孕16周的时候去做孕中期的唐氏筛查（此前有吃过羊奶煮鸡蛋的早餐），结果出来后，三项指标都是低风险，21体比值是1：457，在此之前做的NT等检查的所有指标都是正常的，医生让我去做羊水穿刺或无创DNA。我想知道，有这个必要性吗？

你好，唐氏筛查21三体提示是临界风险，现在都是优生优育，是需要进一步检查的，就是无创dna或者羊水穿刺。羊水穿刺可能出现感染流产的风险，但是更全面；无创dna是抽血检查，只能针对常见的三种染色体异常，如果无创dna检查结果还是异常就必须要进行羊水穿刺了。

筛查只是测一个概率，以我身边的例子来看，没多大意义，NT更有效。建议无创DNA。羊水穿刺有风险

唐筛21-三体就是唐氏儿。先天性智力异常。二十一三体数值是1：270以下。属于低风险。但是在1:1000以下，也有唐氏儿的可能。所以你需要做无创dna的。无创dna的准确率是99%。如果检查正常的话就不用担心了。如果有异常，进一步做羊穿确诊。

你多大年龄？之前有不良孕产史吗？唐氏筛查的结果是21三体临界风险，做不做下一步检查都可以。需要注意，唐氏筛查的结果准确率在60-80％,阳性不代表真有事，阴性也不代表真没事。

中唐氏筛查准确率70%左右，低风险不建议进一步检查，l/270~|/1000之间为中风险，建议作无创DNA检查。>|/270为高风险，建议作羊水穿刺染色体检查。你应该去作无创DNA

上述结果只是筛查，筛查结果正常，说明患病风险降低，但并不能够完全排除。羊水穿刺或无创DNA确诊实验，可以考虑做，但有一定的风险，需要慎重考虑后决定。

一般高风险建议做羊水穿刺，若果既往无不良孕产史，根据你的表述可以不需要做，定期产检就好了。

你好，首先你的饮食对于检查结果没有影响。低风险的唐筛，不需要接再做羊水穿刺或者是DNA检查。

你好，你的21三体比值虽然是低风险，但已接近高风险了，还是建议你做无创dna。高风险是做羊水穿刺指征，如果你年龄小于35岁，不建议你做。

你好！在怀孕中期查出异常。为优生优良。需要做基因病检查。严格筛查畸刑。对羊水DNA检查准确率最高。定期复查。