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肺癌内容

高血压患者健康教育处方

病请描述:一、健康生活方式 (一)注意饮食1.少吃咸菜、腌制食品,每日食盐量不超过5克。2.多吃新鲜蔬菜、水果和豆类等富钾食物。3.少吃肥肉、动物内脏、油饼、油条等高脂肪食物,炒菜少放油。 (二)注意控制体重1.保持健康体重,体重指数应控制在18.5~23.9千克/米²[体重指数=体重(千克)/身高(米)²]。2.超重或肥胖者要减轻体重,如不具备运动减重的条件,最低限度也要保持体重恒定,不增长。 (三)戒烟限酒1.烟草烟雾中含有7000多种化学物质和化合物,其中数百种有毒,至少70种致癌,如常听说的:甲醛、氯乙烯、苯并芘、多环芳烃、亚硝基甲苯及砷等。吸烟者患各种癌症(尤其是肺癌)、心脏病、呼吸系统疾病、中风及其他致死性疾病的风险显著增高。2.中国营养学会建议,成年男性一天饮用酒的酒精量不超过25克,大约相当于啤酒750毫升.或葡萄酒250毫升。或38度的白酒75克。或高度白酒50克;成年女性一天饮用酒的酒精量不超过15克,相当于啤酒450毫升。或葡萄酒150毫升,或38度的白酒50克。。 (四)适量运动 病情稳定者可在医生指导下,根据自己的身体情况,选择散步、慢跑、快步走等轻度到中等强度(微微出汗)的活动。建议尽量保持每周5~7次,每次持续30-60分钟。注意运动安全。 (五)保证睡眠充足,避免过度劳累。 (六)保持心情舒畅,情结稳定,减轻精神压力。 二、高血压患者的治疗与康复(一)遵医坚持长期规律药物治疗,不要自行停药或调整药物。 (二)定期复查体重、腰国、血压、心率、血糖、血脂等,监测药物不良反应及高危因素控制情况。 (三)每年到医院进行高血压靶器官损害及并发症的全面检查,及早发现并及时治疗并发症。 (四)合并糖尿病、高血脂等患者应严格控制血糖(空腹血糖≤7.0mmol/L)严格控制血脂(低密度胆固醇≤2.86mmol/L,并发症存在2个或两个以上低密度胆固醇应≤2.08mmol/L)。 三、重症识别出现下列情况,应尽快到医院就诊:1.收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg,出现身体不适的症状。2.意识改变、激烈头痛或头晕、恶心呕吐、视物模、眼痛、心悸、胸闷、喘憋不能平卧,建议使用急救车转诊。 四、血压监测测压前准备:安静状态下或运动后休息5-10分钟左右,测量前避免饮浓茶、咖啡等。测量时位置:取坐位或平卧位,居家测量推荐平卧位,平卧位时心脏和前臂在一条水平线上,对血压的监测,位置上影响不是很大。血压计选择:常用水银血压计和上臂式电子血压计。居家测量推荐上臂式电子血压计,按下开关后自动开始测量血压,操作简便,可避免人为误差。  血压监测时间段:每日三次血压测量,分别是早晨6点-9点、中午12点-16点、晚上20点-22点,均监测自己的血压,然后用一个笔记本将血压记录下来,观察血压波动情况。服用降压药的患者,如血压有波动,需将自测的血压登记,带到门诊给医生分析,让医生来明确近段时间血压波动情况,进行降压药物调整。  注意事项:新确诊的患者及因血压波动较大调整降压方案的患者,需每日监测血压,直至血压控制稳定,可减少测压频次,避免因频繁测量血压引起心理障碍。

健共体慢病管理中心 2022-01-16阅读量1.1万

纯中药治疗肺癌术后肿瘤标志物...

病请描述:肿瘤标志物可以说是肿瘤存在和生长的一个“信号兵”,可以作为体内“癌毒”活跃程度的一个可供参考的动态指标。通过肿瘤标记物表达的高低,可以尽早发现肺癌复发、进展、转移的倾向,并有利于判断治疗疗效。肿瘤标记物作为癌细胞活性的标记,其监测的主要是“癌毒”的活性,就像一些化疗药物虽然经过多期化疗终未能将肿块“消灭”,但是癌细胞活性降低之后,肿瘤标记物正常,PET/CT也不再看到肿块高代谢特征,肿块也不再迅速增大,患者即能较好地带瘤生存。一旦肿瘤标记物再次较快升高,即使通过各种检查全身未发现肿瘤转移的证据,也说明病情有了变化,“癌毒”再次活跃起来,就有可能造成肿瘤增殖加速,向其他器官侵袭或转移。 一位76岁的老先生,肺腺癌术后1年余,肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)和CA199一直居高不下,非常担心转移复发,异常焦虑,反复复查随访都没有发现转移证据。经过纯中药治疗2个月,CEA从8月份的23.12降低到6.3,CA199从43.93降低到32.93,今日患者特来报喜,自觉心情特别好,干啥都很得劲,继续努力!

刘宝君 2022-01-03阅读量1.0万

敲黑板!!!免疫检查点抑制剂...

病请描述:免疫检查点抑制剂(ICIs)是目前肺癌治疗最常见的免疫治疗形式,尽管在肺癌治疗领域取得了巨大成功,但这些药物也同样伴随免疫相关不良事件(irAEs)的发生,这些不良反应通常与传统的化疗或靶向治疗相关毒性明显不同。化疗和靶向治疗的不良反应类型是可以预测的,有自身规律,可以提前预防或及时处理,但是免疫治疗是针对免疫系统,副反应为免疫系统激活导致独特的不良反应,引起的不良反应谱非常有特点,它的机制、管理方法都与之前完全不同。irAEs可能广泛累及多个器官,常见部位包括皮肤、胃肠道、肺、肝脏、内分泌系统等,不同药物发生率不一致,不同器官发生的中位时间也不同。以下列举了临床上较为常见irAEs发生的时间和临床表现,希望患者接受ICIs之前能够预知,一旦出现下文描述的症状需引起警惕,及时与经治医生联系:皮肤irAEs:发生时间较早,在2~3周左右,多表现为斑丘疹和瘙痒。使用卡瑞利珠单抗(camrelizumab)会产生一种特有的皮肤毛细血管增生症(cutaneouscapillaryendothelialproliferation,CCEP),发生率为77.1%,多见于颜面部和体表皮肤,以“红痣型”和“珍珠型”最为多见,卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼能够降低CCEP发生率。胃肠道irAE:PD-1/PD-L1抑制剂的胃肠道毒性发生的中位时间为用药后3个月,主要表现为腹泻和结肠炎。因此用药期间如发生腹泻、腹痛、大便带血和黏液、发热等症状,需警惕免疫相关性胃肠毒性的可能性,及时就诊可行进行乙状结肠镜或结肠镜检查以进一步明确诊断,并行对症治疗。肝脏irAEs:可发生于首次使用后任意时间,最常出现在首次用药后8~12周。主要表现为谷丙转氨酶(ALT)和/或谷草转氨酶(AST)升高,伴或不伴有胆红素升高。可表现为发热、疲乏、食欲下降、早饱等症状,胆红素升高时可出现皮肤巩膜黄染、茶色尿等。内分泌系统irAEs:发生稍晚,在9~10周,包括甲状腺功能异常(主要是甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进和甲状腺炎等)和急性垂体炎。ICIs治疗期间,如果患者出现无法解释的乏力、体重增加、毛发脱落、畏寒、便秘、抑郁和其他症状,需要考虑甲状腺功能减退之可能;如果患者出现无法解释的心悸、出汗、进食和便次增多和体重减少,需要考虑甲状腺功能亢进之可能。发生上述情况,需及时与经治医师联系,尽早进行甲状腺功能的检查,并予对症处理。呼吸系统irAE:免疫相关性肺炎可能在任何时间发生,中位发生时间在2.8个月左右,非小细胞肺癌发生肺炎的起始时间较早,约为8周。患者可表现为呼吸困难、咳嗽、发热或胸痛,偶尔会发生缺氧且会快速恶化以致呼吸衰竭。免疫相关性肺炎是一种罕见但有致命威胁的严重不良事件。接受EGFR-TKI联合ICIs治疗的驱动基因敏感突变阳性的NSCLC患者,先前存在慢性阻塞性肺病、肺纤维化等,或目前存在肺部活动性感染的患者,为免疫相关性肺炎的高危人群。心血管系统irAEs:ICIs可引起心肌炎、心包炎和心血管异常,但并不常见,发生率估计不超过1%。心肌炎的症状多为非特异性,可表现为胸痛、呼吸急促、肺水肿、双下肢水肿、心悸、心律不齐、急性心衰、心电图发现的传导阻滞等,心肌炎是致死的主要原因。与化疗、靶向相比,肿瘤免疫治疗耐受性好,但irAEs可发生在免疫治疗的各个过程。免疫检查点抑制剂所引起的irAE管理的关键在于早诊断和早干预,大多数irAE可通过暂停给药±皮质类固醇激素得以控制,且大部分可以逆转。因此作为患者及家属需要了解irAE相关症状,如发现患者在治疗期间有上述这些不适症状,务必尽早就诊,或及时与经治医生联系告知相关情况,以便尽早处理。同时患者在接受ICIs之前及整个治疗过程中,医生会对患者进行血液学分析、皮肤科查体、心脏检查、内分泌检查、肺部检查等相关检查,每一项检查指标对于评估患者是否再次接受免疫检查点抑制剂至关重要。很多irAEs如果不去做这些检查,由于患者早期没有症状,所以无法发现。相当多的患者,通过这些常规检查及时发现了问题,可以避免继续使用免疫治疗,避免患者出现症状或症状加重。早期发现,可能给予小剂量的激素,甚至仅停药后观察,患者就恢复了。如果等到病情已经很严重的时候,再去挽救这种致命性的irAEs,死亡风险会比较高。所以再次提醒各位病友,在接受免疫检查点抑制剂治疗期间一旦发生治疗前没有的不良反应一定要引起警惕,及时就诊并告知经治医生。

尹琦 2021-12-14阅读量1.3万

网络溜达好久了,是时候给自己...

病请描述:网络溜达好久了,是时候给自己武装一些硬核的科学健康知识了!骨肿瘤不要命,转移了就会要命。这是骨肿瘤医生对病人常说的一句话,因为90%的骨肿瘤患者死亡的原因都是转移。问题来了,一,为什么骨肿瘤会转移?是如何转移的?二、转移了为何就会要命了?一百多年前,一名伟大的医生Stephen Paget提出了肿瘤转移的“种子与土壤”学说,这个学说至今解释并指导着肿瘤转移的治疗。传统的种子土壤理论:恶性骨肿瘤细胞就像种子一样,会从骨头里跑出来,在身体里四处溜达,整个过程好比哥伦布大航海,困难重重,九死一生。然而一旦找到了新大陆,而且这个新大陆的原住民都是善良的好欺负的,且该新大陆土壤肥沃,那这颗肿瘤细胞种子就定居在这里生根发芽,吸收营养,快速烧杀抢夺,拿到控制权,建立黑社会。医学的发展,特别是近十多年,科学家们逐渐完善了“种子土壤学说”。研究发现恶性肿瘤细胞在出门远航之前,深感路途艰险,大部分都会被免疫系统发现并干掉,于是,恶性肿瘤细胞先释放出很多“微小侦察机”(小囊泡)外出刺探情报,达到肺部后,发现这里土壤肥沃,为极佳的转移新大陆,然后收回侦察机,万全准备。出门前,侦察机(小囊泡/外泌体)带路,把血小板(不明真相的群众)召集到身边隐藏自己,这样免疫系统就无法识别了。一路顺利达到肺部,形成转移,当人体的肺被肿瘤占领后,人无法呼吸,呼吸衰竭,就会死亡。解释 了肿瘤转移以及转移后导致人死亡的机制后,我们应该明白,最好的,防备转移的方法,就是对自己身体的爱护,对免疫系统的爱护。抽烟酗酒会导致肺癌肝癌,是因为烟雾酒精里有破坏身体细胞的成分。熬夜的人免疫系统会损坏,这也直接帮助了癌细胞的转移。

袁霆 2021-12-11阅读量9253

胰腺癌综合治疗系列&mdas...

病请描述:    血管生成(angiogenesis)是肿瘤生长及转移的最基本要素。大量新生的肿瘤血管作为“转运渠道”,为癌细胞快速增殖提供了丰富的氧气和养料。无论新生肿瘤,还是进展期癌肿,甚至经受高强度抗癌治疗后的残癌细胞,均须依靠类似供血而得以继续生长。另一方面,肿瘤局部或癌周广泛存在的新生血管还是癌细胞入血转移的关键“通道”,让游离癌细胞能够快速地随全身血液流动向远处播散。    近年来新兴的抗血管生成(anti-angiogenesis)属于靶向治疗范畴,是抗癌策略的重要组成部分。破坏或抑制肿瘤局部的新生血管,切断肿瘤细胞生长所需氧气及其他营养物质,破坏癌细胞血行转移通路是抗血管生成治疗的核心机制,被形象地称为“肿瘤饿死疗法”。    然而,即使抗血管生成治疗在肝癌、肾癌、肺癌等实体瘤上取得了良好疗效,也随之诞生了bevacizumab,sorafenib, sunitinib等诸多新药,但在胰腺癌治疗中却仍然收效甚微,至今未获任何一项III期临床试验的证实。先前研究认为胰腺癌的“乏血管”特征,即肿瘤内缺少足够多的新生血管可能是抗血管生成治疗疗效欠佳的重要原因。然而最近,复旦大学胰腺肿瘤研究所刘亮教授课题组发现,即使血供较为丰富,肿瘤内微血管密度(microvessel density,MVD)较大的胰腺癌仍难从抗血管生成治疗中获益。更为重要的是,他们发现除了肿瘤内微血管密度的丰富程度外,微血管的完整性(microvessel intensity,MVI)也对肿瘤转移及抗血管治疗疗效产生重要影响——微血管丰富的肿瘤,若血管完整性良好,血管屏障坚固,癌细胞入血播散的几率仍然较小;与之相反,血管完整性欠佳而微血管密度较低的肿瘤却依然能保持较高频率的肿瘤血行转移;只有当微血管密度较高,同时血管完整性也较差时,肿瘤转移可能性才最大。    这一结果阐释了一个新的观点,即理想的抗血管生成治疗应该一方面要降低肿瘤微血管密度,减少癌细胞供养及转移通路;另一方面要提高血管完整性,维持血管壁屏障;当两者兼顾时才能真正提高抗血管生成治疗的疗效。刘亮教授课题组的这一发现被国际著名期刊《PLOS One》全文接受并发表,是胰腺癌综合治疗领域的一个重要突破。

刘亮 2021-12-09阅读量2.2万

胰腺癌综合治疗系列&mdas...

病请描述:恶性肿瘤类似于一个寄存于人体上却又完全独立的生命体,通过与宿主人体迥异的方式获取能量,快速生长。多数研究已经证实:无氧糖酵解,依赖线粒体的异常合成及功能,特异性糖、脂质及蛋白代谢是恶性肿瘤独特的生物学特征。一方面使肿瘤获得更多的能量支持,另一方面也是肿瘤区别与正常组织的关键标记。在这些独特代谢方式的“支持”下,多数恶性肿瘤呈现出一种高代谢,高消耗的生物学状态,最终损伤机体,导致病人死亡。作为目前唯一一种在临床上广泛使用,且能快速识别肿瘤代谢状态的影像学技术,PET/CT对肿瘤以及转移灶能产生清晰的定位及功能学定性。肿瘤内代谢最为活跃的区域,即SUV最大值(SUVmax),是临床最为常用,也较为客观的良、恶性肿瘤鉴别的数值,并一定程度上评价肿瘤恶性程度高低:如肺癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、淋巴瘤等,瘤内SUVmax越大,肿瘤恶性程度越高。然而,其它一些肿瘤如肝癌却不具备上述特征。对此最为合理的解释就是肿瘤内部存在“代谢异质性(metabolic heterogeneity)”:SUVmax反映的仅仅是肿瘤内部代谢最为活跃的区域(或点),不能全面体现肿瘤的整体代谢活性。局部SUVmax很高而整体组织SUV平均值(SUV average)较低的肿瘤,其代谢活力未必等于或超过局部SUVmax低而整体SUV平均值(SUV average)较高的肿瘤。因此必须以着呢个体的视角全面衡量肿瘤的代谢活性,这就是我们最近提出的“肿瘤代谢负荷”的概念。对于间质含量丰富,癌实质相对较少,癌内缺血缺氧明显的胰腺癌,全面考虑其“肿瘤代谢负荷”更加必要。复旦大学胰腺肿瘤研究所突破了传统影像学技术“由点到面”的限制,创新性对PET/CT图像进行三维重建,首次定义了胰腺癌“整体肿瘤的代谢体积(metabolic tumor volume)”和“整体肿瘤的代谢负荷(metabolic tumor burden)”。全面评价了该中心内126例拟接受根治性手术切除的胰腺癌病人内整体肿瘤的代谢活性或“肿瘤活性“。发现术前PET/CT定义的整体“肿瘤代谢负荷/体积”越高,术后生存期越短。换一句话说,肿瘤整体活性越强,病人预后越差。而这一相关性是单一SUVmax值所不具备的。这项研究因为首次对胰腺癌PET/CT图像进行三维重建;并首次将PET/CT整体活性数值(MTV/MTB)应用于胰腺癌病人术后生存分析;同时结果对胰腺癌病人术后生存期长短做出预判,具有无创且术前预测的优势,因此具有极大的临床转化价值,被世界核医学领域的顶级期刊“欧洲核影像医学杂志(Eur J Nucl Med Mol Imaging)“全文接受并推荐,是国内尤其外科学专家在此领域少有的建树。值得一提的是,即使目前尚无清晰的机制研究阐释肿瘤代谢负荷,但应用肿瘤异质性的观点探讨其代谢异质性,全面衡量“肿瘤代谢负荷”,是目前个体化医学的大势所趋,也符合精准医学的治疗模式。

刘亮 2021-12-09阅读量2.3万

突然被诊断癌症,如何应对?

病请描述:袁霆(上海交通大学医学博士)2020年的数据显示全球每年新增癌症病例1929万,因癌症死亡的病例996万。中国每年新增癌症病例457万,死亡病例300万。这意味着在我国每天有12520人确诊癌症和8219人死于癌症。也就是,平均每1分钟有9个人被诊断为癌症,每1分钟将近6人死于癌症[1]。2020年各国癌症新发病例数(中国新发癌症人数位居全球第一)2020年各国癌症死亡病例数(中国癌症死亡人数位居全球第一)把癌症数据通过性别进行推算,我们可以得出,男人一生中患癌症的概率为1/2,女人一生中患癌症的概率为1/3。男性一生中患癌概率为1/2,女性患癌概率为1/3这些数据告诉我们,癌症并不是非常罕见的,相反,癌症其实是一个很大概率的事件。既然每个人的一生都有1/3到1/2的概率患癌症,那,如果有一天,被查出患了癌症,我们应该如何应对,才能获益最大?1. 癌症并不意味着死亡,很多癌症已经可以治愈绝大多数癌症在早期都是可以治愈的,比如中国最常见的肺癌、胃癌、肠癌,乳腺癌等。有些癌症即使在晚期,也有可能治愈,比如一些白血病,淋巴瘤、生殖细胞瘤等。理论上,癌症发现越早,治疗效果越好。这就提示我们定期体检的重要性了。身体有了一些以往没有过的症状,或者无明显原因长出肿块,这些都需要及时到正规医院做检查。2. 相信医生,相信科学当被得知患癌症的那一刻,一定是晴空霹雳,无法接受,绝望害怕。然后在网上疯狂查找资料,网上信息鱼目混杂,这个时候,人很盲目,也很脆弱,很容易就找到一些所谓的“专治癌症的祖传秘方“,”包治包好的偏方“,当成了救命稻草。癌症的本质是身体正常的细胞癌变了,开始无限制繁殖,逐渐侵占了身体的正常结构,身体正常结构破坏之后,不足以支持身体运转了,人就会死亡。从这个角度讲,治疗癌症的过程,就是杀灭癌细胞或者破坏癌细胞的生长环境,有很多方法,包括手术、化疗,放疗,靶向治疗、免疫治疗等等,但绝不包括家族祖传秘方。杀灭癌细胞的过程,有很多时候,是一个杀敌一千,自伤八百的过程。医生的作用就是在这个过程中,找到一个能杀敌更多、自伤更少的方法。 这其中涉及到太多的专业知识,如果一个患者无法理解医学里生化病理分子细胞器官的知识,应该做的, 就是相信医生。医生为患者治疗,就像背着患者过一条湍急的河,医生和患者如果能够互相信任,互相配合,共同过河的成功率就会大很多。3. 相信自己,找到最合适自己的方法大多数患者无法理解晦涩的医学知识,就像过河时不知道河里的暗礁湍流水深水浅,那没关系,听医生的,医生会在背患者过河之前规化好路线,争取最大的成功。但如果患者通过自我学习,能够完全掌握自己疾病的医学知识,与医生共同制定自己的治疗方案,医生其实是非常高兴有一个可以进行专业对话互相商量的患者的。这就像过河时,多了一个专业队友,那过河的成功率就更大了。世上无难事,只怕有心人。我们在临床上遇到过好几位这样的专业患者,本身有很强的学习能力,我会把患者疾病的治疗指南,国内外最新进展的相关资料都发给他们,告诉他们如何跟踪这种疾病全世界的治疗现状与数据。他们往往能结合自身情况和医生的建议找到最合适自己的方法。目前看来,这一类强大的患者,拥有最好的治疗效果。参考文献:[1] http://zhishifenzi.com/news/multiple/10690.html

袁霆 2021-12-09阅读量1.1万

肿瘤为什么难以治愈?

病请描述:我们每个人都知道那句古老的谚语:世界上没有两片完全相同的雪花。那你也可知,世界上没有两个完全相同的肿瘤患者。虽然我们根据肿瘤的性质、部位分为了良性肿瘤,恶性肿瘤亦或是骨肉瘤,肺癌,肝癌。但是对于不同的病人来说,没有两个患者之间的肿瘤是完全一样的,只能说是一种类型,或者说是相似。因此现如今大部分的治疗方式还是具备普适性。不过随着医学的发展和经济水平的提高,人们逐渐崇尚个性化的治疗,所谓的”精准治疗“正是在这个大环境下应运而生。就像神奇的大自然让每一片叶子都变得独一无二,人类的基因突变也最终导致了每个肿瘤都是绝无仅有的独一份。从专业的角度说,这个叫肿瘤的异质性,意思是肿瘤在生长过程中,经过多次分裂增殖,其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变,从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。举一个数学的例子,就是肿瘤细胞每次分裂,都有两条路可以选择,那么他它分裂10次就有2的10次方也就是1024条路。实际情况是它分裂一次不止两条路,而且它也不是分裂10次而是成百上千次,所以这就导致了它完全不会有重复的可能出现。肿瘤的异质性还体现在进化方面,就像人们一直听说的抗生素耐药一样,肿瘤也会耐药。如果说肿瘤是一个人的话,那么它一定是一个历经生活的百折不挠也能面对压力且适应生存下去的人。它在药物、免疫系统、内部竞争的压力下一直发生变化,适者生存。所以,我们才说,这个世界上虽然肿瘤的种类就这些,但是没有完全相同的肿瘤患者,许多肿瘤患者之间经常会因为病情相似而互相交流,并且参照他们的治疗方案。但是一定要在医师指导下进行治疗,千万不要照搬别人的治疗方法。因为,也许”彼之蜜糖,正是吾之砒霜“呢。

袁霆 2021-12-07阅读量8675

肺癌免疫治疗时要不要肿瘤突变...

病请描述:        肺癌免疫治疗时要不要肿瘤突变负荷检测?        肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。免疫检查点抑制剂(immunecheckpointinhibitors,ICIs),包括程序性死亡受体1(programmedcelldeath1,PD-1)抗体、程序性死亡受体1配体(programmedcelldeathligand1,PD-L1)抗体和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(cytotoxicTlymphocyteantigen4,CTLA-4)抗体,给部分晚期肺癌患者带来了显著的生存获益,改变了晚期肺癌的治疗格局。既往研究表明,PD-1/PD-L1抗体在晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)中的客观缓解率只有20%左右。所以临床亟需可靠的生物标志物协助筛选ICIs潜在获益人群,提高治疗响应率。肿瘤突变负荷(tumormutationalburden,TMB)是除PD-L1表达以外新兴的免疫治疗标志物。肺癌中PD-L1表达与TMB的相关性不大,评估TMB可扩大免疫治疗的获益人群。然而在临床实践中,TMB的检测、阈值的确定和临床指导策略仍然没有形成规范。近期国内为此形成专家共识,共识如下。       共识一:       WES是TMB检测的金标准,但目前测序成本和分析难度较高。NGSpanel与WES的TMB检测结果具有高度一致性,经过验证的NGSpanel可作为临床检测TMB的替代方式。       共识二:       通过病理质控的石蜡包埋肿瘤组织方可用于TMB检测。在肿瘤组织获取困难或石蜡包埋样本中肿瘤细胞含量不足的情况下,晚期NSCLC患者可选择外周血进行基于ctDNA的bTMB检测。        共识三:        既往未接受过免疫治疗的晚期NSCLC患者,在接受免疫单药治疗前推荐进行TMB检测。TMB预测SCLC一线免疫治疗疗效的临床证据尚不充分,暂不作为提示免疫一线治疗疗效标志物,但可考虑作为二线及后线免疫治疗的疗效标志物。        共识四:        不推荐PD-1/PD-L1抗体联合化疗的晚期NSCLC或SCLC患者接受TMB检测。        共识五:        暂不推荐TMB用于预测免疫新辅助治疗疗效。        共识六:       目前尚没有公认的区分高、低TMB的cut-off值,推荐各免疫治疗药物根据各自临床研究数据确定cut-off值,并进行前瞻性验证。        共识七:        TMB检测报告应呈现纳入TMB计算的基因变异类型、TMB排序以及支持TMB排序的参考数据库,并提供辅助临床决策所需要的医学证据。        共识八:        建议联合PD-L1表达、免疫治疗相关基因、组织和循环中的免疫细胞等信息,对TMB指导肺癌免疫治疗进行综合解读。

王智刚 2021-12-04阅读量8484

中医药治疗老年肺癌验案,有图...

病请描述:        虽然我是一名中医肿瘤医生,但在临床诊治患者的过程中,对有条件接受西医治疗的患者,还是建议患者接受中西医结合治疗,让患者最大程度受益。也经常会接诊一些高龄患者,确实没有机会接受西医常规治疗,只能依靠单纯中医药治疗,下面分享一个高龄肺癌患者的成功案例。 初诊时间:2021.6 患者茹**,女性,94岁,2021.5.29因为胸闷咳嗽在上海市第一人民医院查胸部CT提示右肺上叶见一混合磨玻璃结节长径21.8mm,左肺下叶见一实性结节长径22.7mm,MT可能大。因患者年事已高,胸外科医生建议患者中医药治疗。患者就诊时见乏力、胸闷,头晕,稍咳嗽,少痰,胃纳一般,口干,夜寐一般,舌淡暗苔薄,脉细。 患者虽然没有病理学诊断,肿瘤标志物也未检测,根据影像学高度怀疑肺癌,结合患者症候及舌脉,辨证为气虚血瘀,益气健脾,解毒散瘀。 具体药方如下: 生黄芪30  党参18  太子参18  菝葜15  石上柏15 石见穿15  浙贝母9  夏枯草9  蛇舌草15  薤白9   天麻18    川芎30  丹参9    当归9    半枝莲15 重楼9    金荞麦15  鱼腥草15  红景天9  人参9 患者服用后胸闷头晕症状减轻,精神状态及一般情况均可,遂连续服用近5月,建议患者复查胸部CT,2021.10.25上海市中医医院胸部CT示右肺结节18mm,左肺结节21mm,均较前缩小,癌胚抗原高于正常(15.32U/ml),患者及家属备受鼓舞,对于中药的扶正抗癌、带瘤生存功效深信不疑。 结语,中医学认为肿瘤是一种全身性虚,局部性实的疾病,是一种因虚致病,因虚致实,本虚标实的疾病,可见肿瘤的发生,是在人体正气虚弱,气血阴阳失衡,脏腑功能失调的情况下,出现气滞、痰凝、血瘀、毒蕴等一系列病理变化而成,总的治疗原则是扶正祛邪,该病例患者年事已高,正气亏虚,依据五行生化关系中,肺脾两者互为母子,在生理和病理上相互联系、相互影响的关系,同时依据肺癌患者临床多伴有气虚症状,扶正以益气健脾,祛邪以解毒散瘀为主,全方共奏养正消积,邪去正安之功。 方志红,肿瘤二科,主任医师,硕士研究生导师,医学博士。 门诊时间:总院:周一上午、周四全天、周五上午;         分院:周三上午

方志红 2021-12-01阅读量1.4万