请问各位专家，婴儿原始黏液样间叶源性肿瘤是什么？治疗方案如何？

你好：1、本病是一种软组织肿瘤的新类型，罕见，多发于婴儿。2、恶性程度：中间性或低度恶性肿瘤，切除不干净可局部复发，但极少发生转移，偶可至婴儿死亡。3、好发部位：主要发生于躯干、头颈部和四肢。4、病理结构：肿瘤由肿瘤细胞和细胞间质所组织，本病的细胞为原始间叶性细胞，基质为黏液样基质，跟纤维内瘤的结构有类似。5、治疗方法，以完整手术切除为主，化疗效果不确切。

手术为首选治疗方案，手术途径及手术技术问题应按纵隔肿瘤的手术原则，争取彻底切除。对于恶性间叶源性肿瘤有时还须结合放疗或化疗。 决定纵隔间叶源性肿瘤预后的因素也像发生于其他部位间叶源性肿瘤一样，根据肿瘤的大小，肿瘤分级，手术切缘与肿瘤复发呈正相关，细胞增殖：　诸如ki-67和p105属于增殖标致物，有人研究认为与预后相关。用流量血细胞计数判断实质性肿瘤病人预后，测定细胞DNA量，估计细胞周期的分布和倍性，有报道二倍体和非整倍体肿瘤的10年生存率，前者显著大于后者。

婴儿原始粘液样间叶肿瘤（PMMT1）是2006年首次报道一种婴儿恶性肿瘤，它非常罕见，全球报道也不到30例，好发于一岁以内的婴儿，以局部浸润生长为主，包块一般在2-15cm，没有固定包膜，很少出现转移，到目前为止还没有出现转移的个案报道，但也有多点生长的特征。 婴儿原始粘液样间叶肿瘤（PMMT1）以手术治疗为主，切缘阴性是手术成功的前提，因为它是预测局部复发的独立因素，PMMT1对化疗先天抵抗，所以很少应用化疗，还没有局部放疗的个案报道，从理论上来说放疗可以减少局部复发的几率，但是婴儿接触射线对于以后的长期生活也会有影响，所以还是需要权衡利弊。 这个病还需要和先天性婴儿纤维肉瘤，婴儿纤维瘤病相鉴别，但是你在就诊的医院能发出这个罕见的病理报告，说明他们还是很有实力，如有必要，可以完善相关免疫组化和基因检测进行相关鉴别。 期待我的建议对你有所帮助，谢谢。

像这种一般在胎儿期一般会发现这种情况那时候建议我们早些还是怕他嗯嗯人工流产

你好，建议带宝宝去三甲以上正规医院儿科进一步诊治。祝宝宝早日康复！

这是肉瘤，一般属于恶性肿瘤。建议尽早手术切除，再根据病理活检结果进行评估，确定下一步治疗方案。

你好！看你描述病情。去三甲医院肿瘤专科就诊。听专家建议。正规治疗！

您好，根据您的描述，一般的建议手术切除。