女，24,做的唐氏筛查，21高风险，医生说要我们去做羊水穿刺

唐筛如果是高风险的话，这种情况下应该进行羊水检查。通过羊水检查可以确诊到底有没有二十一三体一第13题的情况，如果没有，这种情况下可以放心的继续怀孕，如果羊水检查也是异常的情况，这个孩子就不能要了。

羊水穿刺，脱落细胞检查才可以临床诊断，望遵医嘱。。。。。。。

你好！去三甲医院妇科就诊。做羊水DNA鉴定。如正常留下胎儿。如异常终止姓娠。

如果是临界风险或者高风险，意味着发生几率要比一般人高，这样就需要进一步检查。 如果是18-三体综合症和或者21-三体综合症临界风险或者高风险，应该做羊水穿刺，包括无创DNA和羊水穿刺两种。无创DNA优点在于无创，只要抽取母体血液就可以。准确率可以达到百分之九十九以上。羊水穿刺有一定损伤，准确率比无创DNA高。如果是开放性神经管畸形高风险，那么以后一定要注意超声检查，尽量做四维彩超，观察有没有神经管畸形。

你好，你这种情况21三体风险值1:152，高风险，正常情况下不能超过1:270，也就是分母不能小于270，高风险应该进一步做羊水穿刺，羊水穿刺可以确诊，可以确定到底还能不能继续妊娠。

您好，刚看了您的结果我觉得您应该听这个医生的建议，你的21三体风险率真的是很高了，做羊水穿刺染色体检查，这个是最准确的确诊方法，这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右。分享一下术前注意事项：1.手术前告知详细信息。如果女性之前身体有异常状况，如疾病、过敏现象等，需要将这些信息资料详细地告诉医生。2.手术前的72小时不能和老公有亲密行为。3.术前要注意卫生，需洗澡。4.手术前10分钟左右排空小便。5.手术最好有爱人或者家人的陪伴，并要提前一小时到达医院静候。

二十一三体综合征正常比值一般是1:270以上 是正常的。但是1:270到1:1000之间也有唐氏儿出现，也就是临界高风险。你是1:152。明确是个高风险。需要羊水穿刺，明确诊断。唐筛高风险羊水穿刺的阳性率是40%。所以不一定也是有问题的。但必须做羊水穿刺确诊。现在羊水穿刺技术很成熟了，一般不会引起流产。

21三体综合症，高度風險，这是粗的筛选。因此為了保証胎儿发育健康，应作羊水穿刺，抽液化驗，更為精碓，没有大的風險