今年34岁，现怀二胎23周零2天，16周时做过无创DNA，均为低风险，今天做三维检查胎儿双侧脉络丛囊肿，右侧0.53*0.52cm，左侧0.91*0.72cm，界清无回声团。当地大夫让密切观察随诊，很担心不知道会不会有什么问题，需要注意些什么？

一般脉络丛囊肿直径不超过10毫米，一般来说，没有特别的这种临床意义，也不会对tale造成太大的影响。但前提是密切观察，看它有没有继续增大的这种趋势。建议不要过分担心，可以在2~3周以后再次复查B超，监测囊肿有没有继续增大，也可以在有条件的情况下做一个胎儿核磁共振。

脉络丛囊肿不大，属于临界风险。很多生后也好好的。注意胎动，定期产检，定期复查即可。

你好，目前脉络丛囊肿不大，应该严密观察，大多数会变小或者消失的，如果继续增大应该检查染色体。目前正规产检就可以了。

这个脉络丛囊肿小，而且你已经做个无创DNA 检测，低风险，所以不必太在意待30周孕时复查二维彩超，必要时可以做核磁共振检查

脉络丛囊肿不是很大，可以定期复查。不代表一定有问题，放松心情，观察。

妊娠中期，B超示胎儿脑部双侧脉络丛囊肿，咨询如何进一步检查？一，补充DHA，定期B超复查，必要时作胎儿头部MRI。二，如果担心可以抽羊水检查胎儿染色体微重复和微缺失，基因等。

脉络膜位于侧脑室、第三脑室、第四脑室，是产生脑脊液的场所。脉络从囊肿即出现在脉络膜丛内的囊肿，多认为起因是脉络膜内的神经上皮的皱折，内含脑脊液和细胞碎片，可单发或多发，如阻塞脑脊液循环可造成脑室扩张。也有研究认为多数囊肿壁为血管瘤样毛细血管网和基质，属假性囊肿。 发生率1％-2％，正常胎儿可一过性出现，但多在20周消失。声像图为在均质强回声的脉络膜丛内见到圆形或椭圆形无回声结构，多为3-5mm大小。18周后发现的直径在10mm以上者应考虑诊断。单纯脉络从囊肿中染色体异常的机率在1％-2.4％。 单纯性的在晚期妊娠时会消失，绝大部分不合并其他部位异常。如合并其他异常，尤其多发畸形，染色体异常机会就很高，包括18三体、21三体等。但是你无创是好的，目前观察就可以了。

目前您的孕周，胎儿有脉络丛囊肿不属于异常表现。但需要定期复查，一般孕28周后脉络丛囊肿会消失，即使存在，只要没有越来越大，并且不合并脑室扩张，胎儿出生后预后都比较好。

中孕期B超发现胎儿双侧脉络丛囊肿，孕16周无创DNA筛查低风险。胎儿脉络从囊肿，通常是胎儿发育过程中的一过性表现，仅极少数与胎儿染色体异常有关。16周无创DNA的检查已经基本排除与染色体的关系，应该不用过于担心，定期复查，如有加重再行进一步的检查。

排畸B超，脉络丛囊肿。一般随着孕龄增大，绝大多数会自行消失，临床意义不大；如孕26周后发现脉络丛囊肿增大，建议羊水穿刺，所以现在观察，定期复查。