您好，我今年31岁，17周的时候做了唐筛，有一个结果是临界风险，有没有问题？

你好这个结果是临界风险，建议你做无创DNA或者是羊水穿刺，另外建议你在妊娠22到24周做胎儿三维彩超和胎儿心脏彩超

你好！从你的唐氏筛查报告来看，二十一三体是临界风险，这种情况是需要进一步检查的。唐氏筛查只是一个初步筛查，它的准确率不是很高。建议进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺产前诊断，建议你首选羊水穿刺产前诊断。通过羊水穿刺就能排除唐氏综合征。无创也可以，但无创也是一种筛查手段，他的准确率比唐筛高，如果低风险，就不需要做羊水穿刺了。

你好，31岁，妊娠17周 唐氏综合症筛查提示临界性，高风险。唐氏综合征筛查作为符合筛查试验的特点，敏感度非常高。这种情况比较多见，但是真正有问题的可能性是非常小，您不用担心，建议您做一个无创DNA来进一步确诊或排除。

孕17周，唐氏筛查21-三体临界风险。需要结合孕早期NT结果。建议无创DNA，21-23周系统超声排畸，26-28周胎儿心脏结构超声。如果筛查无创DNA高风险需要羊水穿刺明确有无染色体基因问题。

17周唐氏筛查临界高风险，可以抽血做无创DNA。无创DNA低风险就不用进一步检查，如果无创DNA是高风险羊水穿刺。

您好！唐筛是针对13.18.21号染色体三体和神经管缺陷的筛查，不是确诊检查。这种临界风险为了检查准确，建议进一步的羊水穿刺排除宝宝21三体也是先天愚型儿的可能性。

您好，中期唐氏筛查结果示21—三体综合征临界风险，您年龄31岁。这个是需要遗传咨询的。咨询前建议把无创DNA给做了 ，如果无创DNA没问题，那就不必太担心！

您好，唐氏筛查是一个初筛，将高风险及临界风险的孕妇筛查出来进一步检查，建议进一步做无创基因检测，大部分结果都是好的，不用过于担心。

怀孕的中期，如果唐筛是临界的风险。建议应该进一步的行羊水穿刺或无创DNA检查。临界的风险就是发生异常的几率相对的高，建议进一步的排除。

你好，唐氏筛查中的21—三体就是预测评估是否是唐氏儿的风险，小于1000就是临界风险，也叫灰区，临界风险提示唐氏筛查有一定的风险,但是并不是绝对的,本身唐氏筛查血液检测的准确率在60%—70%，需要进行无创DNA检测或羊水穿刺来判断是否有唐氏风险。你的报告结果就是属于这种情况。唐氏筛查结果准确率不是特别高，所以检查提示有问题也不代表胎儿确实有问题。