家中三代都有病史，五十左右开始两腿无力，并逐步加重，最后双腿基本是艰难拖地行走，疼痛不明显，不累及其他部位。经过基因测序筛查，诊断hsp遗传性痉挛性截瘫。后续没有做任何治疗。请问，有没有康复的治疗手段？西医如何用药，中医如何配合？

您好，收到您的提问：您这是遗传性运动神经元疾患，表现为肌张力增高、肌无力，可以应用巴氯芬、肉毒毒素、抗胆碱能药物并配合康复治疗。仅供参考！

您好，根据提供资料，西药主要是口服维生素B1和甲钴胺营养神经，可以加贝前列腺素改善微循环。可以康复理疗科进行针灸，推拿等治疗，也可以中医内科中药调理，有助于延缓病情发展。寄希望于未来，可以进行基因修饰治疗。

根据描述，有遗传性痉挛性截瘫。遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。本病没有特殊的针对病因的治疗方法，主要是对症治疗，主要包括支持治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗、心理治疗。日常应注意多摄入优质蛋白质食物、高纤维素食物，多饮水，营养应均衡，以便于机体获得充足营养。遵医嘱可用解痉类药物进行治疗，如巴氯芬片。可以在专业医师的指导下进行运动、按摩等治疗，能够缓解肌肉的萎缩，提高耐力，减轻疲劳，防止抽筋，保持肌肉和关节的活力。

你好：看了你的叙述及就医检查治疗情况，有家族史，遗传性痉挛性截瘫，目前没有太好的治疗方法，缓解肌肉紧张，可以试着服用巴氯芬，康复训练保护功能。

你好！根据你的病情描述，患遗传性痉挛性截瘫，一般来说，这种遗传性罕见疾病是难以治疗的，不管是中医还是西医都没有特别有效的治疗方法和药物。康复也效果不好。目前治疗主要对症为主，可以用巴氯芬、左旋多巴减轻肌张力，或者用抗胆碱药减轻肌肉痉挛。好的是大多数遗传性痉挛性截瘫对生存期影响不大。

根据所给资料，有家族史以及基因检测报告，诊断遗传性痉挛性截瘫，但仍建议排除一下其他可以引起双下肢瘫痪的疾病。治疗原则是通过药物治疗、康复训练以及多学科协作，达到改善症状、提高生活质量的目的。药物方面主要是对症治疗，如果有下肢痉挛，可以加用巴氯芬口服，肉毒素治疗也有助于改善下肢痉挛。康复治疗比药物治疗更重要，需要在康复师指导下长期进行。另外建议进行遗传咨询。

结合病情介绍，有三代遗传史，双下肢无力行走困难，基因测序明确有遗传性痉挛性截瘫。目前治疗缺乏特异性治疗，主要是对症处理，到康复医院进行康复训练，可以通过机器人辅助训练。西医，肌张力高痉挛，可以服用巴氯芬减轻症状，必要时可以注射肉毒素局部注射治疗。有的可能服用甲钴胺和叶酸有一定作用。中医治疗可以去条件好的中医院诊脉，进行服用御方生髓汤或扶正止孪汤加减治疗。试用看看，能否有一定的效果。

您好根据您的资料描述考虑走路困难性质原因待查。首先需要排除帕金森引起行走困难，再有腰椎间盘膨出。

老年前期女性，既往家族遗传性痉挛性截瘫病史，三代人50岁发病，症状表现类似。基因检测提示13号外显子pv506G杂合突变。诊断明确，如果患者下肢痉挛加重，可以下肢康复训练。使用营养神经药物，活血化瘀中药治疗。

您好！ 您所示情况，诊断为遗传性痉挛性截瘫证据充分。该病尚无特别治疗方法。可试用申捷、先必新、弥可保等。