医生您好，帮帮孩子，五周岁男孩，因为讲话口齿不清构音不全下肢力量弱所以做了一系列检查，肌电图结果出来后让挂肌病科，目前已做基因检测还没出结果，初诊为先天性肌病。网上了解了下肌病感觉是一种很严重的病我要吓死了，觉得治不好，请问目前的报告来看，我家孩子这种情况算严重的吗，能不能治好

患儿5岁，出现口齿不清、下肢乏力、发育迟缓，父母正常，无近亲结婚，弟弟下肢力弱。肌电图提示肌源性疾病，肢体运动偏差，血生化肝功能、甲五联、肌酶正常，考虑肌病可能性大，比如线粒体肌病、肌营养不良、肌炎、重症肌无力。以基因报告结果为准。

你好，根据检查结果，目前复旦大学附属儿童医院已经是全国非常好的儿科医院了，最好还是遵医嘱配合医师治疗，明确是运动神经元疾病还是先天性肌病。

您好先生，根据您提供的资料，还不能确定诊断！先天性肌病是遗传性的疾病综合症，根据组织病理分型可以分为：中央轴空病、线状体肌病、肌小管肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等！建议：基因检测同时，建议做肌肉组织活检明确诊断！一旦明确诊断，在治疗方面，目前没有根治方法，一般都是对症支持治疗！谢谢您的信任！

男孩，5岁，口齿不清、双侧下肢无力，血肌酶正常，肌电图显示肌源性损害。弟弟14个月，不会走路。根据提供资料，考虑遗传性肌病可能性大。 建议做肌肉活检、基因检测，确诊下肢无力的原因。孩子血肌酶正常，提示肌肉损害不重。

5岁男孩，语言功能障碍，检查发现肌肉无力。考虑遗传代谢相关性先天性肌病的可能性很大，多数来说长期预后不好，影响生活质量。

你好：看了你的叙述及就医检查结果，肌电图显示肌源性损害。有没有家族遗传病史？看一下神经内科医生（肌病科）基因已查，必要时肌肉活检。

从病史和肌电图检查来看，有明确的肌源性损害，确实要考虑肌病可能，常见的有线粒体肌病、脂质代谢疾病、糖原代谢肌病等，先等基因检测结果，必要时做肌活检，明确以后再考虑对症治疗。

这个年龄阶段的肌病大部分是遗传因素导致，治好很困难，只能在医生指导下服用营养神经，改善肌肉代谢药物对症治疗

患者你好，根据你的描述，患者目前诊断是先天性肌病。 建议患者可以应用营养神经的药物治疗，可以行高压氧舱治疗，定期复查。

您好！孩子这种情况还是需要进一步明确基因检测，根据基因检测结果开确定治疗方案，在药物治疗的基础上建议积极的行康复功能锻炼。