2018年3月8日，怀孕十一周左右，胎停一次，清宫一次；后面双方都做了孕前检查，说没有问题，可以正常备孕；2019年1月30怀孕，再次检查出胎心率低，胎停，又药流清宫一次，这次做了胎儿染色体检查，具体请看报告！咨询一下，下次备孕前需要做什么检查？如何预防再次流产？以及再次流产可能性？诚恳求专业治疗反复流产医生回答，不是擅长这方面的医生忘不要回答，留出名额，谢谢各位！

你这次胚胎停育和胎儿染色体异常有直接关系，但不清楚上次胚胎停育是否和胎儿染色体异常有关。你们夫妻双方染色体没有问题。建议做相关复发性流产原因检查，比如女方这边要查免疫，凝血，内分泌，感染等方面的检查。男方要查精液分析，感染等方面的检查。如果下次还出现因胎儿染色体异常导致的胎停，建议行第三代试管婴儿了。

你二次流产，夫妻双方染色体无异常，而胚停组织染色体异常。建议不要再自然怀孕了，直接做三代试管婴儿，可以移植胚胎前做产前诊断，正常的再移植。

目前情况染色体畸形。建议下次做试管婴儿，优选后再受精移植。

第一次胎停原因不明，第二次胎停的原因通过绒毛染色体检查已经明确是15三体所致，至于两次胎停原因是否雷同，无法论证。夫妻双方的染色体检查均是正常，无遗传的染色体个数异常存在，说明是受精卵形成过程中形成的15号染色体数量异常，存在偶然性。已经进行了父母的核型检查，孕前暂不需要特别的检查，仍可以自然受孕，观察再次妊娠的结局。如果再次出现不良结局，仍需胚胎的染色体检查，结果依然，则建议行三代试管婴儿。

鉴于您夫妻没有染色体异常，仅胎儿绒毛染色体异常，考虑您居住环境有没有污染。如排除环境污染，建议您继续自然怀孕，怀孕后定时检查。

你好，我不知道我的回答能否得到你的认可，你做了绒毛染色体检查，这很好做的很好，绒毛染色体检查提示是染色体异常，而这种异常是导致你流产的主要的原因，如果是这样的话，那你怎么样备孕都无所谓，染色体异常，就没有办法治疗的。你已经有两次的胚胎停育，第1次胚胎停孕不能说绝对就是染色体的问题，但也不能排除这个原因，对于你下次在怀孕怎样避免流产？建议考虑，做第3代试管婴儿。第3代试管婴儿，可以给你规避一下胚胎染色体的异常风险。在这里我看不到你是哪个地区的，如果你是山东的，可来诊我们山大生殖，进行进一步遗传咨询，如果你是外省的，你可以去你当地最大的生殖中心，做进一步的咨询。建议去一个大的生殖中心进行遗传咨询。

胚停两次，此次流产原因是因为胎儿多倍体！15号染色体三倍体！你们夫妻双方染色体核型分析是正常的（最好做高通量的，550的，你现在是400的)反复流产50～60％与胚胎染色体异常有关，另外跟黄体功能不全、夫妻双方染色体异常如平衡异位等、免疫因素如封闭抗体阴性、抗心砱酯综合征抗心磷脂抗体阳性、抗核抗体阳性、同型半胱氨酸血症、阝2微球蛋白，高凝血状态D二聚体升高凝血时间延长、叶酸代谢异常相关！还与病毒感染相关！建议你完善相关检查，在孕前三个月～半年先补充叶酸，如果上述所有检查都正常可在B超下卵泡监测发育，排卵后及早黄体支持！辅以中药调理助孕！如果封闭抗体阴性可以用环胞素或者主动免疫治疗！如果抗砱酯综合征可以用阿斯匹林！瑞白治疗你需要针对病因治疗！

你们夫妻俩人的染色体检查结果都是正常的。而这次流产物绒毛染色体检查是15号染色体三体，这种情况一般是出现了胚胎染色体的基因突变造成的，基因突变经常是受到外界一些环境因素以及自身的身体状况因素，比如说接触了大量的放射线，接触有毒有害的气体，残留农药超标的食物，孕前或者孕期有感冒、病毒感染等等。这些都容易出现染色体基因突变。你可以从上面这几方面去着手预防再次出现流产的情况，男方戒烟戒酒，夫妻双方注意饮食安全和环境安全，不喝饮料，不熬夜，也可以辅助口服一些预防发生染色体基因突变的药物，比如说维生素E，辅酶q10。强壮身体，健康的身体才能产生健康的卵子和精子。

29岁，两次胎停育。夫妇双方染色体核型均未见异常的情况下，第二次胎停育后对流产物做了染色体分析示：15三体。再次怀孕后胎停育的可能性很大。建议做3代试管婴儿助孕，避免染色体异常胚胎着床。原因：两次胎停育，其中第二次是染色体异常导致的胎停，不排除第一次也存在类似情况。胚胎染色体异常的具体原因不清楚。可:通过3代试管婴儿技术筛选出染色体正常胚胎，并移植入宫腔！

你好，胎停育有很多因素，有胚胎方面，有母体方面，也有父亲方面的因素，你查了胚胎染色体异常，这个异常可导致胎儿致死。你们俩染色体都正常。可以再查甲功，性激素，免疫指标，抗体系列，HPV等，逐步筛查。不过，有30%的胎停育是找不到原因的。