我是91年出生，目前肾脏彩超正常，其他指标也正常。我父亲多囊肾患者已去世，我母亲正常。亲妹妹（96年出生）有多囊肾，堂兄（91年出生）有多囊肾。这种情况下我患多囊肾概率吗？有没有必要基因检测？基因检测是否需要我和妹妹都抽血然后比对检查？有什么医学手段保证生小孩不遗传呢？

你好，一般认为，多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病。根据你的叙述，你的患病机会是百分之五十，另外，即使你不发病，你仍然是多囊肾基因携带者。你妹妹已经发现，你未发现，你本人发病的可能应该比较小了。至于有没有防止遗传的方法，据我所知目前还不成熟。

1)你的父亲有多囊肾以后去世。2)随着科学的进步，多囊肾是良性病变，目前已经不会导致致命性的情况。不要担心。3)由于多囊肾是一类基因遗传性疾病。下代遗传有一定的比例。4)你已经做了b超以及其他检查都在正常范围。5)担心遗传问题可以做基因检测。不需与与你妹妹做对比。6)检测如果有问题，以后可以通过第三代试管婴儿(IⅤF)进行遗传学的筛选，避免下一代获得脏器多囊情况。。

男性，29岁，多囊肾家族史，其父亲，妹妹均多囊肾患者，您患多囊肾概率比较小，一般超过40岁两肾囊肿<4个可排除。基因检测只要您身上测可以，不用和妹妹比对。您妹妹生小孩不遣传在胎儿时检测有无携带致病基因，如有流掉，如没有就是不遗传这个病。

1、青年男性，2、多囊肾家族史，3、目前肾脏B超正常。多囊肾是显性遗传性疾病，可以在染色体上查到位点。根据您提供的资料，您很幸运可能没有遗传到。

您好！多囊肾病是常染色体显性遗传，发病率50%，你父亲确诊，你得病的概率在50%，虽然发病高峰年龄在40-60岁，但年轻时也能看到B超出现部分囊肿，数量少而已。如果你一个囊肿也没有，不携带基因的概率还是很高的。目前基因检测都是外送基因公司检测，不是在医院内部做。需要你妹妹和你的血，华大基因，金域检验等公司都可以做，费用大概几千，检测目前多囊肾已知的几个基因，但并不能100%保证能查到你们所携带的那个基因，因为还有少部分人不是常见的基因类型。所以目前尚没有手段可以保证不遗传。

你父亲有多囊肾，你妹妹有多囊肾，堂兄也有多囊肾，说明你们家有多囊肾的家族史。多囊肾虽然有家族史，也是一种遗传性的疾病，但并不等于每一个家庭成员一定会得多囊肾。一般多囊肾，30岁以前就可以发现肾脏有异常，可以有很明显的症状。如果你现在肾脏超声是正常的话，基本上多囊肾的可能性不大。对于你来说，现在做基因检测意义不大，基因检测是对于肾脏囊肿性质无法诊断或者做产前基因诊断。对于你来说，主要是定期进行肾脏超声的检查。如果结婚以后优生优育的话，可以对你的下一代在胚胎时期做基因检测，如果有异常基因存在，胎儿就不能要，这样可以避免多囊肾胎儿的出生。

多囊肾是遗传病，比例不是100%，要测基因可能要去上海瑞金医院遗传病研究中心去测定。

多囊肾是一个先天性遗传性疾病，目前尚无手段彻底根治这类疾。遗传概率为50%，成年以后大于50%可能进入终末期肾病。据我的了解，目前倒没有基因检测。有家族史注意随访，避免使用对肾功能有损伤的药物，多饮水，避免结晶沉积。

多囊肾有遗传性，父母有多囊肾病史，子女可能会遗传。目前没有有效手段保证不遗传。若发现遗传多囊肾，治疗主要是控制血压及蛋白质摄入，慎用肾脏损害药物等，尿毒症期行透析治疗或肾移植。

你好，根据你的描述及症状看，多囊肾有家族遗传原因，考虑多囊肾可能性大。如果父母一方患有疾病，则50％的儿童得到囊性基因并发生疾病。建议早期复查并预防，可以基因检测。可以三代试管防止遗传。