我爸于2018年6月查出B系急性淋巴白血病，服依马替尼药，于2019年9月骨穿十基因突变检测，结果是ABL激酶区的基因突变结果为Y253H疑似阳性 359V/c/I阳性，血小板只剩8。象这种情况应该吃什么靶向药，除了输血小板提高血小板外，还有没有其他办法

你好，从检查结果来看，您父亲的病情还是比较严重，希望您携带相关资料就诊，浙江大学附属第一医院血液科，这样可以得到合理的判断，并对病情作出初步的估计，制定科学合理治疗方案对于患者来讲非常的重要。从而有利于对于患者病情的评估和下一步的干预。

估计需要做骨髓移植，如果染色体结果没有问题的话。缓解后做配型，建议骨髓移植。

从你的描述和检查化验看，白血病。现在靶向药治疗后出现基因变异，建议上海瑞金医院血液科进一步诊治。密切观察，定期复查定期随访

很显然，这么低的血小板的话，只有通过输血小板可能能够快速的升高它的数值，保证他减少出血的风险。当然也有些人会应用口服声学赫本的一些药物来提高，但这个过程相对比较缓慢，至少需要血小板升高到40~70以上的话，在长期的口服药物。

急淋化疗引起的血小板减少，除输注血小板纠正外可考虑脾切除。急淋化疗引起的血小板减少，除输注血小板纠正外可考虑脾切除。

达沙替尼是第2代，对BCR-ABL活性抑制作用比伊马替尼强。可应用于伊马替尼耐药的患者。血小板只有原发病有效控制后才能好转，目前只能输血小板，可以吃归脾丸和咖啡酸片辅助治疗。

您好，患者白血病就诊。建议1.您家人的情况目前考虑白血病。2.建议您听从血液科医生专科意见诊治。3.祝早日康复！

74岁患者，可以入组临床试验，或采用多药化疗（不强调门冬酰胺酶的应用），或糖皮质激素诱导。为减少复发、提高生存率，诱导治疗结束后应尽快开始缓解后的巩固强化治疗。应根据患者的危险度分组情况判断是否需要行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT），需行allo-HSCT者积极寻找供者。 　　临床试验：如常规的、前瞻性系统治疗方案；CD20阳性的ALL患者可以采用化疗联合抗CD20单克隆抗体的治疗方案；其他有科学依据的探索性研究方案等。为减少复发、提高生存率，诱导治疗结束后应尽快开始缓解后的巩固强化治疗。应根据患者的危险度分组情况判断是否需要行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT），需行allo-HSCT者积极寻找供者。 维持治疗的基本方案： 6-MP 60～75 mg/m2每日1次，MTX 15～20 mg/m2每周1次。注意：①6-MP晚上用药效果较好。可以用硫鸟嘌呤（6-TG）替代6-MP。维持治疗期间应注意监测血常规和肝功能，调整用药剂量。②ALL的维持治疗既可以在完成巩固强化治疗之后单独连续使用，也可与强化巩固方案交替序贯进行。③自取得CR后总的治疗周期至少2年。 　　维持治疗期间应尽量保证每3～6个月复查1次。

根据你的描述，伊马替尼效果不理想，应该换治疗方法。建议复查骨髓及染色体，看看有没有急变。如果是急变，需要根据急变类型给相对应的联合化疗。靶向治疗建议换达沙替尼。

目前血小板极低，建议还是首选输血小板，这样会升的比较快。另外可以选择白介素-11和促血小板生成素。