婚前遗传基因测试，男方全部都是阴性，女方有耳聋基因和威尔森疾病基因携带，请问，可以正常怀孕生孩子吗？如果将来生出孩子来，孩子携带上述两种遗传基因的概率以及生病的概率分别是多少？

婚前基因检测，一方有异常，另一方正常。可以正常怀孕，孕期规范的产前检查是能够保证胎儿安全的。

如果怀孕生孩子患上述疾病的概率多少 取决于你们双方都要去做这种基因的检测看具体的携带情况。再根据携带的具体情况才能大约推算出患病的概率，所以目前你没有做这方面的检测，具体的患病的概率没有办法准确评估 。

你好，可以生育，携带的几率是一半，患病的几率很低，因为男方正常，如果基因突变可能患病

可以正常怀孕，如果你的耳聋基因不是药物性耳聋基因，在这方面是不会传给孩子的，其他方面都需要做产前诊断的，如果担心妊娠的遗传性做试管婴儿是上策。

你好，这个情况很难说的，并且也很难确定。理论上一方正常，有问题的几率是四分之一，但是能不能遗传，就要看个人了。

您好，您这种情况建议做三代试管婴儿，可以保证健康宝宝出生，也是有自然怀孕几率，耳聋基因分常染色体隐性，常染色体显性和性连锁遗传，不知道您具体属于哪一种。不同类型发病率不同。威尔森氏病属于常染色体隐性遗传，你和爱人生育后代要么是正常人，要么是携带者，各占一半。不会生育威尔森病患儿。

你好，综上所述，你老婆目前这种情况，耳聋基因和威尔森基因携带，遗传给下一代的几率是百分之十，平时注意锻炼，孕时建议去正规医院检查、筛查，祝好

你好！如果女方是正常的，提示女方查出的异常基因为隐性携带，那么夫妻双方的孩子有二分之一的是携带者，但是不会有临床表现，即跟女方一样，另二分之一为完全正常。因此，此夫妻是可以正常怀孕生孩子的。不过除了遗传的因素影响之外，孩子是否正常还受到环境等因素的影响，所以备孕期间要做其他常规检查，避免接触不良因素影响，科学备孕，怀孕之后也要按时规范产检。

根据提供的病史情况，女方有两类基因异常，每类又包括几种类型，但为常染色体隐性遗传。如果男方正常，是可以正常妊娠的，一般子代发生携带为1/4。妊娠后可以做产前诊断的。