女，29岁，唐氏筛查检查出来一项高风险，医生让我去西安妇女儿童医院做羊水穿刺，说无创dna是针对那些高风险里面的低风险做的，我这个属于高风险里面的高风险，只能做羊水穿刺，可是我查的那个羊水穿刺有风险，现在不知道怎么办，还有就是有人说让去挂遗传科检查能快一点，这个不是都挂产科吗？

你这个风险是1:8，就是有八分之一的可能有问题，确实风险很高，做羊水穿刺最好，因为羊穿是诊断性质的，可以确诊。无创DNA也是筛查性质的，只是准确性比唐氏筛查高很多，但是对唐氏（21三体）筛查准确度也只能达99%，万一就是漏了的那1%呢，不要冒险，赌输了就是一家子的一辈子，而且无创要是高风险，再做羊穿，时间耽误了，纠结的时间也更长了，痛苦！羊水穿刺是在超声引导下的，很安全，中孕胎儿稳定，流产率也是极低，也没什么痛苦，比抽血还轻松。

你好！根据你的描述你可以第一先做无创dna看看有没有问题，第二你直接做羊水穿刺，羊水穿刺是有风险，但是发生风险的概率是很小的，千分之几或者万分之几。挂异常科和产科都是一样的。

无创dna目前在临床不作为诊断的金标准，如果无创结果是高风险还需要通过羊水穿刺来证实，羊水穿刺的结果是金标准，是就是，不是就不是。羊穿是有一定的风险，但是风险不高。建议你羊水穿刺。祝顺利！

这个问题还是我来回答一下吧，孕妇18+周，做唐氏筛查提示21-三体高风险（1:270），故需要进一步检查，主要选项两个羊水穿刺核型分析，还有就是无创DNA检查，根据目前情况有羊水穿刺指证，建议做羊水穿刺，操作简单，风险没我想象中的那么大。如果你不想羊水穿刺，那建议无创DNA检查，检出率在99%，但是就怕自己碰到那1%。建议羊穿。祝好孕。温馨提示：宝妈不用特别紧张，只需做一个羊穿就行了，一个唐氏儿很多家庭是负担不起的。

你好，据你发来的图片看，你的唐氏筛查是高风险，而且比较高的。建议尽快行羊水穿刺更好，虽然有风险，但是不一定要发生的。你说的遗传科是有染色体异常了再进行遗传咨询的。所以还是要挂产科号才行的

你这个就是高风险里的高风险。正常是1:270以下。你是是1:8，风险比较高。无创DNA也是筛查。羊水穿刺是确诊的。所以你就直接做羊水穿刺就可以了。现在羊水穿刺的技术都很成熟了。一般不会引起流产。挂产科预约做就可以了。羊水穿刺用于产前诊断的最佳时间是在妊娠18～22周之间。三周左右就出结果。

你这个唐氏综合征筛查的风险值太高了，不能做无创DNA，这是个禁忌。无创DNA也只是个筛查，不是确诊，即使查了是低风险不代表一定没事。你这个已经符合做羊水穿刺查基因核型分析的标准。羊水穿刺的风险还是比较小的只是被业外人士夸大了而已。你这个需要挂产科遗传咨询门诊，产科医生给你取羊水，遗传实验室给你做化验指标。你得相信现在的科学技术，道听途说的东西不能作为专业的技术。现在怀孕都不容易，得明确答案才能放心的。

你好，这个情况建议遗传科咨询更加稳妥。祝安康。

你好！看你描述病情。去三甲医院上海红房子医院就诊。挂生殖遗传秤号。查后听专家建议！