第一张是21wb超，第二周是23wb超，说胎儿脑部可能有点问题，要做核磁共振。请各位教授帮忙看看指标，前期已做无创plus，结果正常

您好，第一张B超问题不大，主要是第二张B超胎儿透明隔腔内有条状回声，建议做胎儿核磁共振除外颅内病变

左心室强回声斑有可能是心肌肌腱的回声，可以做胎儿超声心动。头部透明隔内改变，目前暂不做核磁，因为头部的发育至孕28周完成，所以28周后，如果头部结构仍有问题，再做头部核磁。

你好，需要做磁共振看看颅内情况，建议做一下羊水穿刺，还有多吃dha，促进胎儿大脑的发育

你好，按你说的情况，一般不会有问题的，不要紧张。如果不放心，最好检查下，检查没事就放心了。

停经21周超声提示左心室强光点，23周超声提示透明隔内有改变，建议进一步核磁共振检查。做了无创DNA低风险。但是超声出现2个软指标异常，建议羊水穿刺确定有无染色体基因问题。

你好，29岁，现在是妊娠23周。无创dna plus检查是正常的。胎儿左心室强光点与胎儿心脏畸形无关。 胎儿透明隔腔的改变为非特异性的改变，建议您动态观察，定期复查就可以了，目前可以排除胎儿染色体异常。 按时产检 定期复查。做好胎儿心脏超声。

提供的检查都是可以出现的，不算有问题，已经做无创普拉斯，正常应该放一半以上的心透明隔腔的问题，只要有就问题不大，放心好啦，正规孕期检查就行

你好，已详读你的资料，看你的b超，左心室有强光斑，建议到24到28周做胎儿心脏彩超，透明隔可以2周复查看看

你好！你目前23周，超声检查提示两个异常：1⃣️左心室可见强光斑2⃣️胎儿透明膈内改变。如果仅有问题1⃣️，那么无创DNApLus低风险就不需要进一步检查了。但是同时有问题1⃣️和2⃣️，不能排除遗传方面的问题，建议：1⃣️做头颅MRl进一步核实颅内病变情况2⃣️做羊水穿刺进行产前诊断，了解有无染色体的异常。

无创plus检查的是胎儿染色体病，21、18、13三体，性染色体非整倍体，其他染色体非整倍体，染色体缺失/重复综合征。20---24周彩超检查主要筛查胎儿大结构畸形，两者检查的性质不同 。磁共振检查是产前。超声诊断的辅助和补充，主要用于评价胎儿中枢神经系统发育畸形及胎儿的脑发育状况，胎儿大于18周就可以做了。