孕22周，今天做大排畸，发现颈项软组织厚度6.2 mm。之前做NT （1.1 mm）、无创DNA低风险。请问大排畸这个颈项软组织厚度6.2 mm要紧吗？很紧张，后天要去看产前诊断看看什么情况。比较焦虑，请问宝宝要紧吗？有什么风险吗？

您好！Nt检查一般的在怀孕11-13周准确测量如果大于3毫米考虑可能有21三体可能性。需要羊水穿刺检查诊断。现在是22周，测量Nt增厚意义不如11-13周加6天大。现在注意进一步的观察，如果合并其他畸形必要时羊水穿刺进一步的检查排除染色体异常。

怀孕22周，如果检查胎儿颈像透明层的厚度是六点几毫米，暂时唐筛没有异常。如果胎儿其他的发育没有异常的情况，建议可以进一步的做羊水穿刺。

你好！颈项软组织厚度随孕周增加而增加，一般22周不超过6毫米。你早孕期Nt正常，无创DNA低风险，22周颈项透明层厚度6．2毫米，因年龄37岁，建议可以做个羊水穿刺产前诊断进一步了解胎儿有没有遗传方面的异常。

一般NF厚度大于6毫米，称为NF异常。一般与胎儿非整倍体异常有关系。需要进一步做羊水穿刺检查，来了解胎儿的染色体有没有异常。如果说胎儿染色体没有异常，还需要动态观察产科的彩超。如果说彩超检查没有继续的增大，也没有其他的脏器畸形，一般来说问题不大。

你好，目前不需要测量nt，建议你再做一下胎儿心脏彩超，nt之前正常，不用担心的。

您好，孕期NT1.1mm，无创基因检测也是低风险，没有发现其他超声软指标异常，目前考虑大概率问题不大，具体等产前诊断门诊就诊后确定。

从大排畸彩超上看，主要是nt值大于6mm， 所以理论上还是不能排除胎儿染色体的异常的可能 。但是早期nt和产前筛查正常，所以胎儿异常的可能性较低，也不用过于担心，有条件的情况下建议做一个无创dna的检测或产前诊断

你好，妊娠22周系统超声筛查即是胎儿颈项软组织厚度6mm。孕期无创dna检查以及nt超声均正常。 结合您的年龄目前36岁以及胎儿颈部软组织厚度增厚，建议您做羊水穿刺产前诊断，进一步明确排除胎儿有无染色体异常或基因异常。确定有无胎儿贫血 复查妊娠期torch感染指标 请注意观察，定期复查 小孩兒有无水肿。

停经22周，排畸超声检查显示胎儿颈部软组织厚度6.2。无创DNS低风险。胎儿颈部软组织的厚度与染色体异常有相关性，无创DNA只是筛查不是确诊，建议羊水穿刺明确有无染色体及基因问题。

36岁，孕22周，无创DNA低风险，今B超筛查胎儿大小适于孕周，颈項软组织厚6.2mm。余未见明显异常。颈项软组织厚度不能超过6.0，它的增厚预测唐氏综合征的风险高，虽然无创DNA能检测三对染色体即21-三体，18-三体，13-三体，但它不能检测染色体的嵌合，片断缺失等。你36岁属于高龄孕妇，胎儿染色体异常发生率增高，所以羊水穿剌是检测胎儿染色体的金标准，除了了解染色体数目还可作基因测序，我建议你羊水穿刺。羊水穿刺自发性胎儿丢失率0.06%-1.0%