目前孕22+3，今天大排畸，说NF偏高6.2，其他一切正常，说要低于6，早期NT1.6过关，无创做过了也过关，夫妻双方孕前都做过染色体检查没问题，目前夫妻双方年龄26，这个NF要紧吗？几率大吗？我看不是每个医院都看这个指标，不到万不得已确实不想做羊穿

您好，NF被称为15至23周中孕期最灵敏和特异的胎儿染色体异常筛查的超声软指标。如果彩超NF增厚合并其他器官异常，如鼻骨缺失，长骨异常，心血管异常，神经系统异常，肠管增强等一项多项时染色体异常检出率高，单纯NF增厚仍有少部分存在染色体异常，为保险期间建议换家医院比较一下，必要时羊穿或脐血进一步检查。

你好，这个NF是稍微偏高了一点正常情况下，这个时候可以做无创DNA检查，你检查过了没有问题，这种情况下发生畸形的怀孕率还是比较低的。孕期注意营养，适当的活动不放心的话，可以到另外一家医院再检查一下。

目前考虑，1，宫内孕孕22+3周，早期的筛查NT，无创DNA都提示正常，目前检查NF6.2，稍微高于正常值，确实是一部分医院并不筛查这个指标，建议一到两周再复查，可以暂时不做羊水穿刺。祝顺利

一般只在11~14周关注NT，你无创DNA没有问题。排畸超声问题不太，后继规范产检就可以了

您好，NT检查主要的是怀孕11-13+6周之间做有诊断意义。超过这个时间，没有意义。所以暂时不要纠结，四维大排畸正常，包括其他产检正常，可以不用做羊水穿刺。

你好！根据你提供的资料分析，Nf：偏高，这个指标是对唐氏儿的一个监测指标，但不是诊断指标，就是不作为唐氏儿的诊断来应用，已做了无创基因检测正常，大可不必担心了，建议：做个血的唐氏儿检测项目，如果没有其他的异常，就可以继续妊娠，定期孕检，随时出现异常情况及时发现，及时处理，放松心情，饮食多样化，不偏食，保持充足睡眠，每天适量运动，不暴饮暴食，避免胎儿过大分娩困难，血糖过高，…祝你好孕！

NT和无创都正常，而且数据处于临界，没有高龄等高危因素，应该正常的概率更高。不过，做羊穿可以确诊更放心，而且 羊穿在彩超定位下抽，风险不大，省得整个孕期担心纠结。

你好，你年龄及无创及NT都是过的，应该是几率不大，但是几率再小如果遇上也是麻烦的，目前医学水平如果想确诊只能羊水穿刺，如果实在不想羊水穿刺过几天再复查一下彩超。

你好！nf检查是指的胎儿颈项厚度，这些检查通常是在孕中期进行的，如果检查的结果超过了正常值就表示胎儿存在畸形的风险，但是并不是百分之百的确定，因此如果检查的结果提示有异常，也不要惊慌，只要定期做好检查，密切观察胎儿就可以了。 你在前期各项检查都在正常范围内，也做了NT检查，没有异常，可以继续观察。

NF异常需警惕胎儿潜在畸形，染色体或基因异常等，无创和排畸b超检查都是有局限性的1.建议做羊水穿刺胎儿染色体和基因检查 2.再做胎儿心脏彩超进一步排查