头胎，现怀孕25周+4，17周做的无创DNA，半个月后通知13号染色体高风险并提示性染色体可能存在异常，当地县妇保医生让我去大医院做羊水穿刺，7月30在杭州市妇保做的羊穿，8月15通知3号染色体低比例嵌合，9月2日通知3号染色体三体。注：老公每周末回家，婚后一年多未孕，医院检查女方没问题，男方精子活力不足，在医院门诊开药吃了一段时间无明显改善，后2018年11月在中医那调理了半个月，精子活力有所提高，但指标不稳定，后期检查时活力又有所下降，2019年2月中旬又在另一个中医那开药调理了半个月。我的末次月经是3月7日，请问是否距离老公调理期间太短了，对染色体有影响？后续该怎么办，请给方案指导！谢谢

这个胎儿染色体异常不能要，双方可以去查自己的染色体排查下，再进行下次备孕，或者选择三代试管，筛选健康胚胎。

你好，染色体结果是3号染色体三体，建议不继续妊娠的。因为染色体异常胎儿出生后可能有结构异常。

染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。目前首要的是去检查你们夫妻双方的染色体。

您好，这种三体情况，一般的和生殖细胞分裂染色体不全分离有关系，和男方调理没有直接关系。我的观点还是不建议保留胎儿。为了慎重，建议您再去产前诊断中心遗传医生进一步的咨询 ，多家医生会诊。这种染色体嵌合，导致胚胎发育异常的可能性还是有的。

孕25周余，唐筛提示21三体高风险，无创检查提示染色体低比例嵌合。原因有很多，但是结果就是染色体可能存在问题，后续建议产前诊断，如果不能宫内纠正，或者后果比较严重，可以考虑终止妊娠。

根据你的病情描述，目前羊水穿刺有问题，具体要听取你那边出报告的医生的意见如果要引产就引产，具体原因肯定不是你老公单方面精子吃药时间的问题

跟这个关系应该不大，目前建议你尽快引产，引产后调理一段时间，可以做个双方的染色体检查排查一下

你的羊水染色体结果没描述清楚，最好把结果附在后面，建议这次引产，后期检查夫妻双方染色体及导致胎儿缺陷的夫妻其它项目的检查，还要检查分析导致男方精子异常的因素后对症治疗，根据以上检查及治疗的情况开决定下一次孕育方案，比如是自然怀孕是人工受精还是第一或者第二还是第三代试管。

您好！您的情况因已经行羊水穿刺检查诊断，所以胎儿染色体异常已经明确，需要谨慎选择。一般来说跟本身的卵子精子质量有关。虽然不是致死性的也不如21-三体，18-三体综合征那么严重，但从优生角度来说也不建议要。建议行遗传咨询及胎儿医生专家就诊再做决定。祝好运！