30岁，未生育，去年孕17周，(胎儿右肺缺如，唇腭裂，胃泡显示不清)引产，引产后做了基因芯片未见异常。今年孕两月胎停，检查:16三体。请问去年胎儿多发畸形是什么综合征吗？还是什么单基因病？因为标本不够，没发做全外检测，医生说没法做全外，就做染色体隐性遗传包，这个检查意义大不大？我老公精液没问题，我内分泌，免疫都正常。