稽留流产后，检查出男性染色体异常

因自然流产，查夫妻双方染色体，男方有染色体重复及缺失，但数据库这些染色体重复及缺失无临床异常发现。

你好，病情已经了解，男方染色体微缺失和微重复，目前意义不明确。这个是拷贝数变异，建议再查一次染色体核型分析。建议是平时锻炼身体，优化自身环境，尽量健康绿色生活，创造优生优育条件，可以自己试孕的。

30岁，稽留流产。行双方染色体检查。男方染色体存在染色体片段缺失、重复。再次受孕后胚胎是否有染色体片段异常是个概率问题。可以做IVF，行产前诊断再移植。

你好，男性染色体异常。建议选择三代试管婴儿。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

您好，看了化验单，您的情况没有检查胚胎绒毛染色体，是检查的男方染色体基因有缺失和重复，但是未找到与这些片段缺失相关疾病信息。不知道男方身体健康状况如何？这种情况建议检查胚胎染色体检查。或者夫妇双方其他复发性流产的原因检查。

您好，您和先生的情况建议进行第三代试管。可以进行胚胎移植前PGS检测，判断胚胎染色体是否异常后再进行移植。

你好，问题收到，病情已了解。男方染色体有微缺失和微重复，但是公共数据库里并没有与此相关的疾病信息，所以我觉得您这种情况还是可以尝试自然受孕，胎停还是属于概率问题，也是有可能生育健康宝宝。当然也可以咨询生殖中心，看看是否具备三代试管指征，提高受孕成功率。

情况已了解。女方有稽留流产史，男方染色体检查有异常。根据你的情况，建议选择三代试管婴儿助孕。可以筛查胚胎染色体异常情况。

男方染色体2号染色体短臂微重复，5号微缺失，临床意义未明，此次胎停与男方染色体的关系不大胎停后应查流产物绒毛染色体，女方查生殖免疫

男方染色体异常，有一半几率是流产，1/4是携带，1/4正常的可能 可以进一步咨询看三代试管。