女性，染色体检查发现问题，如照片。想请问是什么问题？对生育、对小孩有什么影响？如果想试管是否有问题？

您好，非常能理解您此刻的疑惑！现对您的疑问一一解答：1、关于检查结果：从您上传的照片来看，您的染色体检查结果是6号染色体臂间倒位，通俗来讲，就是6号染色体的一部分本该正立的，现在倒立过来了！因为染色体上携带的遗传物质没有增加或减少，所以您的表型是正常的。2、关于对生育及后代的影响：卵子只携带母体一半的染色体，在形成卵子的过程中，细胞要进行减数分裂（您可以理解为细胞一分为二），也就是在过程中染色体会进行一些复杂的互换、重排，最终形成的卵子与正常精子结合会有3种可能：一种为正常染色体，一种为携带倒位染色体（即跟您一样），另一种是携带部分重复和缺失的不平衡重排的染色体（重组染色体）。前两种情况，胚胎理论上都能正常存活，第三种情况重组染体的胚胎因遗传物质的重复或缺失，容易造成流产或畸形儿。您这种情况，如果选择自然受孕，建议怀孕后行羊膜腔穿刺做羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，检查胎儿染色体的情况，然后决定其去留。3、关于试管婴儿的问题：您这种情况可以做三代试管婴儿，也就是在植入胚胎之前，对胚胎染色体进行分析，选择染色体正常的胚胎做移植，这样就确保了您怀的宝宝染色体一定是正常的。染色体和基因的问题晦涩难懂，所以想为您解释的尽量通俗一些，希望我的回答能对您有所帮助，祝好🍀

你好！看你描述病情。去三甲医院生殖科就诊。复查后听专家建议！

你好，看你这个报告是6号染色体臂间倒位，理论来说有三分之一的可能有正常胚胎，实际也可能更多点。如果认为自己年轻，还想再试试，也可以再试试的，如果不想试了也怕流产耽误时间遭罪也可以做3代试管，会快一些。

你好，1.6号染色体(P23:q23)一→意味着6号染色体节段部分缺失和部分重复。其遗传学效应主要决定于重复和缺失片段的长短及其所含基因的致死效应。一般讲其倒位片段越短，则重复和缺失的部分越大，其合子正常发育的可能性越小。2.临床表现为婚后不育，早期流产，及死产比例高，娩出畸形儿的可能性增大。3.研究表明，6号染色体上包括了导致遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的异常也是造成精神分裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原因。4.你所提及的问题与上述解释相关，怀孕后也需定期检测宝宝的情况，包括试管。

你好，你的检查报告显示，六号染色体发生了臂间倒位，属于染色体臂间倒位携带者。属于染色体遗传病，对生育下一代是有影响的，比如早期出现流产，胎儿畸形等可能。如果你结婚了，需要检查一下你配偶的染色体，看他的染色体是否有问题，再进行相关的遗传咨询。做试管的话，还需要做移植前产前诊断。自然受孕的话，到孕10-14周做绒毛穿刺产前诊断或者到孕17-18左右抽羊水进行产前诊断，如果夫妇染色体都有问题了，也要看胎儿是否也有染色体异常。你想早点知道有无问题，就早期做绒毛穿刺，后期就不需要再做羊水。这些都需要到三甲医院有产前诊断技术的医院去做的。