宝宝出生时身体没有任何斑点，3个月左右脚上长了个痣，6个月左右后背出现2厘米左右的咖啡斑，一开始很淡，慢慢加深了，9个月左右大腿根出现0.8cm左右的斑，屁股出现两个青点，12个月左右肚子上长了两块咖啡斑，有点大，颜色很浅。生长发育，面容，听力，视力没有任何异常。请问一下这个是不是神经纤维瘤，非常担心，谢谢🙏

根据提供的病史和图片，考虑是牛奶咖啡斑。一般咖啡斑超过5处以上，建议去医院检查一下除外神经纤维瘤病。供参考！

皮肤局部色素沉着不一定是神经系统综合征的症状，正常人体这种情况也会有的。牛奶咖啡斑如果非常多需要考虑结节性硬化等疾病，两处不算多

正常人也可以有咖啡斑，但一般少于6个。另外神经纤维瘤病的咖啡斑、雀斑样斑疹、神经纤维素等是随年龄陆续出现的，所以依照片上的表现还不能诊断神经纤维瘤病。不知是否有家族史，当然有相当一部分患者是基因突变导致的。建议做基因检测（目前这种检查已很普及）以帮助诊断。

从发病经过和图片显示看，有多发性咖啡斑、蒙古斑和色素痣。咖啡斑可随年龄增长而成比例扩大，颜色也可随之加深。从皮肤科角度看，如果咖啡斑在6个以上，最大直径5mm以上，且有腹股沟、腋窝等处雀斑样改变的话，宝宝会有神经纤维瘤病的可能性。目前，宝宝各方面情况良好，只是有咖啡斑，不能诊断神经纤维瘤病。建议：1、去当地医院皮肤科、眼科和神经内科，做进一步检查，看看是否有神经纤维瘤病的可能性。2、看看家族中是否有神经纤维瘤病患者，有条件可做NF1基因突变检测，有助于诊断。

首先，光通过图片并不能确定是不是这个病！仅皮肤咖啡斑及逐渐增大增多这项并不能确诊，还需要检查是否有家族遗传史，咖啡斑下是否伴有软组织肿块等！建议还是尽快去医院进一步诊治！

您好，宝宝1岁，从叙述及照片看，宝宝有多处牛奶咖啡斑，理论上讲如果牛奶咖啡斑多于6处，直径＞5mm，有出现神经纤维瘤可能性。如果担心建议到医院就诊，多学科会诊检查鉴别，必要时做基因检测，特别注意是否有NF1基因突变。

你好，宝宝这种情况，存在皮肤色素沉着，如果没有特殊表现，可以观察，暂时不需要特殊处理。

你的孩子的这种情况表现不是神经纤维瘤，只是皮肤色素沉着可以观察，没有太大问题，以后注意孩子的饮食，不要经常刺激性东西。

这个是孩子的胎记，胎记的时候有一块，其中有一块是咖啡斑，这样的话，这孩子一般问题都不大，随着年龄的长大，都会消退的，所以也不要太紧张。有这种皮肤神经综合症，但是很少很少见到有一半是所以代谢性疾病，但是从统计的角度来说，意义可能不是太大，所以我们密切观察。

皮肤色素失衡症 目前宝没有呕吐抽搐等不适症状建议目前不用特色处理 不放心可以做一下头颅磁共振和脑电图检查