NT值为0.13cm，没做唐筛直接无创结果如图。医生直接让做羊水穿刺，由于胎盘位于前壁，做羊水穿刺时由于第一次扎的位置不对，又重新扎了第二次但抽出来的羊水有很多血，当天下午头晕呕吐很厉害，躺了几天才好。最后送去检测说标本污染，现在医院又让重新到医院再一次做羊水穿刺，两次穿刺相隔半个月，很担心会胎儿受到影响，想问我这真的有必要再做一次羊穿么？如果不做会怎样？

先天性愚型的筛查可以通过唐筛、无创DNA、NT检查来排除，现在你的NT是正常的，无创 DNA三种先天性愚型13-三体、18-三体、21-三体均为低风险，所以胎儿先天性愚型基本可以排除了。只是无创DNA检查中21种常染色体疾病为高风险，高风险意指发生概率较高，但也并非一定发生。建议你还是再做一次羊水穿刺（在超声指导下避开胎盘），这次应该会成功的，羊水穿刺技术现在已经非常成熟，很多医院都是在门诊完成无需住院。不过你这次再做，最好是住院做，这样准备充分？各方面条件更好些。祝好运。

你好！你的情况已知晓，检查报告已看。因为无创DNA-PLUS结果显示胎儿患其他21种常染色体非整倍体疾病是高风险，所以必须要做羊水穿刺进一步确诊。羊水穿刺本来只是一个很小的手术，胎儿被损伤、继发感染、流产的机率极低，不过胎盘位于子宫前壁的时候，困难要大一些。上次穿刺之后虽有轻微不适，但是已过了半月了。还是请你相信医生，放下顾虑，遵医嘱前位做再次穿刺，只有经过羊水穿刺后得到准确的结果，才能决定对胎儿的下一步处理。

理论上无创里任何提示有高风险的区域，最后都是应该做羊水穿刺来诊断的，穿刺过程当中的情况，医生会做统一掌控的，你可以听从医生的安排

所以你无创检测的结果是有二十一种染色体异常的高风险，所以这种情况下还是要进一步做产前诊断，羊水穿刺，才能明确最终的结果。羊水穿刺的确是有你上述的风险，目前可以考虑两周后如果胎心好的情况下，再次做羊水穿刺

NT正常，无创DNA 21三体、18三体、13三体低风险。人体有23对染色体，你的结果其他染色体有异常风险，羊水穿刺的建议是正确的，标本被污染二次羊水穿刺确实风险稍大，但不做有发生染色体异常未被发现的可能，还是应该再做，加强保胎措施

无创检查13、18、21三体的筛查是低风险,但无创同时也可以筛查其他多种染色体的异常,显示其他21种染色体异常是高风险,这可能导致发生胎儿的畸形,所以必须做羊穿来确认,虽然胎盘在前壁,但目前羊穿的针很细,穿过胎盘抽取羊水是没有问题的,建议再次找经验丰富的产科大夫再做羊穿。

你好，你的问题已经收到，你的这种情况建议做羊水穿刺，因为你的无创结果有问题。需要羊水穿刺确诊。

32岁，中期妊娠 超声检查提示nt值0.13cm 无创DNA检查提示高风险，建议羊水穿刺，羊水穿刺两次失败。不知道您做羊水穿刺的时候，是否有超声引导下的介入性穿刺呢？建议您做超声支架引导穿刺，一般只要羊水不少。90%都是能穿刺成功的。 两次穿刺之间至少间隔2~3周，对胎儿是不会有损伤的，但是第三次最好采用精度较高的超声引导穿刺。无创DNA高风险最好不要有侥幸心理，祝您孕期顺利。

根据您的情况，建议您做羊水穿刺，可以到能超声监测下做穿刺的医院。如果不做，还是有一定风险的，胎儿有畸形的风险。

NT0.13，无创DNA筛查结果高风险。羊水穿刺标本污染，建议休息一周后羊水穿刺产前诊断。