年龄36周岁，目前孕周24，之前18周做的无创产前基因检测2.0（大华基因出具的证明）21三体，18三体，13三体的检测值分别是-1.466，0.901，-0.183，另外性染色体和其他常染色体非整倍体以及88种缺失/重复综合征的检测区及精度范围内未检出异常；22周做的胎儿心脏B超显示左右心室内点状强回声。大排畸未见异常。请问一下这种强回声说明染色体有问题吗？那之前的无创DNA检测为低风险，两结果比较，有基因问题的概率高嘛？是否必须羊穿，羊穿风险大吗？

你好！无创DNA都是正常的，说明基本是没有这些染色体异常的，彩超心室强光点并不是胎儿心脏有问题，这种情况很常见，99%以上都是没有问题，剩下不到1%的就是染色体异常，你做了DNA没有问题，染色体异常的可能性就微乎其微了。原则上高龄产前诊断本来就是需要做羊水穿刺的，羊水穿刺的风险相对你染色体异常的风险更大，就看你自己选择了。

您好，目前的检查结果还不能明确判断是否存在异常情况，须进一步复查，不考虑染色体或基因异常情况，您说的羊穿不建议做，任何有创治疗都有一定风险性。

超声提示左右心室强回声点，一般问题不大的。你的无创DNA结果是正常的，但它只能查13、18、21三对染色体，而羊水穿刺是查46条染色体。您年龄超过35周岁了，其实就应该做羊水穿刺了。羊水穿刺是有创检查，确实有一定风险，但正规医院发生率很低的。如果您实在不想羊水穿刺，那就再预约一个的胎儿心脏超声。

你好，这种情况并不能说明就是染色体异常。只是说心脏还没有完全发育好。大部分人可以在24到26周慢慢发育好，也有的人可能会持续存在，就会形成先天性心脏病疾病的情况。您这种情况，建议可以过几周再复查一下，可以做个胎儿的心脏彩超，如果已经检查正常的话，那么就没问题，无创DNA检查的是三体综合征，只检查21.18还有13这3条染色体的，是低风险的话，考虑这3条是没问题的，但是人体有23对染色体，无创DNA正常不代表其他染色体也正常。你现在的情况就是可以在复查一下，如果复查已经没有强光点了就没问题，如果还有的话，需要进一步做胎儿心脏彩超。如果是很轻微心脏问题的不妨碍健康的。

唐氏筛查低风险表明患病风险降低。胎儿左右心室点状强回声并不一定是基因遗传问题，比如药物、环境、免疫因素等也可能导致，还需要动态观察。心脏检查并没有明显大的畸形。羊膜腔内穿刺术是确诊试验，导致流产的风险在0.5%左右， 稳妥起见，可以考虑做，去当地公立正规三甲医院。

1.无创只是检测三种疾病。现在检查染色体有问题。这个必须要做羊水穿刺明确诊断的。无创也是一种筛查。2.心脏强光点。如果没有染色体异常的话，一般都是考虑，心脏的腱索B超下的反射。一般没什么意义的。3.所以你最好就要做个羊水穿刺。羊水穿刺一般是18到26周。你现在还有时间可以做的。如果羊水穿刺没什么问题的话就放心了。再做个胎儿心脏彩超。如果没有心脏其他畸形的话，那强光点没什么的。4.现在羊水穿刺技术已经很成熟了。B超下操作的。基本没什么大的风险。一般超过35岁的孕妇都直接做羊穿的。所以不用担心。

你好！看你描述病情。目削DNA是低风险。其它供参考。胎儿发育阶段。定期复查畸形。发现异常及时随诊。