病请描述：肺结节，目前发病率非常高，特别是磨玻璃样结节容易出现癌变，演变成肺癌，有些患者非常焦虑，日夜难安，不断的奔波于各大医院，看了呼吸内科说建议随访随访，看了胸外科说建议手术，各持一词，各有道理，患者朋友举棋不定，最后只能寻求中医治疗，很多的临床实践证实，有些肺结节确实可以通过中药调理全身阴阳气血平衡从而被消除。 今年6月中旬外地的史女士因为咽部干痒半年就诊，她的咽炎经过很多西医消炎药、雾化、吸入激素仍然无法治愈，为了明确病因，曾在5月份做个肺CT显示右肺下叶磨玻璃结节，大小约11.9mm，边界尚清。经朋友介绍到门诊想解决咽炎和肺结节问题，经过详细的询问病史，了解到史女士主要表现为咽干痒，遇冷风、受凉后加重，怕风怕冷，食欲好，大便一直次数多，便稀不成型，舌质淡红，苔水滑有齿印，脉沉细，典型的脾虚湿盛，给予参苓白术散加杏仁、浙贝、玄参、防风治疗，二诊后咽部干痒即消失，咳嗽明显减轻，患者非常满意，要求继续治疗肺结节。 此后一直在门诊随访调方，8月初复查肺ct，欣喜地看到右肺下叶11mm肺结节完全消失，左肺下叶3.7*2.7mm小结节，这个小结节完全可以随访，警报解除，患者非常高兴，终于不用做手术了，悬着的心也放心了。真心为患者感到高兴。作为中医人一定要增强文化自信，重拾中医经典，精修医德、精研医术，用中医药为更多的病人服务！
刘宝君 2023-08-21阅读量5150
病请描述：泌尿系统复杂肿瘤MDT研讨会第5期 2023年7月25日（周二）下午2点半，在长征医院门诊4楼远程会议中心举办了泌尿系统复杂肿瘤多学科会诊（MDT）第5次研讨会，会议由泌尿外科任善成主任在线主持，与会者包括：泌尿外科阴雷副教授，肿瘤科王湛副教授、影像科范丽副教授、病理科张晶副教授以及泌尿外科王安邦主治医师。此次多学科会诊共讨论1例泌尿外科复杂肿瘤病例。 病例 转移性前列腺癌病情进展 患者男性，69岁，确诊前列腺癌3年余。患者3年前外院穿刺活检确诊前列腺癌，穿刺病理提示：前列腺腺癌，GS 4+5=9分，合并导管内癌，神经周围癌侵犯，骨扫描显示全身多发骨转移。予以内分泌治疗及放疗，放疗部位为前列腺及耻骨联合处。21-22年予以多西紫杉醇化疗12次，22年6月复查PSA：15.28ng/ml，最后两次化疗药物改为优替帝（埃博霉素类似物）。化疗后，PSA上升至161ng/ml，之后曾分别口服达罗他胺及瑞维鲁胺治疗，期间PSA持续升高，同时复查骨ECT提示骨转移病灶未见好转。近期复查PSA 360ng/ml，睾酮 0.27nmol/L，现患者一般情况尚可，无明显骨痛及其他不适症状。 影像科范丽副教授：结合患者既往骨ECT和盆腔MRI检查结果，考虑患者前列腺癌伴多发骨转移诊断明确，目前PSA指标持续上升，但患者全身其他脏器情况尚未明确，建议进一步完善PET-CT检查，明确有无内脏转移，根据检查结果指导治疗方案调整。 病理科张晶副教授：患者穿刺病理提示前列腺腺癌，Gleason评分 5+4=9，且伴有多处骨转移，内分泌治疗、化疗和放疗效果均欠佳，近期复查骨ECT提示全身多发骨转移，病灶较前增加。患者经过3年综合治疗后，肿瘤转移病灶病理特点可能发生变化，建议条件可行前提下，行前列腺原发灶或骨转移灶穿刺活检，明确病理类型，必要时可行样本基因检测，寻找有意义基因突变位点，然后进行针对性治疗。但需注意，患者用药治疗后肿瘤活性降低，转移灶肿瘤组织特征也会变化，可能影响穿刺病理和基因检测的准确性。 肿瘤科王湛副教授：患者骨ECT检查提示全身骨转移，转移性前列腺癌诊断明确，但仍建议完善PET-CT检查，了解有无内脏转移灶存在。如能再次穿刺活检，明确病理性质并完成基因检测，也具有重要的指导意义，可以了解有无治疗相关基因位点如BRCA1/2等突变，以便进行相应的靶向治疗。如果进行组织穿刺有困难的话，可以考虑做血液标本的ctDNA基因检测。另需要完善血液NSE检测，评估神经内分泌分化前列腺癌的可能性。患者尚未应用免疫治疗，需等待PET-CT和基因检测结果回报，根据检测结果决定是否选择应用。 泌尿外科阴雷副教授：本例前列腺癌患者既往接受ADT加NHT内分泌治疗、化疗、放疗，PSA保持持续进展，目前处于转移去势抵抗性前列腺癌阶段。患者近期未进行全面转移灶评估，建议进行PET-CT全身检查，以进一步明确转移情况及肿瘤负荷。另外建议患者考虑完成基因检测，以帮助判断预后并选择后线针对性治疗方案。考虑到患者经济情况，可以采用小PANEL基因检测方案，减少患者经济负担。后续应结合检查结果，患者全身情况及局部症状调整治疗方案，如检查发现特定基因位点变异，可考虑内分泌治疗联合PARP抑制剂的方案。若患者经济情况允许，也可以考虑针对骨转移灶的多菲戈（镭-223）靶向放疗，但需注意核素治疗可能出现的骨髓毒性，内放疗前需进一步评估患者骨髓健康情况。后续患者如果出现骨转移灶疼痛，可针对转移灶进行外放射治疗。 本期MDT研讨会还对前几期会诊过的病例进行了病情跟踪和随访，并讨论了下一步的建议治疗方案。 泌尿系统复杂肿瘤MDT研讨会第6期 2023年8月8日（周二）下午2点半，在长征医院门诊4楼远程会议中心举办了泌尿系统复杂肿瘤多学科会诊（MDT）第6次研讨会，会议由泌尿外科任善成主任在线主持，与会者包括：泌尿外科任吉忠教授、泌尿外科阴雷副教授、影像科范丽副教授、病理科张晶副教授、肿瘤科柳珂副教授以及泌尿外科王安邦主治医师。此次多学科会诊共讨论3例泌尿外科复杂肿瘤病例。 病例1 前列腺癌复发转移 患者男性，73岁，2年前在我院确诊前列腺癌，于2020年9月在我院行机器人前列腺癌根治术，术后病理提示前列腺腺泡腺癌，Gleason评分 5+4=9分，颈口增厚组织见癌组织，术后1月复查PSA 0.11ng/ml。其后给予术后辅助内分泌治疗（戈舍瑞林+阿比特龙），之后PSA波动于0.2ng/ml左右， 2022年12月因PSA上升，治疗方案更换为戈舍瑞林+阿帕他胺。2023年1月因突发新冠和脑梗，停药2月余，2023年4月恢复用药, 方案换回戈舍瑞林+阿比特龙。2023年6月PSA 0.98ng/ml，2023年7月复查骨ECT提示：双侧多发肋骨放射性浓聚，考虑转移可能。行基因检测显示ATM、FOXA1、TP53、MYC等位点发现变异。 影像科范丽副教授：本次检查发现患者肋骨处多处放射性浓聚明显增多，结合患者既往2020-2023年动态随访骨ECT检查结果，判断患者前列腺癌骨转移病情进展诊断明确，目前需了解患者全身其它脏器转移情况，建议下一步完善PET-CT等影像学检查，明确有无内脏转移，帮助指导确定下一步治疗方案。 病理科张晶副教授：患者手术病理诊断前列腺腺泡腺癌， Gleason评分 5+4=9，颈口增厚组织见癌组织，属于高危患者，术后一直在进行辅助内分泌治疗，但PSA保持缓慢上升，近期复查骨ECT提示肋骨处新增可疑转移病灶，考虑出现前列腺癌影像学进展，为进一步明确肋骨处病灶性质并指导治疗，如条件许可，可考虑行局部穿刺活检做病理分析。 肿瘤科柳珂副教授：结合PSA及影像学复查情况，判断该患者属于前列腺癌病情进展，肿瘤负荷较高，为了明确全身其他部位情况，可进一步完善各项血液动态指标的检测和胸、腹、盆腔CT、MRI检查，经济条件允许的情况下可行PET-CT检查。在明确患者全身情况后，如无明显进展，可考虑继续内分泌治疗；如进展明显，首选化疗联合内分泌治疗。根据目前基因检测结果初步判断，该患者后续接受PARP抑制剂治疗的获益不明显，但如果化疗方案后病情仍进展，联合PARP抑制剂仍是可选的治疗方式。 泌尿外科阴雷副教授：本例前列腺癌患者风险分层判定为高危，根治术后持续接受去势及新型内分泌药物治疗，随访PSA水平反复曲折上升，近期复查骨扫描判断已出现明显影像学进展，结合PSA目前水平，应该考虑在目前治疗基础上进一步强化治疗方案。为进一步明确骨转移灶以外内脏转移恰情况，可以考虑行PET-CT全身检查，检查结果可以帮助明确肿瘤进展阶段并保留治疗基线信息。患者目前体能评分较高，一般状态好，多西他赛方案化疗联合去势治疗可以作为下一阶段的治疗首选。如患者化疗开始后出现不耐受情况，可以考虑选择奥拉帕利治疗，本患者基因检测虽未显示BRCA1/2基因突变，但存在ATM位点突变，根据PROfound研究数据，此类患者仍可能从靶向治疗中获益。 病例2 肾脏嗜酸性实性囊性肾细胞癌 患者男性，17岁，体检发现左肾肿瘤，大小约11.1x8.9cm，双肾动脉CTA示：左肾占位性病变，肿瘤可能，肿块由左肾动脉分支及副肾动脉供血，左肾静脉远端分支回流。经充分术前准备，患者于于2023-07-05在我院接受腹腔镜下左肾根治性切除术及腹主动脉旁淋巴结清扫术。术后病理结果回示：左侧肾脏嗜酸性实性囊性肾细胞癌，切缘情况：输尿管断端（-）、肾血管断端（-）、腹主动脉旁淋巴结（-）。病理分期：PT2bN0MX。病理基因检测结果：1.检出TSC2 p.C206*突变；2.检出CHEK2 p.R217*突变；3.PD-L1表达TPS=40%，CPS=40,微卫星稳定（MSS），TMB为10.9Muts/Mb,TMB-H。 影像科范丽副教授：患者术前影像学检查显示肿瘤体积较大，达10cm以上，腹膜后淋巴结受侵犯可能，病理证实为嗜酸性实性囊性肾细胞癌，建议患者术后定期接受局部MRI检查。为明确全身其他部位有无伴发肿瘤存在，可考虑行PET-CT检查，但需考虑患者的经济情况。 病理科张晶副教授：患者为罕见的嗜酸性实性囊性肾细胞癌，这是一种新近被认识的具有独特临床特征、病理形态学、免疫表型特征的一种罕见肾脏肿瘤，其发病率约为0.2％，具有惰性的临床病程，发生在伴或不伴有结节性硬化症(tuberous sclerosis complex，TSC)的患者，以实性和囊性结构及大的嗜酸性细胞为主型,具有独特的临床病理学特征、免疫表型以及分子学特点。一般呈惰性表现，常发生TSC1/2基因突变，较少发生远处转移，手术彻底切除肿瘤是最佳治疗选择，其预后一般相对较好，但还需明确全身其它部位有无伴发病灶。 肿瘤科柳珂副教授：该病例为青少年，体检发现腹部巨大肿瘤，手术病理结合基因检测确诊为嗜酸性实性囊性肾细胞癌。同时，基因检测结果证实该病例为常染色体显性遗传的TSC突变，TSC1/2失活突变会导致mTOR信号通路异常激活，提示可能对mTOR通路抑制剂敏感，推荐依维莫司用于患者后续的治疗。该类型肿瘤发病与常染色体显性遗传有关，目前了解到患者父母无癫痫病史，建议患者家属可以接受泌尿系统CT检查以进行肿瘤发病筛查。同时建议患者进一步行头颅MRI以及PET-CT检查以明确全身病变范围和肿瘤的负荷情况。 泌尿外科阴雷副教授：同意建议患者行PET-CT以判断和明确全身病变范围和肿瘤的负荷情况，建议患者直系亲属行中腹部、泌尿系的CT检查以进行发病筛查，建议进一步调查随访该患者家族的中枢神经系统疾病、皮肤疾病及智力状况。为了预防肿瘤的复发，建议每3-6个月进行影像学复查，可根据检查结果制定患者的用药方案，目前可以考虑将依维莫司用于患者后续的治疗。 泌尿外科任吉忠教授：该患者为17岁男性，于体检时发现左肾11.1x8.9cm占位，已行腹腔镜下左肾根治性切除术及腹主动脉旁淋巴结清扫术，术中发现淋巴结反应性增生，术后病理提示淋巴结均为阴性，目前未发生转移。根据肿瘤的基因检测结果，明确该患者为罕见的嗜酸性实性囊性肾细胞癌，为常染色体显性遗传的TSC突变，提示可能对mTOR通路抑制剂敏感，同意肿瘤科柳教授的意见，采用依维莫司进行治疗。建议患者行PET-CT，根据检查结果来制定患者的用药方案，同时在其直系亲属进行中腹部、泌尿系CT检查以进行筛查和随访。 病例3 膀胱小细胞癌 患者男性，61岁，肉眼血尿一月余，膀胱镜检提示膀胱顶前壁3cm团块样占位，广基表面伴坏死样组织，脐尿管癌不能排除，2023年7月在我院接受腹腔镜下膀胱部分切除术+脐尿管切除。术后病理诊断为“膀胱肿瘤”，小细胞恶性肿瘤，结合免疫组化标记结果，符合小细胞癌，浸润肌层，基底未见癌累及；“左侧髂外淋巴结”示纤维脂肪组织未见癌累及；“左闭孔淋巴结”、“右髂外淋巴结”、“右闭孔淋巴结”、“肚脐”未见癌组织累计。基因检测结果示：1. 检出ATM p.R925lfs*4突变；2. 检出PIK3CA p.E545K突变；3. 检出ERBB3 p.E928Q突变。 影像科范丽副教授：患者膀胱小细胞癌诊断明确，不排除其它部位肿瘤转移至膀胱可能，考虑到小细胞癌复发转移的可能性较高，为进一步明确患者全身其它部位有无肿瘤病灶，建议患者行PET-CT检查以明确全身情况。 病理科张晶副教授：患者病理诊断为膀胱小细胞癌，属于相对较为罕见病例，需要排除肺癌转移至膀胱可能。患者术前胸部CT检查结果未见明显异常，可初步判断该肿瘤为膀胱原发小细胞癌，该肿瘤病理类型恶性度高，容易复发转移，术后需要密切随访观察，必要时给予辅助治疗，治疗方案可以参考肺小细胞癌治疗原则。 肿瘤科柳珂副教授：膀胱原发小细胞癌较为罕见，现有情况下小细胞癌和神经内分泌癌治疗方案类似。考虑到一般情况小细胞癌首发部位并非膀胱，建议患者行全身PET-CT检查。若检查结果显示无其它肿瘤病灶存在，则术后可行辅助性化疗，可采用EP方案；若存在其它部位的原发或转移病灶，可考虑选择化疗联合免疫治疗方案。 泌尿外科阴雷副教授：患者术前膀胱肿瘤病灶诊断明确，已接受膀胱部分切除术治疗，术中将肿瘤病灶完全清除，术后盆腔淋巴结病理结果均为阴性，显示手术治疗成功有效。术后病理显示肿瘤为膀胱小细胞癌，相对较为罕见，需要与前列腺及肺部原发癌转移至膀胱进行鉴别。目前术前影像学检查未发现其它部位原发病灶，同意下一步行PET-CT检查以明确患者全身情况。为进一步加强治疗效果，预防肿瘤复发转移，结合病理特点及基因检测结果，可考虑安排患者接受EP方案辅助化疗，同时定期密切随访。如患者治疗后出现不耐受情况或病情出现进展，可考虑更改为免疫治疗方案。 如何预约“泌尿系统复杂肿瘤MDT特需门诊”？ 方式一：上海长征医院官方服务号进行预约，预约后需要到任一专家门诊进行评估，完善检查。 方式二：联系泌尿系统复杂肿瘤MDT特需门诊秘书；王医生，手机号：13122058358。
阴雷 2023-08-16阅读量3768
病请描述： 平时诊治慢性呼吸系统疾病患者，有肺癌患者、慢性阻塞性肺疾病患者、间质性肺病患者、长期支气管哮喘合并慢阻肺患者、长期支气管扩张伴咯血伴感染合并慢阻肺甚至肺心病患者、慢性呼吸系统疾病合并其他脏器恶性肿瘤患者、慢性呼吸系统疾病合并糖尿病患者慢性呼吸系统疾病合并心功能不全患者等等，这些患者经常会出现吃不下、胃口差、消瘦乏力等营养问题，尤其在老年慢性呼吸系统疾病患者中尤其突出。说明生理功能衰退、多病共存和多重用药是影响老年健康的关键问题，而在老年综合征中较为常见的营养不良，也是导致临床不良结局的重要危险因素。对于不同营养状态、疾病阶段老年患者，及时和合理的医学营养治疗可维持其营养状况、保护器官功能和改善生活质量。 一、营养风险/营养不良对慢性疾病患者健康的影响 老年人群营养风险和营养不良的检出率高、疾病负担重。近年的调查显示，我国老年人群营养风险整体较高，48.4%的老年人群营养状况不佳。2021年公布的《中国老年住院患者营养状态的多中心调查研究》纳入了我国10184例≥65岁的老年住院患者，结果显示存在营养风险者高达46.42%，且随增龄呈明显增加趋势（P<0.001）。随着老龄化社会的进展，营养健康成为老年健康的基础内容。中国健康与养老追踪调查（CHARLS）研究结果发现我国社区老年人营养不良的患病率高达12.6%，在住院患者中老年患者(≥65岁)比例已超过40%，高龄老人（≥80岁）是10%，重症医学科老年人的比例已超过50%。因此，营养风险或营养不良已成为老年医学的重点临床问题。 增龄带来的器官功能减退是引发老年人营养不良生理原因，除此以外合并多种慢性疾病导致对能量及蛋白质等营养需要量增加、多重用药影响营养素的消化吸收、口腔问题干扰咀嚼能力、神经疾患引发吞咽障碍等均可导致老年患者营养摄入减少，继而恶化营养状态和生活质量。 大量研究证实，存在营养风险和营养不良的老年患者可通过医学营养治疗得到临床获益。而规范化的全程营养管理理念，正被更多的学者和医务工作者理解和重视。近年来我国发布了多项有关老年患者的医学营养治疗的指南或共识，如《中国老年患者肠外肠内营养应用指南（2022版）》、《老年髋部骨折患者围术期营养护理管理专家共识（2023版）》、《中国高龄患者心脏围术期营养评估专家共识》、《老年患者营养诊疗专家共识》、《老年人肌少症防控干预中国专家共识（2023）》、《营养不良老年人非药物干预临床实践指南（2023）》等，分别针对不同疾病状态的老年患者给于了全程营养管理建议，为推动我国老年医学领域医学营养治疗的规范化诊疗工作发挥了重要作用。 二、营养筛查和评估是“全程营养管理”的第一步 国内外营养管理指南一致认为营养筛查和评估是全程营养管理的第一步。营养筛查和评估的主要目的是识别存在营养风险或营养不良人群，为营养干预确定适应症，对于营养不良高风险对象的老年患者，其意义不言而喻。《老年人营养不良防控干预中国专家共识（2022）》建议：所有年龄≥65岁、预计生存期>3个月的老年住院患者均应例行接受营养筛查。养老院中状态稳定的老年人应每3个月进行1次营养筛查，社区、居家老年人应至少每6个月进行1次营养筛查，并在筛查发现营养不良或营养风险后进一步行营养评定。《老年患者营养诊疗专家共识》建议住院的老年患者在入院后 24 h 内完成营养风险筛查，可结合 MNA （Mini Nutritional Assessment）及营养风险筛查工具（Nutritional Risk Screening 2002，NRS 2002）进行定期营养风险筛查。 营养不良诊断是营养评估的重要内容，国内外多个指南推荐参考2019年营养不良问题全球领导倡议（GLIM）标准：即在营养风险筛查阳性基础上，需至少符合表型指标〔非自主性体质量降低、低体质指数（BMI）、肌肉量丢失〕之一和病因指标（食物摄入减少或消化功能障碍、炎症或疾病负担）之一，可评定为营养不良（GLIM标准详情如表1所示）。研究证实，GLIM营养不良诊断标准也适合老年人群。 三、医学营养治疗的目的是“患者受益” 对于长期慢性呼吸系统疾病患者，治疗过程中要始终贯彻留人治病的策略，即始终要顾及和促成并维护好患者的积极生存的心理状态，要保持吃得下，拉得出、有精神的常态。比如临床上常常面对的肺癌肿瘤患者群多数为中晚期病人，体质较差，或伴有并发症，或未出现或已出现病灶的广泛转移，病情多虚实夹杂，既不能猛攻又不能滥补，因此，治疗的前提应重在“留人治病”，重视对患者生活质量的关注，尤其关注患者的营养问题。长期慢性呼吸系统疾病患者又何尝肺癌患者，长期慢性呼吸衰竭患者、长期慢阻肺患者、长期支扩感染咯血患者、长期肺间质纤维化患者，都存在营养不良问题。 存在营养风险或诊断为营养不良的老年患者和非老年患者，应尽快启动医学营养治疗。医学营养治疗包括口服营养补充（ONS）、全肠内营养（TEN）和肠外营养三种方式，在强调肠内营养优先的基础上，建议序贯选择营养干预方法。国内外指南或共识一致认为，老年患者营养干预方式的选择应综合评估患者营养代谢、器官功能（特别是胃肠道功能）及疾病状况，选择适宜的营养干预途径和给予时机。个体化治疗原则同样适用于老年患者的营养治疗，一般将是否满足60%目标能量作为保持或更换营养治疗方式的基本要求。 不同疾病状态的老年人群应个体化制定营养管理方案。在疾病早期识别营养风险或诊断营养不良，及时给予营养干预。从家庭、社区、门诊、住院等诊疗各个阶段给予“全程”营养管理。老年外科患者的围术期营养治疗强调细化营养管理流程，包含：术前优化营养储备、术后早期给予肠内营养、出院继续营养治疗。医学营养治疗中，还应重点关注能量和蛋白质摄入达标问题，以满足老年患者不同阶段的营养代谢需求。从入院积极进行营养筛查和评估、遵循个体化原则进行阶梯营养治疗，并关注社区营养和家庭营养，从而实现从院内到院外的全程营养管理。 对于长期慢性呼吸系统疾病患者，实现从院内到院外的全程营养管理非常重要，尤其在开展互联网医疗进行全程营养管理方面，国内很多医生都做出了有益的探索。 四、疾病特异型肠内营养制剂提高慢性患者营养干预疗效 不同疾病对患者营养状况的影响和营养治疗的需求不尽相同，临床医生在制定营养干预方案时应充分考量各种营养相关因素，选择合理的营养干预方式和营养制剂，以实践“精准营养”的目标。疾病特异性肠内营养制剂是基于标准的整蛋白型肠内营养制剂基础上，根据不同疾病营养代谢特点，通过调整宏营养素比例、添加药理营养素、补充微营养素等方法进行代谢调理，对特定疾病发挥一定治疗作用的一类产品。以肺恶性肿瘤、COPD、糖尿病等三类疾病人群适用的肠内营养制剂举例。 1、肿瘤特异型肠内营养乳剂基于肿瘤患者营养代谢特性而形成，其配方特点为提高脂肪供能比、减少碳水化合物供能，提供足量优质蛋白。配方中还特别添加了来源于天然鱼油的ω-3多不饱和脂肪酸，可下调肿瘤患者炎症反应和改善免疫功能，在维持营养状态和减少体重丢失的基础上，增加老年肿瘤患者抗肿瘤治疗（如手术、放化疗）的耐受性，改善生活质量和延长生存时间。《老年患者肠外肠内营养支持中国专家共识》指出，肿瘤患者的营养支持需兼顾其伴随疾病和用药情况，以个体化的营养支持方案配合个体化的抗肿瘤治疗方案，首选肠内营养。2022年我国发布的《肿瘤营养治疗的基本原则》专家共识中，也将“肠内营养优先”作为治疗原则之一。关于肠内营养制剂的选择建议，《肿瘤营养治疗的基本原则》提出，对荷瘤患者尤其是进展期肿瘤患者，建议提高脂肪、降低碳水化合物供能比例，二者供能比例可以达到1:1，甚至脂肪供能更多；此外营养支持还应考虑患者的实际治疗情况，如《肿瘤放射治疗患者营养治疗指南（2022年）》也指出，对放疗前患者建议适当减少碳水化合物在总能量中的供能比例，提高蛋白质和脂肪的供能比例。《肺癌患者的营养治疗专家共识》中还特别指出：谷氨酰胺和 ω-3 多不饱和脂肪酸等免疫营养物质可以预防和纠正肿瘤患者的营养不良，并且能够调节机体免疫机制，刺激免疫细胞增殖，增强免疫应答，减轻有害或过度的炎症反应，在理论上可以提高免疫治疗疗效。 2、COPD患者，经常合并慢性呼吸衰竭，合并支气管哮喘，合并支气管扩张咯血及感染，合并肺心病肺动脉高压等，COPD患者易出现免疫功能低下、反复肺部感染、呼吸肌乏力、通气功能障碍等情况，通过优化营养素配方、改善营养状态和维护呼吸功能，达到改善临床预后的目的。《中国老年患者肠外肠内营养应用指南（2020）》推荐，稳定期营养不良的COPD患者建议采用较高脂肪比例的EN配方，增加ω-3脂肪酸和膳食纤维有益于改善肺功能和结局，此外，ω-3脂肪酸还有助于改善老年患者的脂代谢，改善老年人肌肉力量下降。《肺癌患者营养治疗专家共识》指出：针对COPD患者的临床研究发现，低糖高脂营养治疗可明显改善该类患者的症状和体征，同时改善血气分析和肺功能。相关临床研究显示，对于急性发作期乃至需机械通气的COPD患者，优化糖脂比的肠内营养乳剂可有效改善COPD患者的营养状况、最终实现对患者通气水平和感染等并发症发生率的改善，对患者预后起到积极影响。 3、慢性呼吸系统疾病患者中不乏糖尿病患者。糖尿病特异型肠内营养制剂通过调整糖脂比例、优化脂肪酸配方、采用低升糖指数碳水化合物等方法，达到在肠内营养实施中降低血糖升高幅度平稳血糖的目的。老年患者合并糖尿病比例较高，创伤应激下更易出现明显血糖波动，而应激性高血糖与感染、心脑血管事件和死亡风险增加显著相关，因此血糖控制是营养治疗的重要组成部分。《重症患者血糖管理专家共识（2022）》 建议重症非糖尿病患者血糖控制在6.1-7.8 mmol/L，重症糖尿病患者血糖控制在6.1-11.1mmol/L，同时也对不同疾病种类重症应激患者提出相对应的控制目标[23]。《中国糖尿病医学营养治疗指南（2022版）》推荐，应激性高血糖患者宜使用糖尿病特定肠内营养制剂。国内开展的多项研究显示，含改良缓释淀粉的糖尿病特异性肠内营养制剂，可在改善老年糖尿病患者营养状态的同时，使需机械通气的老年糖尿病患者血糖波动减小，从而明显提高患者生存率，带来临床获益。《中国糖尿病医学营养治疗指南（2022版）》 指出，糖尿病特异性配方肠内营养制剂的每日碳水化合物供能比应控制在45%~60%，含缓释淀粉的糖尿病特异的肠内营养乳剂碳水化合物供能比为53%，符合指南推荐范围，更适宜用于临床应激性高血糖老年患者的营养治疗。 营养风险/营养不良是慢性疾病患者尤其老年患者常见的临床问题，不但恶化临床结局，还可增加医疗费用。对于存在营养风险/营养不良老年患者及时给与医学营养治疗为国内外共识。对于恶性肿瘤、COPD、糖尿病或应激性高血糖的老年患者，进行肠内营养时，使用疾病特异型肠内营养制剂，不但可改善营养状态，还可发挥代谢调理的作用，获得临床受益。“筛查、评定、诊断、干预、监测”是中华医学会肠外肠内营养学分会2023年更新指南所推荐的全程营养管理的5个关键步骤，在慢性疾病患者尤其老年患者的医学营养治疗中贯彻和实践上述理念，是提高医疗质量、提升卫生经济学效益的必要手段。
王智刚 2023-08-15阅读量4083
病请描述：肺癌术后的患者需要定期复查追踪有无出现复发和转移，其中肺癌肿瘤标记物比如神经元特异性烯醇化酶，鳞状细胞癌抗原，癌胚抗原，糖抗原 CA125，细胞角蛋白 19 片段等就是一个重要的检查项目，通常如果这些肿瘤标志物出现上升了，患者就会非常着急，认为这可能是代表肺癌复发或者转移了。然而，这种判断肺癌复发转移的方法是错误的，肿瘤标志物只能作为一个参考指标，其他某些原因也可能导致肿标上升。 肿瘤标志物是什么？ 肿瘤标志物指特征性存在于恶性肿瘤细胞，或者是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质，或者是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质，因此通常在临床上通过检查肿瘤标志物来作为一个参考肺癌术后患者是否还有肿瘤的存在。通过特殊的检测方法，临床医生可以了解这些肿瘤标志物的存在及其量的多少，从而对肺癌性质确定、治疗方案的制定及复发与否的判断等 有所帮助。 肺癌术后复查肿瘤标志物上升，一定是复发了吗？ 肿瘤标志物的上升不一定代表复发，肿瘤标志物会出现假阳性的现象。假阳性就是指，肺癌患者手术后体内并没有出现肿瘤的复发和转移，但是检测的几项肿瘤标志物却升高了。这是因为肿瘤标志物并非只有肿瘤才能表达，如果是在肿瘤里面表达较高，可以提示肿瘤复发或者转移，并且为治疗方案提供帮助。然而在以下一些情况有可能出现肿瘤标志物的异常：如良性肿瘤、女性处于孕期、月经期以及慢性炎症，最近睡眠不好或没有得到充分休息，食用了某些药物、补品，饮酒抽烟，打狂犬疫苗等，这些都可以导致肿瘤标志物的升高。其次，检测过程也可能使肿瘤标志物检测结果异常，比如生物代谢的波动，检测试剂的稳定性，以及检测人员的技能，检测环境等都会在一定程度干扰肿瘤标志物指标的稳定性，造成指标一定幅度的波动，从而导致一定的假阳性率。 肺癌术后复查肿瘤标志物正常，一定是没复发吗？ 同样，肿瘤标志物也有一定的假阴性率，肺癌术后的复查过程中做完肿瘤标志物检查如果是正常的，不意味着一切正常，仍然需要完成CT等其他辅助检查。假阴性就是指明明出现的肿瘤的复发或者转移，但是对应的肿瘤标志物结果却是正常的。目前尽管肺癌有挺多的肿瘤标志物如神经元特异性烯醇化酶，鳞状细胞癌抗原，癌胚抗原，糖抗原 CA125，细胞角蛋白 19 片段，但是这些肿瘤标志物的敏感性和特异性都是有限的，在检测种出现假阴性的现象十分普遍。 如何正确对待肿瘤标志物？ 既然肿瘤标志物无法用来确定肺癌术后患者有无复发或转移，那为什么还要做呢？一个主要的原因是因为肿瘤标志物这个操作相对来说较为简单方便，而且对患者来说只是抽管血没有太大损失，经济损失也不大，对身体也无害，所以应用很常规。另外，肿瘤标志物结果通常也能很好的辅助肿瘤的诊断和治疗方案的选择。对待肿瘤标志物指标的升高，无需过度紧张，只需将其当作一个参考，进一步复查就行。通常，可以对肿瘤标志物进行再一次化验，比较前后两次结果，然后完善胸部低剂量螺旋平扫 CT，腹部 CT 平扫或 B 超，头颅增强 MR等影像学检查，将影像学结果和肿瘤标志物结果进行仔细对比，相互参考，可能更有利于疾病的诊断。此外，因为肿瘤标志物相对简单无创伤，通常在治疗或者随访期间可以动态监测，如果长期稳定的情况下，短期内突然出现肿瘤标志物迅速升高，这可能就提示需要进一步完善其他检查判断是否出现就复发或转移，从而有一定的临床意义。 总之，肿瘤标志物是肺癌术后复查的常规项目，如果出现异常，无需过度担心，可以动态监测，影像学检查等其他检查才是诊断标准，肿瘤标志物只能作为参考。 参考文献： [1]于荷. 肿瘤标志物升高就是复发了吗?[J]. 家庭科学·新健康,2020(12):14. [2] 王晓明.教你读懂肿瘤标志物[J].江苏卫生保健,2022,(01):29.
张鹏 2023-08-15阅读量4695
病请描述：今年年春夏之交。我手术了一个巨大肺癌患者。化疗前病理为腺癌，中低分化。2022年底时，化疗前肺癌的最大径122×79毫米。经过6周期化疗加免疫治疗后，肺癌只剩下34×24毫米的斑片影。 上图两张CT，左边的CT为化疗免疫治疗前的CT，可见巨大的肺癌，伴有肿大的第4组淋巴结，这个淋巴结是转移淋巴结。右边的CT为化疗免疫治疗后的CT，可见巨大的肺癌化疗后在相同层面上CT消失，肿大的第4组淋巴结也明显缩小。 上图两张CT，左边的CT为化疗免疫治疗前的CT，可见巨大的肺癌，一直蔓延到胸顶，属于肺上沟瘤，侵犯周围的第3肋骨,。如果化疗前手术，难度大，风险大。右边的CT为化疗免疫治疗后的CT，可见巨大的肺癌化疗后在只剩下34×24毫米的斑片影，体积缩小20倍以上，胸顶部肿瘤消失，手术难度大大下降，肋骨情况也明显好转。 上图两张CT，左边的CT为化疗免疫治疗前的CT，可见还有胸膜转移灶。右边的CT为化疗免疫治疗后的CT，可见胸膜转移灶消失。 上图两张CT，左边的CT为化疗免疫治疗前的CT，可见还有右上肺前段4毫米实性小结节，是否为肺内转移难定。右边的CT为化疗免疫治疗后的CT，可见右上肺前段4毫米实性小结节治疗后大小不变。 经过精心准备，我给病人进行了胸腔镜手术。手术中先切除了受侵犯的肋骨，肋骨旁肌肉、纤维结缔组织。术中快速冰冻病理：肋骨旁肌肉、纤维结缔组织中没有癌细胞。然后我胸腔镜下进行了右上肺叶切除术，纵隔淋巴结清扫术。因为术前进行了化疗和免疫后，手术中发现组织界限不清，血管难以游离。这台大手术出血较少，只有100毫升，但是比平时明显多。一般情况下，我的胸腔镜肺叶手术，出血只有10毫升或者十几毫升。 上图，为术后的病理。可见经过6周期化疗加免疫治疗后，肺癌只剩下34×24毫米的斑片影，证实其中没有肿瘤细胞，巨大的肺癌肿块缩小后其中癌细胞全部死光了。肋骨旁软组织，可见不典型肿瘤样组织，说明化疗和免疫治疗前，肿瘤侵犯胸壁的软组织。化疗和免疫治疗后，此处肿瘤组织退缩、死亡，不再表现为腺癌。右上肺前段4毫米小结节，里面有腺癌细胞，证实为巨大肺癌的叶内转移。 上图，仍然为术后的病理。可见经过6周期化疗加免疫治疗后，肋骨中的腺癌细胞全部死亡，变为高度退变的不典型腺体。第4组淋巴结虽然仍然较正常大一些，但是癌细胞也死光了。 总结一下，这个病例，治疗前肿瘤侵犯肋骨和胸壁软组织，且直径大于7厘米，所以肿瘤分期为T4。治疗前肿瘤有4毫米的同一肺叶内转移，分期为T3。综合起来，化疗免疫治疗前的肿瘤分期为T4。化疗免疫治疗后，因为仍然有4毫米的叶内转移灶，肿瘤分期为T3。 淋巴结分期：化疗免疫治疗前有纵隔淋巴结转移，淋巴结分期为N2。化疗免疫治疗后所有纵隔淋巴结无癌细胞，淋巴结分期为N0。 远处转移分期：化疗免疫治疗前有胸膜转移，分期为M1a。化疗免疫治疗后胸膜转移消失，分期为M0。 综合起来，化疗免疫治疗前，肿瘤分期为T4N2M1a，分期为IVA期。化疗免疫治疗后，巨大肺癌中癌细胞消失，，胸壁的肋骨和软组织中的癌细胞消失，这个淋巴结中的癌细胞消失，胸膜转移灶消失，仅仅剩余4毫米的肺内转移灶中还剩下一些腺癌细胞。肿瘤分期下降为T3N0M0，分期下降为IIB期。 经过化疗加免疫治疗，这个巨大肺癌，还是肺上沟瘤，明显降期。由不能手术后的病人转变为可以手术的病人。手术切除了病灶，防止肿瘤组织中残留的几个癌细胞。右上肺前段4毫米小结节，治疗前后不变，说明对化疗药耐药，也对没有免疫治疗药物耐药，手术切除这个肺内转移，避免了一这个结节为中心出现远处转移。 总结一下，这个病例，治疗前肿瘤侵犯肋骨和胸壁软组织，肿瘤分期为T4。治疗前肿瘤有4毫米的同一肺叶内转移，分期为T3。综合起来，化疗免疫治疗前的肿瘤分期为T4。化疗免疫治疗后，因为仍然有4毫米的叶内转移灶，肿瘤分期为T3。 淋巴结分期：化疗免疫治疗前有纵隔淋巴结转移，淋巴结分期为N2。化疗免疫治疗后所有纵隔淋巴结无癌细胞，淋巴结分期为N0。 远处转移分期：化疗免疫治疗前有胸膜转移，分期为M1a。化疗免疫治疗后胸膜转移消失，分期为M0。 综合起来，化疗免疫治疗前，肿瘤分期为T4N2M1a，分期为IVA期。化疗免疫治疗后，巨大肺癌中癌细胞消失，，胸壁的肋骨和软组织中的癌细胞消失，这个淋巴结中的癌细胞消失，胸膜转移灶消失，仅仅剩余4毫米的肺内转移灶中还剩下一些腺癌细胞。肿瘤分期下降为T3N0M0，分期下降至IIB期。 经过化疗加免疫治疗，这个巨大肺癌，还是肺上沟瘤，明显降期。由不能手术后的病人转变为可以手术的病人。手术切除了病灶，防止肿瘤组织中残留的几个癌细胞。右上肺前段4毫米小结节，治疗前后不变，说明对化疗药耐药，也对没有免疫治疗药物耐药，手术切除这个肺内转移，避免了一这个结节为中心出现远处转移。患者寿命将大大延长。 术后恢复比较顺利。手术花费不多，整个胸外科住院费用刚刚六万元出头一点。 你可以点击参考下面的文章： 肺癌的第八版TNM分期的定义 肺癌的第8版TNM分期的定义和具体分期 肺癌生长速度有多快？长得有多快？（较大实性肿物的倍增时间） 一个黑龙江巨大肺癌患者的就诊经历
陆欣欣 2023-08-14阅读量1377
病请描述：肺癌的靶向治疗是针对特定基因突变的肺癌患者的有效手段。肺癌常见的突变靶点包括KRAS、EGFR、ALK、MET、BRAF等。其中，EGFR（表皮生长因子受体）是最常见的突变靶点之一，其在东亚人中的突变频率为47%-64%。EGFR的突变类型包括两种：1）常见突变，又称经典型突变，即外显子19和21的突变，占90%；2）罕见突变，顾名思义，是占比很小的突变，包括外显子18和20的突变，占比约10%。但是，并不是所有的突变都会成为靶向肺癌的靶点，相反，部分罕见突变反而会使得肺癌的治疗变得更加困难。EGFR20号外显子插入突变就是其中一种，在所有肺癌患者中，其频率约为2%-3%。这一突变会削弱传统的一代至三代EGFR-TKIs的药效，使得EGFR20号外显子插入突变的肺癌患者缺乏有效的靶向治疗，其预后相较于其他EGFR突变亚型差很多。近年来，一款国产口服第三代EGFR-TKI药物YK-029A横空出世。YK-029A是针对EGFR 20号外显子插入突变设计开发的全球首创小分子化合物，对EGFR 20号外显子插入突变等在内的多种EGFR突变都有较强活性，其Ⅰ期临床试验结果显示出了良好的安全性、耐受性和疗效，为这类患者带来了新的希望和选择。 上海市肺科医院胸外科张鹏教授团队正在进行一项临床试验：评估YK-029A对比含铂双药化疗一线治疗EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究。YK-029A是一种口服、不可逆的第三代EGFR-TKI，YK-029A的临床试验申请被CDE拟纳入突破性治疗品种，用于未经系统治疗的EGFR 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者。该研究的主要目的是评估 YK-029A 对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR ex20ins 突变的局部晚期或转移性NSCLC 患者的有效性。 该研究已通过国家药品监督管理局和上海市肺科医院伦理委员会的批准，PI 张鹏 主任医师，Sub-I 杨洁 主治医师，联系方式：021-65115006-2123 杨医生。
张鹏 2023-08-07阅读量1728
病请描述：炎炎夏日对于肺癌患者来说，夏天可能会带来一些额外的挑战。在今天的这篇科普文中，我们将讨论肺癌患者如何度过夏天，以保持身体健康和舒适。 首先，肺癌患者需要注意避免过度暴露在阳光下。阳光中的紫外线可能会对皮肤产生损害，并增加患者患皮肤癌的风险。因此，患者应该尽量避免在炎热的中午时分外出，而是选择在早晨或傍晚时分进行户外活动。此外，患者还应该穿着长袖衣物、戴上宽边帽和太阳镜，以提供额外的保护。 其次，肺癌患者需要特别注意保持水分摄入。夏天的高温和湿度可能导致身体脱水，而脱水会使患者感到疲倦和虚弱。因此，患者应该每天喝足够的水，以保持身体的水分平衡。此外，他们还可以选择吃一些含水分丰富的水果和蔬菜，如西瓜、黄瓜和草莓，以增加身体的水分摄入。 此外，肺癌患者还需要注意避免过度劳累。高温天气下，身体容易感到疲劳和虚弱，因此患者应该合理安排自己的活动，并避免过度劳累。如果感到疲倦，患者应该及时休息，避免在炎热的时候进行剧烈运动或长时间的户外活动。 最后，肺癌患者还应该注意保持室内空气的清新和凉爽。夏天的高温可能导致室内空气变得闷热，不利于患者的呼吸。因此，患者可以使用空调或电扇来保持室内的凉爽，并定期开窗通风，以保持空气的流通和新鲜。 总而言之，对于肺癌患者来说，夏天可能会带来一些额外的挑战。然而，只要他们注意避免过度暴露在阳光下，保持水分摄入，避免过度劳累，并保持室内空气的清新和凉爽，他们就能够度过一个健康和舒适的夏天。同时，患者还应该定期就医，接受医生的指导和治疗，以保持病情的稳定和控制。
尹琦 2023-07-26阅读量1637
病请描述：炎炎夏日对于肺癌患者来说，夏天可能会带来一些额外的挑战。在今天的这篇科普文中，我们将讨论肺癌患者如何度过夏天，以保持身体健康和舒适。 首先，肺癌患者需要注意避免过度暴露在阳光下。阳光中的紫外线可能会对皮肤产生损害，并增加患者患皮肤癌的风险。因此，患者应该尽量避免在炎热的中午时分外出，而是选择在早晨或傍晚时分进行户外活动。此外，患者还应该穿着长袖衣物、戴上宽边帽和太阳镜，以提供额外的保护。 其次，肺癌患者需要特别注意保持水分摄入。夏天的高温和湿度可能导致身体脱水，而脱水会使患者感到疲倦和虚弱。因此，患者应该每天喝足够的水，以保持身体的水分平衡。此外，他们还可以选择吃一些含水分丰富的水果和蔬菜，如西瓜、黄瓜和草莓，以增加身体的水分摄入。 此外，肺癌患者还需要注意避免过度劳累。高温天气下，身体容易感到疲劳和虚弱，因此患者应该合理安排自己的活动，并避免过度劳累。如果感到疲倦，患者应该及时休息，避免在炎热的时候进行剧烈运动或长时间的户外活动。 最后，肺癌患者还应该注意保持室内空气的清新和凉爽。夏天的高温可能导致室内空气变得闷热，不利于患者的呼吸。因此，患者可以使用空调或电扇来保持室内的凉爽，并定期开窗通风，以保持空气的流通和新鲜。 总而言之，对于肺癌患者来说，夏天可能会带来一些额外的挑战。然而，只要他们注意避免过度暴露在阳光下，保持水分摄入，避免过度劳累，并保持室内空气的清新和凉爽，他们就能够度过一个健康和舒适的夏天。同时，患者还应该定期就医，接受医生的指导和治疗，以保持病情的稳定和控制。
尹琦 2023-07-26阅读量1640
病请描述：c-MET是一种受体酪氨酸激酶，其异常表达与胃癌、肝细胞癌和NSCLC的关系异常紧密。当c-MET与其配体——肝细胞生长因子（HGF）结合后，能激活多种下游信号通路，如Ras/Raf/MEK/MAPK、Ras/PAK、JAK/STAT、PI3K/Akt/mTOR等，从而调节细胞增殖、运动、抗凋亡等多种细胞过程。先前研究表明，c-MET的高表达与癌症患者的不良预后和对靶向治疗的耐药性有关。因此，c-MET成为了研究人员开发NSCLC靶向药物的热门靶点之一。HS-10241是c-MET抑制剂类小分子靶向抗肿瘤药。c-MET异常形式主要包括外显子14 跳跃突变、MET扩增、蛋白过表达，及其他MET点突变异常。不论何种c-MET异常，均可使酪氨酸残基持续磷酸化，激活下游信号通路，使细胞持续处于增殖、存活和侵袭等状态，从而促进肿瘤的发生发展。阿美替尼是首个国产上市的三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），目前已被获批既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 上海市肺科医院胸外科张鹏教授团队正在进行一项临床试验：HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰb期临床研究。本研究重点探索MET扩增与EGFR TKI耐药之间的关系。该研究的主要目的是评价 HS-10241 片联合甲磺酸阿美替尼片在 EGFR+ c-MET+的晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性。
张鹏 2023-07-10阅读量2819
病请描述：【关注新药和临床试验】 间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶(anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase，ALK)基因在非小细胞肺癌、间变大细胞淋巴瘤和神经母细胞瘤等恶性肿瘤中存在重排、点突变或扩增，被认为是恶性肿瘤的驱动基因改变之一。近年来针对ALK靶点，辉瑞先后研发了第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）、第二代ALK抑制剂阿来替尼（alectinib）、塞瑞替尼（ceritinib）、Brigatinib，显著延长了ALK阳性肿瘤患者的生存期。但是，上述ALK抑制剂对具有获得性耐药突变的患者束手无策。作为第三代ALK抑制剂，劳拉替尼（Lorlatinib）属于ALK/ROS1双靶点抑制剂，可有效抑制ALK继发的耐药基因突变。 上海市肺科医院胸外科张鹏教授团队正在进行一项临床试验：一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药治疗的疗效和安全性的II期、多中心、开放性、单臂研究。Lorlatinib是ALK和ROS1激酶的一种强效、选择性、大环、ATP-竞争性小分子抑制剂，口服使用，可穿透血脑屏障。该药已于2022年4月在中国获批，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。该研究的主要目的是在接受克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性 ROS1阳性NSCLC受试者中，独立中心影像学（ICR）根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评估的客观缓解率（ORR）来评估lorlatinib单药治疗的抗肿瘤作用。
张鹏 2023-07-05阅读量1624