医生您好。我的宝宝从6个月开始体检轻度贫血（血红蛋白102），8个月复查血红蛋白98，9个月复查血红蛋白92, 10个月复查97。因为从8个月到10个月一直在喝铁剂，但是效果不佳，所以国妇婴儿保医生建议我们到血液科检查。现附上在儿童医学中心的检查结果，请您看一下是不是β型地中海贫血，目前可以判断程度是轻度还是中度吗？以及是否建议立刻带宝宝做进一步的基因检测？还是可以等宝宝大一些在做基因检测？另外，泪滴形和椭圆形红细胞有什么怀疑方向吗？谢谢！

结合你的情况，建议可以做骨髓穿刺进一步血液系统的问题。

你好，目前没法确定是不是地贫。需要去血液科进行基因检查

你好，根据你的描述和目前血常规检查，只能判断是轻度贫血，不能判断是否地中海贫血或海洋性贫血。地中海贫血和海洋性贫血，除贫血外，还有红细胞形态和寿命的改变，表现为溶血，黄疸，脾脏肿大等。确诊需基因检测分型。目前轻度贫血须动态观察，暂时不必急于基因检测。

轻型地中海贫血可有轻度贫血、红细胞形态变化。建议尽早完善血红蛋白电泳、基因检测，明确后可制定相应的治疗方案。

您好，根据问题描述以及检查报告目前宝宝的情况，主要是轻度贫血，贫血的原因有很多。建议避免精神紧张，及时去医院进一步基因检查明确诊断贫血的原因，在医师指导下规范化治疗。

从你目前所提供的相关检查结果来看，只能确定孩子是缺铁性贫血，但是并不能一定确诊为地中海贫血。想要进一步诊断，需要进行地中海贫血的相关基因检测。作为目前还是以叶酸，琥珀酸亚铁配合维生素c等进行干预治疗会有帮助。

你好！从化验检查来看，不能排除β地中海贫血，建议进一步做基因检测，尽快明确诊断。泪滴型和椭圆形红细胞，提示红细胞形态不规则，见于贫血、骨髓纤维化等。

小细胞低色素贫血，铁蛋白，血清铁正常，可行骨髓铁染色看细胞内外铁情况，如正常，可彻底排除缺铁性贫血及铁粒幼细胞性贫血 血红蛋白电泳异常，考虑阝地中海贫血，分型中间型 可行基因检测注意休息，加强营养，预防感染及避免应用氧化性药物，贫血严重可输红细胞

轻型 ：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。 中间型： 外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂，临床表现各异，仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异，相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。

我不是儿科医生，看了病史和检查结果，我说一点看法，这是一位不满周岁的新生儿，检查结果除血红蛋白有降低外，与检查结果均大致正常！不知给孩子添加辅食添加吗？我觉得应该看儿科医生和儿保医生，指导喂养，定期检查！