头胎孩子羊水穿刺加全外显查出了遗传母亲的一个免疫相关的杂合子可能致病基因。母亲身体暂时没有出现免疫相关的问题，孩子由于太小暂时不知道。后续二胎是否可以做三代试管的基因筛查对该基因进行隔断呢？这个基因是否可以进行三代试管？是否达到试管的指症呀？

根据你的病情描述，这种情况可以选择做三代试管助孕，从而筛查有致病基因的胚胎，然后选择优质胚胎移植，最大限度避免致病性基因遗传。

27岁女性，携带有可能导致免疫缺陷的杂和基因突变，目前没有出现免疫异常症状，第一胎孩子遗传了母亲的杂合基因突变目前也没有异常症状。理论上讲是可以进行植入前产前诊断试管婴儿，可以避免孩子携带基因突变

你好，看了您的病例，三代试管可以筛查已知的特定染色体异常或单基因疾病，但无法完全避免所有基因突变。该技术主要用于降低遗传病传递风险，而胚胎发育中可能出现的自发突变或未知突变仍无法预防。建议定期产检，遵医嘱进行产前诊断

从你的描述上看，27岁的女性有可能携带导致免疫缺陷的杂合基因突变且本身没有症状，但第一胎孩子遗传了母体的杂合基因突变而且暂时也没有出现症状。 理论上这种情况可以考虑进行三代试管可以筛查一些染色体异常或者单基因的疾病，但不能完全避免所有的基因突变，可以最大限度地避免致病性基因遗传风险。另外孕期注意定期产检并进行产前诊断

你好！你的情况已了解，检查结果已看。结果显示你的大孩携带有一个可能致病基因，为杂合状态，且来自于杂合的母亲，表现为反复感染，免疫球蛋白缺陷、自身免疫缺陷等。遗传方式为常染色体显性或隐性遗传。但根据孩子母亲和孩子目前均体健，未表现出相关症状，分析此致病基因大概率为隐性遗传，你的二孩最多也跟大孩一样是杂合子，不会发病，所以不需要做三代试管婴儿。

常染色体隐形疾病，可以使用三代试管婴儿规避这个免疫异常风险，三代试管可以胚胎期筛查染色体的异常再次怀孕可以直接三代试管婴儿，胚胎期筛查染色体，避免这个风险发生

您的年龄27岁，第1胎羊水穿刺产前诊断结果机是一个致病基因的杂合性携带。该结果并不是 试管婴儿，所以你仍然可以尝试自己怀孕。假设你老公的同一位点基因型完全正常，那么理论上讲的话，你这个胎儿可以不做羊水穿刺产前诊断。因为杂合性携带目前尚不能确认发病。

也可以考虑做三代试管，但具体到时能否筛除所有的染色体异常，要看你配的胚胎的情况到时候的精子卵子配出的胚胎的情况，做三代试管相对染色体异常概率低

第一胎羊水穿刺染色体核型+全外显检测，结果有来自母亲的一个与免疫相关的杂合子可能致病基因，目前母亲及第一胎孩子均未有免疫性疾病表现。建议給第一胎孩子做基因检测，确认是否异常了母亲的异常基因，以更准确的评估第二胎的发生风险。根据你第一胎孩子出生至今未发病，考虑低风险可能性大，若基因异常不致病或外显率极低，可考虑自然受孕，但必须做产前诊断（如羊水穿刺或无创DNA）确定胎儿健康。你们的情况，应该没有必要做三代试管婴儿。

您好！谢谢！部分基因遗传性疾病可以通过三代试管婴儿进一步解决，但是通过三代试管婴儿不能解决所有的基因遗传性疾病，您的情况是一个和免疫有关的杂合子可能致病基因，母体和一胎宝宝都暂时没有发病没有任何相关症状。现在预备孕二胎宝宝想通过基因检测诊断排除相关疾病儿出生，这种情况考虑应该比较困难，因为母体相关致病基因敲除应该违反伦理，这个基因遗传性疾病也不是随性别遗传，所以考虑应该比较困难。