医生您好！这是一份基因检测报告，这个月在南京医院我小孩9个月已经确诊为SMA，但是南京医院对于这个病了解不是很多，现在想知道孩子这个病属于SMA几型，目前中国有没有治疗药物和信息（天价的药物用不起），目前有没有好的康复训练方法！还有必要去上海的大医院再去检查一下吗？谢谢🙏🙏🙏

建议上海华山医院神经科，康复科进一步诊治。建议结合中医中药针灸理疗进一步康复治疗。

这个毛病没有什么特效药，属于是基因缺陷，先天性的。对于一个孩子来说，肯定是要给他机会，建议你还是要到上海儿童医学中心神经内科进一步的看一看，最终有个结果，这样的话哪怕后面最后的结局不好，你们作为家长呢，也算是给孩子有一个交代了。

你好，根据检查结果，目前疾病属于罕见病，建议有条件最好复旦大学附属儿童医院或北京儿童医院神经内科就诊。

仔细看了，是脊髓型肌萎缩。没有什么治疗方法，没必要去上海治疗。

现在这种这种病特别麻烦孩子基因检测觉得你现在去上海做啊，你可以拿上你的结果去上海看，因为江苏和上海敬爱的，我不知道现在孩子现在的帐状况是什么个状况如何？现在孩子什么都挺正常的，你吡咯发育呀做呀，爬呀在呀，还好活动呀，运动员都没什么问题呢，我建议你在这里。就去上海再做一下，如果还是明显的有这些症状，我觉得就没有必要再去做了吧，然后就想着如何治疗。这种疾病锻炼是个关键，康复干预什么关键不需要太多贵的东西，但是要有恒心和横沥帮助孩子做最好的康复，而最好的康复就是服就是家人。

孩子的表现1型或2型的可能性大，1型进展快，会更严重，会很快影响呼吸。2型如果护理得当可存活时间长一些。没有特效药物，就是加强护理，康复训练，预后不好。

您好！这个孩子目前是个罕见病。为了进一步明确诊断。建议您带孩子到北京儿童医院的儿研所，或者上海儿童医院的儿研所进一步去复查检查指标。进一步把诊断搞清楚，才能进一步治疗呢。

本病是阴性遗传性疾病，不管哪一种都没有很好的治疗方法，治疗也是维持基本功能。

你好，孩子经基因诊断为脊肌萎缩，目前国内还没有好的方法，建议家长合理预期，适度康复训练。若考虑生二胎要在孕期进行羊水穿刺基因检测，指导优生优育。祝福平安～

正如您所说，目前所知只有天价药物能治疗，一般人真的治疗不起。其它康复治疗没有很大效果。