早期唐筛结果，Pappa_mom偏低，21三体高风险，我想问下这个21三体风险高是不是因为pappa偏低造成的，还是两样是独立存在的风险。

这个风险系数多个数据包括PAPPA进行的数学模型探测，单独评价没有意义，可以进一步进行无创DNA检测，唐筛会有假阳性的。

这个唐筛结果就是结合年龄、孕周、妊娠特异蛋白、血HCG值进入一个系统计算机计算得出风险值，

你好，这两种情况应该是独立的风险值，你的情况如果家族当中没有这种风险史的话，就不用太担心。如果没有家族和异常分娩时，可以做无创DNA筛查，无创筛查准确率在99%，检查比较方便，如果无创检查有风险的话，就做羊水穿刺，当然直接做羊水穿刺也可以的，因为羊水穿刺检查是诊断的检查。一般来说，进一步的检查都是没有问题的，因为唐氏筛查准确率很低，所以不要太担心

早期唐筛是根据NT结果，联合妊娠相关蛋白a，HCG这两个血的指标，以及年龄，孕周等多种指标输入计算机软件算出来的风险系数，这两个指标不是独立的，是一个意思。继续做中期唐筛，结合两个筛查结果，如再有异常，需要进一步检查如无创DNA，羊水穿刺做产前诊断，排除染色体异常。记住一个问题，筛查高风险不能说明就是确诊依据。祝你好运，早日摆脱这个困扰！希望对你有所帮助。

你好 这个唐筛是通过一系列复杂的公式计算出来的。不是单纯看某个指标异常的情况。至少现在高风险 建议做进一步检查明确。本身唐筛检查受多种因素影响，准确率不是很高的。

情况已经了解。女性年龄32岁、早期唐筛结果，Pappa-mom偏低，21三体高风险。从化验结果来看，这是两个检查项目，Pappa-mom数值低表示风险低，但是不论数值低还是高，21三体高风险的话，都需要做羊水穿刺进一步检查，排除唐氏综合征。