B超显示胎儿室间隔缺损，这个情况是否严重？还有没有其他的确诊手段？是否有必要做无创DNA或者羊水穿刺？如果做的话只做无创DNA可以吗？另外后续需要怎么治疗？可以自然长好吗？谢谢。

室间隔缺损诊断是明确的了！羊水穿刺也是有必要做的，主要是排除染色体的问题导致的心脏发育问题！如果染色体没有异常，单纯心脏存在自身发育异常的话，孩子出生之后可以做介入手术来进行修补！如果合并染色体异常，再进行评估！无创DNA是不行的，只能做羊水穿刺！室间隔缺损，一般是不能自愈的！

B超提示：胎儿室间隔缺损1.9毫米，下一步建议做胎儿超声心动，专门看胎儿心脏结构的B超。有心脏异常，常规建议做产前诊断，也就是羊水穿刺。做无创DNA意义不大。动态B超观察，有一部分胎儿室间隔缺失会逐渐缩小，不是严重的先心病。继续妊娠

中室间隔1.9毫米的缺损。160度。如果单纯是时间隔少许缺损，做一个基础版的无创就行了。然后定期监测 胎儿心脏B超。必要时小儿心脏外科就诊评估。

室间隔上部缺损，不超过四，是不严重的，B超能看清就可以了，2-4周复查看变化就行。单纯这一项小问题，可以不用做羊水穿刺的，查无创DNA是没有意义的。这是先天的结构状态，不再扩大不影响心功能是不用治疗的。分娩后还要再复查的，如果必要可以做手术修补，但如果是现在的情况是不用手术的

超声显示胎儿室间隔缺损，这种情况临床多见。需要做胎儿心脏结构超声看心脏其他结构有无异常，同时建议羊水穿刺染色体基因检测，产前诊断。无创只是筛查不是确诊，羊水穿刺是确诊有无染色体基因问题。一般心脏结构异常与22号染色体有相关性。如果产前诊断无异常，一般心脏室间隔缺损面积小出生后按时复查超声。缺损面积大可以心脏外科手术治疗。

你好，仔细看了你的情况，如果胎儿排畸有室间隔缺损，还是考虑需要做羊水穿刺。胎儿的心超和羊水穿刺都建议做，排除胎儿染色体异常，如果都没有问题，出生后可以观察，儿科进一步治疗。

胎儿室间隔缺损一般是没有必要做羊水穿刺或无创DNA。因为羊水穿刺或者无创检查的目的主要是为了判断胎儿是否存在染色体异常的疾病，对室间隔缺损并没有诊断的意义。而胎儿室间隔缺损需要通过彩超进行检查。如果合并其他高危因素，比如高龄，也可以做一个排查一下染色体的问题。你年龄也不大，如果没有其他高危因素，可以定期复查。 但如果孕妇的年龄比较大，或存在基因变异和畸形高风险以及胎儿室间隔缺损同时合并胎儿其他脏器发育异常或者畸形的患者，还建议做羊水穿刺或者脐带血穿刺进行胎儿染色体核型分析等检查，其目的是为了查找导致胎儿室间隔缺损及其他脏器发育异常的原因是否是由于染色体疾病或者基因疾病而导致的。现在室间隔缺损1.9mm，可以再观察，有很大的比例是可以自己长上的。可以定期复查，但27周左右再复查彩超，这种小的室间隔缺损在1周岁内也有一半孩子可以自愈。

您好，宝宝在宫内时候因为还没有呼吸，没有建立肺循环，所以左右心房和左右心室之间会有血液相通，现在刚刚怀孕不到24周，宝宝心脏在宫内会继续发育，所以暂时有室间隔缺损不要紧，可能会自愈。即使出生后缺损不能愈合，现在心脏外科手术有能力予以修补。但是这种情况可能合并染色体异常引起，不建议无创，建议羊水穿刺检查。