新生儿发现二度腭裂后，做了基因检测，结果是COL11A1基因杂合突变，请问，这预期后面还会出现什么病？谢谢！

有可能的疾病。只是有可能潜在的一些危险 不一定都发病 检查出来对优生优育有好处。是遗传性疾病 常染色体显性遗传性疾病的可能性。比如高度近视，视网膜变性，玻璃体变性，白内障，青光眼等等

这是一种基因病，会引起XI型胶原蛋白功能障碍。眼部症状为主的全身性临床表现。包括高度近视、视网膜变性、玻璃体变性、白内障及青光眼等。其基因多态性还与腰椎间盘突出有关。

孩子的情况建议到儿童保健门诊就诊，情况说明后，医生会考虑的，同时会建议给孩子再做个心脏超声，肝胆胰脾肾超声，观察是否有问题，如果查体还有其它发现，会一起检查

COL11A1基因致突变可导致Stickler综合征Ⅱ型和Marshall综合征，两者眼睛病变包括高度近视、视网膜变性、玻璃体变性、白内障及青光眼等。Stickler综合征可导致严重的视力、听力和关节病变，典型面部特征为眼睛突出、鼻孔前倾、下巴后缩、腭裂。无特效治疗方法，主要是对症治疗。

您好，基因测序示COL11A1基因杂合突变，会引起XI型胶原蛋白功能障碍，典型疾病是Marshall综合症，关节眼综合症表现耳聋，近视，白内障，鞍形鼻等。不一定都发病，到医院就诊，检查鉴别。

你好，腭裂手术治疗很好，引起的原因多，不纠结基因突变，这是医学检验解释罢了，哈哈照顾孩子，不要发生呛咳。

你好，孩子这个基因报告里应该写的非常的清楚了，包括可能引起的症状以及一些临床症状，这些还需要结合孩子实际情况

基因突变可以出现多系统病变，例如视力，听力，骨骼肌肉，神经系统病变等孩子具体会有什么病情表现，还是需要密切观察孩子的生长发育，运动智力等方面，同时定期去医院化验检查以明确具体病变情况

col11a1基因突变会引起唇腭裂明确，但是引起其他疾病不多。唇腭裂需要进行手术修复，预后良好，祝早日康复。

你好，根据孩子的检查结果来看，虽然是有突变，但是已经出现了畸形，后面可能会有心脏，血管等疾病，但是大多数都不会出现，预后不好说，建议观察。