宝宝有尿道下裂，然后做了基因测序检测，查出来是AR基因突变，挂的是泌尿外科医生的号，医生说可能会是雄激素不敏感综合症，生长发育期间没有相应的激素分泌以后也会影响勃起等。但是他说他不是内分泌科医生，具体也不太了解，让我去挂内分泌的科室，但是近期的内分泌科室号都挂完了。我想知道按这个图片上的报告，确定我们宝宝会是雄激素不敏感综合症吗，还是仅仅是携带者，不会发病那种？较急

根据您孩子的报告单分析，目前还是没有确定。建议您，外科和内分泌科都得去看看，以便确诊。

孩子的这种情况，一定是需要检查结果出来后才能确定，不论是否有问题，都不是紧急情况，家长心情可以了解，建议做检查，先不太紧张焦虑

你好，孩子的这种情况临床经常见，如果孩子没有其他并发症，这种情况只要是做了手术治疗，就没事了，不需要查基因，如果孩子有其他并发症，比如第二性征不明显等，完全可以给他查性激素，不要着急，有些检查不一定是百分百的发生，建议去正规医院的小儿泌尿外科检查，不要盲目治疗。

根据提供的基因检测结果，患儿的基因突变属于新发型，属于不确定是否发病的突变。不是典型的该疾病基因突变。

你好，没说宝宝多大？基因测序不能完全确定。怀疑雄激素不敏感综合征还需要做其他化验检查，染色体很重要，先别急，必须看小儿内分泌科，所有化验检查都做了才能确诊。

您好，孩子尿道下裂，做基因测序检测查出AR基因突变，由于的基因检测结果属于新发型，属于不确定是否发病的突变。不是典型的该疾病基因突变。需要内分泌科就诊，进一步查激素确诊。

根据你的描述和图片考虑雄激素不敏感综合征，需要治疗和干预雄激素不敏感综合症表现，雄激素不敏感综合症是一种x染色体隐性遗传的疾病，有隔代相传、传女不穿男的特点，当父母双方均为隐性基因携带者，同时将致病基因遗传给女儿时，其女儿的表现为完全性雄激素不敏感综合症，其症状表现有原发性闭经，即是从中都没有出现过月经，正常女性体态在与乳房发育期间，乳头发育差，阴毛、腋毛稀少，甚至没有，外阴大小阴唇发育差，阴道表现为盲端，没有子宫颈和子宫，正常生理周期无月经。性腺可能位于大阴唇、腹股沟或腹腔内。

您好，作为家长着急可以理解，但是基因突变这个事情是已经存在的，至于是否发病，大多数情况是不受我们认为因素控制了，您能够做的是适时给孩子做下尿道成形术您好，作为家长着急可以理解，但是基因突变这个事情是已经存在的，至于是否发病，大多数情况是不受我们认为因素控制了，您能够做的是适时给孩子做下尿道成形术

你好，你好，宝宝尿道下裂症状，考虑是有雄激素不敏感的基因导致的。您可以择期去内分泌科和泌尿外科诊治，在青春期之前都还来得及的。祝福平安～

你好，你家宝宝目前还不能确诊雄激素不敏感，建议雄激素涂抹阴茎头，若阴茎可以长大，则可以排除雄激素不敏感