各位医生，这是我于13w+6做的早唐检查，其中papp-a的mom值过低。（1）请问这个数据是什么意思啊？胎儿异常可能性大吗？（2）后面还要做哪些检查呢？

这个mOM数值偏低，但是总体结果是个低风险。暂时不用担心，按时产检，下一步要做中期唐氏筛查。必要时可以做个无创DNA。

你好，这个值过低，建议你做一下无创或者是羊水穿刺。另外需要做胎儿三维彩超和胎儿心脏彩超在24周左右。

妊娠相关，血浆蛋白有点偏低，这个影响并不是很大，早糖检查是低风险说明孩子的唐氏综合征的风险是比较低的，这个对孩子没有影响，定期做好孕期检查即可

你好，pappamom值偏低则表示属于低风险，因为pappamom值属于唐氏综合症筛查的标记物之一，如果数值比参考值低，则属于风险较低，患唐氏的可能性很小。 不过唐氏筛查准确率只有60—70%，本身这个检查结果就是低风险也只是说明发生该种异常的可能性比较低，但是不能完全排除这种异常或者其它异常的可能所以最好是做一下无创DNA检查，准确率可以达到97—99%。

21-三体，18三体低风险，血浆蛋白a偏低，可以先等中期唐氏筛查，在15-20+6周抽血如果中期唐氏筛查，无创DNA检查，18-20周II级超声都没问题，就不用担心，这个不是真的小孩有畸形

你的早期唐氏筛查报告18、21三体综合征都是低风险。Mom值就是中位数，是与正常人平均数的比较，风险值就是根据Mom值推算的。因此你是低风险，就没必要在意Mom值高低的问题了。早期唐氏筛查是对胎儿先天性愚型的筛查，超声NT检查也是先天愚型的筛查。到孕23-24周再做三或四维超声，是胎儿系统筛查。

怀孕近14周时做的早唐筛查，你的检查结果都是低风险，是正常的。不用担心。不用纠结报告的数值，看结论没问题。规范产检就可以了

Pppa血浆检查是一个预测胎儿唐氏综合征风险的相关检查，测值结果跟唐筛风险呈负相关检查结果中确实测值低，但是最终21三体综合症的风险就是唐氏综合征的风险是低风险的。pppa测值结果出来之后还要带入一个比较复杂的公式去计算风险值，不管你测值咋样，最终21三体是低风险应该问题不大。孕期要按时围产保健，孕期所有的检查报告都是一个概率性事件，这个检查就是说你孩子是唐氏儿的风险低，但不是无，所以孕期要做好其他的相关检查

27岁，早孕期血清筛查妊娠相关蛋白A(PATT一A)，低于正常值为0.26M0M值。产前筛查早孕期血清学筛查是在孕10-13+6周测定PATT一A和游离β一人绒毛膜促性腺激素的浓度，並结合孕妇的年龄、孕周、预产期、体重等因素，计算出21一三体，18-三体，13-三体三个综合征的风险。现PATT-A值虽低，但21-三体，18-三体二个综合征均处于低風险值，所以问题不大。早孕期血清筛查的优点即当筛查结黑为高風险时，可进行绒毛穿刺取样诊断胎儿染色体疾病。但它对唐氏综合征检出率为65%~70%。故可在妊娠12周一22周末可选择检出率高的无创DNA，它对21-三体，18-三体，13-三体的检出率分别达到或超过99%，97%，和79%，而对应前三项染色体异常的假阳性率分别为0.1%，0.1%，0.4%，所以接下来你可选择无创DNA。

产前筛查的报告中，这个值异常，建议有条件的情况下要进一步完善不创基因检测，并且结合胎儿大排畸彩超的结果再来综合评估判断