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维生素D不足的人,可能会有6...

病请描述:在我国,维生素D缺乏十分普遍。现在很多小孩,从出生时就开始了维生素D的补充摄入。人体内的维生素D经过2次羟化,转变为1,25(OH)2D3(维生素 D的主要生物活性形式),与骨骼健康、情绪、体内钙磷平衡、皮肤病、糖尿病、免疫抑制等均存在关联。维生素D在小肠内的作用主要是刺激钙的吸收,通过调节钙磷的新陈代谢、肠吸收及肾脏的重吸收,提高血清钙磷水平,促进骨骼矿物化。维生素D还能调节脑内血清素的分泌,影响5-羟色胺的水平,1,25(OH)2D3水平的降低与抑郁症、自闭症等多种神经精神性疾病有密切联系。1,25(OH)2D3能够调节免疫细胞的增殖、分化及细胞因子的分泌,发挥其免疫调节作用,影响风湿性关节炎、克罗恩病、1型糖尿病等自身免疫性疾病的发生。此外,维生素D对肿瘤细胞还有抑制生长的作用。大量流行病学资料证实,维生素D缺乏倾向会增加结肠、前列腺、乳腺、卵巢、食道等组织的肿瘤发生几率。这么一看,身体没有维生素D还真不行,但是怎么能知道我缺不缺呢?维生素D不足可能会有这4个表现美国家庭医生大卫·莱曼认为,患有维生素D缺乏症的病人,比我们估计的要多得多。你身体的某些尚未引起注意的表现,或许与维生素D的缺乏有关。1、骨骼与肌肉相关维生素D进入肌肉细胞,增强肌肉收缩以支持肌肉功能。肌肉疼痛往往是维生素D缺乏的首发症状,若是你存在频繁抽筋或肌肉无力,就需要注意了哦!维生素D的产生和吸收减少还会促进甲状旁腺素释放,出现继发性的甲状旁腺功能亢进,造成骨矿含量减少。严重的情况会引发骨软化,导致局部的持续性骨骼疼痛,尤其是腰背、髋部、下肢或肋骨,久坐或久站后加重,活动时关节还会有“酸软感”。2、免疫系统异常维生素D缺乏会造成人体免疫力的下降,容易反复发生感冒、支气管炎等呼吸道疾病。3、情绪与神经系统表现研究表明,维生素D缺乏与焦虑症状有关。维生素D能够调节血清素的平衡状态,一旦缺乏,可能经常出现情绪低落或焦虑、紧张或不耐烦,通过补充维生素D,可以一定程度上缓解症状。4、皮肤变化维生素D能促进皮肤的新陈代谢,缺乏时容易出现溃烂、长癣干燥、长红斑等皮肤问题。人体合成不足!如何有效补充维生素D?正常来讲,人体想获得更多的维生素D,主要还是得多晒太阳,在紫外线的照射下,人体的皮下胆固醇能合成维生素D。现状却是,天刚亮就去上班了,天黑了才下班,有多少人能晒够太阳呢?既然晒太阳的时间不够,就只能通过饮食来补充。然而,富含维生素D的天然食物并不多。①鱼类:富含油脂的三文鱼、沙丁鱼、金枪鱼等,但其来源也很重要(研究发现,野生三文鱼的维生素D含量比人工喂养者高75%~90%)。② 蘑菇:每100g蘑菇含约50 IU的维生素D,若是将其经过光照处理,则能大幅增加维生素D2的含量,轻易达到人体每天所需的400 IU以上。另外,动物肝脏和蛋黄等也含有一定量的维生素D,但胆固醇较高的人,不建议多吃哦!如果饮食上没办法保证每天维生素D的摄入量,可以在医生指导下通过维生素D制剂来补充。维生素D重点补充人群缺乏日照人群;老年人:人体合成维生素D的能力下降,且常伴有消化吸收功能减退;骨质疏松患者:维生素D有助于钙的吸收和利用;肠道吸收障碍人群:如肠道手术后、胃酸缺乏、吸收不良综合征等患者;长期用药人群:抗癫痫药、抗结核药、抗真菌药等可能影响维生素D的合成和吸收。不过呢,相较于光照作用合成维生素D,饮食能够补充的量还是差得很远,平时还是要尽可能多晒太阳。参考文献[1]邱艳,赵凌杰. 维生素D分子作用机制的研究进展[J]. 安徽医药,2014(11):2025-2027. DOI:10.3969/j.issn.1009-6469.2014.11.003.[2]尉全平. 维生素D的生物学作用[J]. 河北医药,2013,35(6):912-914. DOI:10.3969/j.issn.1002-7386.2013.06.064.[3]邱明才,马中书. 应该高度关注维生素D在人体中的广泛生物学作用[J]. 中华内分泌代谢杂志,2013,29(10):825-826. DOI:10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2013.10.001.[4]周淑新,李尔曼. 易被忽视的维生素D缺乏症[J]. 中国全科医学,2005,8(8):630-631. DOI:10.3969/j.issn.1007-9572.2005.08.013.[5]岳华,张克勤,章振林. 维生素D缺乏及其危险因素[J]. 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2018,11(1):34-38. DOI:10.3969/j.issn.1674-2591.2018.01.004.

健康资讯 2025-08-01阅读量4962

【周五】微医健康早报

病请描述:痰多,什么情况需要吃药?一、由疾病引起的痰多:包括呼吸道感染(流感、支气管炎、肺炎)、慢性咽炎、喉炎、鼻炎或鼻窦炎等疾病,这些疾病会导致呼吸道黏膜产生炎症反应,分泌物增多,形成痰液。在这种情况下,通常需要服用抗生素类药物进行抗感染治疗,同时配合化痰药物、抗过敏药物来缓解症状。二、痰液黏稠难以咳出:当痰液黏稠度较高,难以咳出时,可能会导致呼吸道阻塞,影响呼吸。此时,需要服用化痰药物来稀释痰液,使其更易于咳出。

赵欢欢 2025-01-23阅读量6312

起病急、传染快!医院&ldq...

病请描述:随着天气转凉,这几天社交媒体上的关于“感冒”的讨论也一下子多了起来。或许是因为近几年被一波又一波的病毒折磨,大家一听到“病毒”就本能地紧张起来。图片来源:微博很多医院儿科的呼吸道病毒感染患儿也有所上升,部分医院出现了就诊高峰。根据中国疾控中心11月21日公布的数据来看,当前14岁以下儿童呼吸道感染的病原体主要是肺炎支原体和鼻病毒。部分一线医生也反映,目前就诊的患儿以肺炎支原体、鼻病毒、人偏肺病毒感染为主,其中鼻病毒有明显的上升趋势,而腺病毒的变化则并不明显。最常见病原体又一次当上了“大王”鼻病毒,听着挺陌生是吗?普通感冒呢?几乎所有人都得过吧。其实,作为普通感冒的主要病原体,鼻病毒(HRV)真的特别常见,甚至部分健康人群也会携带。普通感冒真的什么时候都会得,只不过春秋换季时往往会出现感染高峰。目前呼吸道传染病中鼻病毒的占比高达10.9%,排在第一位。由于人群对鼻病毒普遍易感(尤以3岁以下儿童的感染率最高),而鼻病毒又主要通过飞沫进行传播,外出戴好口罩就显得格外重要。鼻病毒与其它病毒发生合并感染的概率为9%~47%,最常见的当属腺病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒。鼻病毒虽普遍易感,但病死率较低。美国一项针对519例6岁以下鼻病毒ICU患者的研究显示,其病死率仅2.1%,低于流感病毒、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒等其它呼吸道病毒。也正因此,鼻病毒一直没有引起足够的重视。随着近些年的深入研究发现,鼻病毒还与喘息、哮喘等疾病存在密切关系,甚至可导致严重的呼吸道感染。细心的朋友可能还发现,网友的讨论中还出现了一种大家没怎么听过的病毒:人副流感病毒,这里微医君也来简单讲一下。人副流感病毒是引起儿童急性下呼吸道感染的重要病原体,可能导致普通感冒、哮吼、支气管炎、肺炎等呼吸道疾病。每年约40%的急性下呼吸道感染儿童住院病例和75%的哮吼病例都是因感染人副流感病毒所致,它对人的健康危害被严重低估了。血清学调查发现,5岁以下儿童中至少有80%感染过人副流感病毒。感染人副流感病毒无法产生持久的抗体保护,往往可能出现反复多次感染,因而康复后也不能掉以轻心。鼻病毒感染有哪些明显的症状?鼻病毒感染大多发病比较急,一般表现为头痛、轻度喉咙痛、流涕、喷嚏、咳嗽等普通感冒的症状,也会出现全身无力、寒颤等。病程平均7天左右,发热以低、中度为主,不太会超过38.5℃,体温可能出现反复。不同年龄段在临床表现上会有所不同,其中发热、头痛在6~16岁的患儿中比例最高,婴幼儿一般局部症状不明显而全身症状更重。鼻病毒感染虽说很少出现下呼吸道症状,但也不是不会发生。鼻病毒是婴儿下呼吸道感染的主要病原,容易诱发婴幼儿喘息,还可能引起毛细支气管炎、支气管哮喘急性发作等。没有特效药对症治疗是主要手段不管是鼻病毒还是人副流感病毒,目前都没有获批的特异抗病毒药物。治疗上,以对症支持治疗为主。💊发热:在医生指导下使用对乙酰氨基酚或布洛芬来缓解。👄咽痛:吃冰淇淋、薄荷糖或用温盐水漱口来帮助舒缓。👃鼻塞:使用生理盐水喷鼻或洗鼻。😷咳嗽:适量吃一些蜂蜜或喝温水。如果出现粗重呼吸声、烦躁不安、心率加快、呼吸困难等病情加重症状,务必及时就医。由于没有疫苗可以打,感染高发期还是建议大家尽量少去人员密集的公共场所,外出戴好口罩。注意均衡饮食,保证充足睡眠,进而提高免疫力,更好地抵御病毒。参考文献[1]王擎,罗明,王雪,等. 人鼻病毒的研究进展[J]. 中华实验和临床病毒学杂志,2023,37(2):216-221. DOI:10.3760/cma.j.cn112866-20220928-00200.[2]蔡晓莹,张丹桂,林广裕,等. 不同年龄段儿童鼻病毒的检测及临床特点. 国际流行病学传染病学杂志,2020,47(06):505-508. DOI:10.3760/cma.j.cn331340-20200331-00101[3]周丹,王宇清. 儿童鼻病毒感染的研究进展. 国际儿科学杂志,2018,45(07):528-531. DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2018.07.009[4]朱云,谢正德. 重视呼吸道人副流感病毒感染. 中华实验和临床病毒学杂志,2023,37(05):469-471. DOI:10.3760/cma.j.cn112866-20230822-00021[5]谢乐云,余阗,王涛,等. 2013至2023年湖南长沙地区儿童人副流感病毒感染的流行病学特征. 中国小儿急救医学,2024,31(09):667-672. DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2024.09.006

健康资讯月卡 2025-01-17阅读量4630

支气管炎冬季预防

病请描述:大家好,我是杨彬医生,今天,我想和大家聊聊支气管炎的相关知识。对于急慢性支气管炎、糖尿病、风湿性关节炎等病症,我有多年的临床治疗经验。希望今天的内容能对大家有所帮助。支气管炎是一种由多种因素引起的疾病,今天我们将深入了解它的病因、症状、治疗和预防。希望大家通过今天的分享,能更好地认识和应对支气管炎。 首先,咱们得明确一下,什么是支气管炎呢?支气管炎啊,是由微生物感染,或者环境刺激引起的支气管和其周围组织的炎症。环境刺激包括冷空气、烟雾、粉尘等。支气管炎可能是急性的,也可能是慢性的,而且通常会表现为咳嗽、咳痰,严重时可能出现气喘。 说到支气管炎的流行病学特点,它多为散发,一般没有明显的流行倾向。但是,寒冷季节或气候突然变化的时候更容易发生,而且年幼、年老或者体弱的人更容易中招。值得注意的是,虽然支气管炎大部分情况下,并不具有传染性,但由病毒引起的支气管炎,是可以传播的,因此,我们要特别小心防护。 在我国啊,慢性支气管炎的患病率大概在3%~5%之间,而且随着年龄的增长,这个患病率还会增加。特别是50岁以上的人群,患病率可以高达10%~15%。 另外啊,北方人群的患病率要比南方高,农村人群的患病率也要比城市高。支气管炎还有好几种类型,比如急性气管-支气管炎、慢性支气管炎、喘息性支气管炎、过敏性支气管炎、闭塞性细支气管炎,以及毛细支气管炎等。这些类型的支气管炎啊,它们的发病原因、症状和治疗方法都可能有所不同。 那最后咱们再来说说支气管炎的传播途径。如果是因为微生物感染导致的支气管炎,尤其是病毒性的那种,它是有一定传染性的。这种病毒可以通过飞沫、密切接触等方式传播给别人,所以大家在日常生活中一定要注意防护哦!刚才我详细讲解了支气管炎的定义、流行病学特点、疾病类型以及传播途径。不知道大家有没有理解清楚呢?

杨彬 2024-12-25阅读量6526

支原体感染转不了阴怎么办

病请描述:       近期临床上碰到多例有症状或者无症状的支原体感染患者,多种抗生素轮番治疗后就是支原体不能转阴。这个其实就是难治性肺炎支原体感染,如果是肺炎,就是难治性肺炎支原体肺炎。 肺炎支原体(Mycoplasmapneumoniae,MP)是中国社区获得性肺炎中最常见的病原体之一。肺炎支原体肺炎(Mycoplasmalpneumoniaepneumonia,MPP),尤其在5岁及以上的儿童中具有较高的发病率。据文献报道,MPP每隔3~7年会出现一次流行高峰。然而,难治性肺炎支原体肺炎(refractoryMycoplasmapneumoniaepneumonia,RMPP)是一种较为严重的MPP形式,其特征是患者在感染肺炎支原体后,即使经过7天及以上的大环内酯类抗菌药物正规治疗,仍然持续发热,临床征象及肺部影像学所见加重,并可能出现肺外并发症,如脑炎、心肌炎、血小板减少症、溶血性贫血和荨麻疹等,这些都可能导致多器官功能衰竭的危象。特别是在2023年新型冠状病毒感染大流行之后,中国出现了大规模的MPP暴发,导致大量的大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎病例,从而增加了RMPP患者的住院治疗需求,给医疗资源带来了巨大的压力。RMPP的发病机制复杂,免疫机制在其发生和发展中起关键作用。         一、难治性肺炎支原体肺炎的免疫机制 1.免疫应答失衡 RMPP患者在感染MP后,常表现出强烈的免疫应答,但这种免疫应答可能并不完全有效对抗MP感染。过度的免疫应答可能导致肺部组织的进一步损伤。研究表明,RMPP患儿的细胞因子反应和免疫应答常更强烈,这可能与MP感染后机体产生的多种细胞因子有关。 2.细胞因子的作用 MP感染后,可诱导机体产生多种细胞因子,如肿瘤坏死因子﹣α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-10、IL-12等。这些细胞因子在免疫反应中起关键作用,但过度产生可能导致免疫炎症的过度激活,进而加重肺部损伤。有研究显示,RMPP患者的细胞因子水平较普通MPP患者明显升高。 3.T细胞免疫应答 T细胞在RMPP的免疫应答中起到重要作用。MP感染后,CD4⁺辅助性T细胞被激活,并分泌多种细胞因子,协助巨噬细胞和B细胞的活化与增殖。然而,在RMPP中,Thl细胞介导的免疫反应减弱,Th2细胞介导的免疫反应增强,导致对MP的清除效率降低。 4.B细胞免疫应答 B细胞通过产生特异性抗体来中和MP,对MP的清除起关键作用。然而,在RMPP中,B细胞的应答可能受到抑制或抗体产生不足,导致对MP的清除效果不佳。 5.免疫炎症 免疫炎症是RMPP的重要病理过程。MP感染后,机体内的免疫细胞被激活,释放大量炎症介质,导致肺部炎症反应的持续和加重。这种免疫炎症的过度激活可能导致肺部组织的坏死和纤维化。 6.MP耐药与免疫应答 中国大环内酯类抗生素耐药较普遍,可能也是RMPP发病的重要原因之一。MP对大环内酯类抗生素的耐药可能导致治疗效果不佳,使MP在体内持续存在,进一步刺激机体产生强烈的免疫应答。通过外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)单细胞转录组测序发现了RMPP患者固有免疫系统中干扰素反应的失调,单核细胞的多个基因表达发生变化,如SOCS3和S-100家族蛋白的上调,表现出髓样来源的抑制细胞(myeloid-derivedsuppressorcell,MDSC)样状态,巨噬细胞表型和抗原提呈能力的改变阻碍了适应性免疫反应的激活。          二、难治性肺炎支原体肺炎的临床特征 1.临床表现 儿童和青少年是 MPP 的主要受累群体。年龄较小的儿童由于肺部功能和对 MP 的免疫反应尚未完全成熟,更容易发展为 RMPP ,呈现低龄化的发展趋势。 RMPP 与重症肺炎支原体肺炎( severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia , SMPP )的区别在于, SMPP 主要关注疾病的严重程度,而 RMPP 强调即使在合理治疗后,病情也仍无改善甚至继续恶化的情况,因此 RMPP 的重点在于治疗效果的评估。 2.影像学表现  MPP 患者的早期肺部体征可能不明显,且与症状及影像学表现不完全一致。因此,在临床上,若怀疑 MPP ,则建议及时进行胸部影像学检查。影像学表现多样, X 线检查可能显示点状或小斑片状浸润影、间质性改变、节段性或大叶性实质浸润影,以及单纯的肺门淋巴结肿大。胸部 CT 检查可能揭示肺部病灶范围扩大、密度增高、胸腔积液,甚至坏死性肺炎和肺脓肿。常见表现包括结节状或小斑片状影、磨玻璃影、马赛克征、支气管充气征、支气管扩张和胸腔积液等。初步入院时临床症状不严重的 MPP 患儿,可能仅进行了 X 线检查。若抗感染治疗效果不佳,临床表现未见改善甚至加重,则应考虑进展为难治性 MPP 的可能性,并尽早进行胸部 CT 检查。这样的检查可能有助于及时发现肺部病变的进展,从而调整治疗方案,加快治愈进程。          三、难治性肺炎支原体肺炎的治疗 1.一般治疗 一般治疗措施主要包括保持呼吸道通畅、维持水电解质平衡、提供营养支持等。这些措施的目的是提高患者的整体状况,为后续治疗打下基础。根据患者情况,适当给予氧疗,酌情使用镇咳药物,应用祛痰药物,并可采用机械排痰、叩击排痰等物理治疗手段。 2.抗菌药物的治疗 (1)大环内酯类抗生素:大环内酯类抗生素是 MPP 的初始治疗首选,常用药物包括红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。这类药物主要通过抑制支原体蛋白质的合成来达到抗菌的目的。然而,近年来抗生素的滥用,导致大环内酯类抗生素耐药性增加,从而使大量患者发展为 RMPP 。在治疗过程中,如果患者出现明显的炎症指标(如白细胞计数、 C 反应蛋白、乳酸脱氢酶、 IL -6、 IL -8)升高,或合并肺脓肿、脓胸、胸腔积液等情况,应考虑存在混合感染,并评估药物疗效,及时联合用药,给予经验性抗菌治疗。 (2)新型四环素类抗生素:新型四环素类抗生素,如多西环素和米诺环素,主要用于治疗耐药的 MPP ,或可疑及确诊为 MP 耐药的 RMPP 。这类药物通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。需要注意的是,这类药物仅适用于8岁以上儿童,因为它们可能导致牙齿发黄或牙釉质发育不良。8岁以下儿童,应用时需要充分评估利弊,酌情使用。 (3)喹诺酮类抗菌药物:如左氧氟沙星、盐酸莫西沙星,主要用于治疗耐药的 MPP ,也可用于可疑及确诊为 MP 耐药的 RMPP 。它们通过抑制细菌 DNA 复制和转录来发挥抗菌作用,疗效确切。然而,这类药物适用于18岁以上人群,因为它们存在使幼年动物软骨损伤和人类肌腱断裂的风险。18岁以下儿童,使用喹诺酮类抗菌药物属于超说明书用药,应充分告知并评估利弊。 3.免疫治疗 (1)糖皮质激素: MP 感染可引起免疫应答紊乱,进而导致肺部损伤加重。糖皮质激素通过有效抑制炎症反应和减轻组织损伤来发挥作用,特别是在存在肺外并发症时。早期应用糖皮质激素可能有效改善病情、延缓病情进展,减少闭塞性支气管炎的发生,并改善预后。然而,糖皮质激素的用药剂量、用药时机和治疗疗程存在争议,考虑糖皮质激素可能引起的免疫抑制和骨骼发育不良反应,因此在用药时需特别注意安全性,以减少副作用。 (2)丙种球蛋白:丙种球蛋白主要适用于对激素治疗不敏感或存在激素禁忌证的 RMPP 患者,以及合并肺外并发症的患者。它作为激素的替代药物,通过 IgG 等多效价抗体产生抗原抗体复合物,阻止病原体损害,抑制细胞因子和炎性反应因子作用,减轻患者免疫损害,提高机体抗感染能力,发挥免疫替代和免疫调节的双重作用。但丙种球蛋白价格较高,且作为血液制品,存在传播血液疾病的风险,因此在使用时应综合考虑。 (3)免疫调节剂:常用的免疫调节剂包括匹多莫德、胸腺五肽和脾氨肽。这些药物通过调节机体的免疫功能来发挥作用,加快 T 细胞增殖,加强脏器免疫功能,并对免疫功能起到双向调节作用。 4.支气管镜下治疗 在RMPP的治疗中,传统上以药物治疗为主。然而,随着支气管镜技术的推广和普及,支气管镜下治疗显示出显著成效。影像学检查怀疑有黏液栓阻塞和塑形性支气管炎的重症患儿,应尽早进行治疗。常见的镜下治疗包括肺泡灌洗、负压吸引、活检钳(或异物钳)、冷冻、刷检等。通过支气管镜下治疗,可以有效清理患者呼吸道内的黏液栓,加快清除MP及细胞因子,明显改善支气管阻塞现象。肺泡灌洗后的送检可以明确病原学,实现精准的抗感染治疗,显著提高患者预后,缩短疗程,甚至挽救患者生命。这种治疗方式直接有效,治疗效果显著。 5.抗凝治疗    在高热、炎症因子释放和血液呈高凝状态的情况下,重症患者可能出现D﹣二聚体水平明显升高,即使没有肺栓塞的临床表现,也可以考虑进行预防性抗凝治疗。 6.混合感染的治疗      MP感染由于其病程较长,容易合并其他病原体感染。患者通常先感染MP,后期可能合并其他病原菌,从而加重病情。因此,应及时明确病原体,及时给予抗细菌、抗病毒及抗真菌治疗。 7、中药辨证论治治疗,有利于纠正患者的免疫应答失衡,加快清除MP及细胞因子,促进Thl细胞介导的免疫反应增强,促进B细胞的免疫应答。 RMPP的发病率逐渐升高。RMPP的免疫机制与免疫应答失衡、细胞因子的作用、T细胞免疫应答、B细胞免疫应答、免疫炎症、MP耐药与免疫应答等因素有关。然而,对RMPP的免疫机制和治疗仍需进一步研究和探讨。在RMPP的免疫机制和治疗中,免疫引起的肺损害和免疫炎性反应是关键的发病机制,而且即使没有临床不适症状,即使目前没有支原体肺炎,即使暂时没有支原体对脏器的损害,如果长期支原体携带感染状态,持续存在的免疫失调及损伤也是需要高度重视的。临床治疗方法包括抗生素、糖皮质激素、丙种球蛋白、免疫调节剂治疗及支气管镜下治疗,但这些治疗方法尚未形成统一标准,而且疗效未取得较好的循证结论。 RMPP的治疗仍然是临床上的难点,应根据患者具体情况和严重程度进行个体化治疗。具体治疗方法有待进一步讨论和研究。

王智刚 2024-10-30阅读量6329

流感的抗病毒治疗用药有哪些

病请描述:       流行性感冒流行性感冒(简称"流感")是一种易在人际传播的急性病毒感染。在全球范围内传播,可感染任何年龄组的人群,在高危人群中可造成严重疾病和死亡。世界卫生组织估计,在全球范围内,流感流行每年造成300万~500万严重病例,29万~65万例与呼吸道疾病相关的死亡。流感流行可使劳动队伍丧失生产能力,从而造成经济损失,并可加重卫生服务的负担。        流行性感冒病毒在人类中,引起流行性感冒病毒(简称"流感病毒")感染的病因主要是甲型或乙型流感病毒,在较小程度上是丙型流感病毒。流感病毒是由8个负义RNA的片段编码的11种不同蛋白质,其中8种被包装成具有感染力的有包膜的病毒体。在病毒表面的是病毒的两个主要抗原决定簇,即刺突糖蛋白:血凝素(hemaggluti-nin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)。HA介导病毒进入细胞并具有受体结合和膜融合活性。NA在感染后期介导病毒受体的酶促裂解,从而释放后代病毒粒子。流感病毒M2离子通道是病毒复制所必需的,它充当质子通道,在病毒内部的转变过程中酸化病毒内部,导致子代病毒核糖核蛋白复合体(virusRibonucleoprotein,vRNPs)释放到细胞质中,vRNPs随后迁移到细胞核中,在细胞核中发生病毒转录和复制。此外,RNA依赖型RNA聚合酶(RNA-dependentRNApolymerase,RdRP)及在合并感染期间RNA 的片段的重配为甲型流感病毒提供了进化机会,并可促进新宿主之间的传播。病毒复制的关键因素是病毒血凝素有效结合α-2,6﹣唾液酸(由人类上呼吸道上皮细胞高度表达)的能力,以及RdRP病毒有效转录和复制RNA基因组的能力。       流感的抗病毒治疗用药有哪些呢?       目前治疗方法,理论上,任何涉及流感病毒进入及复制过程的位点都可能用作治疗靶点,目前疫苗是减少流感影响的最佳方法,但病毒的抗原性漂移和偶尔的抗原性变化及疫苗的普及率低,限制了疫苗预防流感的作用。抗病毒药物M2通道抑制剂包括金刚烷胺和金刚乙胺,只能有效对抗甲型流感病毒,更兼耐药性病毒的出现,导致M2抑制剂的临床应用非常有限。人们对开发新的普遍免疫策略非常感兴趣,各种抑制性药物已经上市,还有许多仍在研究中,尚未通过临床试验。        抗流感药物分类如下:       1.神经氨酸酶抑制剂       普遍认为,NA有助于流感感染早期作用于黏多糖以使病毒附着于靶细胞,以及感染后期病毒在病毒HA上出芽以释放离散的病毒颗粒。所有神经氨酸酶抑制剂(neuraminidaseinhibitor,NAI)都通过与NA的活性位点特异性结合来模拟唾液酸过渡状态,从而阻断其酶功能,防止子代病毒体感染其他细胞。        (1)扎那米韦:研发的第一种NAI是扎那米韦,利用类似物2,3﹣脱氢﹣2﹣脱氧﹣N﹣乙酰神经氨酸及带正电荷的胍基,以高度保守的方式与NA的活性位点结合,生成扎那米韦。吸入用扎那米韦被推荐用于治疗具有甲型、乙型流感典型症状的患者。该药物在包括欧盟和澳大利亚在内的大多数国家被授权用于成人和儿童(≥5岁)流感的治疗,在美国和加拿大被授权用于7岁及以上的患者。扎那米韦作为标准治疗方案,通过吸入器服用,每天2次,每次10mg,持续5天。        2019年静脉输注的扎那米韦溶液获得欧洲药品管理局的批准,正在接受临床监测,旨在治疗患有危及生命的甲型或乙型流感病毒感染的重病住院患者。扎那米韦静脉注射许可用于成人、青少年和6个月以上的儿童。建议剂量为每次600mg,每天2次,持续5~10天,应在流感症状出现后的前6天开始治疗。II期和II期临床试验报告了一些与该药物相关的不良反应。最常见的是胃肠道事件,包括腹泻、皮疹、肝细胞损伤等肝脏反应及转氨酶水平升高。        (2)奥司他韦:奥司他韦和帕拉米韦在结构上相似,引入戊基醚侧链从而抑制NA与宿主结合。奥司他韦标准方案是口服给药,每次75mg,每天2次,持续5天。奥司他韦的治疗应在症状出现后48h开始。然而,在住院、重症及合并高危并发症的特殊情况下,建议无论发病时间如何,都立即开始使用奥司他韦进行治疗。该药物耐受性良好,最常见的不良反应是头痛和消化系统疾病。其他报道的不良反应虽然发生的可能性要小得多,但非常严重,包括过敏反应、中毒性表皮坏死松解、心律失常、肝衰竭(包括肝炎)等。        尽管NAIs被认为是控制流感暴发的有效药物,但各种变异病毒对目前可用的NAIs表现出耐药性。最近的一项研究表明,NAIs的使用与药物诱导的病毒突变成正比,从而导致NAI的耐药性。此外,NAI耐药性也可能发生于NA活性位点的突变,在免疫功能低下患者中尤其成问题。在严重或致命流感病例的NAI治疗过程中,容易出现耐NAI毒株。因此,越来越多新的NAIs正在研发中。      (3)帕拉米韦:帕拉米韦注射液和磷酸奥司他韦疗效相当,而且能够有效对抗耐奥司他韦的流感病毒,且剂型为注射液,适应流感危重病人和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳患者的救治。这个药规格100ml/瓶;100ml∶帕拉米韦三水合物(按C15H28N4O4计)0.3g与氯化钠0.9g。用量用法:静脉滴注给药。在出现流感症状的48小时内开始治疗。成人:一般用量为300mg,单次静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。严重并发症的患者,可用600mg,单次静脉滴注,滴注时间不少于40分钟。症状严重者,可每日一次,1~5天连续重复给药。另外可以根据年龄和症状等酌情减量。儿童:通常情况下可以采用帕拉米韦一日一次,每次10mg/kg体重,30分钟以上单次静脉滴注,也可以根据病情,采用连日重复给药,不超过5天。单次给药量的上限为600mg以内。这个药不良反应:主要是支气管炎、咳嗽等,此外还有中枢神经系统的不良反应,如眩晕、头痛、失眠、疲劳等。消化系统不良反应小。       (4)安石榴苷:Li等证明安石榴苷是一种靶向NA的新抗流感抑制剂,对各种类型的流感都有效,包括对奥司他韦敏感和耐药的甲型流感病毒,可同时对抗甲型、乙型流感。安石榴苷作为一种天然产物,在自然界中分布较少,仅在石榴、木耳科和诃子等少数植物中发现。安石榴苷的作用机制研究表明,该化合物可抑制病毒NA活性,不同于奥司他韦的作用途径,阻断子代病毒的释放。        (5)一种非两性离子结构的奥司他韦类似物(24a):Zhang等发现一种含尿素的非两性离子神经氨酸酶抑制剂(24a),它对第1组(H5N1和H1N1)和第2组(H3N2)亚型的神经氨酸酶表现出强有力的抑制作用,对H274Y突变体的神经氨酸酶表现出比奥司他韦更强的抑制活性。无论是口服还是静脉注射,与奥司他韦相比,该化合物在大鼠体内的药代动力学特征均得到改善。口服绝对生物利用度提高到8.8%,为开发具有良好口服生物利用度的新型强效非甾体类药物提供了新的思路。        2.RNA抑制酶              流感中的RNA依赖型RNA聚合酶(RdRP)复合体由3个亚单位组成,即聚合酶碱性蛋白1、聚合酶碱性蛋白2和聚合酶酸性蛋白,形成病毒转录和复制所必需的异三聚体,因此成为抗病毒药物的潜在靶点。       (1)巴洛沙韦:巴洛沙韦是一种相对较新的治疗流感的药物。巴洛沙韦作为前药口服给药,在胃肠道中水解为巴洛沙韦酸。巴洛沙韦酸通过特异性结合聚合酶酸性蛋白来抑制病毒mRNA的形成,聚合酶酸性蛋白负责捕获宿主细胞mRNA帽,是启动vRNA转录过程的关键步骤。在欧盟,该药物的使用适应证是治疗急性无并发症流感和暴露后预防。由于巴洛沙韦的半衰期>79h,建议采用单剂量方案。剂量基于体重:体重40~79kg的患者一次剂量为40mg,体重80kg的患者一次剂量为80mg。III期临床试验表明,针对流感并发症高危人群,分别接受巴洛沙韦、奥司他韦或安慰剂治疗,巴洛沙韦组流感症状改善的中位时间明显短于安慰剂组,与奥司他韦组相似(分别为73.2h、102.3h和81.0h)。然而,对于B型流感病毒感染,巴洛沙韦组流感症状改善的中位时间比奥司他韦组短27.1h。此外,在症状出现后的前12h开始治疗的患者,这一时间明显更短,而在巴洛沙韦组,与安慰剂相比,平均差异为48h。        (2)法匹拉韦:另一种抗病毒药物是法匹拉韦,一种靶向RdRP的核苷类似物,通过终止延伸进而阻止互补病毒RNA的合成,从而抑制病毒RNA的合成。法匹拉韦已在日本和美国进行了季节性流感的临床试验,并于2014年在日本被批准作为新的抗流感病毒药物。       3.血凝素            HA介导病毒进入细胞并具有受体结合和膜融合活性。主要的步骤包括:HA宿主细胞表面的唾液酸受体(a-2,6﹣唾液酸或a-2,3﹣唾液酸);受体介导的内吞作用发生,病毒进入宿主细胞;病毒包膜与内体膜的膜融合。抑制透明质酸HA意味着阻断病毒感染的初始步骤。        (1)阿比多尔:目前进入临床的阿比多尔是一种抗病毒小分子,在俄罗斯和中国用于治疗流感和其他呼吸道疾病;然而,需要大剂量才能达到治疗效果。最近证明,它与甲型及乙型流感病毒透明质酸茎上部的一个特定疏水腔结合,稳定透明质酸的预融合构象,抑制膜融合,这可能解释了它的抗流感病毒作用。尽管如此,阿比多尔需要广泛的优化以提高透明质酸的亲和力和药代动力学稳定性,并且迫切需要寻找靶向透明质酸其他表位的小分子。      (2)白桦木酸衍生物:白桦木酸是一种天然的羽扇豆型五环三菇,广泛分布在植物界,尤其是白桦树的树皮中。白桦酸及其衍生物表现出多样的药物活性,其中两种衍生物已经进入临床试验,一种作为第一代成熟抑制人类免疫缺陷病毒的药物,已完成III期临床试验。Chen等发现白桦木酸的六价衍生物CYY1-11,1,具有抗流感病毒(H1N1)活性(IC50=5.2μm)且无明显细胞毒性(SI>38.4)。CYY1-11,1可靶向流感表面糖蛋白HA,阻止其与宿主细胞的附着。更重要的是,该结合物表现出较低的诱导病毒耐药性倾向。这些发现可能为白桦酸衍生物作为潜在抗流感药物打开了新方向。      (3)CBS1194:Du等通过高通量筛选发现一种新的抗病毒药物化合物CBS1194,其对第2组的甲型流感病毒具有特异性,而对第1组的甲型流感病毒没有影响。CBS1194靶向HA茎区,结合融合肽附近的化学基团空腔,导致空间位阻,阻止低pH诱导的HA重排,抑制病毒和核内体膜的膜融合,在病毒感染的早期表现出明显的抑制作用。CBS1194的出现进一步提高泛亚型抗流感药物的开发潜力。       (4)JNJ4796:JNJ4796是Dongen等发现的一种在体外结合并中和广泛的甲型流感病毒的先导化合物。通过检测基于CR6261设计的小蛋白置换结合分析,筛选了最有前途的抑制剂JNJ4796。JNJ4796靶向保守透明质酸茎区,抑制透明质酸酸碱度敏感的构象变化,这种变化触发了病毒和内体膜的融合,以及病毒基因组向宿主细胞的释放,从而中和第1组甲型流感病毒。口服JNJ4796可保护小鼠免受H1N1病毒致死剂量的25倍攻击,口服剂量的JNJ4796在亚致死性病毒攻击后也产生剂量依赖性的功效,以15mg/kg和5mg/kg每天2次给药可获得100%的存活率,并且该化合物具有中等程度的减肥作用,仅限于治疗后的一段时间。值得注意的是,该化合物能有效中和病毒在完全分化的人支气管上皮细胞培养物中的感染。当在感染后96h进行评估时,用该化合物孵育感染了H1N1病毒的培养物可显著降低病毒滴度。        总结,目前,预防流感病毒传播最有效的两种方法是流感疫苗和抗流感药物。由于疫苗预防和治疗的滞后,抗流感病毒药物对于流感治疗至关重要。然而,耐药菌株不断出现,导致许多治疗方法逐渐失效,为了优化抗流感治疗,联合疗法是一个有吸引力的选择,具有独立运作的不同抗病毒机制,协同作用于病毒生命周期的不同阶段。与抗病毒单一疗法相比,因为缓解了抗药性问题,抗病毒药物的联合使用可能更有吸引力。当然,抗病毒药物联合治疗的研究目前还没有更多的循证依据。

王智刚 2024-10-08阅读量5490

谈谈慢性咳嗽诊治

病请描述:慢性咳嗽是一种常见的呼吸系统症状,其诊治需要综合考虑患者的临床表现、病史、体格检查和辅助检查。根据搜索结果,以下是慢性咳嗽诊治的一些关键点: 诊断原则:慢性咳嗽的诊断应首先考虑常见病因,如咳嗽变异性哮喘(CVA)、上气道咳嗽综合征(UACS)、嗜酸细胞性支气管炎(EB)、变应性咳嗽(AC)和胃食管反流性咳嗽(GERC)。诊断时需要重视病史,包括耳鼻咽喉和消化系统疾病病史、职业和环境因素暴露史、吸烟史、用药史等。 辅助检查:包括影像学检查(如X线胸片、胸部CT)、肺功能检查、诱导痰细胞学检查、食管反流监测、变应原检测等。这些检查有助于明确病因。 治疗原则: 咳嗽变异性哮喘:推荐使用吸入糖皮质激素和支气管舒张剂,如长效β2受体激动剂(LABA)或白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)或茶碱类(阿斯美)等,治疗时间至少8周以上。推荐吸入信必可320,症状控制,改信必可160。 嗜酸细胞支气管炎:建议首选吸入糖皮质激素(ICS)治疗,持续应用8周以上。 胃食管反流:强调饮食方式的调整和抗酸疗法(奥美拉唑),可能需要联合促胃动力药(吗丁啉)。 变应性咳嗽:糖皮质激素或抗组胺药物治疗有效,吸入糖皮质激素治疗4周以上,初期可短期口服糖皮质激素。 经验性治疗:在病因诊断不确定的情况下,可以根据病情和可能的诊断给予相应的治疗措施,通过治疗反应来确立或排除诊断。 难治性慢性咳嗽:对于经过全面检查仍无法明确病因,或经过常规治疗后咳嗽仍无明显缓解的慢性咳嗽,可能需要考虑使用神经调节剂等药物治疗。 中医治疗:中医认为慢性咳嗽与肺失宣降、肺气上逆有关,治疗时可根据不同的证型采用不同的中药方剂。临床常用的中成药有苏黄止咳胶囊。 转诊指征:如果基层医疗机构无法明确病因或治疗效果不佳,应考虑转诊至上级医疗机构进行进一步诊治。 以上信息综合了多个来源,包括《咳嗽的诊断与治疗指南(2021)》、《中国难治性慢性咳嗽的诊断与治疗专家共识》等,为慢性咳嗽的诊治提供了全面的指导。

李田 2024-09-25阅读量5762

警惕!咳嗽吃阿奇霉素,可能并...

病请描述:🍂秋季咳嗽似乎成了不少人的“标配”。面对咳嗽,许多人第一时间想到的是服用抗生素,尤其是阿奇霉素这样的常用药。但您知道吗?盲目使用阿奇霉素治疗咳嗽,尤其是针对急性支气管炎,可能并不总是有效,甚至可能带来不必要的药物滥用风险。本文将为您揭示这一真相,让您在咳嗽时做出更明智的选择。 急性支气管炎:病毒感染是主流 认识病因,对症下药 急性支气管炎,这一常见的呼吸道疾病,其主要病因往往并非细菌感染,而是由病毒引起。病毒性支气管炎占据了大多数病例,而病毒感染时,抗生素,包括阿奇霉素在内,是无效的。这是因为抗生素主要作用于细菌,对病毒束手无策。 避免滥用,减少耐药 在不明病因的情况下随意使用抗生素,不仅无法缓解症状,反而可能加速体内细菌耐药性的产生,为将来可能需要的抗生素治疗埋下隐患。 阿奇霉素:面对肺炎支原体也显无力 耐药率高企,治疗需审慎 虽然阿奇霉素作为大环内酯类抗生素,曾一度被视为治疗肺炎支原体感染的“利器”,但随着我国耐药率的不断攀升,这一优势已大打折扣。据JAMANetworkOpen2022年发表的研究分析,截至2021年9月,Mp的大环内酯类耐药率我国为79.5%,日本为47.3%,美国为8.4%,欧洲为5.1%[8]。 为此,2016年中国社区获得性肺炎指南就将阿奇霉素降级为次选/二线推荐,而将四环素类(多西环素、米诺环素)与喹诺酮类(左氧、莫西)升级为首选/一线推荐。 精准医疗,寻求合理方案 因此,在面对疑似肺炎支原体感染的急性支气管炎时,仅凭经验使用阿奇霉素已非明智之举。更需结合实验室检测结果,采取个体化、精准化的治疗方案,以减少药物无效使用和耐药性的产生。 咳嗽应对,科学为先 休息与观察 轻微的咳嗽,往往是身体自我防御机制的表现,可以通过充分休息、保持室内空气流通等方式自然缓解。 对症治疗 若咳嗽症状严重,影响日常生活,建议在医生指导下使用止咳化痰药物进行对症治疗,而非盲目使用抗生素。 及时就医 对于持续不愈或伴有高热、呼吸困难等症状的咳嗽,应及时就医,通过专业检查明确病因,避免误诊误治。对于咳嗽持续超过8周的咳嗽,属于慢性咳嗽范畴,应及时就诊排除气道慢性疾病。 #咳嗽离我远一点##阿奇霉素##感冒##阿奇霉素#

陈旋 2024-09-23阅读量5131

苏州看肺气肿好的中医系列讲堂...

病请描述:    肺气肿是一种慢性阻塞性肺疾病,这种疾病不仅影响患者的生活质量,还可能带来一系列严重的健康问题。本人苏州看肺气肿的老中医,下面为大家介绍一下肺气肿的危害。    1. 呼吸功能受损    肺气肿首先影响的是患者的呼吸功能。由于肺泡壁的破坏,肺的弹性减弱,导致气体交换效率降低。患者常常感到呼吸困难,尤其是在进行体力活动时。这种呼吸困难会随着病情的发展而逐渐加重,严重影响患者的日常生活。    2. 慢性咳嗽和痰液增多    肺气肿患者常常伴有慢性咳嗽和痰液增多。这是因为肺泡壁的破坏导致气道分泌物的清除能力下降,使得痰液在气道内积聚。这种症状不仅使患者感到不适,还可能引发感染,进一步加重病情。    3. 感染风险增加    由于肺气肿患者的气道防御机制受损,他们更容易受到细菌和病毒的感染。常见的感染包括肺炎、支气管炎等。这些感染不仅会加重呼吸困难,还可能引发更严重的并发症,如败血症和呼吸衰竭。    4. 心脏负担加重    长期的呼吸困难会导致心脏负担加重。肺气肿患者常常需要更多的氧气来满足身体的需求,这会增加心脏的负荷。随着时间的推移,心脏可能会逐渐变得肥大,甚至发展为肺源性心脏病。    5. 睡眠质量下降    由于夜间呼吸困难,肺气肿患者的睡眠质量往往较差。他们可能会经历频繁的夜间醒来,这不仅影响休息,还可能导致日间疲劳和注意力不集中。长期的睡眠质量下降还可能引发其他健康问题,如心血管疾病和糖尿病。    6. 情绪和心理健康问题    肺气肿不仅是一种身体疾病,还可能影响患者的情绪和心理健康。长期的呼吸困难、生活质量下降和对疾病的担忧都可能导致患者出现焦虑、抑郁等心理问题。这些问题不仅影响患者的心理健康,还可能进一步影响其身体健康。    7. 生活质量降低    肺气肿患者的生活质量往往受到严重影响。由于呼吸困难和体力活动受限,他们可能无法进行正常的工作和社交活动。这种生活质量的降低不仅影响患者自身,还可能对其家庭和社会产生负面影响。    自我介绍:    本人苏州看肺气肿的老中医万太保,曾任中国中医药杂志、河北中医杂志编委,江苏省外治专业委员会委员,中华名医协会疑难病研究所特邀研究员,中国管理科学院研究员,南京市玄武区第七、八、九届政协委员。现为苏州国医堂特需专家。曾获荣誉称号:玄武区名中医、南京市医德标兵、2009年推动中国医学发展最具影响力人物及全国五一时代英模、“中国世纪专家”、“华夏英杰”、“当代华佗”等。

万太保 2024-09-09阅读量5447

肺炎支原体感染的诊治科普

病请描述:随着入夏来临,临床发现肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)肺炎的宝宝明显增多,今天和大家聊聊肺炎支原体感染 1、什么是MP? MP是引起儿童呼吸道感染的重要病原,直径2-5um,容易在幼儿园、学校等人员密集的环境中发生。经飞沫和直接接触传播,潜伏期1~3周,潜伏期内至症状缓解数周均有一定传染性。 2、MP临床特点 年龄上以年长儿多见(学龄前期和学龄期儿童);常年发病,我国北方以冬季为多,南方以夏秋季较多;主要表现发热和咳嗽,中高度发热多见,咳嗽比较剧烈,早期干咳,后期可伴白痰,但精神状态大部分良好;肺部体征不明显;血常规大多白细胞正常、中性为主,超敏反应偏高;胸片多表现肺实变,胸腔积液,甚至肺不张、坏死性肺炎等 临床遇到较大儿童,发热咳嗽3-5天,肺部听诊没有异常,胸片大片高密度阴影,结合血常规特点需要考虑肺炎支原体感染 3、MP诊断依据是什么?MP检测结果判读,阳性就是肺炎吗? 诊断依据;根据临床和影像学表现,以及单份血清MP抗体滴度≥1∶160;病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上和/或MP-DNA或MP-RNA阳性。 门诊经常遇到很多家长看到检查结果肺炎支原体IgM阳性,就以为宝宝得了肺炎,其实肺炎支原体只是一个名称,它可以引起上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等; 注意:IgM抗体是感染后出现的早期抗体,一般感染后4-5天才出现,持续1-3个月甚至更长,有一定假阳性和假阴性,因此需要结合临床综合考虑,且要评估近3月有没有感染过MP。 4、如何治疗、停药依据是什么? 主要选择大环内酯类抗生素包括阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等;首选阿奇霉素:10mg/(kg·天),一日1次,轻症3天为1个疗程;重症MP肺炎:采取综合治疗,包括抗感染(阿奇霉素连用5-7天,3-4天后重复第2个疗程,总疗程依据病情而定,多为2~3个疗程),联合糖皮质激素、支气管镜术、抗凝等治疗。 停药依据:临床症状、影像学表现以及炎症指标决定,不能以肺部实变完全吸收和抗体阴性或MPDNA转阴作为停药指征。 注意:肺实变相对吸收慢,一般在4周时大部分吸收,8周时完全吸收。

魏金凤 2024-07-08阅读量3151