您好医生，我想问下，我家宝宝现三个月，刚出生时眼筛单只右眼查出疑似Fevr病变。两个多月的时候做了基因筛查，查出有家族渗出性玻璃体视网膜病变。现在宝宝的眼睛能看见东西，看起来是正常的，请问下这种病变以后会显现出来吗？显现出来会有什么后果？要如何治疗？现在是否需要采取什么措施预或制止这种病变的显现？