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哪些人易患肺动脉高压?(2)

病请描述: 1.3.6 其它疾病(甲状腺疾病、糖原蓄积病、Gaucher’s病、遗传性出血性毛细血管扩张症、血红蛋白病、骨髓增生异常性疾病和脾切除术后)作者非常遗憾由于参加2003年WHO肺动脉高压会议,在制定最新肺动脉高压诊断分类过程中花费太多时间,导致正在进行的Gaucher’s病、糖原蓄积病、血红蛋白病(主要是镰刀细胞性贫血)与肺动脉高压的关系研究至今没有完成。上海市肺科医院肺循环科姜蓉镰刀细胞病镰刀细胞病是一种遗传性疾病,全球大约有数百万患者,主要分布在非洲、地中海地区、印度等地。美国大约有8万人正在遭受镰刀细胞病的折磨。这种病的主要特点是红细胞形状呈镰刀状,细胞变形性差且边缘不整齐,携氧能力较差,容易粘附在肺动脉及脾脏、骨髓的小血管内从而阻断血液循环。除机械损伤外,血液中过多的游离血红蛋白还可导致NO合成减少,容易引起血管收缩。    镰刀细胞病的主要症状有贫血、胃痛、骨骼疼痛及恶心(年轻人多见)等。肺动脉高压是导致镰刀细胞病患者寿命缩短的唯一并发症。一项研究表明大约3%的镰刀细胞病患者死于肺动脉高压。NIH和Howard大学镰刀细胞病中心的最新研究结果发表在2004年2月26日出版的新英格兰医学杂志上,指出大约20-40%镰刀细胞病患者合并中-重度肺动脉高压。其中许多患者并未意识到已经发生肺动脉高压。该研究主要负责人Dr. Mark T. Gladwin指出,肺动脉高压是镰刀细胞病患者猝死的最主要预测因素。Dr. Gladwin认为美国大约有6万镰刀细胞病患者需要定期检查是否发生肺动脉高压。镰刀细胞病合并肺动脉高压预后非常差,确诊后40%患者在2年内死亡。镰刀细胞病合并肺动脉高压患者即使平均肺动脉高压轻度升高,仍有一定危险性。至今对镰刀细胞病合并肺动脉高压仍无很好的治疗方法。上述研究者们建议首先应积极治疗镰刀细胞病,如羟基脲、血液置换和吸入NO等均可采用。吸入NO已经证实对肺动脉高压患者有益。2003年Oakland, CA儿童医院的研究者对镰刀细胞病合并肺动脉高压的患者给予精氨酸口服治疗,结果治疗5天后肺动脉收缩压下降15.2%。精氨酸的副作用极少(机体利用精氨酸合成NO)。虽然该研究只入选10例患者,但仍不失为一个好消息。甲状腺疾病俄亥俄州克里夫兰医疗基地(Cleveland Clinic Foundation)于1999年对41例“原发性肺动脉高压”患者进行回顾性分析发现,约22.5%的患者合并甲状腺功能低下(甲状腺激素分泌减少),远远高于正常人群。此前Colorado大学进行的一项研究也表明肺动脉高压患者中甲状腺功能低下发病率较高。目前并不清楚是甲状腺功能低下导致肺动脉高压还是肺动脉高压引起甲状腺功能低下。可能是由于这些患者存在自身免疫性疾病或遗传缺陷,从而导致细胞信号传导通路障碍,促使这两种疾病的发生。动物实验表明,甲状腺功能低下时血液中血管收缩因子—内皮素-1的水平就会升高。另外肺动脉高压患者中桥本氏甲状腺炎(一种自身免疫性甲状腺疾病,以甲状腺肿大和甲状腺功能低下为特点)的发病率也较高。尽管没有更多证据支持,但肺动脉高压患者中甲状腺功能亢进的发病率可能也较高。骨髓纤维化骨髓纤维化的病因不明,特点是骨髓中的造血细胞由纤维组织取代,导致血液中出现异常红细胞、贫血和脾肿大等。费城Thomas Jefferson大学的G.Garc’a-Manero等人对6例骨髓纤维化合并肺动脉高压患者进行了小规模研究,发现所有患者的血小板计数均异常升高。研究者对这两种疾病的关系进行推测,认为骨髓纤维化患者的血液高凝状态、肺泡内红细胞渗出及左室功能衰竭均有可能导致肺动脉高压。作者建议骨髓纤维化患者出现气短时应进行肺动脉高压的筛查。Gaucher’s病Gaucher’s病是由于脂肪代谢异常,导致代谢产物葡萄糖脑苷脂(glucocerbroside)在组织中蓄积所致。最常见于东欧犹太人群中,可导致肝脏、脾脏肿大及骨骼异常。遗传性出血性毛细血管扩张症遗传性出血性毛细血管扩张症又名“Rendu-Osler-Weber病”,以毛细血管发育异常、脆性增加和易出血为主要特点。面部毛细血管破裂出血的表现与面部外伤后表现一样。如果累及肺泡结构可能导致间质性肺疾病(如果患者属于此种情况应分在第三类中,即缺氧导致的肺动脉高压)。脾切除术后德国一项研究表明,脾切除术后患者较正常人更易发生特发性肺动脉高压。有人认为由于脾切除后失去了过滤衰老血小板能力,血小板数量增加导致发生肺动脉高压的危险增加。1.4 因肺静脉和/或毛细血管病变导致的肺动脉高压1.4.1 肺静脉闭塞病肺静脉闭塞病(PVOD)是由于肺静脉腔被纤维组织阻塞所致,病因不明。肺静脉闭塞病的发病率还不到特发性肺动脉高压和家族性肺动脉高压的1/10,是一种真正少见疾病。肺活检是最佳确诊手段,但对肺动脉高压患者实行肺活检有一定危险性,而且还将延误目前唯一有效的治疗方法-肺移植的时机。为鉴别肺静脉闭塞病和间质性肺疾病而进行肺活检是必要的,因为间质性肺疾病除肺移植外还有其它治疗方法。肺静脉闭塞病患者可有杵状指。虽然肺癌等恶性肿瘤常常通过压迫肺静脉引起肺动脉高压,但有时也可通过侵入肺静脉引起。1.4.2 肺毛细血管瘤肺毛细血管瘤由许多良性血管瘤组成,可以阻断肺血流导致肺动脉高压,是一种非常少见的肺动脉高压。西班牙巴塞罗纳的研究者通过复习文献发现35例肺毛细血管瘤合并肺动脉高压的病例报道,他们的胸部X线和CT检查常常表现为毛细血管闭塞征象,且与肺静脉闭塞病合并肺动脉高压的表现非常相似。肺毛细血管瘤也是需要通过肺活检才能确诊的少见病。但肺活检会对这些患者带来危险,并有可能延误肺移植的时机。目前尚无治疗此类肺动脉高压的有效药物(前列环素无助于降低肺动脉压;也有采用干扰素进行治疗的报道,但疗效尚不明确。)1.2   新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)第二类:肺静脉高压肺静脉高压可通过肺泡引起被动性肺动脉高压。2.1 左房或左室疾病出生后发生的各种左心疾病均可影响血液循环,使肺静脉压力升高,诱发肺静脉轻度肥厚(尽管肺静脉压是被动性升高的)。肺动脉高压的发生顺序是:左心疾病导致左室舒张压和/或左房压升高,继而肺静脉压升高,最终引起肺动脉高压。如果此过程中发生小肺动脉收缩,肺动脉压会明显升高,右室压也会随之升高。如果左心疾病得到纠正,肺动脉高压也随之消失。很多疾病可导致左心功能障碍。突发性心脏病及长期高血压可损害心脏,使左室功能下降;肿瘤或扩张的左房压迫可导致肺静脉引流不畅;其它疾病也可引起左室功能下降。如果左室僵硬不能快速舒张(左室舒张功能不全),肺静脉血液回流受阻导致血液返流,也可引起肺动脉高压。当肺动脉高压患者出现右心功能衰竭时应积极治疗。但在一般人群中左心功能衰竭更为常见。当发生左心功能衰竭时,血液返流会引起肺动脉压力升高,导致肺动脉高压。双侧心室功能衰竭会导致患者死亡。2.2 左心瓣膜性心脏病心脏瓣膜尤其是二尖瓣可发生异常。例如二尖瓣狭窄在风湿性心脏病中比较常见。二尖瓣狭窄导致肺动脉高压的顺序如下:由于二尖瓣狭窄血液通过左房进入左室受阻,左房压力升高;肺静脉压被动性升高;依次出现各级小肺静脉、肺毛细血管压力升高;肺细动脉压力升高,引起肺动脉高压。第三类:与缺氧相关的肺动脉高压3.1 慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸道阻塞性疾病包括慢性支气管炎、肺气肿和哮喘。一个人可以同时患一种以上呼吸道阻塞性疾病。如果患一种或一种以上呼吸道阻塞性疾病可能导致慢性阻塞性肺疾病(COPD)。美国有超过1,600,000例COPD患者,部分患者可出现低氧血症和肺动脉高压。长期吸烟和高龄可使发生COPD的危险增加85%。约15%吸烟者会发生COPD,其中极少数人发展成肺动脉高压。大气污染和工作环境空气污染也可导致COPD。遗传因素研究有助于发现易发生肺动脉高压的COPD患者,这一点并不奇怪。法国和英国学者对103例COPD患者和98例健康对照进行基因多态性分析,结果发现在5-羟色胺载体基因存在基因多态性,其中LL基因型在肺动脉血管平滑肌细胞过度生长中起一定作用,似乎与COPD合并低氧血症患者发生肺动脉高压的严重程度有关。本分类中的慢性支气管炎是指每年至少咳嗽3个月,连续2年以上。肺气肿的主要临床表现是呼吸困难,由于肺泡异常扩大及肺泡壁弹性消失所致。(肺泡壁破坏后形成大的无功能肺泡。)哮喘发作是指由于支气管痉挛和狭窄引起喘息和呼吸困难,气管和支气管内壁同时存在炎症反应和分泌物增多。哮喘患者的呼吸道对正常人不敏感的花粉、粉尘、冷空气、体育锻炼等存在高敏反应。如果气管阻塞能够完全解除,则该哮喘患者不会发生肺动脉高压。肺囊性纤维化肺囊性纤维化是一种遗传性疾病,多发生在白人中。肺囊性纤维化可累及机体多个系统,表现为COPD、支气管扩张症、支气管炎、呼吸衰竭等。肺囊性纤维化合并低氧血症时肺动脉高压的发病率明显升高,但往往属于轻度肺动脉高压。3.2 间质性肺疾病“间质”是指肺泡之间的间隔。间质性肺疾病包括不同原因引起的约180种疾病。这些疾病的共同特点是均存在下呼吸道和肺泡的慢性、非感染性和非恶性炎症反应(有时易与COPD混淆)。间质性肺疾病主要临床表现是气短,有些患者可发生肺动脉高压。如果病因不明则称为特发性肺间质纤维化。有些间质性肺疾病是由矿尘和有机粉尘等有害环境引起。矿工和石匠经常吸入含硅、煤、石棉和铍的粉尘后可导致煤肺病(吸入煤)、矽肺(吸入石英)、石棉肺(吸入石棉)和铍中毒(又称铍肉芽肿病)。有机粉尘可导致职业性哮喘,其病因包括蓖麻籽、谷物、红松、茶叶等植物性粉尘及甲醛、环氧树脂、某些抗生素、啤酒和皮革加工过程中使用的酶等众多过敏原。另外一种有机粉尘导致的棉尘肺是由于吸入棉花、亚麻或大麻屑引起。有些间质性肺疾病是由药物、放射线或其它疾病引起。支气管扩张症是由于从气管到肺的部分或全部支气管慢性扩张所致,可合并肺部炎症,可通过遗传或先天性获得,也可继发于结核、百日咳、慢性支气管炎及其它疾病。免疫功能低下者如果吸入硅尘、滑石粉、电木粉或有害气体等也可引起支气管扩张症。支气管扩张症导致的肺动脉高压其实与其它几类有重叠现象。3.3 睡眠呼吸障碍美国大约有12,000,000人有睡眠呼吸暂停现象:睡眠过程中呼吸在一小时内停止几次或许多次。这种疾病直到最近才引起人们重视,绝大多数患此病的人并不知道自己患病。睡眠呼吸障碍仍待于深入研究。这些患者白天会昏昏欲睡,发生车祸的危险比酒后开车更大。睡眠呼吸障碍的诊断标准是:7小时睡眠过程中每次呼吸暂停时间超过10秒,次数不少于30次(有些人每小时暂停次数可超过100次!)。绝大多数患者为体重严重超标且睡眠打鼾的中年男性人群,但不仅限于这些人。特发性肺动脉高压患者如果存在肥胖和双下肢肿胀,应进行呼吸睡眠监测。如果你呼吸不畅,会导致血氧饱和度下降(严重时可下降到90%以下)。低氧血症会导致肺血管收缩(见下面低氧血症部分),从而引起肺动脉收缩压升高。最常见的睡眠呼吸障碍是阻塞性睡眠呼吸障碍,是由于上呼吸阻塞导致呼吸不畅所致(脑干疾病是导致睡眠呼吸障碍的少见原因)。阻塞性睡眠呼吸障碍中肺动脉高压的发生率为中等,但病情一般较轻。另一方面肺动脉高压中睡眠呼吸障碍所占比例较低。肺动脉高压更多是由其它危险因素如呼吸道梗阻和肥胖伴低氧血症引起。随着美国人体重增加,睡眠呼吸障碍发病率也随着增加。如果体重明显超重,就会发生夜间呼吸表浅,白天也得不到足够的氧供,即所谓的肥胖低通气综合征。此类患者可能不出现呼吸急促,这是因为患者体内过多脂肪再分布导致呼吸中枢对低氧的敏感性下降。瓦尔特·里德陆军医疗中心的Dr. Brian Mulhall对睡眠呼吸障碍的病因有另外一种看法:胃酸返流。如果大规模临床研究能够证明他的观点,则治疗胃酸返流可能减轻或治愈睡眠呼吸障碍。有些研究提示单纯睡眠呼吸障碍即可引起肺动脉高压,但绝大多数研究认为白天出现的低氧血症(由其它肺部疾病引起)才是睡眠呼吸障碍发生肺动脉高压的病因。尽管睡眠呼吸障碍可以使肺动脉高压病情加重,但持续性肺动脉高压可能并不是由睡眠呼吸障碍引起。当睡眠呼吸障碍患者的低氧血症纠正后,肺血管壁的结构改变可能发生逆转。睡眠呼吸障碍引起的肺动脉高压非常罕见,通过吸氧即可“真正”治愈。至少有一位女性患者经吸氧治疗后肺动脉压恢复正常。持续气道正压通气(CPAP)是首选的睡眠呼吸障碍治疗方法。其原理是使用一个空气泵,经鼻面罩与患者相连。由于使用不舒服,许多患者不能耐受。需凭医生处方使用。你可以先以30-40美元/月的价钱租一台试用,观察你是否适合应用这种治疗方法。不幸的是,你使用的时间越长,发现的问题越多。在最近一次肺动脉高压协会会议上,两位睡眠呼吸障碍患者(其中一位是明尼苏达州Mayo Clinic的肺动脉高压专家Dr. Michael Krowka)抱怨使用CPAP时空气从泪道吹出。其他人也可能出现此种情况。使用全面罩可能防止此种情况发生。另一方面,一位睡眠呼吸障碍患者的妻子说CPAP机挽救了她的婚姻,因为可以使她得到更多的睡眠时间。CAPA机应由经过训练的技师安装并观察一段时间,这样当你睡眠时就可以吸氧了。这种装置不象氧气面罩的使用那么简单,必须根据每个人的具体情况进行调节。注意心律失常患者使用时可能发生危险。如果使用前没有很好地调节,可能会感觉不舒服和无效,你将不能从中获益。有证据表明使用CPAP可以降低肺动脉收缩压,一些肺动脉高压医生采用多导睡眠图(睡眠过程中持续监测呼吸变化情况)或心-肺睡眠指数对肺动脉高压患者进行评价。这些研究通常在睡眠研究中心进行测试。你也可以借一台血氧计在家进行自我监测。你可以多学习这些监测方法及CPAP的知识,还可以从美国睡眠呼吸障碍协会(网址:www.sleepapnea.org;电话:202-293-3650))处了解有关CPAP的保险条款。如果你就诊时肺动脉高压医生没有询问你睡眠时是否打鼾,就要自己讲述。你打鼾的声音是否在房间外也能听到(实事求是地说)?打鼾期间是否有一段时间没有呼吸?如果有说明你有呼吸暂停。你白天是否困倦?有些患者白天没有症状。如果睡眠呼吸障碍患者过于肥胖,建议他/她减肥。其它治疗方法包括手术可使部分患者获益。尽管睡眠呼吸障碍患者也可出现持续无法入睡情况,但不要将睡眠呼吸障碍与失眠混为一谈。失眠是指不能入睡或睡眠不好。肺动脉高压患者比一般人群更易失眠。这是因为许多肺动脉高压患者合并充血性心力衰竭,而充血性心力衰竭患者几乎都有失眠。由于病情需要而插管及对异常心跳的恐惧感使患者在夜间更加无法睡眠。当异物进入体内后患者往往会焦虑不安,而这种焦虑不安是失眠最主要的原因。尤其夜间这种焦虑表现得更为明显,这也是为什么夜间急救中心总是人满为患的原因。3.4 肺泡低通气综合征与低氧血症肺泡低通气是指肺泡内没有足够的空气进行气体交换,往往是由于机械性因素或累及肌肉、神经和大脑的神经系统疾病引起。例如肌肉骨骼疾病限制肺完全膨胀。即使患者没有肺部疾病,肥胖/低通气综合征、睡眠呼吸障碍或过量服用药物也可导致肺泡低通气。如果没有足够新鲜空气进入肺泡,就没有充足氧进入血液,导致低氧血症。由于缺氧,肺动脉就会收缩使血液重新分布到氧供比较好的肺泡。低氧血症是强力血管收缩因子,血管收缩最终可导致肺动脉高压。低氧血症的症状有:疲乏、记忆力减退、活动后气短、精神不振和失眠等。低氧血症不仅可发生于肺泡低通气综合征,还可发生在一些呼吸系统疾病及高原地区人群中。3.5 高原病:高原与肺动脉高压生活在缺氧环境中会导致低氧血症。当肺泡缺氧时,肺动脉会收缩使血液重新分布在氧供较充足的肺泡。生活在高原是造成缺氧的另外一个原因。“三高”可能引起肺动脉高压:海拔、温度和湿度随着海拔的升高,大气压会逐渐下降,空气越来越稀薄,导致吸入肺内可供气体交换的氧越来越少。海拔越高越容易引起低氧性肺血管收缩。健康人在10,000英尺高度仍可无异常表现。当高度为5,200英尺时肺内压一般仅轻度升高。许多肺动脉高压患者在高原城市中生活得很好,但有些在海平面城市生活得很好的患者如果到高海拔城市如盐湖城或丹佛就需要吸氧。有些医生建议肺动脉高压患者移居到低海拔地区,这只是他们的个人看法;目前还没有规定海拔多少对肺动脉高压患者才安全的标准。高温和高湿度也可导致空气稀薄。飞机在高原地区起飞需要滑行较长的距离就是温度较高和湿度较大的缘故。在高温、湿度大的天气你会感到上、下床都如同到里德维尔和科罗拉多(海拔为10,200英尺)访亲探友一样费力。请肺动脉高压患者不要真去里德维尔,那里海拔太高,当地居民甚至说猫都生不出活的小猫。海拔、温度和湿度三种因素中,湿度对肺动脉高压患者的影响最小。干燥的空气对肺也有损伤作用。缺氧的症状有:视物模糊、欣快感、头昏、呼吸困难、潮热、寒战、思维混乱、头痛、行动迟缓、指(趾)麻木、多汗、恶心及呕吐等,严重时可昏迷。当你乘坐飞机进行商务旅行时,对出现以上症状的乘客应保持警惕(除昏迷乘客无法观察外),这说明飞机舱内压力至少相当于海拔8,000英尺的压力(实际上飞机舱内压一般相当于海拔5,000-7,000英尺的压力)。飞机内的环境由于舱内气压低及空气污染和二氧化碳浓度升高因而比较差。高空飞行的飞机一般有急救吸氧装置,如果你感觉不适可以使用(见第十章,如何在飞机上吸氧部分)。第四类:慢性血栓和/或栓塞性肺动脉高压此类肺动脉高压是由于血栓或其它栓子阻塞肺动脉所致。栓子是阻塞血管的块状物质(有时可以是气泡)。栓塞就是栓子阻塞血管造成血流中断。肺栓塞是指肺外血凝块随血流栓塞肺动脉。血栓是原位纤维素性血凝块阻塞血管。无论栓子还是血栓都可认为是血凝块。血凝块导致的肺动脉高压约占全部肺动脉高压的10%。如果栓塞后患者能够存活,则血凝块一般会自行溶解,不必担心会引起肺动脉高压。如果血凝块持续多年不溶解则可引起肺动脉高压。对阻塞较大肺动脉的较大栓子可采用肺动脉内膜剥脱术清除血栓(见第六章),对这些患者来说是个好消息。4.1 血栓栓塞近端肺动脉本类肺动脉栓塞中的血凝块一般栓塞中-小肺动脉,偶尔也可栓塞其它肺动脉。血凝块在下肢静脉内形成,随血流进入肺动脉引起肺栓塞。美国每年大约有500-2,500例存活的急性肺栓塞患者因血凝块仍阻塞肺动脉,最终发展成慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)。尽管大多数肺动脉高压患者为女性,但CTEPH以男性稍多。(对CTEPH的形成,过去认为下肢静脉内形成的众多小栓子脱落,随血流进入肺动脉栓塞多处小肺动脉所致,但这种看法缺乏可信性。)由于有些患者并不知道自己已经患有肺栓塞,不知道肺动脉内存在血凝块,往往到肺动脉高压表现非常典型时才发现“隐匿”血凝块的存在。当血凝块嵌入肺动脉并与血管壁粘连后,在肺动脉高压症状出现以前会有数月到数十年的“蜜月期”。荷兰研究者们最近发现3.8%肺栓塞存活者2年后发生肺动脉高压。二十世纪八十年代中期以前的避孕药含有大剂量激素,医生发现很多服用避孕药的人会发生肺栓塞。长期卧床且未服抗凝剂的患者及乘坐飞机、汽车旅行长时间保持姿势不变的人也容易发生肺栓塞。为什么只有少数肺栓塞患者肺动脉内的血凝块不溶解?为什么只有少部分肺动脉内有血凝块的患者发生肺动脉高压?这与少数CTEPH患者有遗传易栓倾向有关。例如CTEPH患者血液中VIII因子数量和抗心磷脂自身抗体水平均高于一般人群或无慢性血栓栓塞症的肺动脉高压患者。外科医生过去认为手术取出血凝块后肺动脉高压就会治愈,但现在他们发现事情并非如此简单。当肺动脉高压发生后,远离栓塞中央肺动脉的小肺动脉(远端肺动脉)也会发生一些变化。医生原以为栓塞下游的血管至少会因血压较低而得到保护,但同未阻塞的肺动脉一样,远端肺动脉也会发生肺动脉高压样结构重构。换句话说就是,肺动脉阻塞的程度并不一定与是否发生肺动脉高压相关。肺动脉高压的发生与循环血液中血管收缩因子的数量、肺动脉高压遗传易感性及右室对血压升高的适应能力等因素有关。肺栓塞患者如果出现以下症状提示可能发生肺动脉高压:活动后气短、足踝肿胀、胸痛及头晕等。肺部听诊时会发现30%患者有异常的高调吹风样杂音,这种杂音也可见于其它疾病,但特发性肺动脉高压和家族性肺动脉高压不会出现。以上表现经常被误诊:如仅仅认为是由于肥胖和衰老引起,或误诊为哮喘或其它心肺疾病,或认为是心理疾病。诊断肺动脉是否有血栓及判断有无手术治疗指征的金标准是肺血管造影和超高速CT扫描。未来磁共振检查可能取代肺血管造影和CT扫描。4.2 远端肺动脉血栓栓塞有时小肺动脉内会有非常小的原位血栓形成,这往往发生在已有严重肺动脉高压的患者。目前尚不清楚小血栓是否会自行溶解。这种小血栓无法通过手术清除,只能采用抗凝剂预防。尽管缺乏相关资料,但研究者认为即使没有这些小血栓存在,肺动脉高压仍会加重;且原位血栓并不是肺动脉高压发生的主要原因。4.3 非血栓性肺栓塞(肿瘤、寄生虫、外源性物质)少量肿瘤能引起肺栓塞,其中腺体肿瘤引起肺栓塞的发病率最高。小块肿瘤组织脱落后随血液运行,也可阻塞肺动脉。肺癌还可直接侵犯小肺动脉。血吸虫病血吸虫寄生在人体血管内,全球有数亿人遭受血吸虫病的折磨,主要分布于亚洲、非洲、南美洲等地。虽然血吸虫病在美国非常少见,但仍是导致肺动脉高压最常见的原因之一。血吸虫病既可以通过门静脉高压引起肺动脉高压,还可通过虫卵阻塞肺动脉引起肺动脉高压和肺纤维化。白塞氏病白塞氏病绝大多数发生于土耳其人群中。这种病主要是供应大动脉管壁血液的小滋养动脉发生病变,几乎累及体内每个器官。肺血管发生病变可通过血栓栓塞和炎症反应导致肺动脉高压。白塞氏病可侵犯体内任何器官及中枢神经系统,主要症状有反复发作的口腔和生殖器痛性溃疡,眼部炎症。其它症状有皮肤病变、关节炎、肠炎、脑膜炎和颅神经麻痹等。第五类:混合性肺动脉高压此类包括可直接阻塞肺动脉而引起肺动脉高压的几种疾病。肺动脉阻塞后压力升高,继而导致肺动脉高压。血吸虫病和类肉瘤样病还可通过炎症反应引起肺动脉高压。淋巴管平滑肌瘤病是能引起肺静脉性肺动脉高压的另一种疾病,非常罕见,其特征是淋巴管内有平滑肌细胞增生。肉芽肿体内巨噬细胞清除外源性物质或分枝杆菌过程中可形成肉芽肿 (巨噬细胞是一种离开血液循环的白细胞,位于组织中。它们可识别和清除外源性抗原等“垃圾”) 。麻风、雅司病、梅毒和黑热病等传染病均可形成肉芽肿。类肉瘤样病是一种慢性疾病,病因不明,但发病过程中也可形成肉芽肿。类肉瘤样病几乎可侵犯体内每一个器官和系统,尤其是肺。白细胞在没有已知抗原情况下迁移到肺内可引起肺部炎症反应和淋巴结肿大。类肉瘤样病在斯堪的纳维亚多发,这也是东北威斯康星州发病率较高的原因。铍暴露(当地土壤含铍及在飞机制造过程中使用铍)或当地制陶过程中接触某些陶土可能诱发类肉瘤样病。非裔美国人也易患类肉瘤样病。组织细胞增多症X组织细胞增多症X即郎罕氏细胞肉芽肿病,包括由于清除外源物质的组织细胞和参加过敏反应的嗜酸性细胞过度生长导致肺或骨等器官疤痕形成的一组疾病。肺组织细胞增多症X只发生于吸烟者,比较少见。肺由于疤痕形成而变硬。常见症状有咳嗽、气短、发热、胸痛和体重减轻等。中央肺静脉受压纤维性纵隔炎可导致疤痕样组织形成。如果纤维疤痕组织形成过多就会压迫中央肺静脉,引起肺动脉高压。如果淋巴结或肿瘤压迫中央肺静脉也可导致肺动脉高压。

姜蓉 2018-08-06阅读量1.2万

医生需要做哪些检查明确肺动脉...

病请描述:医生会做哪些检查来判断是否有肺动脉高压?以下是肺动脉高压专科医生应用的经典方法,但诊断程序在各个医生之间互不相同。体格检查:常规检查很少能发现肺动脉高压,因此经常漏诊。由于肺动脉高压症状在很多疾病中都很常见,因此个人史和家族史很重要。你的医生会用听诊器来聆听不正常心音如肺动脉瓣第二心音(肺动脉瓣关闭所产生的声音)亢进,收缩期杂音(通过三尖瓣的血流返流所产生的whooshing声音),以及奔马律(右室充盈期产生的柔和的砰击音,提示心室功能减退)。这是一种技术性很强的素质,但对于一个会问“嗨,医生,听到收缩期杂音了吗?”的患者,他(或她)更有可能是积极参与自己治疗的人。上海市肺科医院肺循环科姜蓉医生为你查体时还会感觉到右室或胸骨旁有抬举样搏动、肝脏增大(甚至搏动)、腹部出现液体(腹水)。你的脚踝和小腿出现肿胀(水肿),颈静脉怒张。医生还有可能看你的手指,因为(长期的心内分流,或者肺内分流所造成的)低氧血症会引起甲床淡蓝色(紫绀)或手指末端形成膨出(杵状指)。心电图:这是可能患肺动脉高压患者最早需要进行的检查之一。在皮肤上粘上电极片,记录心脏的电活动,结果发现由于压力负荷过重导致右心肥厚。但是注意,心电图本身不能诊断肺动脉高压。医生可能会要求你蹬车或进行活动平板运动,同时连接心电图机来进行心电图负荷试验。在进行这样的试验时可能有心脏病发作或严重心律失常等情况的发生,但旁边会有训练有素的医护人员来处理上述紧急情况(当然,如果医生认为你可能出现上述情况,则不会申请上述检查)。对心电图的结果进行分析是一门专业性很强的学问,并且我们不能根据基线不稳的图形而对其波峰波谷进行解释。图解:作者在对自己的肺动脉高压进行正规治疗以前的心电图,不是很漂亮 血液化验用来检查血氧是多少(动脉血气),肝肾功能如何(重度肺动脉高压所致后递性压力或有限的心输出量会影响肝肾功能),以及用来发现是否患有胶原性血管疾病(象红斑狼疮或硬皮病等等),甲状腺问题,感染征象,或HIV抗体。如果你的红细胞数过多(红细胞增多症),你的体内会代偿性减少氧气的携带量。如果发现体内二氧化碳过多,则可能是由于呼吸频率和深度降低(低通气)(低通气可以导致血中氧气减少,继而导致或者加重肺动脉高压 )。如果你的血液不能正常凝集,不能服用抗凝剂,则提示肝病,白蛋白水平低。肺动脉高压患者的血氧饱和度可以降低也可以不低;在严重的患者中低氧血症更常见。肺动脉高压的患者低氧血症意味着存在心内的右向左分流或者肺内分流。然而对于某些重度肺动脉高压的患者血氧饱和度正常也是可能的。如果发现血氧饱和度降低,则可能是下列因素所致,包括间质性肺病(肺泡囊的慢性炎症和破坏)以及心脏缺损,后者可以导致患者即使仅有轻度肺动脉高压也出现血氧饱和度降低。血氧饱和度也可以通过佩戴指尖夹子般仪器(脉搏血氧定量仪)来测量。该仪器发出一束光透过你的皮肤,通过这个新发明来判断你的血液红的程度。血液越红表明红细胞携带的氧气越多。Certs形状的血细胞携带氧气。有时会做通宵佩戴脉搏血氧定量仪的研究。做该项检查的人会说他们有“一只E.T.的手指”。即使血气和血氧定量仪检查显示血氧水平正常,医生还要进一步了解你运动或睡眠中的血氧饱和度情况。许多肺动脉高压的患者静息状态下血氧饱和度正常,但在起床活动时、做更紧张的活动时、或睡眠时却需要吸氧。在2002年肺动脉高压协会的讨论会上,一名患者询问小组医生为什么她的血氧饱和度很好,却还感到气短。医生告诉她尽管缺氧会引起气短,但气短通常与右心衰竭和心输出量更有关,而不仅仅与红细胞结合了多少氧气有关。比如当你上一层台阶时,即使你的血液与所需要的氧气充分结合,血流却不能及时为所需要的部位输送氧气来避免气短。核磁共振图象,左图显示严重肺动脉高压患者右心室严重增厚扩张,将左心室挤压成D字型,而右图显示正常人右心室壁薄,呈C型,左室切面圆形。 胸部X线可以暴露扩大的右心室和增宽的肺动脉(连接右心室和肺的主肺动脉,以及该动脉的一级左右分支)。外周肺血管如果再细些,在X线(或造影)上肺野区域则看不到。血管树发生截断现象是肺动脉高压的征象,提示肺血管从右心发出后到肺内分支很快变细。医生也会从胸片中寻找提示肺气肿或肺间质纤维化等疾病的线索。由慢性血栓引起的肺动脉高压的表现是肺内疤痕组织形成的三角形或楔形片状影,它是因可疑血栓堵塞引起,X线片上几乎看不到血管影。 图解:左侧是肺动脉高压肺血管示意图,右侧为正常人肺血管分布图,与右侧相比,肺动脉高压起到修剪“树支”的作用,当然是两侧都修剪的。 多普勒超声心动图 该检查无创,经常被用来进行初步诊断和以后对患者病情的监测。在2002年2月呼吸病杂志的文章中“肺动脉高压的分类方法” ,Gordon Yung 和Lewis Rubin (both at UC San Diego)强调凡是疑诊肺动脉高压者,都应行胸部X线片和超声心动图检查。多普勒超声心动图检查也能提示患者是否患有先天性心脏病,它也可引起肺动脉高压。在这儿需要对该项检查进行解释:技师会将一些电极片粘到你的皮肤上,你躺在暗室里,技师应用跳动的声波(声纳或超声)来获得心脏运动的影像(该机器工作特点象渔夫的深度和鱼探仪,与产科医生用来获得母亲子宫中胎儿图象所使用的机器一样)。冰冷的“探头”和用来增强探头拾波能力的胶状物一起(看起来象连有电线的麦克风)压在你的胸前。这个“麦克风”首先发送声波进入你的身体,当碰到诸如心脏瓣膜等表面,则回收它们的回声。由于有些肺动脉高压患者仅在活动时出现肺动脉压力升高,因此许多专家对一些在半立或仰天的自行车上进行运动的患者做运动负荷超声。即使运动负荷超声在患者停止运动的即刻进行,其结果的准确性也会降低。迄今所知,高频声波通过身体时对身体无害。在该过程中没有X线或针头侵入。这也是为什么它被称为“无创”的原因。在进行超声检查过程中,右心腔是否扩大、右心室壁的厚度、心脏的任何结构异常(比如瓣膜狭窄或先天性心脏病)或心脏血流量的任何异常等情况均可记录下来。如前所述,肺动脉高压患者右心腔往往扩大,运动减弱。右心室室壁肌肉由于工作负荷过大而比正常变厚。如果将两心室中间的室壁划分为左室空间,则有另外的指征提示肺动脉高压是否严重(见核磁共振扫描的相关解释,见第6页)。左室心腔较正常小也是重度肺动脉高压的征象。超声还能提示右心室收缩是否正常或减低。还可以通过超声来估测心输出量,不过这种测量不总准确。超声还能测量通过心脏瓣膜的血流量。比如,当一位肺动脉高压患者的右心室收缩时,有些血液不能正常进入肺动脉而是通过三尖瓣返流(喷射)进入右心房(三尖瓣返流)。多普勒原理(与用来解释当火车朝你驶来时的喇叭声与远离你驶去的声音为何不同的原理一样)可以用来估计肺动脉高压的严重程度。血液通过三尖瓣反向喷射的速度取决于心室与心房间的压力不同,该压力差可以反映肺动脉压力。检查结束后,专家们通过数学计算估计肺动脉收缩压(PAP)。它不是在每个人身上均可测量。注意:超声心动图提供肺动脉收缩压的估测值,比平均肺动脉压高30-50%。为了计算平均肺动脉压,你还需要知道肺动脉舒张压,仅仅在肺动脉瓣存在返流时才能通过超声来获得。即使得到数值,也不总是可靠。唯一能得到精确测量的方法是应用心导管(见下)。你的超声与别的肺动脉高压患者比较结果如何呢?在密执根大学对51例原发性肺动脉高压患者(有超声结果)进行的研究发现,在他们被诊断时,96%患者的肺动脉收缩压已经超过60毫米汞柱,76%患者右心室收缩功能已经减退(右心功能减退)。超声心动图对于大部分患者来说是相当准确的,但不如心导管精确。当压力非常高时(超过100毫米汞柱),超声的数据更容易发生偏离。由于超声与心导管相比危险性更小,更易于被患者接受,因此医生会应用超声对肺动脉高压患者进行监测。不过,也有必须重复导管检查的情况。如果是没有经过专门训练或对肺动脉高压患者有经验的技师来做超声,结果可能会严重错误。有许多基于差的超声结果得出错误结论的事情发生。这就意味着你需要了解技师的培训和经验情况(也需了解解释检查结果的医生的经验)。没有专家提供的临床信息,往往不能正确解释超声结果。专家还可通过超声来寻找其他可引起肺动脉高压的心脏病。比如,如果你的左心房过大,可能是由于你的肺静脉压力过高。你还可能有心脏瓣膜问题,或先天性心脏病。为了寻找后者,你在做超声时可能会做“气泡”试验,它是应用被搅动的盐水,通过静脉注射进入静脉内,来发现血流是否出现在不应出现的地方(比如心内缺损)。这种情况称为分流。如果看起来像分流,医生会让你做经食管超声来获得更好的图像,因为食管(是连接咽部和胃部的管道)距离心脏更近。这可不是件有趣的事情,因为你必须咽下末端带有小超声麦克风的狭长管子。不过这个检查的风险很低,在检查时,应用镇静和局部麻醉药物可以让你舒服些。如果是小孩需要做该项检查,可以在使咽部麻木的麻醉药药效消失后给他吃冰淇淋。计算机断层扫描是带有X线机的计算机,它可以围绕你快速旋转从多个角度获得图像。计算机将这些图像细化,三维切分你的身体,展示通过普通X线不能看到的图像。CT扫描作为一个诊断工具发展得越来越好,它能够检出肺内大动脉内的血凝块,提供心脏和诊断肺部疾病的相关信息。CT扫描有时还可发现引起症状的其他疾病如肺纤维化或肺气肿(这些疾病可导致肺动脉高压)。CT扫描可以发现血块(慢性血栓栓塞)问题(尽管扫描结果阴性并不能完全排除血栓栓塞),肺静脉阻塞(静脉阻塞性疾病),肿瘤,血管炎,或纵隔纤维化(在第三章中列举更多可导致肺动脉高压的疾病)。有些肺动脉高压的专家如今除了应用超声心动检查,还应用超高速CT扫描(称为电子束CT)来监测患者右心房和右心室的大小。它获得图片的速度比传统CT扫描要快,因而能更好地“冻结”运动的心脏。核磁共振(MRI) 扫描应用于肺动脉高压的技术也有进展。像CT扫描一样,它是无创检查(没有东西进入你的身体)。核磁场和无线电波产生心脏和动脉图像;没有辐射,整个过程没有危险。没有痛苦,但价格昂贵。图像有点像X 线,但往往可以显示一些X线不能显示的组织。申请MRI的目的是用来寻找大的血块(尽管它不是总能检测出来),了解肺动脉结构方面的问题,右心室大小和形态,右心室室壁厚度(在MRI中与平均肺动脉压相关)和其他有关的情况。平均肺动脉压可以通过MRI提供的信息来估计。以下告诉你这项检查如何进行:你躺在一个又大又白的管道里做这项检查,而且听着古怪的噪音,有的还像网球鞋在干燥机中摔打的声音。有些机器一面是开放的,有些是封闭的。如果你所在的仪器是后者,而你又有恐怖症,则可以让你戴上睡觉用的面罩或在你的眼睛上铺上折叠的毛巾。在进行该项检查前需要拿走所有金属物品;所用的磁场很强大。它会扯掉你耳朵上的耳环,所以你不能在磁场中摘下它们。而且在距磁场50英尺的距离以内不要携带你的信用卡——否则他们会立即被退磁。如果你装有起搏器或体内有战争弹片,则不能进行该项检查。通过陪伴女儿进行MRI扫描,妈妈第一次了解她女儿的身体竟然有过纹身。 核素扫描(通气/灌注扫描或V/Q 扫描)该项检查用来观察肺内“管道”情况,以了解大小血管有无问题,通气/灌注扫描中的灌注扫描:具有放射性活性的同位素注射进入外周静脉,然后扫描你胸部的放射性活性。通常在门诊患者中进行。同位素在肺动脉中直至排出体外的运动轨迹通过特殊照相机记录(有点像盖氏计量器)。医生观察血流被血块阻断或减少的区域。如果没有这样的区域,则意味着问题可能发生在小血管。如果发现在大的动脉中有显著阻塞,则可能是个好消息,因为这样的慢性血栓栓塞性疾病往往可以通过外科手术治愈。因此,对所有肺动脉高压的患者都需要查明有无这些血块阻塞血管。如果通气/灌注扫描正常,通常(但不总是)可以排除慢性血栓栓塞性疾病。图解:图A是一位慢性血栓栓塞肺动脉高压患者,可以看到很多灌注缺损区;而图B是一位PPH患者的肺扫描,稍微稀疏,几近正常。 通气/灌注扫描中的通气扫描:在这个检查过程中你需要吸入具有放射性活性的气体,让其充满肺内的气道。然后医生比较肺内动脉血流与邻近气道的气流。如果是肺动脉高压引起,则由于动脉堵塞血流减低区域的气流可能很正常。    偶尔遇到那些从通气/灌注扫描来看很像血栓栓塞性疾病的情况最后可能被证实为肺动脉肿瘤或炎症压迫肺动脉,或肺静脉阻塞性疾病(因纤维组织附着肺小静脉的一种罕见疾病)。 肺功能检测 这些检查是测量肺总容量,肺活量和时间肺活量,以及氧气和二氧化碳交换能力的检查方法。可以用来评价肺动脉高压的严重程度以及寻找引起肺动脉高压的线索。    在该检查中,深吸气然后用最快的速度呼出。这反映你的肺活量。很多肺动脉高压的患者肺活量轻度下降,可能由于肺动脉高压而导致肺顺应性下降。(注意,如果测得肺容量少于正常的70%,则可能是其他原因导致肺容量过度降低而不是肺动脉高压的问题。)    另一项检查中,你尽可能快速而且用力深呼吸。该检查可能让你产生压迫感,尤其是当技术员喊着让你使劲时。    肺功能检查还能了解气道内有无阻塞,有无神经问题,或者肌肉无力引起呼吸困难,以及是否高通气(呼出过多二氧化碳引起头晕眼花)。图解:做肺动能检查前,千万不要使用昂贵的口红,以免浪费;而且记住要用力吹气呀,把鼻子夹住,不要漏气; 一氧化碳弥散容量试验(DLCO)。DLCO 可以了解氧气通过肺泡囊进入血液的过程是否正常。因为应用氧气本身来测量这个过程很困难,所以用一氧化碳代替。吸入少量一氧化碳,摒住呼吸10秒钟,然后向一氧化碳检测器呼气。如果没有检测到一氧化碳,则意味着被肺很好地吸收(氧气也被肺很好地吸收)。如果在你呼出的气体中仍能检测到一氧化碳,则反映它通过肺泡囊没有很好地进入周围的毛细血管中。特发性肺动脉高压患者,家族性肺动脉高压患者或慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者经常不能很好地进行氧气交换。然而,许多除肺动脉高压以外的肺部疾病也可引起弥散功能减低。该项检查正常者强烈提示患者的肺动脉高压不是由肺纤维化,肺气肿等引起。氧气交换能力通常与血管阻力具有相关性。纽约心功能分级或世界卫生组织肺动脉高压功能分级,以及作为内科医生所具有的经验可用来评价肺动脉高压的严重程度。Harbor-UCLA医学中心的研究者们认为测量DLCO可以帮助专家对那些有气短和乏力主诉的患者进行判断。如果患者的氧气交换减低,可以让医生更多地想到肺动脉高压,那么会更早发现肺动脉高压。    如果你患有系统性硬化或硬皮病(见第三章),那么肺动脉压力越高,DLCO 就越低。医生可能让你一年复查一到两次DLCO试验以观察你的肺血管有没有变得越来越糟。 运动耐量试验 医生可能会让你进行踏车运动或6分钟步行试验来了解你的运动耐量。健康人在6分钟内至少可步行500米;患有中度肺动脉高压的患者可能仅能步行300-400米。对于儿童患者,可能会以骑静止的自行车来试验。    由于我们的症状每一天都在变化,这些试验是否准确呢?医生告知如果你不是刚从飞往澳大利亚的飞机上下来,或者前一天站立数小时的话,检查结果则是可以重复的,变异度为15%。如果你正在参与一项药物试验,你可能会进行一系列运动耐量试验以得到准确的基线值。体重、身体状况、没有努力以及肺动脉高压等因素可能会影响你在这些检查中的表现。 心肺运动试验(CPET)CPET可供专家了解病情及治疗效果。在CPET中,行心电图的同时吸一口气(可能在你正骑静止的自行车和在踏车上行走的时候这么做)。这项检查尽管没有痛苦,但也不是一项很舒服的检查。需身穿运动服和运动鞋。由于鼻子被捏住,嘴巴被一个管子固定,所以可能会流很多口水。自行车座往往不舒适。如果车座太硬,可以要一个凝胶垫。如果你觉得嘴里有个管子呼吸起来感到恐慌,你就当作自己在潜水好了。    如果在做运动试验那天你感觉到了疲劳,你会发现这些试验确实会耗尽你体力,而不仅仅是一种感觉。试验结束后,你可能已经没有力气开车,只希望有人开车送你回家。 多导睡眠监测 如果怀疑有睡眠呼吸暂停,则需要做这样的一组检查(睡眠呼吸暂停是指晚间睡眠时周期性停止呼吸)。该检查检测脑电波活动(应用脑电图,EEG),检测血中氧含量(用脉搏血氧定量仪),还检测呼吸时气体进出鼻腔的运动以及胸廓起伏的运动。(睡眠呼吸暂停可引起轻到中度的肺动脉高压,译者注) 右心导管 这项检查仍是检测肺动脉高压最准确有用的检查,所有患者至少应接受一次右心导管检查,以明确诊断(除非是因为一些特殊的安全方面的因素而不这么做)。如果医生有高度怀疑肺动脉高压,而静息或运动超声心动图检查没有显示肺动脉高压,则有必要申请行右心导管检查。因为该项检查准确性高,有些医生不仅应用它来进行诊断,而且用来随诊那些肺动脉高压的患者。同时当注射造影剂来进行肺动脉造影后,可以鉴别肺动脉高压的原因是否是由于慢性血栓栓塞所致。进行右心导管、 血管扩张试验以及造影时患者通常是清醒的,因为医生需要你进行深呼吸等配合。儿童和有些成人可能会进行麻醉以减少紧张。你可能需要在硬质床上躺很长时间(因此医护人员会称赞你很“耐心”),但大多数患者感觉这一过程是不舒适,但并非痛苦。为防止X线辐射,在Lisa进行导管检查时,我曾被允许从透明塑料“指示”屏后面观看。她从头到脚被盖上无菌铺巾,仅能看见她的脸部,甚至靠近她的机器也被罩上了塑料布。华盛顿医院医生干练而自信地操作。他应用一台小而轻便的X线“荧光屏”来准确了解导管路径。一根头端带有可充气球囊的细软导管(Swan-Ganz导管)通过颈部静脉(通常经由股静脉)进入Lisa体内,通过右心系统进入肺动脉,很快测到压力(血流动力学)。Lisa认为这一过程中患者的感受更多的是被牵拉和压迫感,而不是痛苦。心导管检查可测得肺动脉收缩压、舒张压以及平均压,右心房压力,心输出量,和肺毛细血管楔压(不过,小动脉狭窄可导致肺毛细血管楔压不准确)。肺血管阻力可通过其他数值计算出来,它是血流通过肺血管床所受阻力的指标。心导管检查还是发现心脏先天缺陷的方法,比如心腔或大动脉之间的缺损。(遗憾的是,心导管检查不能检测先天性心脏病的每一种类型。)有时候在进行心导管检查的同时做肺动脉造影。通过导管注射造影剂,然后对肺动脉进行X线摄影以发现肺血管树有无被血块“截断”或阻塞。这是定义解剖意义上的血栓最好的方法。(如果肺扫描或CT扫描已排除肺血栓,则不一定需要进行肺动脉造影。) 左心导管  与右心导管类似,不过导管通过动脉而不是静脉进入体内。这项检查可以测量左心的压力以及可以得到冠状动脉的图象(冠状动脉造影)。在肺动脉高压的患者中,做该项检查的目的是为了排除左心压力不正常是导致肺动脉压力升高的原因或参与因素。由对肺动脉高压患者有经验的内科医生来进行心导管检查通常是安全的,但同时也有风险。尽管大部分并发症都较小而且大部分医院都具备处理它们的设备,但仍有感染(低于千分之一)以及其他少见问题的风险(包括心脏病发作,卒中,甚至死亡)。《Mayo 临床心脏病学》一书中对心导管检查做了概述,以及与进行导管操作的动脉(动脉血压比静脉高)相关的风险进行了讨论,包括出血、损伤、血栓以及偶尔会出现动脉或心脏穿孔。与医生探讨该检查的利与弊,并向那些接受过导管检查的肺动脉高压患者咨询。如果医生对右心导管检查没有经验,出现并发症的风险就比有经验的医生要高。血管扩张试验(即急性药物试验)。如果你患有肺动脉高压,你宁可吃药(如钙通道拮抗剂)也不愿接受更复杂的治疗。在进行心导管检查时,使导管固定在肺动脉内,医生可以评价患者对药物在降低肺动脉压力方面的反应。有时候,医生对下列类型的肺动脉高压患者则不进行这一步试验:钙拮抗剂效果不好和/或不能很好耐受的患者;患有结缔组织病的患者;心功能IV级的患者;明显右心室衰竭或那些病情进行性恶化的患者。有关在血管扩张试验中应用哪种药物最近有许多热烈的讨论。依前列醇(Epoprostenol)、万他维(iloprost)、一氧化氮、腺苷(是一种生化特性与epoprostenol相同的血管扩张剂)、西地那非以及钙拮抗剂在血管扩张试验中均有应用。一氧化氮、万他维(iloprost)、依前列醇(epoprostenol)可通过面罩或鼻导管给药。由于吸入的气体仅影响肺循环系统而且能很快从体内排出,因此应用得越来越多(尽管吸入用的epoprostenol尚未注册商标)。其它治疗肺动脉高压的药物给药途径是经静脉,钙拮抗剂还可经口服。钙拮抗剂在该项试验中已很少使用,因为它在肺循环中存留的时间长,对那些药物反应差的患者更容易导致休克或持续低血压。尽管大部分对一种血管扩张剂反应好的患者对另一种反应也好,但也有例外。有些对一氧化氮无反应的患者对前列环素有反应。有些对钙拮抗剂无反应的患者对前列环素、腺苷或一氧化氮有反应。如果对前列环素、腺苷或一氧化氮反应好,则更有可能对钙拮抗剂的片剂反应好。试验者正在尝试应用越来越高剂量的试验药物,在每一剂量水平上观察患者对药物的反应。当出现明显反应或副作用严重,试验则宣告结束。通过记录应用血管扩张剂后肺动脉压力和心输出量的变化,医生来决定最适合患者的药物种类和最佳起始剂量。即使在短期试验中患者对这些药物均无反应,但延长观察期后他们仍可能象那些对急性药物试验有反应的患者一样对依前列醇(epoprostenol)或波生坦有很好的反应。医生对有关“血管反应性”或反应性好的定义意见不一。过去认为是肺血管阻力下降15-30%。但最近OlivierSITBON(法国巴黎南大学ANTOINE BECLERE医院肺血管中心)医生认为应用血管扩张剂后,患者平均肺动脉压下降到40mmHg甚至更低的水平才是真正反应好的表现。如果你在不是肺动脉高压中心(肺动脉高压协会未推荐的)设备上进行试验,需要了解医生是否知道如果患者心输出量增加时,肺血管阻力的下降与肺动脉压下降并不一致。可能有10-15%的特发性肺动脉高压的患者对血管扩张剂反应很好。继发性肺动脉高压患者中很少有人对血管扩张剂有反应。不过在儿童中,30-35%患者对血管扩张剂有反应。那些少数的幸运者被称为“有反应者”。他们为什么对血管扩张剂有反应呢?目前认为在肺动脉高压的早期,肺动脉的结构变化少,因而更有可能对血管扩张剂有反应。如果发展到了重度肺动脉高压,则肺小动脉结构的破坏可能已经发展到血管肌层(血管扩张剂使血管的肌层舒张)以外,血管壁变得僵硬而不易舒张。 急性药物试验“有反应者”通常可以回家服用钙拮抗剂治疗。Mayo 临床中心对10-15%的进行过药物试验的肺动脉高压患者应用钙拮抗剂。(在患者出院回家前,或心导管检查时,调整好用药剂量。)但是那些右心衰竭以及右心房压力增高(大于或等于20mmHg)的“有反应者”即使血流动力学反应很好,也会开始应用依前列醇(epoprostenol)或波生坦。患者回家后的治疗一定要小心地监测,如果对药物耐受性好则定期逐渐增加钙拮抗剂的剂量。 肺活检仅在特殊情况下进行。因为它提供的信息很少而风险较大(这个观念也在变化,很多肺血管疾病现在需要活检才能确诊,但需要专业的病理医师,译着注。) 将来有关肺动脉高压的新试验?如果你读到此处,你可能会琢磨寻找用来诊断肺动脉高压,以及鉴别不同患者具有不同病因更好的方法。这是对的,我们确实需要一种更简单的试验研究方法,它能以相同的标准,在所有的治疗中心进行,结果能被重复,与生存率相关性好,而且创伤小,花费少。这种试验方法寄托了我们许多希望,我们希望它要比目前所有的那些可应用于各种类型肺动脉高压的研究方法都要好。不过当前的诊断系统确实需要改进,而且我们也具备改进的可能性了。 

姜蓉 2018-08-06阅读量1.2万

哪些结缔组织病会引起肺动脉高...

病请描述:结缔组织在血管壁中分布较多,结缔组织病患者往往合并多器官多系统的受累,如果炎性病变累及肺动脉,会造成肺动脉狭窄,而狭窄部位的肺血管内皮又能分泌内皮素等缩血管物质使肺动脉管腔进一步缩小,最终引起小肺动脉重构,导致肺动脉高压。能引起肺动脉高压的主要有:硬皮病、CREST综合症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、血管炎、混合性缔组织病、皮肌炎、多发性肌炎和干燥综合征。虽然这些疾病造成肺动脉高压的病因并不明了,但其与肺动脉高压发病明确相关。这类疾病患者血液中大多可检测出特异性抗体,建议患者到风湿病专科就诊,当医生确诊你有上述疾病史时,需警惕合并肺动脉高压。上海市肺科医院肺循环科姜蓉硬皮病:硬皮病顾名思义是指以皮肤变硬为主要表现,分为局部性和系统性两种。局部性硬皮病只累及皮肤,不会合并肺动脉高压。在系统性硬皮病中变硬可以发生在血管和器官中。当病变累及肺脏和心脏可造成瘢痕组织形成,肺血管严重病变引起肺动脉高压,大约1/3系统性硬皮病的患者合并轻度肺动脉高压。医生诊断硬皮病后往往会漏诊合并肺动脉高压,经常等到出现心功能衰竭症状时才发现。所以建议硬皮病患者每年进行一次心脏超声检查以筛查肺动脉高压,特别是出现活动后气喘的患者还应同时行肺功能检查以筛查肺动脉高压。幸运的是硬皮病合并肺动脉高压可以稳定许多年,并非进行性发展。如出现气短症状提示病情开始恶化。类风湿关节炎:类风湿关节炎是最常见的一种关节炎。一项研究表明,21%无其他心、肺疾病的类风湿关节炎患者合并轻度肺动脉高压。女性发病率是男性的2-3倍。系统性红斑狼疮(SLE):系统性红斑狼疮是一种常见的结缔组织病,育龄妇女好发。病变累及肺血管时会引起肺动脉高压,临床表现与特发性肺动脉高压相似。上海交大医学院对84例系统性红斑狼疮患者进行调查发现,11%的患者合并肺动脉高压。血管炎:血管炎是指血管和淋巴管存在炎症反应。这种炎症反应并不是有细菌感染引起,而是自身免疫反应。可以单独发生,也可与其他结缔组织病合并出现。当肺小血管发生炎症反应时可引起血管内膜纤维化和过度增殖,引起肺动脉高压。目前除了肺活检,尚无手段可以确诊肺血管炎。混合性结缔组织病:患者同时患有一种以上结缔组织病,最常见的是系统性红斑狼疮或硬皮病合并肌炎。估计混合性结缔组织病中约2/3患者合并肺动脉高压。而肺动脉高压往往是混合性结缔组织病的首要死亡原因。

姜蓉 2018-08-06阅读量1.4万

肘关节间置成形术

病请描述:  一、目的及意义切除关节内及周围骨性和瘢痕组织,植入皮肤组织重建肘关节,缓解肘关节的疼痛,改善肘关节运动功能。 二、适应证适用于肘关节有不可忍受的疼痛或活动丧失者,尤以创伤和炎性关节炎所致者,特别使用于年轻患者。上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科王金武    三、禁忌证急性感染是绝对禁忌症,需抗感染治愈6个月以上且无复发者;继发于创伤和炎性关节炎而致严重的肘关节不稳定,即使韧带重建后行间置术效果效果也很差;患者上肢从事重体力劳动是相对禁忌症。 四、手术方法(一)术前准备:1.仔细查体,行X线检查,明确诊断。2.告知患者手术可能发生的并发症。(二)麻 醉:臂丛麻醉或全麻。(三)体 位:仰卧位,垫高同侧肩胛骨,如需取皮肤应在同侧臀部或腹部垫高。(四)手术操作程序1.第一步:病人取仰卧位,常规患肢及肩胛部消毒,并消毒取皮处,患肢上无菌止血带,肘关节下方垫高。肘后侧正中切口长约8-10cm左右,向两侧分离皮下筋膜组织,显露外侧的骨性部分和内侧的尺神经。此切口方便两侧的韧带重建和尺神经的松解和前置。                                                                           2.第二步:在深层间隙外侧选用可延长的Kocher入路,由肱骨外髁上脊向下延伸至尺侧腕伸肌和肘肌之间。拉开前方伸肌群和肱肌后,可显露前方的关节囊并切开。在肘关节内侧分开尺侧副韧带,同时释放内侧和后内侧的关节囊。         3.第三步:在后外侧,把外侧副韧带由外上髁切断,显露后外侧和后侧关节囊。内翻肘关节使其脱位,清除肱骨的骨赘、骨碎块和纤维的碎屑。肱骨远端必须光滑,至少宽约4-6cn,由前至后长约2cm,至软骨下出血为止。清除鹰嘴中央的切迹和相连的软骨。4.第四步:在大腿或者腹部取皮肤约4x10 cm 大小,以取皮刀提高分层厚度至0.0010 -0.0012英寸切取表皮,末端保留。切取真皮,保留一小部分皮下脂肪。筋膜切取后,把表皮直接与缺损部位缝合,油纱覆盖并加压包扎。      5.第五步:移植的皮肤组织剪成适合肱骨远端并能够覆盖鹰嘴窝和冠状窝,皮肤的表面放置于肱骨端。在肱骨远端由前至后钻3-4个孔用2号线缝住移植物,再在内外侧髁上缘加强缝合。    6.第六步:缝合肘关节内外侧副韧带及关节囊,如韧带退变可行自体或者同种异体肌腱移植重建内外侧韧带,保持肘关节的稳定。肘关节铰链式外固定支架固定于外侧。放置引流,逐层缝合关闭伤口。   (五)术后处理:术后48小时即可进行被动和主动功能锻炼,每天3-5次持续15-20分钟的功能锻炼,以后可逐渐增至45-60分钟。连续的被动运动至4-6周左右。6周后去除外固定支架,对肘关节的稳定性和运动范围进行评估。如果运动范围(ROM)在30-130°,可采取相对温和的处理方式,利用静态逐步夹板来保持和获得肘关节的运动。 五、陷阱与要点1.对严重的肘关节不稳定的创伤性关节炎,即使韧带重建后行间置术效果效果也很差,故手术的适应症选择要慎重。2.对于尺神经的处理:当肘关节活动度小于100°时,尺神经限制在肘管内,而行间置成形术后,关节挛缩得到解除,此时易发生尺神经的牵拉损伤。一般建议所有的病人均行尺神经松解前置。3.肘关节韧带的重建:由于手臂的自身重力,肘关节易发生肘内翻,故外侧副韧带常需要重建。如果整个肘关节都不稳定时需要重建内外侧副韧带。重建后使用肘关节铰链式外固定支架,维护统一的平衡衔接,保护软组织(韧带和关节囊)愈合。4.关节清理:术中未能仔细清理肱骨、尺骨鹰嘴内的骨赘、骨碎块和纤维的碎屑,关节面不光滑,可能导致手术结果不理想或术后症状复发。 六、并发症及其处理 1.感染:浅表的感染需要积极的处理,防止深部的感染而影响手术效果,特别是应用同种异体移植物和外固定支架的患者,要注意制动、应用抗生素控制感染。如果关节内发生感染,应去除移植物并对关节进行彻底的清创。2.异位骨化:如果有异位骨化病史,术后六周内予单一低剂量照射和口服吲哚美辛(消炎痛)。3.骨吸收:发生在鹰嘴的骨吸收形成假关节,在一定程度上能够缓解运动。过度的肱骨和尺骨吸收增加肘关节的不稳定性,导致肘关节的脱位或者半脱位。可通过韧带重建和转移、固定纠正。4.关节疼痛及僵硬:如果侧副韧带和关节囊挛缩,可以通过松解来解决。肘关节置换术可提供缓解疼痛和运动,但病人的选择是至关重要的。  参考文献1.Blaine, T A, Adams, R, Morrey, B F: Total elbow arthroplasty after interposition arthroplasty forelbow arthritis. J Bone Joint Surg 2005;87:286-292. 2.Campbell, W C: Mobilization of joints with bony ankylosis: an analysis of 110 cases. JAMA1924;93:976-981. 3.Cheng, S L, Morrey, B F: Treatment of the mobile, painful arthritic elbow by distractioninterposition arthroplasty. J Bone Joint Surg 2000;82B(2):233-238. 4.Froimson, A I, Silva, J E, Richey, D: Cutis arthroplasty of the elbow. J Bone Joint Surg 1976;58A:863-865. 5.Froimson, A I: Fascial interposition arthroplasty of the elbow, in Bernard F.Morrey: Master Techniques in Orthopaedic Surgery, in J. Roby C. Thompson, The Elbow. New York, Raven Press, Ltd. 1994, pp 6.Hass, J: Functional arthroplasty. J Bone Joint Surg 1944;26:297. 7.Kimura, C, Vainio, K: Arthroplasty of the elbow in rheumatoid arthritis. Arch Orthop Unfallchir 1976;84:339-348. 8.Knight, RA, Van Zandt, LL: Arthroplasty of the elbow. J. Bone Joint Surg 1952:34A:610-618. 9.Ljung, P, Jonsson, K, Larsson, K, Rydholm, U: Interposition arthroplasty of the elbow with rheumatoid arthritis. J Shoulder Elbow Surg 1996;5:81-85.Loewe, O: Munchener Med Wochenschr 1913;60:1320-1321. 10.Morrey, BF: Post-traumatic contracture of the elbow.  Operative treatment, including distraction arthroplasty. J. Bone Joint Surg 1990: 72(4): 601-618. 11.Morrey, BF: Nonreplacement reconstruction of the elbow joint. AAOS Instructional Course Lectures 2002;51:63-67. 12.Rüther, W, Tillman, K, Backenhöhler, G: Resection interposition arthroplasty of the elbow in rheumatoid arthritis. J Orthop Rheum 1992;5:31-41. 13. Uuspää, V: Anatomical interposition arthroplasty with dermal graft.  A study of 51 elbow arthoplasties on 48 rheumatoid patients. Z Rheumatol 1987: 46: 132-135. 14. Vancabeke, M, Lamraski, G, Berthe, J V, Coessens, B C: One-stage elbow interposition arthroplasty with a fasciocutaneous distally planned lateral arm flap. Acta Orthopaedica Belgica 2002;68:392-395. 15. Volkov, M V, Oganesian, O V: Restoration of function in the knee and elbow with a hinge-distractor apparatus. J Bone Joint Surg 1975;57A:591-600. 16. Wright, P E I, Froimson, A I, Morrey, B F: Interposition arthroplasty of the elbow, in Bernard F. Morrey: The Elbow and its Disorders, in Philadelphia, W.B. Saunders Company 2000, pp (王金武,Peter J. Evans, 田 健)

王金武 2018-08-04阅读量9538

局麻显微镜下精索静脉结扎术先...

病请描述: 精索静脉曲张是男性常见的泌尿生殖系统疾病,是指因精索静脉血流淤积而造成精索蔓状丛(静脉血管丛)血管扩张,迂曲和变长。精索静脉曲张可伴有睾丸萎缩和精子生成障碍,进而也成为造成男性不育的主要原因。多见于青壮年,发病率占正常男性人群的10%~15%,在男性不育症中占19%~41%。复旦大学附属华山医院泌尿外科侯剑刚精索静脉曲张其他手术方式:腹腔镜下精索静脉高位结扎术;经腹膜后精索静脉高位结扎术;经腹股沟精索静脉高位结扎术这些手术方式常常无法分辨精索静脉、动脉、淋巴管,术中常一并结扎。我科从2012年开始使用显微镜进行精索静脉曲张的操作,以后不断改良手术技巧总结经验,由本人主刀共行此手术三百多例,根据本人长期从事手术治疗精索静脉曲张经验认为我们的先进性及其特色如下:(1)麻醉简单、治疗费用低,恢复快:仅切口及精索局部麻醉,不良反应小,术后恢复快、只需住院一天,术前检查少,术后无需静脉滴注等用药,治疗费用低,7天切口即可愈合,对工作生活影响小。(2)外环下精索位置表浅,容易操作:该切口精索位置表浅,损伤小,操作简单,手术缝合解剖层次少,术后感染率极低。(3)显著降低术后并发症:通过显微镜将视野放大10倍,可精确分辨精索静脉、动脉、淋巴管,能够精细有效保护睾丸动脉及淋巴管,可降低并发症如阴囊水肿、睾丸鞘膜积液、睾丸萎缩的发生。(4)切口小(切口长约2cm),位置低而隐蔽性强:,术后可被阴毛覆盖,不影响美观;皮内美容缝合,愈合后疤痕小,无需拆线,阴毛长出后遮盖切口。(如下图)(5)显著提高精子活动率及受孕率:由于结扎精索静脉完全,明显改善睾丸生精内环境,从而提高精子活动率;根据我们的统计,60%-70%病人可以显著改善精子质量。(6)显著降低术后复发率:因为且能够辨别细小静脉并加以结扎,不易漏扎。有报道显微外科精索静脉结扎术后复发率仅为0~2%,而非显微外科手术高达9%~16%;(7)可选择为复发后再次手术方式:对于精索静脉高位结扎术、腹腔镜术后复发的病人可以有二次手术的机会。我们医院已经为30余例病人进行了复发后的再次手术,效果良好。

侯剑刚 2018-07-30阅读量1.0万

无精症是怎么回事,无精症能治...

病请描述: 无精症复旦大学附属华山医院泌尿外科侯剑刚精液检查发现没有精子,我们称为无精症。医学上指在所射出的精液中连续3次找不到一个精子,称为“无精子症”。病因主要分为两大类。一是睾丸本身功能障碍,称为原发性无精子症或非梗阻性无精症。二是睾丸生精功能正常,但因输精管道阻塞,精子无法排出体外,称为梗阻性无精症。一、非梗阻型;睾丸生精障碍,不能产生精子或只产生极少量精子,导致精液中没有精子。具体可细分为:(1)遗传性疾病:常染色体或性染色体异常,影响睾丸生成精子,如克氏(Klinefelter)综合征等。(2)先天性睾丸异常:睾丸发育异常或睾丸位置异常,均能使精子生成障碍。(3)睾丸本身病变:如睾丸外伤,炎症,扭转以及睾丸血管病变。(4)内分泌疾病,垂体功能亢进或低下,垂体肿瘤,肾上腺功能亢进或低下,甲亢或甲低,均可影响精子生成,而造成无精子症。(5)严重全身性疾病和营养不良,可致无精子症。(6)放射损伤及药物,特别是细胞毒性药物等因素使睾丸生精细胞损害,严重时可致无精子症。二、梗阻型:由输精管道梗阻而引起精液中没有精子。患者第二性征、性欲、性功能正常,睾丸发育正常,有精子生成,但因输精管道阻塞而无精子排出。病因包括:(1)先天性畸形,常见有附睾头异位,附睾管闭锁,输精管缺如或不发育;(2)感染淋球菌,结核菌和其它一些细菌感染,可引起附睾及输精管阻塞;(3)附睾处囊肿压迫附睾管引起阻塞;(4)损伤使输精管道阻塞。梗阻性无精症的治疗在华山医院,一般结合体格检查、精液化验结果以及B超分析,就可以初步确诊梗阻性无精症,及相应的梗阻位置,一经诊断即可以安排手术。我们也可以通过进行睾丸、附睾活检来进一步确诊。对于梗阻性无精症我们主要通过显微手术进行附睾-输精管吻合术,睾丸-输精管吻合术等来解除梗阻,复通精道。男性输精管内径约为300μm,而附睾管只有150μm,所用缝线比头发丝还要细,因此显微手术是一项非常精细的手术。通过手术显微镜将手术视野放大,我们可以在显微镜下将输精管与附睾管进行缝合,让精子能够通过。虽然操作难度大,但显微手术效果还是非常好的,一般来说有70~80%的患者可以通过手术来解除梗阻,实现精道的复通。显微手术后,患者最关注的问题是能否成功实现精液复通。一个生精周期是三个月,因此患者需要术后每三个月复诊查一次精液常规,直到1年,据报道有的患者到了18个月才找到精子。如果一直没查到精子,结合患者术中情况,可考虑再做一次手术,这项手术很安全,术后的副反应比较少,有些患者可能出现睾丸肿胀的情况,这也是一过性的,很快就会消失;由于手术的切口在阴囊上,因此疤痕很不明显;显微手术也不会影响性功能,不会导致勃起功能障碍。少数患者术后可能诱发附睾炎,可以使用抗生素来治疗。

侯剑刚 2018-07-30阅读量9950

产后妈妈缘何“坐...

病请描述:最近,28岁的吴女士喜得贵子,家门添丁。本应一家人喜气洋洋,齐乐融融,可吴女士却整日眉头不展,坐立难安。原来,她生完孩子后就一直便秘,产后一个多月时,突然感觉肛门有刀割样疼痛,每次解完大便,便池上隐约有鲜红的血丝。起初她没在意,直到10多天后,疼痛愈发加剧,让她日常起居,行走活动都受到了严重的限制。于是吴女士焦急地来到我院肛肠科门诊问诊求助。肛肠科王主任检查后说道:“您这是肛裂,是由于大便干硬,排便时用力过猛,损伤了肛管的皮肤导致,加之日常顾料孩子的过于辛苦,使肛管齿状线附近产生了炎症,使裂口难以愈合。”“肛裂又一般分为急性肛裂和慢性肛裂。急性发病时间较短,色红,底浅,裂口新鲜,整齐,无瘢痕形成;慢性肛裂病程较长,易反复发作,底深不齐,裂口边缘有瘢痕形成,并伴有肛乳头肥大和哨兵痔,严重者还可能并发肛周脓肿及肛痿。”王主任补充道,“好在你发现得及时,经过治疗后一定会得以改善。”那么,肛裂究竟是怎样一种疾病?它的症状有哪些呢?肛裂病人的典型症状是疼痛,便秘和便血。疼痛表现为周期性——排便时,硬结的粪便使肛门有刀割样或灼热样疼痛,便后数又分钟缓解,随后由于肛门括约肌痉挛,又会发生数分钟至数小时的剧痛,致使患者坐立不安,疼痛难忍。而因肛门疼痛故不排便,久而久之引起便秘,粪便干硬,排便时又会使肛裂进一步加重,粪便表面或便纸上有少量的新鲜血液,如此这样,形成恶性循环。这种恐惧排便的心理还会导致大便嵌塞。那么产后妈妈们又该如何预防和治疗肛裂?王主任建议:“首先切记产后饮食不要过于滋补,注意搭配,尤其对于平时有便秘的产妇,可以多食香蕉,黑木耳,黄瓜等粗纤维的蔬果,起到软化大便的作用。若便秘问题仍没有改善,可辅助对哺乳无副作用的膳食纤维或乳果糖软化大便。软化大便后,选用复方角菜酸酯栓剂或乳膏促进创面愈合,配合百多邦或金霉素眼膏预防感染。日常护理方面,不要用烫水、消毒清洁药水或湿纸巾清洁肛门,以免增加肛周皮肤的脆性导致肛门等皲裂。不要在排便后用自动冲水马桶清洗肛门,这样反而会导致肛周湿疹的发生。最后,保持良好的心情和作息会加快肛裂的恢复,照料孩子的同时,也应当照顾好自己的身体。”专家介绍:上海中医药⼤学附属岳阳中⻄医结合医院肛肠科主任王振宜医学博⼠、主任医师、教授、硕⼠⽣导师,擅长保守和⼿术微创治疗各类痔疮,⾼位复杂性肛瘘,陈旧性肛裂,肛门狭窄,肛管息肉,藏⽑窦等各种肛肠良性疾病。中医调治慢性便秘,溃疡性结肠炎;⼤肠癌术后中医药防治,中医药促进难愈性窦道瘘管等创⾯愈合。诊时间:周四下午、周五上午(⽢河路本部);周⼀下午(⻘海路特诊部)。

王振宜 2018-07-24阅读量1.2万

瘢痕体质能做外痔切除手术吗?

病请描述: 患者:发病时肿胀、疼痛但不出血,不能久站久坐,只好趴在床上,趴着能舒服些!儿时就有本不常发病!随着年龄增长发病也多了一年总会发作一次!自己用一些痔疮栓剂和药膏,总要一星期左右才能慢慢恢复! 请问王医生:我是瘢痕体质,不知是否能手术治疗?上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜 上海岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜:痔疮其实每个人都有,只有发作,有症状出现,我们才称它为痔病。就像人到一定年纪会有白头发,皱纹一样,它是一种良性疾病,不会恶变成肿瘤,所以目前公认的治疗方法是去除或者缓解痔病的症状。也就是只有当病人保守治疗无效或者由于比如出血,疼痛,脱垂症状严重影响日常生活,才考虑手术。手术都有一定的风险,尤其象你这样的瘢痕体质,在手术初期患者恢复良好,但到后来肛周的皮肤却出现了增生。这时中医外用促进创面愈合的药物都是不能用的,同时还要配合一些内服的中药,才能慢慢的痊愈,所以你手术的风险会比一般病人大不少。因此我的建议呢,可以找一家正规医院的肛肠病专科做个检查,和医生一同分析你目前的症状,和较适合你的治疗方法。

王振宜 2018-07-24阅读量5510

七年制直肠癌授课内容——王振宜

病请描述: 定    义 发生在肛管,直肠的恶性肿瘤。 流行病学调查直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,发病率仅次于胃和食道癌  大肠癌在不同地区,其发病率有明显区别。据世界肿瘤流行病学调查统计,大肠癌在北美、西欧、澳大利亚、新西兰等地的发病率最高,日本、智利、非洲等地则低。根据有限资料,非洲大肠癌的发病率似乎非常低,上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜在世界范围内我国属于低发区。近年来大肠癌同肺癌一样有上升趋势,我国亦不例外。该病在国内的发病率亦有地区差异,以上海、浙江、福建为高发区男性大肠癌的发病率明显高于女性,约为1.6:1发病率年龄方面资料,据国内统计,以40~50岁为多,年龄组中位数为45左右,40岁以下者全部病例的1/3左右,30岁以下者占10%左右。高发国家大肠癌高发年龄为60~70岁,30岁以下者占6%左右。我国大肠癌好发年龄比国外提早10~15岁,30岁以下者占11%~13%,这是我国大肠癌的一个主要特点病因病机 直肠癌属于腺癌,好发于直肠上端及乙状结肠交界处 肛管癌原发于肛管皮肤,多为鳞状细胞癌。是指齿状线以下至肛门开口处的癌肿,有时肿瘤已外翻而突出于肛门之外,典型者外观似菜花状,触之易出血。肛管癌的主要症状为便血及疼痛,排便时肛门疼痛加剧,可被误诊为“肛裂” 肛门部瘢痕组织,湿疣,肛瘘等病变亦可诱发癌变   世界卫生组织(World Health Organization)关于肛门区域肿瘤的分类见表,其中肛管癌的分类非常清楚   在病理组织学上肛管癌最常见的类型是鳞癌和一穴肛原癌,少见的类型包括恶性黑色素瘤,腺癌。   大体标本所见肿瘤呈溃疡性,边缘隆起,与远端直肠癌难以鉴别。较大的肛管癌可以突出肛管,侵及肛周皮肤,部分患者肿瘤呈膨胀性生长,肛门括约肌受累  诊  断直肠癌临床表现:排便习惯改变便血大便变形转移征象直接蔓延,侵犯膀胱,阴道壁,前列腺 排尿不畅,尿频;侵犯骶前神经,剧烈持续性疼痛,并且有向下腹部,腰部,下肢放射。门静脉——肝转移 分期肛管癌局部检查实验室及其他辅助检查大便潜血检查大便潜血是指在消化道出血量很少时,肉眼不能见到粪便中带血并且粪便中有少量红细胞被破坏。  粪便潜血试验是用来检查粪便中隐藏的红细胞或血红蛋白的一项实验。这对检查消化道出血是一项非常有用的诊断指标。    1.消化道癌症早期,有20%的患者可出现潜血试验阳性,晚期病人的潜血阳性率可达到90%以上,并且可呈持续性阳性,因此粪便潜血检查可作为消化道肿瘤筛选的首选指标。  2.消化道出血、消化道溃疡病人粪便潜血试验多为阳性,或呈现间断性阳性。  3.可导致粪便中出现较多红细胞的疾病,如痢疾、直肠息肉、痔疮出血等也会导致潜血试验阳性反应。 钡剂灌肠检查钡剂灌肠是结肠疾病最常用的检查方法,尤其气—钡双重造影检查,有利于微小病变的显示,被广泛应用于临床。 气钡灌肠对比造影 有助于了解和排除大肠的多发癌灶 直肠癌的影像表现为:①结节状充盈缺损 多在直肠的内侧壁 圆形光滑或轻度分叶 局部肠壁僵硬 凹入 ②菜花状肿块 较大 表面不平 分叶明显 其底宽 肠壁僵硬 ③不规则的环状狭窄 管壁僵硬 黏膜中断 分界截然 ④不规则的腔内龛影 三角形 长条形等 较浅 周围环堤宽窄不均 ⑤完全性肠梗阻或肠套叠征象 阻塞近段有时难以显示.应该注意的是 钡灌肠的X线检查有时无法显示直肠病变 易让人们产生无病变的错觉 其他影响学检查腔内超声 直肠内超声显象检查是以探测直肠癌外侵和肿瘤对直肠壁的浸润程度为目的的一种新的诊断方法,于1983年起开始应用于临床。直肠内超声显象检查能正确地诊断出肿瘤所侵犯的部位及大小。B超检查 对发现直肠肿瘤的病例 可进一步作直肠腔内B超 这是一项近年发展起来的无创检查 其优点是可判断直肠癌的浸润深度及范围 同时对淋巴结是否有转移也有一定价值 肝脏B超尤为重要 以防直肠癌肝转移的漏诊 CT扫描 对肠壁内浸润深度判断的正确性不及腔内超声 但对肠外中度至广泛的播散则有较高的诊断正确性.建议对CT所见按下列分期进行判断:Ⅰ期 肠腔内肿块 肠壁未见增厚;Ⅱ期 肠腔内肿块伴肠壁增厚>0.5cm 但未侵及周围组织;Ⅲa期 肿瘤已侵犯肠周组织 但尚未侵及盆腔壁;Ⅲb期 肿瘤已侵及盆腔壁;Ⅳ期 盆腔内肿瘤伴远处转移者 盆腔CT对肿瘤局部播散判断的正确性达90% CT扫描对直肠癌术后复发的监测具有重要意义 对施行Miles术式患者 术后3个月常规行盆腔CT检查1次 作为以后随访的对照 以后如有症状或复查 再作盆腔CT与术后3个月CT片对比 这样比较容易发现骶前复发灶  MRI检查MRI可从三个方位检查盆腔对显示直肠癌非常理想 在T1加权像上 肿瘤呈低于或等于肠壁组织信号强度的软组织肿块 在T2加权像上肿瘤的信号强度增高 接近或超过脂肪组织的信号强度 在肠管内气体和肠壁外脂肪组织的对比下 肠壁增厚及腔狭窄易于发现轴位扫描有利于观察肿瘤与肠腔的关系矢状位及冠状位扫描有助于确定肿瘤的范围 大小及对邻近结构的影响以及盆腔淋巴结转移肿大 使用小视野和直肠内线圈 可观察到肿瘤对黏膜和黏膜下层的侵犯情况病理检查病理检查是通过对组织或细胞的形态学观察,可对肿瘤的性质与类型作出比较准确的判断。作用:良性恶性的判断手术范围的判定 血清癌胚抗原(CEA) 中文名称: 血清癌胚抗原 化验介绍:化验介绍:CEA是首先在结肠癌病人的血清中发现的一种球蛋白,在胎儿3-6个月的血清中可以检测到,所以称作癌胚抗原。 临床意义:(1)原发性结肠癌患者CEA增高占45-80%。(2)除原发性结肠癌以外,腺胰癌、胆管癌、胃癌。食道癌、腺癌、肺癌、乳腺癌和泌尿系统的肿瘤阳性率也很高,一般在50-70%。(3)结肠癌患者手术切除以后,在1-3周内血中CEA可下降到正常水平。如手术切除不完全,术后CEA还持续阳性,说明病人预后较差或癌肿发生了转移,或者有复发的可能。(4)良性肿瘤、炎症和退行性疾病,如结肠息肉、溃疡性结肠炎、胰腺炎和酒精性肝硬变病人CEA也有部分升高,但远远低于恶性肿瘤,一般小于20μg/L。 参考值:酶联免疫吸附试验(ELISA)〈25ng/ml放射性免疫测定〈25ng/ml 鉴别诊断治疗保肛的原则  一个理想的直肠癌根治术应该从其生物学特性、复发转移规律及术后功能的恢复情况,即应从术后的生存期限及生存质量两方面全面考虑。专家认为应该遵循四项原则。足够的肿瘤原发灶的切除合理的淋巴结清扫范围直肠系膜全切除是必须遵循的原则选择适当的病例进行功能性扩大根治术是尽量遵循的原则 化疗和放疗作用争论的几个问题1.由谁来完成?2.如何界定分期?3.药物的毒性和疗效的取舍?中医治疗作用:减毒增效扶正祛邪对症治疗辩证施治 常用的抗肿瘤中药:白花蛇舌草,蜈蚣,斑蝥,鸦胆子,半枝莲,蟾酥,肿节风,全蝎,天南星,马钱子、夏枯草、七叶一支花、凤尾草、半支莲、天葵子 等等. 预防和调护

王振宜 2018-07-24阅读量9282

肛裂切除黏膜下移术治疗陈旧性...

病请描述: JCIM-CN-10-2010-RCT-0177临床论著王振宜 背景:肛裂是常见肛肠科疾病之一,约10%陈旧性肛裂患者最终需要手术治疗。如何通过技术改良减轻手术痛苦和预防功能损伤是肛肠外科医师关注的热点。上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科王振宜目的:评价肛裂切除黏膜下移术治疗陈旧性肛裂术的疗效和安全性。设计、场所、对象和干预措施:采用前瞻性、多中心、随机、对照临床试验设计方案,2009年1月~2010年4月来自上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院和上海市中医医院肛肠科住院的陈旧性肛裂患者120例,采用各分中心随机分层,随机分为试验组(肛裂切除黏膜下移术)和对照组(肛裂切除术)各60例。两组均采取手术治疗,术后观察期为2周,短期随访6周。主要结局指标:以治愈率、创面愈合时间和临床症状为主要观察指标,以术后并发症,手术前后肛管张力变化进行安全性评价。结果:术后3例(2%)(试验组1例,对照组2例)因术后1周内提早出院而退出试验。结果显示两组患者在术后第14天,术后第6周试验组疗效优于对照组(P<0.05)。试验组创面愈合时间为(17.22±4.41)d,对照组创面愈合时间为(21.24±7.44)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后第3天、术后第14天和第6周时试验组肛门疼痛程度轻于对照组(P<0.05);术后第3天和术后第14天,试验组肛门出血情况优于对照组(P<0.05),术后6周试验组与对照组出血情况比较,差异无统计学意义(P=0.051)。两组肛管张力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后2周内两组患者并发症(排尿障碍、创缘水肿、术后发热、术后感染、肛门失禁、肛门变形)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组6周随访,所有随访患者未见术后并发症发生,未见复发。结论:陈旧性肛裂患者采用肛裂切除黏膜下移术能提高手术疗效,缩短疗程,改善患者术后痛苦,同时具有较好的安全性。关键词:陈旧性肛裂; 肛裂; 肛裂切除黏膜下移术; 多中心研究; 随机对照试验; 前瞻性研究 肛裂是常见肛肠科疾病之一,人群发病率2.19%,专科就诊率约占14%,其中约10%为陈旧性肛裂[1]。手术是陈旧性肛裂的最佳治疗手段。近年来我们采用肛裂切除黏膜下移术治疗陈旧性肛裂,达到治疗的同时减轻术后疼痛和加速愈合的目的。为进一步验证该手术的疗效和安全性,本课题采用前瞻性、多中心、随机、对照的方法对该治疗方法进行临床观察,现报道如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料1.1.1 病例来源 根据以往试验结果结合文献报道[ 2,3],本试验作两组之间的优效性检验,按治疗组和对照组1∶1分配病例,预计可能的失访率为10%~15%估算样本量。病例来自2009年1月~2010年4月,在上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科,上海交通大学医学院附属第九人民医院肛肠科,上海市中医医院肛肠科住院的陈旧性肛裂患者120例。按照入院先后顺序随机分为试验组(肛裂切除黏膜下移术组)和对照组(肛裂切除术组)。随机方法采用各分中心随机分层,将三家医院作为3个中心(3个层),每个中心分别制定随机分组表,岳阳试验组、对照组各30例,计算机随机编码产生不可预测的随机分配方案(DPSv7.05系统生成),将随机数字从小到大编秩后得序号R,规定R 1~30者为试验组,31~60者为对照组,其他中心亦是如此,但试验组和对照组各15例。术前,每一个患者都由各中心培训后的主刀医师进行术前告知,了解手术利益和风险以后自愿加入试验,并签署了术前手术同意书。1.1.2 诊断标准 参照国家中医药管理局1994年颁布的《中华人民共和国中医药行业标准——中医病症诊断疗效标准》(ZY/T001.1-001.9-94)中肛裂病的有关标准。1.1.3 纳入标准 (1)符合上述诊断标准的患者;(2)年龄18~65岁的患者;(3)无手术禁忌症者;(4)2个月内未接受过任何药物、专科仪器、手术治疗的患者;(5)签署知情同意书的患者。1.1.4 排除标准 有手术禁忌症,包括伴有急性传染病,糖尿病,腹泻,高血压病(术前血压超过160/90 mmHg),心脏病、心功能不全者,严重贫血者(纠正后可手术),造血、凝血机能障碍者,月经期,合并其他重症疾患或妊娠妇女;局部感染化脓或合并皮下瘘者;特异性感染,如结核、克隆病、溃疡性结肠炎等。1.1.5 剔除、脱落及中止试验标准 (1)观察中提前出院、失访者;(2)观察者依从性差、发生严重不良反应事件、发生严重并发症或其他特殊疾病、自行退出者等;(3)资料不全等影响疗效或安全性判断者。1.2 评价指标1.2.1 一般观察指标 包括治愈时间、治愈率和手术前后临床症状量表积分。1.2.2 疗效评价标准 参照《上海市中医病证诊疗常规》[4]中的疗效评价标准。1.2.3 安全性评价指标 采用直肠指检测量肛管手术前后变化,观察手术后临床并发症积分。1.3 研究方法1.3.1 术前肠道准备 术前备皮,恒康正清1盒兑水1 000 mL口服,配合痔疾洗液坐浴。1.3.2 术前器械及手术者准备 手术器械高压灭菌,手术者皮肤按常规有菌手术准备。两组均由肛肠专业副主任医师职称专人负责主刀操作。1.3.3 手术方法 试验组患者采用肛裂切除黏膜下移术。(1)麻醉:常规消毒肛管肛门周围皮肤和直肠下端黏膜,菱形局部浸润麻醉肛管,使肛门彻底放松。双手食、中指涂石蜡油,先后伸入肛门,背向轻轻撑开肛裂两侧肛管,应以见到肛裂伤口扩大,纤维性组织断裂,少量鲜血渗出,指感肛门松弛为佳,持续时间约5 min。(2)肛裂切除:用血管钳钳夹在肛裂的两边来限定创面的范围,并通过它们来牵拉肛裂的皮瓣,用手术刀逐步切除肛裂的三角形皮肤,同时使后位黏膜充分下降,确保引流通畅。切除皮肤和皮瓣部分到齿线位置。从后向前切除皮片,切除时注意分辨解剖结构,后位外括约肌是粉红色的斜向的肌纤维,而前位内括约肌则是白色的横行肌束。用手术刀垂直切开内括约肌纤维,直到肛门足够松弛。延长后位的切口,将外括约肌肌束切到不至于形成阶梯状从而影响引流效果。(3)黏膜下移:游离皮瓣,切断肛裂部位下部分内括约肌,松解肛门,一直切除到肛裂顶部,包括肛乳头部分,即肛管上端。在切开皮片的时候,使用两把组织钳来固定皮片。正确地暴露创面,用第3把组织钳固定黏膜,用纱布的一角使黏膜充分的放松,使分离的部分足够深,并且用钳子将黏膜充分下移。0号铬丝线分别缝合3~6针,充分固定下移的黏膜在暴露的内括约肌上,部位在齿线以下。放上可吸收棉花和纱布外固定。对照组患者行肛裂切除术。(1)常规消毒肛周及肛管皮肤、直肠下端黏膜,以肛裂为中心作菱形局部浸润麻醉肛管,自肛裂两侧切开皮层,底端起于肛缘外1.5 cm,顶端止于齿线上0.3 cm,底宽0.5 cm左右。(2)以组织钳提起底部切口的皮肤,向上锐性分离皮下纤维化组织,哨兵痔及肥大性肛乳头,一并切除,以0号丝线结扎出血点。将暴露的内括约肌下端切断1 cm,检查创面无活动性出血,创面填塞止血海绵,外加纱布加压包扎。1.3.4 术后处理 两组手术当天须严格控制大便,以防敷料松脱而引起创口出血,此后可正常排便。术后第2天起每日换药前予痔疾洗液(贵州拜特制药有限公司,国药准字Z20025696)100 mL兑水至约2 500 mL,先薰后洗各10 min,使创面与药水充分接触。每日早、晚换药各一次,常规消毒,清洁创面,以生肌散均匀敷于创面上,用消毒纱布包扎固定,换药后予红外线局部照射3 min,直至伤口完全愈合。1.3.5 观察指标1.3.5.1 症状和体征 术前,术后第3天、第14天和术后6周随访时评价患者疼痛程度、疼痛持续时间、出血、肛管张力。疼痛程度分为4级(分别记分为0、1、2、3分)。Ⅰ级,无痛;Ⅱ级,轻度疼痛;Ⅲ级,中度疼痛;Ⅳ级,重度疼痛。疼痛持续时间分为4级(分别记分为0、1、2、3分)。Ⅰ级,无痛;Ⅱ级,半小时内可缓解;Ⅲ级,持续半小时至2 h;Ⅳ级,持续2 h以上。出血分为4级(分别记分为0、1、2、3分)。Ⅰ级,无出血;Ⅱ级,纸染血;Ⅲ级,滴血;Ⅳ级,喷血。肛管张力分为4级(分别记分为0、1、2、3分)。Ⅰ级,正常;Ⅱ级,肛管张力略增高;Ⅲ级,仅容一指通过;Ⅳ级,不容一指通过。1.3.5.2 术后并发症 包括排尿障碍、创缘水肿、术后发热、术后感染、肛门失禁、肛门变形,于术后3 d和术后6周随访时评价。肛缘水肿分为4级(分别记分为0、1、2、3分)。Ⅰ级,无水肿;Ⅱ级,轻度水肿,水肿范围占肛缘1/4以下;Ⅲ级,中度水肿,水肿范围占肛缘1/4~1/2;Ⅳ级,重度水肿,水肿范围超过肛缘1/2。排尿障碍分为4级(分别记分为0、1、2、3分)。Ⅰ级,无排尿障碍;Ⅱ级,轻度:小便排出欠通畅,排尿时用力;Ⅲ级,中度:排尿困难,小便点滴而出,排尿时很费力,肌肉注射新斯的明后小便顺利排出;Ⅳ级,重度:小便不能排出,肌肉注射新斯的明后仍不能排出,需要导尿。肛门失禁分为4级(分别记分为0、1、2、3分)。Ⅰ级,无;Ⅱ级,轻度:粪便偶然污染内裤;Ⅲ级,中度:不能控制粪便漏出,经常污染内裤,并伴有气体失禁;Ⅳ级,重度:完全失禁术后发热、创面感染、肛门变形分为2级(分别记分为0、2分)。Ⅰ级,无;Ⅱ级,有。1.3.5.3 创面愈合天数 以创面完全上皮化为观察点。1.3.5.4 疗效标准 参照卫生部《中药新药临床研究指导原则》及《外科学》[5,6]制定的标准拟定。疗效指数用n值来表示。n值计算公式为[(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分]×100%。显效:症状消失,裂口愈合。治疗后n值≥85%;有效:症状改善,裂口或创面缩小。治疗后n值>30%且<85%;无效:症状无改善,裂口无变化。治疗后n值≤30%。临床总有效率(有效例数/总例数×100%):显效,有效均归为有效例数;无效归为无效例数。实验方案经过医院伦理会3名成员及院外专家组讨论后批准实施。1.4 统计学方法 采用SPSS 17.0统计分析系统。比较两组实际入选患者、脱落及剔除患者的情况,进行人口统计学及其他基线特征分析,判定疗效和安全性。两组间性别、疗效行卡方检验,两组间年龄及愈合天数行独立样本t检验,术前术后各项指标行秩和检验。 2 结 果2.1 基线资料 试验结束时,3例患者(试验组1例,对照组2例)因提早出院而退出试验。三家医院有效患者共117例。其中试验组,男14例,女45例;年龄最小者21岁,最大者63岁,平均年龄40.93岁;对照组,男22例,女36例;年龄最小者23岁,最大者65岁,平均年龄42.90岁。两组性别、年龄比较,差异无统计学意义(性别比较P=0.112;年龄比较P=0.444),117例病例肛裂位置均位于截石位6点或12点处,具有可比性。见表1。 表1 两组性别、年龄的比较Table 1 Comparison of age and sex between two groupsGroupnAge (±s, years)Gender [Cases (%)]MaleFemaleStudy5940.93±13.5914 (24)45 (76)Control5842.90±14.0522 (38)36 (62) Figure 1 Flow digram of this randamized trial 2.2 手术疗效和创面愈合时间 术后两组疗效比较显示,术后14天试验组有效率54.2%,(32/59),显效率为45.8%(27/59);对照组有效率为70.7%(41/58),显效率为29.3%(17/58),试验组疗效优于对照组(P<0.05);术后6周,试验组有效率为3.4%(2/59),显效率为96.6%(57/59),对照组有效率为17.2%(10/58),显效率为82.8%(48/58),试验组疗效优于对照组(P<0.05)。术后两组创面愈合天数比较,试验组平均(17.22±4.41)d,最短11 d,最长47 d;对照组(21.24±7.44)d,最短13 d,最长55 d;试验组创面愈合天数短于对照组(P<0.05)。2.3 肛门疼痛程度 术前两组患者肛门疼痛积分比较,差异无统计学意义(P=0.606)。术后3 d、14 d和6周,试验组肛门疼痛明显轻于对照组(P=0.000,P=0.017,P=0.009)。见表2。 GroupDegreenCases of painBefore operation3rd day after operation14th day after operation6th week after operationStudy Class Ⅰ 022958 Class Ⅱ 039301 Class Ⅲ 181700 Class Ⅳ 41100Control Class Ⅰ 011651 Class Ⅱ 112427 Class Ⅲ 194200 Class Ⅳ 38300 表2 两组肛门疼痛程度Table 2 Pain score of anus in control and study group 2.4 肛门疼痛持续时间 疼痛持续时间,试验组与对照组术前疼痛持续时间比较,差异无统计学意义(P=0.636);术后第3天、第14天和6周,试验组疼痛持续时间短于对照组(P=0.019,P=0.036,P=0.008)。见表 3。 GroupDegreenCases of painBefore operation3rd day after operation14th day after operation6th week after operationStudy Class Ⅰ 032858 Class Ⅱ 638311 Class Ⅲ 331800 Class Ⅳ 20000Control Class Ⅰ 011751 Class Ⅱ 928407 Class Ⅲ 302710 Class Ⅳ 19200 表 3 两组疼痛持续时间Table 3 Pain duration of anus in control and study group 2.5 两组肛门出血 术前,试验组与对照组术前出血情况之间比较,差异无统计学意义(P=0.807);术后3和14 d,试验组肛门出血情况与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.001,P=0.009);术后6周试验组与对照组出血情况比较,差异无统计学意义(P=0.051)。见表 4。 GroupDegreenCases of bleedingBefore operation3rd day after operation14th day after operation6th week after operationStudy Class Ⅰ 173658 Class Ⅱ 838231 Class Ⅲ 301400 Class Ⅳ 20000Control Class Ⅰ 012252 Class Ⅱ 1028346 Class Ⅲ 262820 Class Ⅳ 22100 表4 两组肛门出血Table 4 Bleeding in control and study group 2.6 两组肛管张力 术前,术后14 d和6周试验组肛管张力与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.298,P=0.083,P=0.061)。见表5。GroupDegreenCases of anal pressureBefore operation14th day after operation6th week after operationStudy Class Ⅰ 225558 Class Ⅱ 1641 Class Ⅲ 1700 Class Ⅳ 400Control Class Ⅰ 154854 Class Ⅱ 19104 Class Ⅲ 2000 Class Ⅳ 400 表 5 两组肛管张力Table 5 Anal canal pressure in control and study group 2.7 两组术后并发症 两组术后3天内、术后6周均无术后发热、创面感染、肛门失禁、肛门变形。两组术后6周均无排尿障碍、创缘水肿。术后3 d试验组排尿困难患者与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.011);术后3 d,试验组肛缘水肿与对照组之间比较,差异无统计学意义(P=0.098)。结果见表6。表6 两组患者术后3 d排尿障碍和肛缘水肿程度Table 6 Dysuria and perianal edema in control and study groupGroupDysuriaPerianal edemaClass Ⅰ(0 point)Class Ⅱ (1 point)Class Ⅲ(2 point)Class Ⅳ(3 point)Class Ⅰ(0 point)Class Ⅱ(1 point)Class Ⅲ(2 point)Class Ⅳ(3 point)Study391910381920Control253021282370 3 讨 论 肛裂的病因和发病机制研究不断发展,至今尚未完全明确。目前研究显示,陈旧性肛裂最终还是需要通过手术治愈,临床上运用较广泛的是侧位内括约肌切开术(lateral internal sphincterotomy,LIS)[7,8]。但诸多临床研究显示后正中位的肛裂切除术和内括约肌切除术常伴有较高的术后失禁的发生率(尤其是排气和排液方面),尤其是对于产后有会阴部产伤的妇女,肛门失禁率更高[2,9]。肛裂切除黏膜下移术据报告与LIS疗效相当,尤其适宜于肛压不高或曾经有括约肌损伤的慢性肛裂患者,在欧洲运用广泛[3,10-11],近年有文献报道,已经逐渐作为代替LIS手术的首选术式[12],但在国内尚未见规范的临床试验报道。鉴于欧洲和亚洲人种的差异会导致手术结果差异,本课题首次针对中国人群进行临床试验,验证该方法的疗效和安全性。从两组疗效来看,术后第14天和6周治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术前各种症状严重程度比较,差异无统计学意义。在术后第3天、14天及术后6周时治疗组的疼痛程度、疼痛持续时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后第3天及术后第14天,治疗组术后出血情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),术后6周时比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组术后肛管张力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后疼痛其相关因素有以下几点:各种刺激引起肛门括约肌痉挛,导致肛门局部血液循环障碍,使局部组织缺血缺氧,从而加重疼痛[13];炎症反应和神经元敏感性增高,使正常时为无伤害性的刺激被激活成为传递伤害性信息的神经元,而产生剧烈疼痛[14];手术方式、手术操作及创面的大小有关,病变范围大的损伤较重,则术后疼痛较重;排便的影响,排便时伤口受到粪便的刺激和污染,可造成伤口撕裂样剧痛,加重括约肌痉挛而造成疼痛加剧[15]。肛裂切除黏膜下移术将直肠黏膜下移覆盖肛裂创面,减少手术损伤范围。且患者术后排便时,亦能有效减少粪便对创面的刺激和污染,不易造成括约肌痉挛。因此试验显示治疗组在术后减轻疼痛程度,减少疼痛时间,以及术后出血方面都优于对照组。微创化是当今世界外科学的发展要求与方向,肛肠科的发展亦不例外[16]。本术式顺应了外科学微创化的发展趋势,以减少创痛、缩短疗程,提高疗效和患者生活质量为准则,达到彻底治疗肛裂的目的,同时很好地保护了肛管正常组织结构及其功能。影响创面愈合的因素主要分为全身因素、局部因素及精神心理因素。Patti等[17]研究显示,该术式可以缩短创面愈合时间,减轻术后疼痛。我们的研究也显示,从创面愈合时间来看,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的创面愈合时间较短,创面愈合时间早也减少了局部瘢痕的增生,愈后弹性好,不易复发。从术后并发症来看,两组患者术后排尿障碍、肛缘水肿、术后发热、术后感染、肛门失禁、肛门变形比较,差异均无统计学意义。两组均未见术后并发症,短期来看,无术后肛门畸形或肛门功能变化。这说明肛裂切除黏膜下移术在疗效确切的同时同样具有较高的安全性。患者术后排尿障碍一般出现在手术当天,大部分病人缓解紧张情绪、局部热敷后能顺利解出小便,少数病人需注射新斯的明甚至导尿。对照组切口是开放的,引流通畅,换药时切口可清拭完全,不会留有死腔;治疗组采用缝合方法,切口存在感染的可能。两组患者术后感染比较差异无统计学意义,这与术中严格无菌操作、术后管理严格、正确换药等方面有关。可见,在严格管理的条件下,黏膜下移术式的感染率是可以得到很好的控制的。肛裂切除黏膜下移术适用于保守治疗无效的陈旧性肛裂。尤其适宜伴有良性的肛管狭窄者。较多运用于后位肛裂,但也可运用于前位肛裂或前后位肛裂。在前后位肛裂的情况下,通常只做一个位置,而将另一个位置的肛裂切除,使引流通畅,便于愈合。禁忌症为局部感染化脓或合并皮下瘘的肛裂。综上,本法为临床提供了一种新的治疗方法,能有效解除患者病痛,提高生活质量,具有良好的社会效益和经济效益。 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How to relieve postoperative pain and protect the function of sphincters is a hotspot to coloproctologists.Objective: To evaluate the efficacy and safety of analplasty in treating chroic anal fissure.Design, setting, participants and interventions: In this prospective, multicenter, randomized controlled clinical trial, 120 adult patients with chronic anal fissure from Department of Anorectal Surgery of Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai Ninth People’s Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine, Shanghai Municipal Hospital of Traditional Chinese Medicine were enrolled and randomly divided into study (anoplasty) group and control (fissurectomy)

王振宜 2018-07-24阅读量8654