病请描述：第二部分2.2.4CD39/CD73腺苷轴的调节 在OSA患者中，T细胞的CD39和CD73表达失调，导致腺苷水平显著升高。这一现象直接影响到免疫系统的功能，进而促进了肿瘤的免疫逃逸。CD39作为一种腺苷酸三磷酸（Adenylictriphosphate，ATP）水解酶，能够将ATP水解为腺苷单磷酸（Adenosinemonophosphate，AMP），而CD73则进一步将AMP转化为腺苷（adenosine，ADO）。腺苷的积累通过与其细胞表面受体结合，抑制T细胞和其他免疫细胞的活性，形成一个有利于肿瘤生长的免疫抑制微环境[30]。 研究表明，OSA患者的T细胞中CD39的表达显著上调，而CD73的表达则可能因腺苷水平的上升而有所下降。这种失调不仅影响了T细胞的功能，还可能导致T细胞耗竭，从而促进肿瘤的生长和转移[31]。此外，腺苷的存在还可以通过激活TAMs等其他免疫细胞，进一步加剧免疫抑制的状态[32]。研究发现，在多种癌症类型中CD39和CD73的高表达与患者的不良预后相关联，提示其可能成为新的生物标志物或治疗靶点[33]。例如，在结肠癌、膀胱癌和乳腺癌等多种肿瘤中，CD39/CD73的表达水平均被发现与肿瘤的侵袭性和转移能力相关[34,35,36]。针对CD39和CD73的抑制剂，如POM-1（CD39抑制剂）和多种CD73抑制剂，已在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤效果，这为未来的免疫治疗提供了新的思路。 2.2.5miRNA介导的调控机制 OSA患者中miR-21、miR-26a和miR-210这几种miRNA表达上调，与肿瘤的发生和发展密切相关，尤其是在肿瘤微环境中表现出增强的生物活性。研究发现，在OSA患者中miR-21可以通过抑制肿瘤抑制基因（如PTEN）和调节细胞周期相关蛋白的表达，促进肿瘤的侵袭性[37]。此外，miR-26a同样被证明在OSA患者中表达上调，并通过调节与细胞代谢相关的基因，促进癌细胞的生长和存活[38]。miR-210被认为是肿瘤细胞对低氧环境的响应miRNA，其在多种肿瘤类型中均表现出高表达。研究显示，miR-210通过调节HIF-1α信号通路，增强了肿瘤细胞的增殖和存活能力[39]。miR-210的上调不仅直接影响肿瘤细胞的生物学行为，还可能通过影响肿瘤微环境的适应性改变，促进肿瘤的转移。此外，研究还发现，miRNA之间的相互作用也在肿瘤发展中发挥着重要作用。miR-21、miR-26a和miR-210等miRNAs可能通过形成复杂的调控网络，影响彼此的表达和功能。这种miRNA-调控网络的形成不仅影响肿瘤细胞的增殖和迁移，也可能影响肿瘤微环境中的免疫细胞功能，进而影响整体的肿瘤进展[40]。 图1OSA引起肿瘤微环境变化的机制 2.3OSA相关肿瘤的临床管理与未来研究方向 2.3.1OSA患者肿瘤筛查及早期诊断的重要性 OSA与多种肿瘤之间的关联日益受到关注，尤其是在合并症较多的患者中。研究表明，OSA不仅可能导致多种生理功能障碍，还可能影响肿瘤的发生和发展。因此，针对OSA患者的肿瘤筛查及早期诊断显得尤为重要。 OSA患者的肿瘤筛查策略需要结合其多重合并症的背景。许多研究显示，OSA患者常伴随肥胖、糖尿病和心血管疾病等多种合并症，这些疾病可能影响肿瘤的进展和预后[41]。在这种复杂的临床背景下，增强多学科协作显得尤为重要。通过建立多学科团队，包括睡眠医学专家、肿瘤科医生和内科医生等，可以更全面地评估OSA患者的健康状况，并制定个性化的筛查方案，以提高肿瘤早期诊断的准确性。 扩大睡眠监测及内镜检查的应用对于OSA患者的肿瘤筛查也至关重要。针对高风险群体，如接受头颈部肿瘤治疗的患者，研究发现OSA的发生率显著高于一般人群，这提示我们需要对这类患者进行系统性的筛查[42]。采用多导睡眠监测可以有效识别OSA患者，而内镜检查则可以直接观察到肿瘤病变，从而提高早期诊断的可能性。肿瘤的早期诊断与治疗密切相关，早期发现肿瘤往往可以采取更有效的治疗措施，从而提高生存率。因此，OSA患者的定期筛查不仅有助于发现潜在的肿瘤，也可以及早采取干预措施，降低肿瘤相关的死亡率。 2.3.2CPAP治疗对肿瘤预后的影响 在OSA的治疗中，CPAP被广泛应用，CPAP通过消除间歇性缺氧和睡眠碎片化来改善OSA病理状态，这正是OSA促进肿瘤发生的关键路径。近年来的研究表明，CPAP治疗不仅对改善肿瘤患者睡眠和生活质量有积极影响，还可能对某些肿瘤的进展产生潜在的抑制作用。有研究表明，在乳腺癌、子宫内膜癌和黑色素瘤患者中，CPAP治疗显著改善持续≥3年的睡眠相关症状（如嗜睡、疲劳）[43]，癌症合并OSA患者接受CPAP治疗后，白天嗜睡和疲劳症状明显缓解[44]。值得注意的是，患者依从性对CPAP治疗效果至关重要。CPAP治疗每晚>4小时才能在肿瘤患者中观察到临床获益[45]，而影响依从性的关键除了患者因素（如肥胖程度）还包括治疗方式（如鼻部手术可能提升CPAP耐受性[46]）等。 关于CPAP对肿瘤风险的影响，目前结论尚不确定。但前瞻性数据指出，在黑色素瘤患者中，未经治疗的中重度OSA是独立不良预后因素，而CPAP治疗可改善生存率（降低32%HR）[45]。这种保护效应可能源于CPAP降低IL-17/IL-8等促炎因子水平[47]。在某些特定肿瘤中，CPAP治疗与癌症发病率的直接关联仍需大规模研究验证。如头颈癌患者中OSA高发，但CPAP对头颈癌患者预后的影响仍缺乏数据验证[48,49]。 2.3.3患者生活质量与长期随访 OSA患者的生活质量通常受到其病症的严重程度及所接受治疗的影响。研究表明，OSA患者在接受适当的治疗后，其生活质量有显著改善，尤其是在CPAP治疗或手术干预（如腭咽成形术）后，患者的睡眠质量、日间嗜睡和整体健康感均有改善。相关研究显示，接受手术治疗的OSA患者在术后6个月至48个月的随访中，其睡眠相关的生活质量评分均显著好于术前水平，并与健康对照组相当[50]。另一项研究同样表明，经过舌下神经刺激或其他手术治疗后，患者的AHI指数和生活质量评分均有所改善，且这一改善在长期随访中得以维持[51]。 尽管手术和CPAP治疗在改善生活质量方面表现出色，但仍有部分患者在术后出现残余OSA症状，尤其是在重度OSA患者中[52]。因此，针对残余症状的长期随访和管理显得尤为重要，定期的随访可以帮助医生及时调整治疗方案，以提高患者的生活质量。个体化的康复方案在提升患者生活质量方面亦显得至关重要。随着对OSA病理生理认识的加深，结合患者的具体情况给予个性化的治疗建议和生活方式调整，能够更有效地改善患者的整体健康状况和生活质量。例如，针对肥胖患者，除了常规的气道管理外，结合营养咨询和体重管理策略，已被证明能显著提高治疗效果和生活质量[53]。定期评估生活质量并针对患者反馈调整治疗方案，是提高OSA患者长期随访效果的重要策略。通过综合性的评估手段，结合多学科团队的协作，可以更好地满足患者的需求，确保其在治疗过程中获得最佳的生活质量改善。 2.3.4生物标志物的开发与应用 生物标志物在医学研究中扮演着至关重要的角色，尤其是在评估疾病的预后和风险方面。针对OSA与肿瘤之间的关联，研究者们逐渐认识到一些生物标志物的潜力，包括CD39/CD73、miRNA及HIF-1α等，这些标志物不仅可以帮助评估患者的风险，还能为治疗方案的制定提供依据。 CD39和CD73是被认为在肿瘤微环境中发挥重要作用的酶。它们通过调节腺苷的代谢，影响肿瘤的免疫逃逸机制。在阻塞性睡眠呼吸暂停患者中，CD39表达上调而CD73表达下调，CD39/CD73轴的失调可能导致免疫抑制，从而增加肿瘤的发生风险。因此，监测CD39和CD73的水平可能为OSA患者的肿瘤风险评估提供有价值的信息。 miRNA作为一种重要的生物标志物，近年来在疾病的早期诊断和预后评估中显示出良好的前景。研究发现，某些miRNA的表达与OSA相关的代谢并发症密切相关，这些miRNA可能在肿瘤的发展中起到调节作用。例如，有研究表明特定的miRNA在OSA患者中表达上调，可能与肿瘤细胞的增殖和转移相关[54]。因此，miRNA不仅可以作为OSA的生物标志物，也可能成为肿瘤预后和风险评估的重要工具。 HIF-1α在缺氧条件下的激活与肿瘤的发生密切相关。OSA患者经常经历夜间缺氧，这可能导致HIF-1α的上调，进而促进肿瘤的生长和转移。研究表明，HIF-1α在OSA患者中可能作为一个重要的生物标志物，指示患者的肿瘤风险和病情进展。监测HIF-1α的变化可以帮助临床医生评估OSA患者的肿瘤风险，并制定个性化的治疗方案。 2.3.5机制研究的深化与动物模型构建 在OSA与肿瘤之间关系的研究中，机制研究的深化与动物模型的构建至关重要。近年来，结合分子生物学技术与临床数据的纵向多中心研究逐渐成为该领域的研究趋势。间歇低氧-动物模型的构建在这一进程中显得尤为重要。通过使用小鼠、兔等动物模型，研究人员可以模拟OSA引起的生理变化，并探讨其在肿瘤微环境中的作用。例如，一项研究使用了慢性间歇性低氧的小鼠模型，显示OSA可以通过上调HMGB1等促炎因子，促进血管生成和肿瘤的进展[55,56]。此外，新的动物模型如通过注射透明质酸诱导的上气道阻塞模型，也为研究OSA与肿瘤之间的关系提供了新的实验平台。 纵向研究和多中心研究的结合将有助于更好地理解OSA与肿瘤之间的复杂关系。通过对不同人群的临床数据进行汇总与分析，可以识别与OSA相关的肿瘤风险因素，并为未来的预防和干预措施提供理论基础。未来的研究应继续探索OSA的生物标志物与肿瘤发生之间的关系，通过多种动物模型的联合应用，深入揭示其潜在的致病机制，为临床提供了新的治疗思路，尤其是在结合微生物组和免疫反应等新兴研究领域的背景下，可能会发现更多的干预靶点。 3.结论 OSA与多种肿瘤的发生、发展及预后之间的密切关系逐渐为医学界所重视。从分子机制的角度来看，OSA通过间歇性低氧状态诱导的多条信号通路，尤其是HIF-1α信号通路的激活，显著促进了肿瘤的进展。此外，OSA还通过调节肿瘤微环境，导致免疫抑制以及肿瘤相关成纤维细胞的活化，进而影响肿瘤的生长和转移。这些发现表明，OSA不仅是一个独立的风险因素，更是一个复杂的生物学现象，涉及到细胞间的相互作用及环境因素的影响。 肿瘤的存在及其治疗措施也可能会加重或诱发OSA，形成一个互相交织、动态变化的关系网络。这种现象在临床实践中尤为突出，患者的OSA状况可能由于肿瘤的治疗而恶化，反过来又影响到肿瘤的治疗效果和预后。这一复杂的交互作用强调了在临床上对OSA患者进行全面评估的必要性，以及多学科合作的重要性。通过整合肿瘤学、睡眠医学及呼吸医学等多个领域的知识，我们有望制定出更为合理的治疗方案，从而提高患者的生存率和生活质量。 展望未来，针对OSA与肿瘤之间相互作用的研究仍需进一步深入。我们应聚焦于机制解析，探索OSA在肿瘤发展中的具体角色以及其生物标志物的开发。这些研究不仅能够帮助我们更好地理解OSA对肿瘤的影响，还能为精准治疗策略的制定提供重要依据。此外，跨界融合的发展将是未来研究的一个重要方向，通过将睡眠医学的研究成果与肿瘤治疗相结合，将有助于为患者提供更加个性化的治疗方案。OSA与肿瘤之间的关系复杂而重要，亟需在临床和基础研究中给予更多的关注。通过加强对OSA患者的风险评估与管理，推动多学科协作，我们将能够更有效地应对这一挑战，最终实现提升患者生存率与生活质量的目标。
李善群 2026-05-19阅读量244
病请描述：甲状腺癌复发风险，乳头状和滤泡状“天差地别”！ 一篇读懂复发规律正文作者：费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师，从医30余年，专攻甲状腺外科手术与微创消融。中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖、上海医学科技奖等多项大奖获得者。全网粉丝超100万，线上咨询超10万——不只做好手术，更帮您看懂每一次复发的“预警信号”。亲爱的朋友，您或者家人做完甲状腺癌手术后，最担心的是什么？我门诊里，几乎每天都有患者问：“费主任，我切干净了吗？会不会复发？复发的话还能治吗？”今天，我要跟您聊一个容易被忽略、但非常重要的知识点：甲状腺癌不是“一种病”。最常见的乳头状癌和滤泡状癌，复发规律完全不同。2021年（近期被国内媒体再次解读），权威期刊《Thyroid》发表了一篇系统综述，专门分析了甲状腺滤泡状癌（FTC）复发的危险因素。这项研究汇总了8个国家、1544名患者的数据，平均随访5~23.7年，给出了非常实用的临床指导。作为甲状腺外科医生，我希望通过这篇文章，帮您分清两类癌症的“脾气”，并对滤泡癌的复发风险做到“心中有数”。 滤泡状癌 vs. 乳头状癌：复发“路线”大不同甲状腺乳头状癌（PTC）最常见，约占90%，它的复发多集中在颈部淋巴结。所以术后医生会特别关注B超里淋巴结有没有异常。而滤泡状癌（FTC）虽然少见（约占5-10%），但它的复发更容易“跑远”——发生远处转移（到骨、肺等器官），而不是颈部淋巴结。这项综述显示：在所有复发病例中，64.8%是远处转移。最常见的转移部位是骨骼和肺，少数也会转移到肝、脑。简单说：乳头状癌复发，多在脖子找；滤泡癌复发，要盯着全身看。 滤泡状癌复发的6大危险因素（这篇综述总结）研究通过综合分析，明确了以下因素与滤泡癌复发显著相关：√ 年龄 > 45岁年龄是滤泡癌复发的重要预测因子。超过45岁，复发风险明显升高。与乳头状癌相比，年龄对滤泡癌的影响更大。中年人对于甲状腺结节的干预比年轻人要更加积极。√ 原发肿瘤大小 > 40mm（4厘米）肿瘤越大，侵袭性越强，复发风险越高。这个阈值与乳头状癌类似，但对滤泡癌来说，大小与远处转移的关系更密切。很多病人超声查出甲状腺结节（怀疑滤泡性肿瘤），总喜欢拖着，记住：你的结节越大，风险越大。√ 血管浸润和广泛浸润滤泡癌的一个典型特征就是容易侵入血管。病理报告中如果提示“血管侵犯”或“广泛浸润”，复发风险显著增加。√ 多灶性（甲状腺内有多个癌灶）同一侧或双侧甲状腺内存在多个独立癌灶，提示肿瘤更具侵袭性。这项研究特别指出，多灶性对滤泡癌复发风险的影响大于乳头状癌。√ 肿瘤切除不完全（切缘阳性）手术没有完全切干净，残留的癌组织是复发的“种子”。首次手术的彻底性至关重要。√ 诊断时已有颈部淋巴结转移或远处转移如果在手术前就已经发现淋巴结或远处转移，术后复发的概率大大增加。尤其是初诊就伴远处转移者，复发风险最高。一个有趣的阴性结果：与乳头状癌不同，男性并未被证实是滤泡癌复发的独立危险因素。性别对滤泡癌的预后影响较小。 复发率有地域差异：亚洲 vs. 西方这篇综述还发现了一个有意思的现象：亚洲国家研究的复发率为 10.6%（877名患者）西方国家研究的复发率为 17.2%（667名患者）差异可能源于手术范围、随访方案、肿瘤生物学特征或诊断标准的不同。但无论哪种，滤泡癌的总体复发率（平均13.6%）高于乳头状癌（通常<5-10%），需要更密切的随访。 对甲状腺患者（尤其是滤泡癌）的临床启示如果您是滤泡状癌患者或家属：术后随访不能只查脖子B超常规复查应包括胸部CT（看肺）、骨扫描或PET-CT（看骨骼）。不要因为颈部没有异常就放松警惕。年龄>45岁、肿瘤>4cm、有血管侵犯者，属于高危人群这类患者建议更频繁的复查（每6个月一次），并完善全身影像学检查。多灶性滤泡癌，复发风险比单灶高如果病理报告提示“多灶”，请务必与医生讨论是否需要更激进的初始治疗（如全切+碘131）。术后Tg（甲状腺球蛋白）监测非常重要滤泡癌分泌Tg，术后Tg持续升高或不降，是远处转移的强烈信号。不要只看B超，也要抽血。如果您是乳头状癌患者：不用过度焦虑——这篇文章主要讲的是滤泡癌。您的复发风险相对较低，且多局限于颈部淋巴结。规范的超声随访即可。 费主任的“防复发”行动清单（滤泡癌特别版）首次手术要彻底：选择经验丰富的甲状腺专科医生，确保肿瘤完整切除、切缘阴性。术后危险分层：根据年龄、肿瘤大小、血管侵犯、多灶性等，评估复发风险等级。规范碘131治疗：高危滤泡癌患者，术后应评估是否需要放射性碘清除残余甲状腺和微小转移灶。终身随访，全身监测：每6-12个月查Tg、TgAb、颈部B超，每年或每2年查胸部CT、骨扫描（根据风险）。骨痛、咳嗽、不明原因疲劳：出现这些症状，及时告知医生，排查远处转移。 推荐理由：为什么您要了解这些？这项《Thyroid》的系统综述，是目前关于滤泡状癌复发危险因素最全面的证据总结。它帮助我们区分了滤泡癌与乳头状癌的不同复发模式，让术后管理更有针对性。作为医生，我希望每一位甲状腺癌患者都能“知己知彼”——知道自己属于哪一类型、复发风险有多高、该重点监测哪里。 费主任的暖心结语亲爱的朋友，查出甲状腺癌已经很不容易，术后还要担心复发，这种焦虑我完全理解。但请相信：科学的随访体系，能帮您把复发风险降到最低，即使复发，绝大多数也能有效控制。 滤泡癌虽然更容易远处转移，但早期发现、早期治疗，仍然有很好的预后。您或者家人是乳头状癌还是滤泡状癌？术后复查都做哪些项目？欢迎在评论区分享，费主任会抽空回复。也请把这篇文章转发给需要区分“癌种脾气”的病友——告诉她们：不一样的分型，不一样的随访策略，千万别一刀切。本文数据来源：Granlund MP et al. Risk factors for recurrence of follicular thyroid cancer: A systematic review. Thyroid. 2021. 文中建议需结合个人病理报告和主治医生意见，不可自行更改随访方案。
费健 2026-05-18阅读量246
病请描述：年轻女性高发！甲亢严重了会怎样？房颤、低钾瘫痪、甚至危象——一篇讲透正文作者：费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、从医30余年，专攻甲状腺外科手术与微创消融。中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖、上海医学科技奖等多项大奖获得者。全网粉丝超100万，线上咨询超10万——从甲亢到甲癌，给你最专业的甲状腺全周期管理。亲爱的朋友，你是否出现过这些情况？心跳突然加速，像揣了只兔子；或者半夜醒来两条腿发软、使不上劲；甚至莫名其妙高烧、心慌到喘不上气……很多人以为是“太累了”或者“低血糖”，但我要告诉你：这些都可能是甲亢严重并发症的信号。甲亢不是“能吃能喝、脾气急”那么简单。如果不规范治疗，它会悄悄攻击你的心脏、肌肉，甚至引发致命危险。2026年5月，权威期刊《临床内分泌与代谢杂志》（JCEM）发表了一篇重磅综述，系统梳理了严重甲亢并发症（房颤、周期性麻痹、甲状腺危象）的管理策略，并强调甲巯咪唑（MMI） 作为一线药物的核心地位。今天，费主任就把这篇专业指南给你翻译成“大白话”，帮你避开那些看不见的坑。 并发症一：心房颤动（AF）——心脏里的“乱跳舞”甲亢患者中，5%～15% 会发生房颤，而普通人群只有1%～3%。甲亢让房颤风险升高2.35倍。为什么？ 过量的甲状腺激素让心脏“踩油门”，心房细胞兴奋性异常，心跳变得又快又乱。危险在哪？ 房颤会导致血栓脱落，引发脑卒中（中风），也可能诱发心力衰竭。怎么办？ 研究明确指出：恢复甲功正常是核心。约三分之二的甲亢相关房颤，在用药物使甲状腺功能恢复正常后，可以自行转回正常心律。甲巯咪唑的作用：作为一线抗甲状腺药物，它能快速抑制甲状腺激素合成，帮心脏“松油门”。相比另一种药丙硫氧嘧啶（PTU），甲巯咪唑更安全——尤其是肝脏副作用更小，不会引起严重肝毒性或暴发性肝炎。对于需要长期服药的心血管患者，这是巨大的优势。 并发症二：甲状腺毒性周期性麻痹（TPP）——“突然瘫了”这是甲亢的神经肌肉急症，尤其爱找年轻男性，但亚洲女性也不少见。我国部分地区的发病率可达2%左右。症状：突然发作的四肢无力，甚至完全不能动弹，同时血钾极低（低钾血症）。真相：钾离子并没丢，而是被“赶进了细胞里”。甲状腺激素激活了钠钾泵，让钾大量内流，导致血液中的钾急剧下降。可怕之处：严重低钾可引发心律失常、呼吸肌麻痹，危及生命。甲巯咪唑的“治本”作用：急性期补钾和用β受体阻滞剂只能解决眼前。唯一能防止再次发作的方法，就是把甲功控制正常。临床上用甲巯咪唑（如起始剂量20mg/天）精准调节，一旦甲功达标，麻痹发作就会完全停止。很多患者在规范用药后，再也没出现过“半夜瘫软”的噩梦。 并发症三：甲状腺危象——致命的“风暴”这是甲亢最凶险的并发症，病死率高，属于内分泌科的“急中之急”。表现：高烧（常＞39℃）、心跳极快（＞140次/分）、恶心呕吐、烦躁谵妄，甚至昏迷。诱因：感染、手术、创伤、突然停用抗甲状腺药物等。治疗原则：立即阻断甲状腺激素合成和释放、控制心率、降温、支持治疗。甲巯咪唑 vs. 丙硫氧嘧啶：传统观点认为丙硫氧嘧啶起效更快，但最新大规模研究显示，甲巯咪唑在降低死亡率、缩短住院时间方面与丙硫氧嘧啶相当。更重要的是，如果患者已经出现肝功能损伤（胆红素或肝酶升高），强烈建议优先选用甲巯咪唑，因为丙硫氧嘧啶可能诱发更严重的肝损伤。 为什么甲巯咪唑是“王牌”？√ 疗效强：高效抑制甲状腺激素合成，帮助房颤转律、防止麻痹复发、控制危象。√ 肝脏友好：相比丙硫氧嘧啶，肝毒性风险显著降低，适合长期或高剂量使用。√ 安全可控：副作用主要为皮疹、关节痛、粒细胞缺乏（罕见但需监测血常规），整体耐受性好。当然，甲巯咪唑也有注意事项：妊娠早期（前三个月）一般不建议使用（可选丙硫氧嘧啶），备孕女性要提前和医生商量换药方案。用药期间需定期复查血常规、肝功能。 费主任的“护甲”行动清单如果你是甲亢患者，或者怀疑自己有甲亢，请收好这份清单：别把“心慌、手抖、出汗、体重下降”当好事——这是甲亢的典型表现，尽早就医查甲功。一旦确诊甲亢，规范用药。甲巯咪唑是一线首选，不要自己停药或减量。突然出现双腿无力、起不了床——立即去急诊查血钾，并告知医生你有甲亢史。发烧、心跳极快、意识模糊——警惕甲状腺危象，马上拨打120。定期复查血常规和肝功能，尤其是用药头3个月。出现咽痛、发热要及时查白细胞。备孕/怀孕要告知医生，调整用药方案，避免对胎儿的影响。 推荐理由：为什么你必须了解这些？甲亢在20-50岁女性中高发，但很多人把它当成“脾气大、吃不胖”而忽略。等到出现房颤、周期性麻痹甚至危象，往往已经对身体造成不可逆的损伤。这篇JCEM综述来自国际顶级内分泌期刊，代表了当前甲亢并发症管理的最新共识。作为甲状腺专科医生，我见过太多本可避免的悲剧——只要早一点规范治疗，完全不一样。 费主任的暖心结语亲爱的朋友，甲亢不是“小毛病”，但也绝不是“绝症”。只要规范用药、定期随访，绝大多数人可以正常生活、工作、生育。 千万别信偏方，也别因为担心药物副作用而擅自停药——那才是真正的危险。你或家人有甲亢吗？遇到过心慌、腿软的情况吗？欢迎在评论区留言，费主任会抽空回复。也请把这篇文章转发给身边那个“吃得多、瘦得快、脾气急”的朋友——也许你的一句话，就能帮她躲过一场大病。本文数据来源：JCEM综述“严重甲状腺功能亢进并发症的临床管理策略与甲巯咪唑的应用评价”。用药方案请务必在医生指导下进行，不可自行更改。
费健 2026-05-12阅读量322
病请描述：甲状腺术后脖子僵、吞咽难？不是手术没做好，是缺了这套“康复操”！正文作者：费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师，从医30余年，专攻甲状腺外科手术与微创消融。中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖、上海医学科技奖等多项大奖获得者。全网粉丝超100万，线上咨询超10万——不只做好手术，更关心您术后每一天的舒适与康复。亲爱的朋友，如果您或家人做过甲状腺手术，是不是有过这样的感受：脖子好像被什么东西“拉住”了，扭头不方便；吃饭喝水总觉得“噎得慌”，咽东西不如以前顺畅；说话声音也有点嘶哑或费力……您可能会担心：是不是手术伤到神经了？是不是复发了吗？今天我要告诉您一个很可能被忽略的事实：即使手术非常成功、喉返神经完好无损，仍有高达80%的甲状腺术后患者会出现吞咽不适、颈部僵硬和嗓音问题。 这不是手术失败，而是颈部组织在愈合过程中产生的正常但恼人的“后遗症”。好消息是，这些问题可以通过一套标准化的术后康复锻炼来显著改善。2025年，中山大学附属第一医院甲状腺外科团队在《Thyroid》上发表了一项随机对照试验，纳入了374名甲状腺切除术后患者，随机分为康复锻炼组和常规组。结果证实：坚持术后康复锻炼的患者，术后1个月和6个月的吞咽相关生活质量评分显著高于不锻炼的患者，且几乎没有副作用。今天，费主任就把这套“康复操”的核心内容拆解给您听，并告诉您：为什么术后康复和手术本身一样重要。 为什么甲状腺术后会出现吞咽、嗓音问题？很多人以为，只有喉返神经或喉上神经损伤才会导致吞咽困难和声音嘶哑。但事实上，即使神经功能完全正常，手术本身也会带来一系列“看不见”的影响：颈前肌群被切开和缝合：术后会产生疤痕粘连、肌肉僵硬，影响抬头、转头和吞咽时的协调运动。气管和食管周围组织水肿：术后早期水肿会压迫食管，让您感觉“有东西堵着”。喉上神经外支的牵拉（即使未损伤）：会影响环甲肌功能，导致音调控制变差、发声费力。心理因素：很多人因为怕疼、怕伤口裂开，术后不敢活动脖子，反而加重了肌肉萎缩和关节僵硬。这些症状在术后第一周最明显，之后逐渐缓解。但如果不主动干预，部分人可能会持续数月甚至数年。 这套“康复操”具体怎么做？中山一院团队设计了一套标准化术后颈部和口腔康复锻炼，包含20个动作，每天做2次，每次每个动作重复10遍，坚持3个月。核心包括三大模块：1. 颈部伸展训练低头、仰头、左右侧屈、左右旋转：每个方向缓慢拉伸到轻微牵拉感，保持5秒。目的：预防颈部肌肉粘连，恢复颈椎活动度，缓解僵硬和疼痛。2. 吞咽功能训练空吞咽练习：坐直，用力咽口水，感受喉部上抬。用力吞咽法：吞咽时用舌头顶住上颚，增加喉上抬幅度。门德尔松手法：吞咽时感觉喉结上提到最高点，有意识地保持2-3秒再放松。声门上吞咽：深吸气后屏住气，用力吞咽，然后立即咳嗽。这些动作能增强吞咽相关肌群的力量和协调性，减少食物残留和误吸风险。3. 发声与呼吸训练吹气练习：对着吸管吹气、吹纸条、吹气球，训练声门关闭功能。平稳呼气：发“嘶——”音，尽量延长呼气时间。元音发声：从低到高发“a—o—e—i—u—ü”，感受喉部放松。哼鸣：闭口哼“嗯——”，感受鼻咽部震动。这些训练能改善嗓音疲劳、提高音调范围，减少术后说话费力感。关键点：术后第一天就开始做，动作幅度从小到大，以不引起剧痛为准。如果伤口有引流管，请先咨询医生。 研究数据怎么说？真的有效吗？这项研究共纳入356例甲状腺切除术患者（平均年龄40岁，近80%为女性），随机分为康复组和对照组。康复组按上述方案每天锻炼2次，持续3个月；对照组仅被告知“可以自由活动脖子”。主要结果（吞咽相关生活质量，MDADI量表，分数越高越好）：术后1周：两组没有显著差异（因为术后早期疼痛和水肿都较严重）术后3个月：康复组情绪、功能、生理三个子维度均优于对照组术后6个月：康复组总分仍高于对照组，且中位分达到满分100安全性：康复组术后1周疼痛评分略高于对照组（13 vs 10，p=0.013），但没有导致整体生活质量下降，且后期无差异。两组术后引流量、引流管留置时间、疤痕评分均无显著差异。无严重不良事件发生。结论：这套康复锻炼能加速早期吞咽功能的恢复，让您在术后更快地恢复正常吃饭、喝水和说话，而且安全可行。 甲状腺患者的特别注意事项作为甲状腺专科医生，我还要提醒几点：如果您术后已经确诊有喉返神经损伤（声音嘶哑、饮水呛咳严重），请不要自行做这套训练，需在康复治疗师或言语治疗师指导下进行个体化方案。如果您合并有颈椎病或椎动脉狭窄，做颈部旋转时要轻柔，避免剧烈扭头。甲状腺癌术后需要做碘131治疗的患者，在治疗前后可能因TSH升高而疲劳，可以适当减少锻炼次数，但不要完全停止。优甲乐服用和锻炼不冲突，按常规空腹服药即可。 费主任的“术后康复”行动清单如果您或家人即将或已经做了甲状腺手术，请收好这份清单：术后第一天开始：在护士或家人协助下，做轻柔的低头、仰头、左右侧屈（每个方向不超过30度）。术后3天～1周：逐步增加幅度，加入吞咽训练（空吞咽、用力吞咽）。术后1周～1个月：加入发声训练（吹气、发元音、哼鸣）。每天2次，每次10-15分钟。术后1个月～3个月：巩固全部动作，可以尝试用手机录下自己的声音，观察是否比以前更清晰有力。术后6个月：大多数人已基本恢复正常。如果仍有明显吞咽或嗓音问题，建议做喉镜或吞咽造影检查。最重要的一点：不要因为怕疼或怕伤口裂开而“完全不动”。合理的早期活动，反而能促进愈合、减少粘连。 推荐理由：为什么您要相信这项研究？这是一项前瞻性、随机、对照、开放标签的高质量临床试验，发表在甲状腺领域顶刊《Thyroid》（影响因子约6.6）。研究团队来自中山大学附属第一医院，样本量356例，随访6个月，使用了国际公认的MDADI吞咽生活质量量表。这是目前为数不多的、专门针对甲状腺术后非神经损伤性吞咽困难进行康复干预的随机对照试验，证据等级高，结论可靠。作为同样每天做甲状腺手术的外科医生，我深知：手术只是成功的一半，术后康复才是生活质量的关键。很多患者术后回到门诊，抱怨“吃饭噎、脖子硬、说话累”，却不知道可以通过简单的锻炼来改善。现在，科学证据已经摆在面前——请把这套方法用起来。 费主任的暖心结语亲爱的朋友，如果您即将做甲状腺手术，请把这篇科普收藏好，术后照着做。如果您已经做完手术，但还有吞咽不适或颈部僵硬，现在开始锻炼也不晚。康复没有“过期”一说，只要坚持，就能看到改善。您术后有过吞咽困难或嗓音问题吗？有没有做过类似的康复训练？欢迎在评论区分享您的经历，费主任会抽空回复。也请把这篇文章转发给更多甲状腺病友——让每一刀切得安心，让每一天过得舒心。*本文数据来源：Huang J, Chen W, Zhang J, et al. The Effect of Standardized Postoperative Neck and Orofacial Rehabilitation Exercise on Quality of Life in Post-Thyroidectomy Patients: A Randomized Controlled Trial. Thyroid. 2026. 文中康复方案应在医生指导下进行，如有疼痛加重或切口异常，请及时就医。*
费健 2026-05-12阅读量335
病请描述：甲状腺结节消融，选微波还是射频？最新随机对照试验：疗效相当，但微波更省钱！正文作者：费健主任上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师从医30余年，主攻甲状腺外科与微创消融，全网粉丝超100万，线上咨询超10万获中华医学科技奖、上海市科技进步奖等多项荣誉“费医生，我脖子上长了个3厘米的结节，不疼不痒，但总觉得卡脖子，医生说良性不用开刀，可我心里总不踏实，有没有什么办法能把它‘弄掉’又不留疤？”门诊里，这样的问题我每天都要回答好几遍。甲状腺良性结节太常见了——超声检出率高达34%-52%，其中90%以上都是良性的。大多数结节不需要处理，但约10%-15%会慢慢长大，引起压迫感、吞咽不适，甚至影响美观。过去，唯一的“根治”方法是手术切除，但要全麻、住院、留疤，还可能损伤喉返神经或导致甲减。现在，我们有了微创消融——一根细针插进结节，用热能把结节“烧死”，脖子只留一个针眼。目前主流的热消融技术有两种：射频消融（RFA） 和微波消融（MWA）。很多患者会问：哪个更好？最近，国际顶级影像学期刊 《Radiology》 发表了一项多中心随机对照试验，直接对比了这两种方法在治疗“实性为主良性甲状腺结节”中的效果。今天，我就带你读懂这项研究。一、研究怎么做的？152人随机分组，随访2年这项研究由解放军总医院等5家中心联合完成，2019年至2023年共纳入152名患者，随机分为两组：微波消融组（76人） 和射频消融组（76人）。入选的结节都是实性成分>80%、最大径≥2cm的良性结节。所有操作由经验丰富的医生完成，术后随访至少2年，主要观察结节的体积缩小率（VRR），也就是结节“缩了多少”。二、核心结果：微波不劣于射频，疗效相当结论非常明确：在治疗实性为主良性甲状腺结节时，微波消融的疗效不劣于射频消融。也就是说，两种方法都能让结节显著缩小（2年缩小80%左右），改善颈部不适和美观问题，效果没有差别。三、微波消融的优势：能量更省、费用更低虽然疗效相当，但微波消融有两个“隐性优势”：使用功率更低、总能量更少：研究中，微波消融组使用的平均功率和总能量显著低于射频组。这意味着微波的热效率更高，可能对周围组织的热损伤更小。治疗费用更低：微波消融的单次治疗费用通常比射频低，而且不需要耗材如射频电极针（射频电极针多为一次性、价格较高）。对于需要自费的患者来说，这是个实实在在的好处。四、安全性：整体良好，但需警惕声音改变两种方法的总体严重并发症发生率都很低（3.9%）。最常见的是声音改变（一过性喉返神经损伤）：微波组：6.6%射频组：1.3%虽然统计学上没有显著差异（p=0.21），但微波组数值偏高。研究者分析认为，这可能与微波的热场更集中、扩散范围不同有关。好消息是：所有声音改变都是一过性的，在随访期内全部恢复。其他并发症包括：结节破裂（微波组1例）、皮肤灼伤（微波组1例）、一过性高血压（总发生率14%），均对症处理后恢复。没有出现消融诱发的甲状腺功能异常。对患者的提醒：如果你的结节紧邻喉返神经（控制声带的神经），医生会在消融前用生理盐水“隔离”出一个安全区域（液体隔离带，费医生团队还使用专属隔离液）。选择经验丰富的医生操作，可以大幅降低声音改变的风险。五、哪些结节消融效果更好？两个关键因素研究发现，初始结节体积和单位体积能量是影响2年体积缩小率的独立因素：结节体积 >10 mL（约一个大拇指尖大小）：缩小率相对较低单位体积能量 >1.7 kJ/mL：与缩小率下降相关给患者的建议：体积越大的结节，可能需要分次消融或联合其他治疗。不要指望一次消融就让巨大结节完全消失。医生会帮你制定合理的预期。六、甲状腺结节消融，你适合吗？√ 适合消融的情况病理穿刺证实为良性结节结节引起压迫症状（吞咽异物感、颈部胀痛）或影响美观结节持续增大（随访中每年增长>20%或>2mm）患者拒绝手术或不适合全麻× 不适合消融的情况恶性或可疑恶性结节（需手术切除）结节位于危险三角（紧贴喉返神经、气管、食管），无法建立安全隔离带严重凝血功能障碍妊娠期写在最后亲爱的朋友们，如果你脖子上有个“不听话”的良性结节，不想开刀又怕留疤，微波消融和射频消融都是非常安全、有效的微创选择。这项《Radiology》研究告诉我们：两种方法疗效相当，微波消融还更省钱。但请记住：消融不是“万能钥匙”。良恶性判断是第一关——一定要先做穿刺活检，确认是良性才能做消融。其次，选择有经验的医生和正规医院，能最大程度避免并发症。从今天起，别再为良性结节焦虑了。 一根细针，十几分钟，结节就能“热死”在肚子里，脖子干干净净。欢迎在评论区留言：你或家人有没有因为甲状腺结节做过消融？效果怎么样？我会抽空回复。费健2026年4月 于上海瑞金医院本文核心内容参考：Chen S, et al. Microwave versus Radiofrequency Ablation in Treating Predominantly Solid Benign Thyroid Nodules: A Randomized Controlled Trial. Radiology, 2024;313(1):e232162.推荐理由：这是首个比较微波与射频消融治疗良性甲状腺结节的多中心随机对照试验，为临床选择提供了高质量证据，对患者了解微创治疗选项有重要参考价值。
费健 2026-05-08阅读量299
病请描述：失眠、情绪差，甲状腺也遭殃？37万人研究发现：这样睡，甲状腺病风险直降23%！睡不好、心情差，甲状腺悄悄“崩溃”？瑞金费健主任：37万人数据告诉你真相“昨晚又失眠了……”“最近总感觉累，脖子也不舒服，是不是甲状腺出问题了？”“心情一直很低落，做什么都提不起劲……”亲爱的，如果你也有上面这些困扰，先别急着给自己贴“亚健康”的标签。你可能不知道——睡不好和情绪低落，和你担心的甲状腺问题，可能是“三胞胎”，互相纠缠、互相伤害。今天，来自上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科的费健主任，想跟你分享一份刚刚发表在《BMC公共卫生》（BMC Public Health）上的重磅研究。这份研究追踪了超过37万人、长达近14年，终于把睡眠、情绪和甲状腺之间的“三角关系”理清楚了。作为从医30年、主刀上万台甲状腺手术、全网粉丝超100万的科普医生，费主任见过太多患者拿着B超单问：“我是不是压力太大才长结节的？”——现在，科学给出了答案。一、睡眠好不好，直接决定你的甲状腺“累不累”这项研究把37万人的睡眠习惯分成了三类：健康睡眠：每天睡7-8小时，早睡早起，几乎不失眠，不打鼾，白天不打瞌睡。中等睡眠：部分习惯不达标。差睡眠：多个坏习惯，比如熬夜、失眠、打鼾、白天总犯困。结果发现： 关键数据一：与“差睡眠”的人相比，中等睡眠的人发生甲状腺疾病的风险降低 16%（风险比0.84），而健康睡眠的人风险更是降低 23%（风险比0.77）！更厉害的是，每增加一个“健康睡眠行为”，甲状腺疾病风险就下降7%左右。其中，“白天不补觉”这个行为，居然能降低22%的风险——也就是说，白天别再频繁打盹了，晚上睡个好觉才是王道。二、抑郁情绪，是甲状腺疾病的“加速器”研究还发现，有抑郁症状（通过PHQ-2问卷评估）的人，发生甲状腺疾病的风险比没有抑郁的人高了将近 35%（换算后风险比0.74，即非抑郁者风险更低）。而且，睡眠差 + 情绪低落 = 双重暴击。最危险的人群是：睡眠差 + 有抑郁症状。而最安全的人群是：睡眠好+ 没有抑郁——他们的甲状腺疾病风险比最差组低了整整 41%（风险比0.59）。 关键知识要点列表：你的状态 甲状腺疾病风险（相比最差组） 睡眠差 + 有抑郁 参考值（最高风险） 睡眠中等 + 无抑郁 降低36% 睡眠健康 + 无抑郁 降低41% 每个健康睡眠行为 风险下降7% 白天不频繁补觉 风险下降22% 三、为什么睡不好会影响甲状腺？——费主任的“大白话”解释你可能会问：睡觉跟脖子里的甲状腺有什么关系？费主任用你听得懂的话解释给你听：甲状腺激素是“身体发动机”，而它的司令官——促甲状腺激素（TSH）——是跟着生物钟跳动的。你熬夜、失眠，生物钟乱了，TSH的分泌节律就被打乱，甲状腺被迫“加班”，时间长了就容易出故障。睡眠不足会让交感神经持续兴奋，就像你一直踩着油门不放，甲状腺激素的分泌也会失衡。很多甲亢患者早期就表现为“睡不好、心慌、脾气急”。情绪低落→压力激素升高→抑制甲状腺功能。当你长期不开心，大脑里的压力轴（HPA轴）会被激活，分泌过多的皮质醇，这个“坏东西”会直接打压甲状腺轴，让你越来越没精神、怕冷、乏力——这不就是甲减的典型症状吗？四、给甲状腺“减负”的3个睡眠建议（费主任亲测有效）作为每天和甲状腺疾病打交道的医生，费主任想对你说：改变睡眠，可能是你保护甲状腺最便宜、最有效的方法。√ 第一，锁定“黄金7-8小时”不要少于7小时，也不要超过9小时。研究表明，睡太少或睡太多，都会让TSH异常，增加甲状腺疾病风险。√ 第二，把“不失眠”当成目标如果入睡困难，试试睡前1小时不看手机、泡个脚、听点白噪音。研究里，“从不或很少失眠”的人，甲状腺风险降低了10%以上。√ 第三，白天别“瞎补觉”很多人晚上没睡好，白天逮着机会就睡。但研究发现，频繁白天打盹反而让甲状腺风险升高22%！如果实在困，控制在20分钟以内，别睡大觉。五、来自费健主任的“掏心窝”从医30年，我拿过中华医学科技奖、上海科技进步奖，也做了上万台手术和微创消融。但让我最痛心的，是看到很多患者明明可以靠“好好睡觉、调整心情”来预防甲状腺问题，却非要拖到开刀。我知道，现代生活节奏快、压力大，睡个好觉、保持开心，说起来容易做起来难。但请记住：你的甲状腺，其实比你想象中更“敏感”。你熬的每一次夜、流的每一滴眼泪，它都记得。如果你正在被睡眠或情绪困扰，不妨从今晚开始，试着早睡半小时，或者把手机关掉，跟自己说一声：“辛苦了，今天我们好好休息。”评论区告诉我：你平均每天睡几个小时？你觉得自己睡得好吗？ 费主任会挑选典型问题亲自回复。记住：甲状腺健康的秘诀，不在药瓶里，而在你的枕头和笑容里。本文核心数据来源：Lou X, et al. Sleep patterns, depression, and incident thyroid diseases: a large cohort study of 371,627 United Kingdom biobank participants. BMC Public Health. 2026.科普指导：费健 主任医师（上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科）
费健 2026-05-08阅读量393
病请描述：体检查出甲状腺结节，就要开刀？2026国际新共识：大多数根本不用切“医生，我B超查出甲状腺结节，TI-RADS 4类，是不是癌？要不要马上手术？”“我查出来好几个结节，最大的1.5厘米，网上说会癌变，吓得我整晚睡不着……”每次门诊，费健主任都会听到类似的“结节焦虑”。很多女性朋友拿着报告单，手都在抖——仿佛脖子上长了一颗“定时炸弹”。但今天，费主任要告诉你一个颠覆认知的好消息：最新发布的2026年英国甲状腺协会（BTA）和英国内分泌甲状腺外科医师协会（BAETS）联合共识明确指出：绝大多数甲状腺结节不需要手术，甚至不需要穿刺！很多你以为“非切不可”的情况，其实可以安心观察或做微创消融。作为从医30年、全网粉丝超100万的瑞金医院普外科主任医师，费健主任既做传统手术，也做微创消融，他太清楚“过度治疗”给患者带来的创伤了。今天，我们就用这份最新共识，帮你把脖子上的“疙瘩”彻底看透。一、先泼一盆冷水：68%的人有结节，但90%以上是良性共识开篇就给出了一组让人“又惊又安”的数据： 核心事实普通人群中，甲状腺结节的检出率高达 68%（每3个人就有2个有结节）但其中恶性比例不足10%，而且绝大多数是“懒癌”——微小乳头状癌，进展极慢，甚至终身不发展。也就是说：你查出结节，大概率是良性的。良性结节不需要任何手术。那为什么以前那么多人被拉去开刀？因为旧的指南过于依赖“大小标准”，比如结节超过1厘米就建议穿刺，超过2厘米就建议切除。结果很多人白挨一刀，终身吃优甲乐，还伤了喉返神经。二、2026新共识的“灵魂三问”：你的结节真的需要处理吗？新共识的核心思想只有一句话：不看大小，看风险。 它推出了一套“U分级”系统，把结节分成5档，恶性风险从<1%到>60%不等。 U分级速查表另外还有一个重要规则：先查血，再看核素扫描。如果你的促甲状腺激素（TSH）水平降低，说明这个结节可能是“热结节”——有自主功能，但几乎不会是癌。此时做核素扫描，如果是“热结节”，连穿刺都不用做，直接定期复查就行。这意味着：大量原本会被穿刺甚至手术的结节，现在可以“无罪释放”了。三、小于1厘米的可疑结节：不一定要切，主动监测更安全很多女性最怕的就是“微小癌”（直径≤1厘米的乳头状癌）。旧观念认为“癌必须切”，但新共识给出了更人性化的选择：对于低风险的微小乳头状癌（单发、位于腺体内、无淋巴结转移、非高侵袭亚型），主动监测（active surveillance）是首选方案之一。具体做法：每6-12个月做一次颈部超声必要时复查甲状腺功能只要肿瘤不进展（绝大多数5年内进展率<3%），就继续观察国际多中心研究证实：主动监测的患者，生活质量远高于立刻手术的患者。你不会因为手术失去甲状腺功能，不用终身吃药，也没有颈部疤痕和声音嘶哑的风险。四、射频消融（RFA）：不开刀的“烧掉”结节如果你实在不想让结节留在脖子里，但又害怕手术，新共识推荐了射频消融——一根细针插进结节，用高温把它“烧死”，整个过程20分钟，不留疤，几乎不影响甲状腺功能。 射频消融VS传统手术费主任本人就做了大量射频消融手术，很多患者不用开刀，不用终身吃药。但注意：射频消融不是万能的，多灶性癌、有淋巴结转移、高度侵袭亚型，仍然需要传统手术。五、最重要的一条：别让“恐癌心理”害了你共识特别强调：医患共享决策。也就是说，医生不能直接告诉你“切”，而应该用可视化工具（比如风险预测模型）告诉你：如果你选择主动监测，每年进展的风险是多少（通常<1%）如果你选择手术，你将要承受的并发症风险和生活质量下降然后，结合你自身的年龄、生育计划、心理承受能力，共同决定。费主任见过太多患者：明明超声U3级、恶性风险只有10%，却因为害怕，非要开刀。结果术后出现甲减、声音嘶哑，后悔莫及。六、费健主任的“结节管理”3条金句√ 第一，拿到超声报告，先看U分级（或TI-RADS），而不是看大小。U1-U2：安心随访，一年一次超声即可。U3：找专科医生评估，多数可继续观察。U4-U5：需要穿刺或专科进一步处理。√ 第二，如果确诊微小乳头状癌（≤1cm、无转移），先别急着约手术。主动监测至少6个月，观察它动不动。大部分“懒癌”一辈子不动。√ 第三，如果结节引起压迫症状或你实在焦虑，射频消融是首选微创方案。不开刀、不留疤、不终身吃药。写在最后：你的脖子，不该为过时的观念买单从医30年，费健主任拿过中华医学科技奖、上海科技进步奖，也做了上万台手术和消融。但他最想说的一句话是：很多人的甲状腺是被“过度治疗”切掉的。2026年BTA/BAETS共识的发布，标志着甲状腺结节管理正式进入“精准分层、非手术优先”的时代。作为患者，你最需要做的不是恐慌，而是找到一位懂新理念的医生，一起做出最合理的决策。评论区告诉我：你的结节有多大？U分级或TI-RADS是多少级？ 费主任会挑选典型问题亲自回复。记住：结节是“常见”的，癌是“罕见”的，过度治疗才是“最伤身”的。*本文核心内容来源：2026年BTA/BAETS共识声明《甲状腺结节评估与管理的革新与实践》*科普指导：费健 主任医师（上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科）
费健 2026-05-08阅读量420
病请描述： 在人体的血液循环系统中，本应是无菌的“纯净地带”，一旦有细菌入侵并“安营扎寨”，就可能引发一种凶险的感染性疾病——菌血症。它就像潜藏在体内的“隐形杀手”，悄无声息地威胁着人们的健康，严重时甚至会危及生命。 菌血症的发生，往往源于身体局部的感染病灶。当皮肤出现伤口、肺部发生肺炎、泌尿系统遭遇感染时，细菌可能突破局部防御屏障，侵入血液循环。此外，拔牙、手术、导管置入等侵入性医疗操作，若消毒不严格，也可能将细菌带入血液。婴幼儿、老年人、糖尿病患者、长期使用免疫抑制剂的人群，由于免疫系统功能较弱，更容易成为菌血症的“目标”。 菌血症的症状极具迷惑性，早期常表现为发热、寒战、心率加快、呼吸急促等非特异性症状，容易被误认为是普通感冒或劳累所致。随着病情发展，细菌随血液播散到全身，可能引发感染性心内膜炎、化脓性关节炎、肝脓肿等严重并发症，出现意识模糊、皮肤瘀斑、肝脾肿大等症状，甚至导致感染性休克和多器官功能衰竭。 及时诊断是治疗菌血症的关键。血液细菌培养是确诊的“金标准”，通过抽取血液样本进行培养，不仅能明确是否存在细菌感染，还能确定细菌种类及药物敏感性，为精准治疗提供依据。此外，血常规、C反应蛋白、降钙素原等检查，也能帮助医生评估感染程度。 治疗菌血症，首先要根据药敏试验结果选择敏感抗生素，进行足量、足疗程的抗感染治疗。在药敏结果出来前，医生通常会经验性使用广谱抗生素，尽可能覆盖常见致病菌。同时，积极处理原发感染灶，如清除脓肿、拔除感染导管等，从根源上切断细菌来源。对于重症患者，还需要进行补液、升压等支持治疗，维持身体重要器官的功能。 预防菌血症，需要我们从日常生活做起。保持良好的个人卫生习惯，勤洗手、避免皮肤破损；积极治疗糖尿病、慢性肝病等基础疾病，增强身体免疫力；在进行医疗操作时，选择正规医疗机构，确保无菌操作规范。此外，合理使用抗生素，避免滥用导致细菌耐药，也是预防菌血症的重要环节。 菌血症虽然凶险，但只要我们提高警惕，早发现、早治疗，就能有效降低其危害。让我们一起关注身体健康，远离菌血症的威胁。
微医药 2026-05-08阅读量226
病请描述：重症感染的进展有时如同雪崩，留给临床医生的干预窗口极窄。肺炎克雷伯菌（特别是高毒力重症株）一旦突破局部防线形成血行播散，其引发的炎症风暴和循环衰竭往往是致命的。近期，我会诊了一例66岁老年女性患者，因暴发性感染性休克入院，虽经积极抢救，仍于入院12小时后不幸骤然离世。现将该凶险病例的救治过程及深刻教训总结如下。一、 病史回顾与暴发性起病患者，女，66岁，主因“嗜睡伴意识障碍”紧急入院。入院时患者已处于严重的休克状态，血压测不出，外周循环极差。初步评估即明确诊断为“感染性休克”。为了迅速寻找感染源，我们立即完善了全身影像学检查。结果令人触目惊心：腹部CT： 提示明确的肝脓肿病灶，这极有可能是整个感染风暴的“发源地”。胸部CT： 呈现出极其典型的“天女散花样”多发结节及浸润影。这种非气道分布、沿血流弥漫性散布的影像学特征，是极度危险的血源性播散（脓毒性肺栓塞）的标志。二、 紧急干预与无力的抢救面对如此凶险的休克与明确的多器官感染征象，抢救团队争分夺秒地启动了重症感染集束化治疗方案：病原学追踪： 考虑到常规培养耗时较长，我们在第一时间留取了血培养及经支气管肺泡灌洗液（BALF），并紧急送检了宏基因组二代测序（mNGS），以期尽快锁定致病原。经验性抗感染： 针对可能存在的严重革兰阴性菌感染 ，我们直接启用了顶级广谱抗生素美罗培南进行经验性抗感染治疗 。液体复苏与循环支持： 立即予以积极的液体复苏 ，并联合大剂量血管活性药物试图拉升血压，纠正组织低灌注。然而，尽管医疗干预极其积极，患者的病情却呈现出断崖式的恶化。休克呈现极度难治性（血管麻痹综合征），循环进行性衰竭。最终，在入院仅仅12小时后，患者因不可逆的全身多器官功能衰竭遗憾离世。患者离世后，BALF及血液mNGS结果回报：肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae） 。三、 临床反思与经验教训虽然患者不幸离世，但该病例为我们敲响了沉重的警钟，留下了极其深刻的临床教训：1. 警惕隐匿起病的“高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）”侵袭综合征：患者以“嗜睡”首发，未表现出典型的高热、寒战等感染前驱症状，这在老年群体中极易造成误诊或延误就诊。而结合“肝脓肿+肺部天女散花样结节+年轻/老年无差别攻击+骤发休克”的经典表现，该致病菌高度指向了高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）引起的侵袭性肝脓肿综合征。该菌株产生的极厚荚膜和超强毒力，能在短时间内引发致死性的炎症风暴。2. “天女散花”影像学的极高危预警价值：胸部CT上的“天女散花样”结节，是化脓性栓子随血流击穿肺毛细血管床的直接证据。当我们在临床上看到这种影像，必须立刻意识到：这已经不是单纯的局部感染，而是致死率极高的严重血流播散。此时，病死风险已呈指数级上升。3. 经验性抗生素在“毒素风暴”面前的局限性： 回顾治疗，选用的美罗培南在抗菌谱上完全覆盖了肺炎克雷伯菌 ，原则上无可挑剔。但本病例的失败警示我们：在暴发性感染性休克的终末期，血液和组织中已充满了海量的细菌内毒素。即使抗生素杀死了细菌，细菌崩解释放的毒素依然会维持甚至加剧致命的炎症风暴。抗感染治疗永远需要“抢时间”，一旦错过黄金干预窗，再强效的药物也难以逆转已崩溃的微循环。结语：本病例深刻揭示了严重血行播散性感染的凶险性。对于老年及免疫功能退化人群，早期识别不典型症状（如意识改变）、快速锁定感染源（如肝脓肿）、并在休克发生前尽早干预，是挽救此类患者唯一的机会。对于疑似hvKp感染的重症患者，临床医生的预警级别必须提到最高。
微医药 2026-05-08阅读量169
病请描述：一、腹腔感染的定义？腹腔感染是指发生在腹腔内（包括腹膜、脏器及周围组织）的细菌或真菌感染，可能由外伤、手术或疾病引发。常见类型包括腹膜炎、腹腔脓肿、阑尾炎穿孔等，严重时可危及生命。二、病因：感染从何而来？腹腔感染有多种原因，在医院中我们常见的原因如下内脏穿孔：如阑尾炎、胃溃疡穿孔，导致消化道细菌侵入腹腔。手术并发症：术后伤口感染或吻合口瘘。外伤：腹部外伤破坏内脏完整性。血行感染：其他部位感染通过血液扩散至腹腔（较少见）。三、典型症状：警惕这些信号腹痛：持续性剧痛，可能从局部扩散至全腹。发热：体温升高，伴寒战或出汗。消化异常：恶心、呕吐、食欲骤降。腹胀或僵硬：腹肌紧张，按压痛明显。若出现休克（血压骤降、意识模糊），需立即就医！四、诊断：如何明确问题？体格检查：医生通过触诊判断压痛、反跳痛。血液检测：白细胞计数升高提示感染。超声：快速筛查脓肿或积液。CT：精准定位感染范围和病因。腹腔穿刺：抽取腹水化验，确定病原体类型。五、治疗：关键两步走抗生素：广谱抗生素静脉注射（如头孢类），后根据药敏调整。手术干预：引流：清除脓液（如腹腔镜微创手术）。修复：缝合穿孔脏器或切除病灶（如坏疽阑尾）。支持治疗：补液、营养支持，重症患者需ICU监护。六、预防：降低风险这样做术后护理：遵医嘱使用抗生素，保持伤口清洁。及时就医：腹痛持续12小时不缓解需排查。控制基础病：如糖尿病、肝硬化患者更易感染。饮食卫生：避免生食，防止肠道病原体感染。总结腹腔感染进展快，早诊早治是关键。若出现疑似症状，请立即前往急诊，避免延误最佳治疗时机！
微医药 2026-05-08阅读量210