孩子还能留吗？留下来会不会跟正常孩子不一样。从12+1周做了无创升级版高风险，之后做了羊穿。主要想知道这个孩子到底能要吗？第一胎。

你好，您28岁，现在是中孕期，无创DNA高风险。羊水穿刺提示。染色体多态性改变。那么你的cnv检查提示染色体不含带致病基因，致病风险非常低，所以这个胎儿出生以后发病的风险非常低。是可以保留的。请您做好胎儿四维彩超以及系统超声。祝您孕期顺利！

羊水穿刺的结果是1号染色体异常，但是这个不导致疾病，基因检测的结果也是不导致疾病，理论上讲这个孩子是可以要的。但要不要这个孩子最终决定权在你。

无创检查对于13三体综合征准确率70%-80%，羊水穿刺作为诊断金标准，现在来说基本排除13三体综合征。羊水穿刺结果提示1号染色体长臂延长，但不一定能致病。孩子能要但是需要定期复查超声

这个染色体的结果，需要比较一下父母的染色体，是来自于父母一方的属于遗传性的就没问题，而如果是胎儿自己突变的，结合接下来的B超没有发现异常，多数也是能留的

从目前看胎儿的染色体没有发现明显的异常，虽说无创DNA可疑13三体，但羊水穿刺全基因检测未发现明显异常，那就说明胎儿的染色体是基本正常的。是可以继续妊娠的。当然孕期的常规检查如胎儿系统超声大排畸和心脏彩超都要检查，以发现有无器官发育异常。妈妈也要保持良好心态，目前没发现异常那就是正常的，还是要开开心心的！

28岁，5-7无创DNA 13-三体高风险，后做了羊水穿剌报告为46，N，1号染色体长臂多态性，基因监测未测到明显致病基因。现大概孕20+周了，无创DNA13-三体虽高风险，但羊水穿剌是1号染色体长臂多态性，非染色体病理性结构异常，基因检测也未检测到致病基因。故可以继续妊娠，B超排畸时再仔细检查胎儿有否异常。可能你们夫妇中的染色体也有一个类似类型。

你好！你的情况已了解，检查结果已看。虽然无创DNA检验结果显示13三体高风险，但羊水穿刺检查结果显示无明显异常。羊水穿刺检查结果显示1号染色体异染色质长度增加，但是是生理性的不是病理性的，并非孩子染色体有异常。所以孩子是可以继续妊娠的。

根据羊水穿刺的染色体检测，不是13号染色体异常。1号染色体46，N，1qh+，一般不影响胎儿生长发育。按时产检，孕22周三维B超检查了解胎儿结构，胎儿心超。如果产检过程，未见异常，可以要的。

您好！无创DNA检查13三体高风险，羊水穿刺检查染色体1号染色体多肽性，CNV检查未检测到明显致病性拷贝数变异。上述结果我的观点建议可以暂时保留继续产检观察。另外注意家族数据，夫妇双方检查。

目前来看，一号染色体有变异，但考虑是正常的变异，很大概率是非致病性的，不会导致新生儿的异常！这种不属于医学上终止妊娠的依据！能不能要看做为父母的你们对胎儿的接受度，即使染色体正常的胎儿出生后智力还有差别，长的也有丑俊！