月经时间1月23日，一胎，目前24周＋，刚做了羊水穿刺，检查结果22号染色体异常，平时多次产检都是没有问题，请问染色体异常对宝宝影响大吗？后果会不会很严重？有什么建议？这胎宝宝还能不能要呢？这边产前诊断医生建议，做父母染色体检查，可以了解父母的情况，但是参考意义不大，孩子已经确诊了22号染色体，有3.2重复，有90个基因问题。请问我们做父母现在怎么抉择最好呢？

您好，这个染色体异常有可能会引起新生儿智力低下等风险，如果不是特别珍贵儿，个人建议还是不要这个孩子比较好，否则如果出生智障儿童，对家庭是一种灾难。建议进一步优生优育咨询，必要时终止妊娠。祝您健康好运！

胎儿22号染色体异常，出来后智力发育低了，精神运动发育迟滞，生长发育迟缓。建议最好终止妊娠，半年以后就可以怀孕，生一个健康的孩子。

您好，您的情况是22染色体长臂微重复，化验单也提示出生后可能会有智力低下，精神运动发育迟缓，生长发育低下等等。一般的临床规律，如果是遗传父母的，不是自身变异的，发病率更大一些。还是建议夫妇双方染色体微阵列分析检查，就诊遗传科进一步确定宝宝的去留。

胎儿22号染色体重复，也许这个孩子是一个健康的身体，也许会发生智力障碍等问题。以后生育有问题。

你好，虽然染色体报告说，这样的核型可能也有正常的人有，但是我觉得这样太冒风险了，个人主张还是终止妊娠比较好一点，万一孩子生出来有那些问题那将是痛苦一辈子的事情，所以。……

以羊水CMA为准的话，就是有问题的，但是这个缺失和重复在正常人群也有发现，但大多数都是有问题的，导致宝宝智力低下、发育不全那些，建议引产，但决定权在双方父母那边，如果想要的话可以先让夫妻双方做个全染色体检查如果父父母双方任意一方发现携带这个重复的话，那说明这个重复在他们这个重复是从父母身上遗传的，很有可能不致病，他可以这个宝宝可以考虑要，如果他父母没有这个重复，只有胎儿有，就可以建议终止妊娠

28岁现孕24十孕周，羊水穿剌显示22号染色体有片段重复可致胎儿发育迟缓，智力障碍等表现，但这种情况在表型正常人群也能检测到，所以我建议你们夫妇二人做个染色体检查如其中也有这种22染色体重复，那我认为此胎儿能畄下来，如你们夫妇二人染色体都正常，那胎儿去留商量决定

22q的重复临床表现差异较大，从正常人群到严重表现都有可能这个问题确实很难选择。这个片段重复表现差异较大，正常人群也会有。如果不想承担任何风险，就选择终止；如果觉得大多数情况下胎儿是好的，就留下来。

羊水穿刺报告结果异常，胚胎畸形的可能性大。复查3级超声再看看是否有问题。