年龄，60性别，女年轻时夜间出门就看不见，未进行过检查，今年右眼不舒服三个多月，近期发现右眼近鼻端视物看不见，到眼科检查，医生说是视网膜色素变异，属遗传病，并告知无法医治。其母亲确有年轻时夜间出门看不清的问题，但母亲已89岁，两年前行白内障手术时未告知有视网膜色素变异的问题，白内障手术后视物正常。其父亲去世前(4年前，终年)也未发现过问题。儿子今年32岁，也有夜间外出看不清的问题。希望大夫给出诊断和治疗以及后续预防恶化措施。谢谢!

你好，你看的眼科医师的建议基本是靠谱的。目前视网膜色素变性没有特效治疗的办法。许多不正规的医疗机构宣称可以用手术或中医治疗视网膜色素变性，大部分都是利用患者求医心切的心理而非法牟利的行为。 要了解视网膜色素变性的基本知识，正确对待疾病，防止不必要的损失。你可以参考，北京协和医院 陈有信 主任医师 教授的这篇科普文章：视网膜色素变性 是一组可以造成视力进行性下降的疾病，它主要的损伤部位在眼底的视网膜。视网膜中有可以对外界光线进行反应的细胞，即感光细胞，这些细胞出现进行性功能丧失，从而导致一系列症状。视网膜色素变性的主要症状包含以下几方面： 1.夜盲：这是最早出现的症状，常在儿童或少年时期发生。 在黄昏或较暗光线下难以看清，造成行动困难，同时从较亮环境进入较暗环境时难以适应。因为这一症状不明显，经常会被忽略。所以如果出现在较暗环境下视力下降、看不清的情况，需要及时去医院就诊，进一步检查。 2.周边视野缺损：随着病程发展，周边视野逐渐缩小，到40岁时，大部分患者周边视力很差，但仍可保持相当好的中心视力，但由于处于管视状态，行动较为受限。 视网膜色素变性的发病率约为1/4000-5000，常在儿童或少年早期起病，至青春期症状加重，视野逐渐缩小，至中年或老年时中心视力减退，严重的可导致失明。但病程进展相对比较缓慢，被确诊的患者并非很快就会致盲。典型的眼底改变为：视乳头颜色蜡黄、视网膜血管狭窄及骨细胞样色素散布。 视网膜色素变性已知的遗传方式包括：常染色体显性遗传（约20-25%）、常染色体隐性遗传（约15-20%）、性连锁遗传（约5%-10%），少数多基因和线粒体遗传，另外约有45-50%的患者无明确家族遗传史，以散发形式存在。视网膜色素变性分为很多不同的类型。通过判断是何种遗传方式或何种基因突变造成的疾病，可以帮助判断后代患病的风险。 遗憾的是，目前对于视网膜色素变性患者，没有特效治疗方法。有报导适当服用含有叶黄素类的眼用保健品或富含Omega3的脂肪酸类食物，可能有一定的延缓发展的作用。 对于并发眼病的治疗可以帮助患者提高视力。诊断明确后，应定期去医院随诊。需要每年复查眼底、视野等检查。当视力下降至0.2或呈管视状态时，可以试用助视镜，并予以必要的训练。并发黄斑水肿的患者，可以使用药物或激光进行治疗。并发白内障的患者，可以行白内障摘除及人工晶体植入手术治疗。

您好，你说的应该是视网膜色素变性（RP），眼底照片不是很清楚，一般表现为周边视网膜色素沉着（骨细胞样改变），症状为进行性视野缩小，夜盲，甚至完全丧失视功能，如果您确实确诊为视网膜色素变性，目前的医学尚没有真正确切有效的治疗手段，目前世界范围正在进行各种科研研究和临床试验，例如干细胞移植，视网膜假体，色素上皮细胞移植等等，但都还处于很初步的研究阶段。RP确实是遗传性疾病，一般医生也只能开一些营养神经的药物，但一般都没有真正的治疗作用，只是安慰。如果她还有一部分视功能，您可以考虑再看看低视力科，他们会有一些辅助加强视功能的辅助手段，另外，60岁的老年人部分白内障已经比较明显，可以去查一查有没有白内障，做完白内障手术可能会提高一些视功能。希望能对您有帮助！

你好，看上去像先天性视网膜色素变性，但是眼底照相没有看见典型的骨细胞样沉着，建议做个视网膜电流图检查。如果确定是色素变性，目前没有特别有效的治疗方法，干细胞或基因治疗都还在研究当中。可以口服点棕榈酸维生素A和叶黄素，多吃含长链ω-3脂肪酸多的食物比如鱼肉，多吃绿叶蔬菜。每半年检查一次血清维生素A、胆固醇、红细胞DHA水平以及肝脏的各种酶水平，避免强光刺眼，尤其出门戴灰色墨镜，阴天或室内用0～1号，晴天或强光下用2～3号灰色镜片，避免过度疲劳和精神紧张紧张。希望能延缓病情。

你对遗传病不是很理解，有的是显性遗传，有的是阴性遗传。另外夜间看不见还要怀疑是不是夜盲症！

本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。可以服用一些营养眼底的药物，如维生素E，B族维生素，甲钴安，血管扩张剂如复方血栓通胶囊、银杏叶等，延缓失明时间

一，遗传病是基因性疾病，目前的医疗水平还没法根本改变。 二，年轻时夜间看不见东西和老年时的视网膜色素变性是不是相关也不敢肯定。因为老年人视网膜变性的人很多。 三，老年人视网膜变性能治疗，但效果不好。 四，建议看上级医院的眼科专家，制定治疗方案。

您好，首先视网膜色素变性确实属于遗传性疾病，而且目前来说国内并没有有效的治疗方法。通过各项检查结果来看，老人的视野已经有明显的缺失，这种情况将来会越来越严重，也会导致并发性白内障。视力也会进一步丧失，最终的结果可能会完全失明。但是这个过程有些人发展得比较慢。目前国内的治疗方法主要是营养视神经。国外已经有治疗视网膜色素变性的药物了，现在已经进入三期临床，等到进到国内可能时间会在几年之后。年轻人如果也出现了夜盲的情况，建议也去医院做以上眼底和视野的检查。每年定期复查，有可能能够等到这种药将来进入国内，再进一步治疗。希望我的回答对您能有所帮助。

你好，母亲有视网膜色素变性，那么遗传给孩子的可能性是非常大的，而且儿子现在夜间出门视物不清，也是有视网膜色素变性的症状，目前对于这种眼病没有特殊的治疗办法，只能通过药物保守治疗，建议定期到医院复查视力、视野等等，可以口服扩血管药物，例如羟苯磺酸钙片，口服营养神经的药物甲钴胺等等

你好，根据你的描述和你所发的这个问题，我建议你还是去眼科找专家主任看一下。在这上面咨询的话，只能够咨询普通的内科疾病，像你这种情况的话必须去眼科，专业性很强的，找一个专家教授开点药预防。

您好，如果疾病不能阻止继续发展，我们能做的就是延缓病情的发展，您可以口服维生素A，防止视疲劳，保护眼睛，不要过度用眼，您也可以去您所在地的正规医院的中医科就诊，让中医科医生帮您调理身体，用一些明目的中药，帮您调理。希望可以延缓您的发病时间。