30周岁，目前孕二胎24周+4，头胎于14年12月10日顺产，男孩，孩子健康。二胎孕12周做了NT检查，一切正常，孕24周+4做了四维彩超，胎儿左心室有强光点，但心脏正常，期间错过了唐筛，结合NT检查结果和四维彩超结果，能否判断胎儿染色体情况？

您好！首先，先別紧张，这种情况临床上很多见，它不能说明孩子一定有问题。但您问到NT和超声能否判断胎儿染色体情况，答案是不能。NT是筛查，比如您NT是1.1mm，就认为是低风险的，妊娠就正常继续，后期B超还提示了鼻骨可见(认为鼻骨缺失及短小是异常可能)。B超则更倾向于胎儿结构异常的排查，当然，近年來，B超检查的软指标用于临床染色体预测也有很大价值及意义，比如您的胎儿左心室强光斑就是B超软指标之一，多系乳头肌及腱索不完全穿孔(发育过程中的一种变异)，多是随着孕周的增加，而渐缩小，多在孕晚期消失。心内强光点对大部分胎儿来说无重要的临床意义。所以您不用太担心这个强光点，下次B超检查就可能已经看不到了。

您好，彩超提示左心室强光点有时为心脏瓣膜腱索，不用紧张，可以32周再复查。查染色体需要抽羊水检查，对胎儿有一定风险。希望对您有帮助。

不能判断胎儿染色体异常，需要做产前筛查，即羊水穿刺或者无创DNA染色体检查。

1.胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，这个不是胎儿心脏畸形的表现。定期复查就可以了。2.NT是检查21-三体综合症的，不是检查心脏病变的。3.NT及四维彩超不能了解胎儿染色体的。

您好，根据你的描述分析，不能判断出胎儿染色体异常，染色体可以做羊水穿刺或者无创DNA染色体检查，希望你看到后能给你带来帮助最后祝你健康。

您好！NT看的是颈部透明层，只是针对第21对染色体。就是唐氏筛查也只是第13对染色体，18对染色体和第21对染色体是否正常进行筛查，没有办法诊断，只有羊水穿刺才能看到所有的染色体，并进行诊断。四维彩超是对胎儿的外观和结构是不是异常进行筛查。就不是一回事哟。祝好孕！

你好！欢迎使用微医！根据你的情况，四维检查提示左心室强回声光点，目前临床意义不大，建议先观察，孕28一32周去复查，不必过虑。唐氏未做，现在还可以选择做产前无创DNA检测，这个检查主要是针对胎儿21一三体，18一三体，13一三体综合征三种染色体疾病的，其准确率达百分之九十九。可以在孕12一26周6天之间检查，你现孕24周4天，还没有超过时间，可以做，仅供参考。建议定期产检。合理膳食，适当活动，做好孕期保健。祝你好运！

你好！看材料和描述病情。现四维彩超心脏強光点。无意义。注意观察。到孕28至32周做无创DNA监测。主要筛查三体综合症三种染色体病。准确率在百分之九十九以上。你可以去筛查。做好孕期产检。加强营养。多吃优质旦白。维生素B族。E。AD。C。微量元素。祝你优生优育。

这两个结果不能替代唐筛，做无创DNA检查排除染色体疾病。左室强光点不一定属于异常，后面按时复查B超，问题不大。

你好，四维彩超心脏强光点意义不大，你后期复查B超就可以了。NT检查和四维彩超代替不了唐筛，建议你28一32周作无创DNA排除染色体病变。