出生两个月查出癫痫，一直到现在还在发作。五个月查出染色体缺失，发育全面迟缓。不能抬头不会翻身不认人。

孩子有先天性的染色体缺失，那么这种疾病所导致的抽搐属于遗传代谢病。临床上只能对症口服抗癫痫药物治疗，需要长期服用，基因问题没有根治的方法，想彻底根治目前还没有。

熟悉病史。癫痫、发育迟缓。坚持服用抗癫痫药物，对于全面发育落后，只能采取康复干预训练。视听的训练，大运动的训练。拿色彩鲜艳的玩具或者卡片让孩子追视，听音乐，听声音。帮孩子翻身，俯卧时拿着玩具引逗孩子抬头。练到什么程度，算什么程度。

宝宝既然查出来有染色体缺失，应该是遗传代谢疾病。目前这种疾病只能缓解症状，不能根治。所以宝宝目前只有去神经内科就诊，用药物来控制癫痫症状症状，带应用营养脑细胞等药物促进智力发育

你好，染色体疾病目前医学是无法治愈的，建议规范药物控制，康复治疗。

您好，孩子的脑电图有非常典型的明显的癫痫波，确诊为癫痫无疑，原因应该与孩子的遗传有关，因为遗传的检测也有非常明显的病变情况。这种情况主要是通过药物控制癫痫，没有其他的特殊办法。

根据你的描述和检查，孩子基因突变，导致整个发育异常及癫痫发作。这种情况没有治疗手段。只能对症治疗。建议你口服抗癫痫药，并进行康复治疗。

明确诊断，请坚持药物治疗。定期到医院复检，调整药，减少抽搐发作！

两个月一直在发癫痫。 染色体检查有异常。目前为止给你的建议是用抗癫痫药物治疗。

这种情况可能与染色体缺失有关，可以进一步基因检测，以及代谢筛查。目前以控制癫痫发作为主。

生后2月出现抽搐发作，脑电图有痫样放电，诊断癫痫明确。染色体检测有缺失。建议做核磁共振，做基因检测。同时抗癫痫药物治疗。