无创DNA结果显示13，18，21三项检查结果都是低风险，但是附赠项目显示3号染色体数值偏多，想询问医生是否需要做羊水穿刺。并且想了解做羊水穿刺对孕妇和宝宝的风险以及无创显DNA显示的3号染色体增多会导致什么样的后果？

您好！无创DNA属于高级筛查，它的优势在于对于21-三体，18-三体，13-三体的检出率高，尤其是对21-三体的检出率非常高。但对于其他染色体异常的检出有局限性。但如果一旦发现其他染色体存在异常可能性，还是建议一定要做羊水穿刺明确胎儿染色体有没有异常。您无创提示3号染色体偏多，一般来讲，3号染色体三体的可能性很小，如果真的有问题，可能是3号染色体某个片段微重复。至于哪一段微重复，重复了多少片段，有什么后果，这个得羊穿结果出来了查文献及国内外数据库才能知道。您也不用过分担心，因为不一定您孩子3号染色体真的存在重复。如果真的重复了，也不一定带来治病性的后果。再者，在我们医院，一般建议孕妇本人同时抽血查CNV，有时候是因为孕妇本人CNV异常导致无创结果异常。孕妇及胎儿同时行羊水CNV检查，也有利于追查胎儿染色体异常的来源，有时候是遗传的您或者您老公的。建议尽快羊膜腔穿刺术，明确胎儿有无染色体微重复，同时抽取孕妇本人外周血，查孕妇本人CNV

无创dna对于几种常见的染色体数目异常精度比较高，对于其他染色体异常精度不高。但目前无创dna已提示3号染色体偏多，还是建议羊水穿刺进一步明确。如果羊水穿刺提示3号染色体整条数目增多，胎儿发育异常的风险还是很大的；如果羊水穿刺提示3号染色体部分重复（微重复），则要根据重复片段大小及所含基因来判断胎儿的表型。

这种情况还是建议做羊水穿刺确诊，目前来说羊水穿刺是一个非常成熟的技术，都是在B超监视下做，对宝宝和孕妇的风险是非常低的，所以不要太担心。因为你现在这种情况只有做羊水穿刺才能够确诊3号染色体到底有没有问题，是什么样的问题？

您好，您这种情况建议做羊水穿刺。人类基因库里有3号染色体增多重复的病例，可以导致心脏异常，面部异常，体型小，薄甲等。

无创异常应该需要羊水穿刺，羊水穿刺对孕妇和宝宝影响很小，可能会有流产，感染出血的风险，但很少很少因为无创是筛查，3号染色体增多，如果确定一般根据多少确定，有的增多无致病意义，所以一定要羊水穿刺

您好，无创dna筛查虽然准确率达百分之九十九，但也不是最终诊断结果，羊水穿刺还是要做的，羊穿可以直接诊断了，羊穿的目的是进一步明确染色体异常的必要检查，看三号染色体异常具体情况及排查其他染色体异常，等结果出来后才能判断孩子能不能继续妊娠，羊穿技术已经比较成熟，并发症几率低，还要等结果，尽早检查一下比较好！

你好，详阅病史，无创DNA只是产前筛查，当发现问题时我们要求做产前诊断，也就是羊水穿刺，羊水穿刺有流产率，羊膜腔感染的风险，机率较小，所以还是建议去做。3号染色体增多，要看具体片段是那一部分片段增多，然后再去分析的。建议行产前诊断即羊水穿刺，

无创DNA低风险，但3号染色体数目增多，提示警惕3号染色体数目异常。

详细阅读病史，目前需要羊水穿刺，羊水穿刺发生胎死宫内几率很低！3号染色体会导致胎儿智力低下等！

你好，无创DNA检查主要针对的是1318 21三体。其他染色体检查准确性低，羊水穿刺有流产感染出血等风险。但是羊水穿刺检查是确诊检查。染色体数目多或者形态异常，都可能会发生流产，胎儿发育畸形等。建议羊水穿刺检查确诊。排除3号染色体异常。