大夫您好，这是我连续三次做的检查报告，第一次唐氏显示低风险，大夫没建议做无创DAN，一个月后，我们做中期四维彩超显示胎儿心脏内强回声，但大夫说已经过了做无创DNA的最佳孕周，让一个月后做完胎儿心动图再观察，今天早上做的胎儿心动图显示心脏内还是有回声，大夫说连续两次心脏内回声增加了孩子有问题的几率，但西北这边医院水平有限，说羊水穿刺和脐带血穿刺这边医院都做不了，我们夫妻俩很惶恐，不知道接下来该怎么办，希望大夫给出指导意见，万分感谢。

心脏有问题，最好做羊水穿刺进一步筛查，有正常的可能，也有不正常的。

目前心脏结构没有发现问题。需要排除染色体有没有异常。现在孕28周可以到上级医院再做B超复查或者是羊穿。

您好，不要着急，无创dna主要的是监测13.18.21三体的检查，对于心脏强回声不能够解决。这种情况还是考虑羊水穿刺或者脐带血穿刺，染色体微阵列分析，排除心脏病变。可以网络预约内地医院，比如我们医院。打飞机来做。

心室强光点与胎儿心脏结构异常关系很小，也不会影响胎儿心脏功能。孕妇年龄较小，唐筛低危，胎儿染色体异常的可能性很小。胎儿心室强光点会在原来基础上增加胎儿染色体异常的风险，但整体风险还是小的。目前孕周已错过最佳穿刺时间（26周之前）。如果一定要排除染色体异常，目前只能做脐血穿刺了。

您好，对于您胎儿心室内的强回声团，小于5mm，单发，不必太过紧张，心血管及其他脏器均没有畸形，考虑为钙化可能，定期复查，很多于产前消失，也有生后随访一年内消失，建议定期复查。

不用惶恐。单纯左心室强回声斑多数是正常的。继续正规孕检就是了，祝你顺利。

心脏强光点可能染色体异常相关，跟心脏发育异常相关，但是可能性很小，目前医学专业上的建议原则上做羊水穿刺，时间还没有过，但是我看到的超声心动图结果还可以，如果能找到能够做羊水穿刺的医院也可，如果没有，其实出现异常的几率也是很小很小

你的孩子应该有二十七八周了吧？如果家族当中没有特殊的基因染色体的遗传性疾病，胎儿染色体基因异常的概率应该比较低，心室的强回声是可能基因异常的一个软指标，现在已经错过了羊水穿刺的最佳时机，其实无创金的准确性还是挺高的，准确性大于95%到98%建议无创基因检查，无创基因分普通（3对染色体）的检查和扩大（15对染色体）的检查。建议查后者。无创基因检查，在这个孕龄段是可以的，这个孕龄检查不影响检查结果的准确性

心肌强回声斑大部分是心肌正常回声，染色体异常时发生心脏强回声概率高，所以建议无创dna或羊水穿刺。但你现在近28周了，B超无其他异常，规范产检就可以了

胎儿心室内强回声光点一般是孕中期超声筛查的一个评估内容。对于孤立的心室内强回声光点,若母亲的年龄<35岁或唐筛低风险,大多数胎儿生后正常，有的在孕30-32周消失，因此不需要作进一步羊穿产前诊断，医生有告知风险的义务，胎儿心室强光点虽然有胎儿染色体异常的风险，但风险较低， 但若发现其他的超声异常,或母亲年龄>35岁,或唐行筛高风险,建议进一步行遗传咨询或羊水穿刺检查胎儿染色体核型分析。对于右心室或双侧心室都有强回声光立或多发性的,更应建议进行遗传咨询或羊水案刺查胎儿染色体核型。