我挂的医生老开检查单子，想多问问可是后面排队的人太多，请各位医生帮帮忙告诉我答案，我和我老婆是近亲结婚

你好！很同情你小孩目前的遭遇。通过你小孩的基因检测报告表明：你小孩的疾病是由于体内延胡素酸酶及MTHFR等基因突变所致，临床表现是脑畸形、严重的智力下降、生长发育迟缓等，通俗地说就是一种先天性的疾病。因为是基因出了问题，目前还没有行之有效的根治方法，只能是对症、维持治疗。建议你们不要再带小孩到处奔波做其他不必要的检查了。治疗方面，在没有1型糖尿病的前提下，尽量避免饥饿， 注意补充葡萄糖，口服叶酸、复合维生素B，三磷酸腺苷，辅酶A和辅酶Q10等，维持生命体征在正常范围即可。愿上天保佑你小孩平安！希望我的解释能够帮助到你们！

一，把孩子的症状说清楚。 二，从怀孕到出生后的表现都要说清楚，才便于分析判断。

你好，根据检查结果，宝宝有脱髓鞘，乳突炎，透明室间隔缺损等毛病，智力及运动都发育迟缓，这就是表兄妹近亲结婚给后代造成的异常。没有好的治疗方法。祝宝宝快乐！

近亲三代以内国家是禁止的，但不知你们是几代，左一提示有问题。

1.发现FH基因的一个变异。可能为延胡索酸酶缺乏症。临床特征是全面发育迟缓，智力障碍。2.发现MTHFR基因的两个变异。可能为高同型半胱氨酸血症。临床特征全面发育迟缓。3.其他检查正常的。4.孩子可能有全面发育迟缓和智力障碍。

你好，很高兴为你解答，很理解你的心情，凭目前这一项检查结果，是存在遗传性疾病的。你那圈这种情况是没有很好的方法去治疗

从化验单上看没有患近亲结婚的遗传病，不必担心，只是患病风险比别人高而已，

你好一般没多大问题的，你是想咨询生育问题吗，，，，，，，

你好！第一张单子明确提示：全面发育迟缓！重度智力障碍！后面两张没有异常情况！还是耐心等待你的主治医生按时就诊吧！

你好！看材料有基因遗传变异疾病。去医院生殖科咨询。定期复查。