女 29岁，两次生化，一次三月胎停，胎儿水肿于是检查流产胎儿染色体 异常 45XO，特纳综合症（图3）；即夫妻检查染色体（ 图一）老公染色体正常，我染色体（图2）该怎么办 为什么我的染色体不正常 要注意些什么 以后是否只能要试管宝宝

你好！现在诊断明确，为了下一代就选择试管宝宝吧。你只需要规律生活，不要有太多想法，，祝福你们全家幸福吉祥！

你好，根据你的病史，有过两次生化妊娠，一次胚胎停育，这次是特纳综合征，这跟你染色体异常有关。染色体属于基因问题，是改变不了的，属于遗传性疾病，没有什么特别注意的地方。不知道你是否曾经有生育过孩子。特纳综合征大多数都为新发，再发风险低，但对于已生育过的，需要再次生育需给予产前相关检查，并进行产前诊断，孕前双方尤其男方应远离有害化学物质，辐射，X光，药物等物质。可以考虑做试管婴儿，移植前产前诊断，到三甲医院生殖科，开展试管的医院就诊。做好备孕，远离有害物质的接触，孕早期可以做绒毛穿刺产前诊断。或者在做17-18周抽羊水产前诊断，风险相对绒毛穿刺安全。后期再根据产前诊断结果来进一步遗传咨询。你这胎儿水肿引产后需要半年来准备，做好孕期检查，到三甲医院的遗传咨询室去检查，备孕，按照上述方法来进行产前诊断。

您好，您这个情况就是怀孕后需要做产前诊断排除染色体异常，但不一定是要做试管婴儿。祝您健康好孕!

一，怀孕后胎儿不能发育，大多是染色体的问题。 二，染色体的问题做试管婴儿也没有|用。不建议生育。 三，即便怀孕，发育也往往不正常。

1.特纳综合症，先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万，占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一。寿命与正常人相同。母亲年龄似与此种发育异常无关。2.单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。3.做好病因预防，防止染色体畸变，对患儿进行早期治疗，以防后患。4.建议上海复旦大学附属妇产科医院生殖中心诊疗。

您好，到省一级的妇幼医院找专家会诊。。。。。

从上面的染色体核型分析结果可以看出你的1号染色体长臂次缢痕增加（1qh+）跟你的胎停、流产有很大关系。至于为什么你的1号染色体会出现这种变异暂时原因不清楚，可以是先天性的，也不排除跟气候、环境、药物等后天因素有关系，如果想再次怀孕一定要等身体完全恢复好以后，不过怀孕后要行相关检查和产前检查，包括羊水穿刺。也可以去省级以上的医学生殖中心找专家就诊！

你好，46,xx,1qh+ 表示人类第9号染色体异染色质区增长。这个有可能是遗传性的,如果携带者外表无明显异常,一直被认为染色体的正常多型性。可能会导致不孕或习惯性流产之类的。建议你到上一级医院咨询专门的遗传方面的专家。祝安康

建议省城大医院专科遗传咨询门诊就诊。。。。。

正常为46XX（女性） ，1qh+是说你的一号染色体次溢痕延长，属遗传多态性，不属异常。对生育影响不大。可以正常怀孕，怀孕后定期产检，可以生健康宝宝。