本人34岁，已怀孕16周多，已做无创DNA检查，检查结果中93种染色体重复/缺失提示为高风险，请问医生接下来该怎么办？该检查提示是否会影响胎儿的正常发育，这样的胎儿是否可以继续保留？如果保留会引发什么疾病？谢谢!

依据目前检查结果提示高风险，图片不够清晰。无创dna提示高风险，下一步建议羊水穿刺检查，但是羊穿也会有风险。

孕16周，无创DNA筛查高风险，需要做羊水穿刺确定是不是染色体基因问题。单纯筛查高风险需要羊水穿刺确诊的。同时需要超声检查看胎儿各系统结构有没有异常。如果是染色体基因有问题，出生后会智力低下。

16周妊娠，无创DNA提示93种染色体重复/缺失高风险。你好，需要羊水穿刺进一步检查，根据报告评估病情。

根据你的资料，考虑是无创dna提示高风险，接下来需要做羊水穿刺检查。检查不影响胎儿发育，如果检查结果仍是高危，不建议继续妊娠。如果保留会导致胎儿畸形，智力障碍。

34岁怀孕16周多，无创DNA提示93种染色体重复/缺失高风险。建议进行羊水穿刺染色体检查，根据染色体的结果，决定下一步处置。

您好！无创DNA是筛查，不是确诊检查，所以暂时不要紧张。可以通过进一步的羊水穿刺检查，再确定胎儿是否异常，根据胚胎染色体结果决定是否保留。

你好！无创DNA检查只是一种筛查不是确诊。无创DNA检查提示高风险，需要进一步做羊水穿刺检查确诊。你目前16周，可以等待18周在有产前诊断资质的医院做羊水穿刺检查，抽取羊水做染色体和基因相关检查，待结果出来后再找专业的医生分析，才能确定胎儿有没有异常，需要怎么处理。

你好，你现在34岁了，妊娠16周 无创DNA检查提示高风险。存在微重复微缺失 请你预约羊水穿刺产前诊断来明确是否存在胎儿发育异常 如果能够确诊，考虑放弃妊娠 无创DNA也是一种筛查试验，必须靠羊水穿刺来明确是否诊断成立。

图片不是很清楚，如果有染色体异常，这种情况需要做羊水穿刺确诊。建议到怀孕二十周做羊水穿刺确诊，如果确实有异常，那么是不能留下这个孩子。

胎儿先天性愚型及其它遗传性疾病，诊断的金标准还是羊水穿刺检查，现在的无创DNA不能作为最终确定诊断。建议你抓紧做羊水穿刺染色体核型+基因芯片检测，孕18周前都是可以做的，然后根据结果再分析。现在说什么、做什么决定都还不成熟。