您好，医生。我先后于19年20年发生过两次流产（第一次药流，第二次人流），第一次未查原因，第二次送检查出胎儿16号染色体三体异常导致。两次怀孕前几周均很好能检测出胎心胎芽，但分别于第八周和第七周胎芽未长导致胎停。我和我对象检查了各项身体状况（详见附件）均无异常，且染色体均正常，胎儿染色体异常未查明原因。您看后续还可以做什么检查或者您有什么建议？

你好，你的问题已经收到。因为你第二次的检查结果是16三体，如果你跟你的老公检查染色体都没有异常，这个说明就是一个胎儿染色体突变，考虑偶发因素，你可以正常备孕，但是，建议怀孕后做产前诊断。

建议你和你丈夫再做一次染色体检查，如果没有问题应该是染色体突变或其他，如果实在不行可以试管婴儿

根据您的情况，一般早孕期流产多和受精卵发育异常有关，属于自我淘汰过程，目前检查已经比较齐全，建议咨询遗传门诊，了解16号染色体异常发生疾病或流产的风险评估及治疗策略，做到优生优育

你第二次流产胚胎检查发现为16号染色体三体。导致染色体出现异常的情况有多种，通常是由于遗传因素或环境因素比如孕妇在孕早期的时候使用了一些药物，接触过污染源、射线等，或者孕妇年龄为高龄等。其中环境因素是胚胎发育时期的偶然事件，如果避开这方面的因素，流产事情一般不会重复发生。 现在你和你丈夫已经做了比较全面的检查，目前没有发现明显的异常。建议你们从环境偶发因素方面入手开始备孕：远离烟酒和垃圾食品，适当锻练和运动，保证饮食营养和充足的睡眠，夫妻同服足量的叶酸片等。如果能够成功受孕，及时做产前检查尤其是排畸检查。万一短时间内无法成功受孕，可考虑做第三代试管婴儿。

你好 目前你已经把临床上能做的关于血栓前状体、染色体等检查都做完了。你第二次考虑胎儿染色体异常 建议接下可以夫妻双方多运动 纠正不良生活习惯 继续备孕。

父母双方染色体均无异常，胚胎16号染色体三体，考虑为遗传变异，建议咨询生殖科医生是否可以做试管。

目前检查没发现明显异常。第二次胚胎停育已经查明了原因是染色体异常。这个应该是配子在形成的过程中染色体分离除了问题是偶发的因素导致的。可以继续备孕，不用担心。

根据你提供的病史和各项检查报告来看，两次胎停育是应该提高警惕，虽然第二次的三体是不遗传的。你的各项检查也确实未见明显异常。但是激素化验提示内分泌功能有衰减迹象。基于前两次的怀孕间期。建议这次怀孕间隔延长为妥（超过1-2年吧），放松心态，生活规律，减轻压力，应该会成功的。

你好！你的检查确实没有什么太大的问题。建议你们注意平素饮食营养，多吃新鲜的蔬菜水果，避免不良的有害刺激，比如吸烟，酗酒或者一些放射性的物质等等，双方都要服用爱乐维，爱乐维除含叶酸外还有微量的元素，有利于精子和卵子质量的提高，服用三个月以后再试孕，应该没有问题的。祝你好运！

病史熟悉，一次胚胎染色体异常。免疫和精子都没问题，我认为要来，我们正确评估卵巢储备。再下诊断，其实一次流产，一次是胚胎异常，不用担心，可以自己时孕。