第一次怀孕，2020年4月29日最后一次月经开始，第9周（7月7日）见胎芽未见胎心，第10周（7月13日）人流。查胚胎染色体，报告显示16号染色体三体。查男女双方染色体，女方正常，男方报告9号染色体臂间倒置。请问医生：1、胎停是否和男方染色问题有关？2、9号染色体倒置问题是否会影响生育？3、是否会遗传给下一代？4、后续我们应该如何备孕？

流产的胚胎查的是16号染色体三体，是有个卵细胞或者精子的16号染色体没有分离造成的，夫妻双方没有16号染色体异常说明不是遗传因素导致的。是偶发的。不会影响下一胎。9号染色体倒置不影响怀孕。

你这次胚胎染色体是16三体异常，和你丈夫的染色体异常没有关系。你丈夫第九号染色体倒置异常，你们再怀孕，胚胎染色体异常的风险是高的。做植入前产前诊断，试管婴儿提高健康孩子的机会

情况已经了解。有胎停发育病史。检查染色体异常。根据目前情况，男方染色体检查，9号染色体异常。建议采取三代试管婴儿技术受孕。可以排除染色体异常疾病的情况。

9号染色体臂间倒置，这是染色体结构异常，不正常，胎停育和这个有关系，但是可以孕前优生检查，妊娠中期羊水穿刺等！必要时可以做三代试管

和男方染色体异常有关系，建议做3代试管婴儿，他的染色体问题影响怀孕

31岁，胚胎停育行人流，胚胎染色体16三体。这次胚胎停育与男方9号染色体倒置无关。男方染色体倒置有遗传给下一代的可能性，属概率事件。建议下次怀孕做产前诊断，避免胚胎出现染色体异常。

你好，16号染色体可能是基因突变，你爱人一条9号染色体异常，属于携带，你正常，去除基因突变的影响，你们生出和你爱人一样9号染色体臂间倒置的孩子概率是25%，75%都会是和你一样的正常人。所以，安心备孕，因为有不良孕史，下次怀孕需要做产前诊断，孕中期直接行羊水穿刺，查孩子染色体检查，孕期加强产检，尤其排畸检查就可以。希望回答对你有所帮助，祝好孕。

男方是9号染色体，胚胎是16号染色体，所以这种情况孩子的异常可能跟男方没有太大的关系，这个往往是在怀孕期间，胚胎染色体发生特变导致的。特变的原因现在还不清楚，跟好多有关系，比如环境啊以及一些生活习惯啊等等，可以再次怀孕，下次怀孕要注意营养，不要熬夜，不要接触一些有害的物质。

你好，综上所述，胎停的原因很多，染色体异常是其中之一，建议再仔细检查一下其他原因，做好备孕，增加抵抗力

31岁，孕10周胎仃，胚胎做染色体检查报告为16号染色体为三体。母亲作染色体正常。父親为46，XY，（inv）9，（p12,q13)，男性核型，9号染色体发生臂间倒位。父親染色体核型正常。inv（9）是在9号染色体上短臂1区2带至长臂1区3带这两个位置的DNA序列发生了颠倒。那还要决定倒位片段的长短导致相应的后果。这种异常很容易导致婚后不孕、流产、死胎或畸胎。但这机率有多大，这你要咨遗传科专家。当然流产的原因很多，现在很明显是胚胎的染色体异常。是否还存在另外的异常如内分泌、免疫、易栓症等等问题，可能还需检查一下。