孩子4岁半，男，运动比平常孩子差，表现在跑步姿势不协调，跳跃能力不强，速度不快，跳不高，动作显得笨拙。目前没有特别干预，走路姿势正常，下蹲起正常，平躺爬起来也正常，可以自己爬10层楼（不用扶东西），可以自己跳上20cm的台子，立定跳远可以60cm。查了下检查记录，刚出生ck正常，2岁半ck正常，4岁半ck正常。看到了DMD的科普文章，很担心，是DMD吗？后续需要再做哪些检查？

你好，根据你的描述，目前单纯上述症状上不足以诊断DMD。无需对到百度，自己恐吓自己。百度只能说给专业医生提供参考，对非专业人士误导较大。建议可以考虑儿童生长发育科或者儿童神经内刻进一步就诊。有线下专科医师评估病情后，再决定是否需要进一步检查为妥。

根据你说的情况分析如下考虑，目前问题不大，如果没有家族史，目前不考虑这种情况，如果想排除，做个基因检测就可以。

看了您的病情介绍，结合目前您的描述，目前没有明显的症状，目前的表现不考虑DMD，建议估计孩子多运动锻炼试试！

可能属于动作协调不太好。身体的灵活性也差一些。但身体本身是好的建议进行感觉统合训练，多一些拍球，跳绳，手工。多和同伴一起。到一定年龄也会好起来的。

有这方面的担心，建议到正规医院进行体检，必要的时候做肌电图以及基因检测等项目，目前还没有明确指证是这个病。

男，4岁半。运动比别的孩子差，跑步姿势不协调，跳跃能力不强，速度不快，动作显得笨拙。一些基本的运动功能正常。原地跳高。爬楼梯正常。运动功能因人而异，有些人运动功能差一些，但是目前不好考虑是进行性的肌营养不良。也不好考虑是运动神经系统的疾病。建议的正常的学习和生活，注意观察或者到神经内科做系统的检查，必要时可以做肌电图和诱发电位，以确定是否有神经或者肌肉病变。

运动耐力下降，姿势不协调，除了肌营养不良还需要考虑是否存在代谢性肌病的可能。可以先小儿神经科医生看看，针对病情看是否需要做肌肉核磁共振或代谢相关检查。

目前症状看不像DMD，如果仍然很担心，可以做基因检测，建议做头颅核磁共振检查排除颅内器质性病变，平时多陪伴孩子一起运动，保证孩子充足睡眠

您好！这种情况建议带孩子去医院神经内科，全面做一下检查，必要时做基因方面检测，明确是否有这方面问题，不要因为这个问题自己担心，焦虑。

您好！ 1丶所述情况并非一定是DMD（称假肥大性肌营养不良）。虽然运动发育稍差，但并不能因此而认为是DMD。建议去正规医院小儿神经内科就诊，进行四肢肌肉磁共振，必要时进行肌活检以明确诊断。 2、下面共享DMD相关的知识。DMD是最常见的进行性肌营养不良症。是x连锁隐性遗传病。主要是男性发病，女性为携带者。一岁开始表现为站立行走困难，病情进行性加重，到十岁时已经不能正常行走。 常在20岁前因并发症而早亡。此病没有什么特殊的治疗办法，只能是在产前诊断时发现此病，终止妊娠。此病一部分是遗传父母，一部分是基因突变所致。 基因突变所致的发病个体，可将致病基因遗传给后代。 进行性肌营养不良症迄今无特异性治疗，只能对症3、治疗及支持治疗。 增加营养，适当锻炼。 物理疗法和矫形治疗可预防及改善脊柱畸形和关节挛缩，尤其是早期进行踝关节挛缩的矫正，对维持行走功能很重要。 患者尽可能从事日常活动，避免长期卧床。 药物可选用ATP、肌苷、维生素E、肌生注射液和补中益气的通塞脉片等。 基因治疗（外显子跳跃、微小基因替代）及干细胞移植治疗有望成为有效的治疗方法。