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乳房早发育:认知、原因、症状...

病请描述:乳房早发育:认知、原因、症状、诊断、治疗、预防与家长应对   乳房早发育是儿童生长发育过程中的一种常见现象,它指的是在女孩7.5岁前,男孩9岁前,乳房开始发育,出现乳房增大、乳核形成等症状。这一现象可能会给家长和孩子带来困扰和焦虑,因此,了解乳房早发育的相关知识,对于家长和孩子来说都是非常重要的。   什么是乳房早发育?   乳房早发育,也称为性早熟的一种表现,是指儿童在未达到正常的青春期年龄时,乳房开始提前发育。这通常是由于下丘脑-垂体-性腺轴功能提前启动导致的。   乳房早发育的原因?   乳房早发育的原因多种多样,主要包括遗传、内分泌疾病、环境因素等。遗传因素是最主要的影响因素,如果家族中有性早熟的病史,孩子发生性早熟的风险就会增加。此外,一些内分泌疾病,如甲状腺功能异常、肾上腺疾病等也可能导致乳房早发育。环境因素如饮食、生活习惯等也可能对乳房发育产生影响。   乳房早发育的症状?   乳房早发育的最明显症状就是乳房的提前发育,女孩可能表现为乳房增大、乳晕变深、乳头增大等,男孩则可能表现为乳房增大、乳核形成他们的乳房会比正常发育的男孩子更早地开始隆起,并逐渐变得丰满等。此外,孩子可能会出现生长速度加快、骨骼发育提前等症状。   如何诊断乳房早发育?   诊断乳房早发育通常需要进行一系列的检查,包括体格检查、内分泌检查、骨龄评估等。医生会根据孩子的症状、体征和相关检查结果,综合判断是否为乳房早发育。   乳房早发育的治疗?   乳房早发育的治疗主要取决于其病因。如果是内分泌疾病引起的,需要针对病因进行治疗。对于单纯性乳房早发育,一般不需要特殊治疗,只需定期随访观察。如果乳房早发育影响了孩子的心理健康或生长发育,可以考虑使用药物治疗。   如何预防乳房早发育?   预防乳房早发育的关键在于避免可能导致内分泌系统紊乱的因素。家长应注意孩子的饮食,避免过度摄入高热量、高脂肪、高糖分的食物,多食用新鲜的蔬菜和水果。此外,还应鼓励孩子进行适量的运动,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力。   乳房早发育的骨龄评估?   骨龄评估是判断乳房早发育对孩子生长发育影响的重要手段。通过拍摄手腕部的X光片,可以了解孩子的骨龄情况。如果骨龄提前明显,可能意味着孩子的生长发育受到了影响,需要及时采取干预措施。   家长如何应对乳房早发育?   面对孩子的乳房早发育,家长应保持冷静和理性。首先,应及时带孩子去医院就诊,了解病因和治疗方案。其次,要关注孩子的心理健康,避免因为乳房早发育带来的自卑和焦虑情绪。最后,要积极配合医生的治疗方案,帮助孩子恢复正常的生长发育。   总之,了解乳房早发育的相关知识对于家长和孩子来说都是非常重要的。只有掌握了正确的知识和方法,才能更好地应对乳房早发育带来的挑战。

生长发育 2024-05-29阅读量2885

脊柱侧弯的成因与预防—基于真...

病请描述:标题:脊柱侧弯的成因与预防—基于真实病例的分析   正文:   1. 脊柱侧弯的基本概念 脊柱侧弯是一种常见的脊柱畸形,是指脊柱在矢状面上呈现"S"形弯曲,其中存在一个凸向一侧的主弯和一个相对的次弯。这种异常的脊柱弯曲会导致身体姿态失调,给日常生活和身心健康带来一系列不利影响。   脊柱侧弯的发病年龄一般集中在10-15岁之间,也就是儿童和青少年发育的关键时期。这一时期脊柱和周围肌肉、韧带等结构正处于快速生长发育阶段,极易受到各种内外因素的影响而出现异常变化。   2. 脊柱侧弯的成因分析 导致脊柱侧弯的原因是多方面的,主要包括以下几个方面:   (1)遗传因素。有研究表明,脊柱侧弯具有一定的遗传倾向,如果父母或亲属中有人患有脊柱侧弯,子女罹患的风险会明显增加。这可能与某些基因变异有关,使脊柱结构和发育受到先天性影响。   (2)生长发育异常。青春期是脊柱生长发育的关键时期,如果在这一时期出现生长发育失调,如生长激素分泌异常、营养摄入不足等,都可能导致脊柱发育失衡,从而出现侧弯。   (3)肌肉协调失调。脊柱两侧的肌肉群需要保持良好的协调配合,才能维持脊柱的正常生理曲线。如果某些肌肉群发生失衡,如脊柱旋转肌群失调,就会导致脊柱逐步偏移变形。   (4)外部因素。长期保持不良的坐姿或站姿,背部肌肉紧张,长时间使用电子产品低头玩手机等,都会给脊柱施加一定的不利影响,从而影响其正常生长发育。   综合以上因素,我们可以发现脊柱侧弯的发生往往是多种因素共同作用的结果,既有先天遗传基础,也有后天生活环境及行为习惯的影响。因此,预防和干预脊柱侧弯就需要从多个层面入手。   3. 脊柱侧弯的预防措施 针对造成脊柱侧弯的各种潜在因素,可以采取以下预防措施:   (1)定期体检筛查。对于青春期儿童和青少年,应该每年进行体格检查,特别关注脊柱生长发育情况,及时发现异常变化,以便采取适当的干预措施。   (2)养成良好的生活习惯。培养儿童青少年保持良好的坐姿、站姿,合理安排作息时间,适当进行户外活动和体育锻炼,增强脊柱周围肌肉的力量和协调性。   (3)合理的营养摄入。保证蛋白质、钙、维生素等营养素的充足摄入,为脊柱生长发育提供充足的营养支持,预防因营养不良导致的发育异常。   (4)有针对性的康复训练。对于已经出现脊柱侧弯苗头的儿童,可以进行专业的康复训练,如脊柱伸展训练、核心肌群力量训练等,矫正脊柱异常并预防进一步恶化。 (5)定期随访监测。对于发现有脊柱侧弯倾向的儿童和青少年,应该进行定期随访检查,密切监测病情变化,及时调整干预方案,防止侧弯程度加重。   综上所述,预防脊柱侧弯需要家长、学校、医疗等多方共同参与,从遗传因素、生活习惯、营养支持、专业训练等多个角度入手,为儿童青少年的健康成长保驾护航。   4. 脊柱侧弯的临床表现 脊柱侧弯的临床表现主要包括以下几个方面:   (1)视觉畸形。患者的躯干会呈现一个明显的"S"形弯曲,一侧肩膀高于另一侧,髋部也会发生位置偏移,给人以不对称的视觉印象。   (2)活动受限。严重的脊柱侧弯会限制患者的活动能力,如前屈、后伸、左右转动等动作受到不同程度的阻碍。   (3)疼痛症状。脊柱结构的变形会给周围肌肉、韧带等组织带来一定的压迫和牵拉,容易引发背部疼痛、肌肉酸痛等不适感。   (4)呼吸功能障碍。严重的脊柱侧弯可能会挤压胸腔,影响肺叶的正常发育和呼吸功能,从而导致呼吸困难等症状。   (5)心理负担。畸形的躯干外观会给患者的心理造成一定的负担,使其产生自卑、自卑等负面情绪,影响社交和生活质量。   总的来说,脊柱侧弯的临床表现集中在外观畸形、活动受限、疼痛不适、功能障碍等方面,严重影响患者的身心健康。因此,及时发现并有效干预对于改善预后至关重要。   5. 脊柱侧弯的诊断与鉴别 诊断脊柱侧弯主要有以下几个步骤:   (1)病史询问。了解患者的家族遗传史、生长发育状况、日常生活习惯等相关信息,为进一步检查和诊断提供线索。   (2)体格检查。通过视诊、触诊等手段,观察患者的躯干外观、脊柱活动度、肌肉紧张度等情况,初步判断病变程度。   (3)影像学检查。常规采用X线片检查来评估脊柱的弯曲角度、旋转程度等指标,为诊断提供客观依据。必要时可进一步行MRI或CT等检查,排查其他脊柱疾病。   (4)鉴别诊断。除了原发性脊柱侧弯,还需要鉴别一些继发性侧弯,如结构性脊柱病变、神经肌肉疾病等引起的继发性侧弯。   综合上述检查结果,结合临床表现,医生可以对脊柱侧弯的病因、严重程度等做出准确诊断,为制定个体化的治疗方案奠定基础。   6. 具体案例分析 下面我们来分析一个真实的脊柱侧弯案例:   患者,女性,13岁。因发现背部不对称就诊。   病史:患者自6岁起就有明显的驼背表现,但家长一直未重视。最近1年来,背部畸形明显加重,出现左肩高于右肩的情况,行走时也感觉身体不稳。   体格检查:视诊可见患者的躯干呈现明显的"S"型侧弯,左肩高于右肩约3cm,髋部也略有偏移。脊柱活动度有所受限,但无明显疼痛。   影像学检查:X线片示,胸段主曲度约为35°,腰段次曲度约为25°,符合中度脊柱侧弯的诊断标准。颈段及骨龄发育正常。   综合分析:本例为原发性青春期脊柱侧弯,基于以下依据:   1) 发病年龄集中于青春期,符合侧弯的典型发病特点; 2) 影像学检查未见明确的继发性病变; 3) 患者无其他系统性疾病病史,排除神经肌肉等继发性原因。   预防和治疗措施:   1) 积极开展专业的脊柱康复训练,包括核心肌群力量训练、脊柱伸展矫正等,以改善脊柱生物力学状态。   2) 建议夜间佩戴贴身式脊椎矫正支架,辅助改善脊柱畸形。   3) 定期随访,监测病情变化,及时调整治疗方案。   4) 家长要重视,督促孩子养成良好的生活习惯,如保持良好坐姿、适度锻炼等。   通过综合治疗,本例患者的脊柱侧弯情况得到了有效控制,身高、活动能力等也得到了恢复。这充分说明,只要及时发现并采取适当的干预措施,大多数青春期脊柱侧弯都是可以得到有效管理的。

生长发育 2024-05-29阅读量3199

通过一个案例了解特纳综合征-...

病请描述:今天来聊一聊老曹接诊的一位11岁的女孩,目前身高只有124cm,爸爸身高173cm,妈妈身高155cm,根据女孩遗传身高计算公式:(父身高+母身高-13)÷2±5cm得出这个女孩子的遗传身高范围为157.5±5cm,这个遗传身高算是中等水平。只是按目前孩子的年龄来看,身高标准差为-3.42SD,已经是严重矮小了,并不符合遗传的水平,现在孩子再过一两年就要上初中了,身高一直没有追赶,家长才开始担心。   家长表示孩子身高一直以来都落后于同班同学,除了矮之外,家长比较愁的第二个问题是现在11岁了也没有出现第二性征发育,之前觉得是晚长,但是只是也应该有乳房发育才对,同班同学发育早的甚至已经来例假了,班级女孩身高最高的也有150cm以上了。于是家长来决定带来看生长发育门诊。   做了身高体重的评估之后,我们还完善了其他的体格检查,包括面容、皮肤状态、身材比例的检查等等。检查下来我们就发现这个女孩的体貌比较奇怪,脖子比较短,存在颈蹼、手肘外翻及后发际线低等表现,疑似女性矮小症中的一种特殊疾病,即特纳综合征。那什么是特纳综合征呢?在这里老曹给大家做个科普:特纳综合征是一种遗传性疾病,是部分女孩长不高的“罪魁祸首”,特纳综合征也叫先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条x染色体完全或部分缺失,或x染色体存在其他结构异常所致,其发病率为1/2000~1/4000活产女婴,也就是这个疾病只可能发生在女孩身上。它的疾病特点主要是成年身高很难超过143cm,并且有部分患有特纳综合征的女孩由于卵巢发育不全导致无法生育。   基于以上的检查和分析,为了进一步确定诊断,我们随即为这个女孩子抽血做了染色体核型分析等实验室检查及B超等影像学检查,检查结果显示她的x染色体确实有缺失,卵巢发育也不完善,生育功能可能受影响,并且骨龄检测也比实际年龄小,综合评估下来都符合特纳综合征的诊断,最终确诊为特纳综合征。   经过沟通以及排除生长激素治疗的禁忌症之后我们为这个女孩子采取了生长激素治疗,同时调理性激素水平,尽量帮助这个孩子追赶身高及恢复生育功能,使她能够享受正常女孩子的生活。在这里老曹要提醒各位家长:对于身高明显落后,第二性征发育迟迟不启动或初潮延迟的女孩,一定要重视,必要时尽早就诊查明病因,以免错过最佳治疗时机。

生长发育 2024-05-29阅读量2820

男孩乳房发育?可能是肥胖惹的...

病请描述:男孩乳房发育?可能是肥胖惹的祸  案例:上一周,有个十岁半的男孩到了我的生长发育门诊,主诉是妈妈发现孩子乳房好像发育了,要求评估。体格检查:身高139cm(P25-50),体重45kg(P75-90),乳房丰满,睾丸G1期,阴毛PH1期,BMI=23.3(>P97),腰围/身高=75.5/139=0.54。现病史及家族史:足月儿生产,顺产,产重2.95kg,身长49cm;父亲身高167cm,体重71kg,母亲身高156cm,体重51kg,母亲月经初潮15岁;父亲轻度脂肪肝,奶奶糖尿病,爷爷高血压。既往史:8岁做腺样体、扁桃体切除术。辅助检查:骨龄11岁8月,相较于实际年龄,提前了1岁2月;腹部彩超、肾上腺B超正常,肝肾功、血糖、血脂、胰岛素正常,皮质醇节律正常,ACTH正常,乳房B超提示乳腺发育。诊断:男性乳房发育;肥胖。 处置意见:给予饮食、运动、睡眠指导,改善饮食结构,2月后随访;建议进一步完善男性乳房发育相关检查。 案例分析:这个患儿因乳房发育就诊,但做完体格检查后,我发现患儿的BMI值是达到了肥胖水平,猜想乳房的发育可能和他的胖有关系。但我们需要进一步检查,排除有无病理性原因导致。好在其他的检查结果并无异常,乳腺B超提示是发育了。建议患儿通过生活干预的方式,调整饮食结构,少吃高糖、高热量食物,不吃含激素食物,增强体育锻炼,控制体重增长,2月后复查随访。 很多人可能会纳闷,男孩怎么会出现乳房发育?难道是性别上出了问题? 其实,男性乳房乳房发育又叫做男性乳腺增生症,在我们儿童生长发育门诊,是比较常见的疾病类型,家长不必太过于紧张和害怕。一般来说,男性乳腺发育是指男性乳房可触及乳核,或乳腺B超提示可见乳腺组织。这个疾病产生的原因主要是由于体内雌激素水平不断增高或者体外摄入了过多的雌激素。疾病所致的垂体或下丘脑病变、肿瘤引起男性乳腺发育,这种就需要及时处理。也有一些原发性的病因我们可以观察随访,例如新生儿男婴有时会出现一过性的乳腺增生,但不久后会自行消退;还有一些青春期的男孩也会出现不同程度的乳腺组织增大,在青春期结束后会逐步消退。 在前面我们了解到男性乳房发育的“元凶”是雌激素增多,那么,有些家长又会疑问男孩子的雌激素怎么会增多? 除了内分泌疾病或睾丸疾病之外,还有可能是肥胖导致的!大家都知道,男性会分泌雄性激素,这是由男性的性腺(睾丸)合成的一种内分泌激素。肥胖的孩子脂肪含量会增加,脂肪里面有一种特殊的酶,叫做芳香化酶。芳香化酶可以促使男性的雄性激素转化为雌激素,使得肥胖孩子体内的雌二醇增加。过多的雌激素不仅会引发乳房发育,还会使得孩子的骨骺成熟加剧,造成骨龄提前闭合,从而影响成年终身高。 所以,在生活中,我们家长一定要重视肥胖这个问题,现目前我国儿童肥胖的趋势逐年攀升,已经成为影响孩子健康的“杀手”之一。

生长发育 2024-05-29阅读量4085

儿童脊柱侧弯的成因及综合治疗...

病请描述:标题:儿童脊柱侧弯的成因及综合治疗 正文:1. 儿童脊柱侧弯概述脊柱侧弯是一种常见的儿童骨骼发育异常疾病,主要表现为脊柱在矢状面上呈现"S"型弯曲。这种变形会影响脊柱的稳定性和功能,如果不及时治疗,严重的侧弯会导致呼吸功能障碍、心脏疾病等并发症。了解儿童脊柱侧弯的成因及其治疗方案对于及早发现并有效干预这一健康隐患至关重要。2. 儿童脊柱侧弯的成因分析儿童脊柱侧弯的发病原因复杂多样,主要包括以下几个方面:(1)遗传因素。脊柱侧弯具有一定的家族遗传倾向,研究表明有一半的脊柱侧弯患儿来自于有相同疾病史的家庭。这可能与某些基因突变或缺陷有关。(2)生长发育异常。儿童正处于快速生长发育阶段,如果脊柱发育出现失衡,就容易出现侧弯。比如脊柱前后凸度的发育不协调、椎间盘畸形等都可能导致侧弯。(3)肌肉失衡。脊柱两侧的肌肉若力量失衡,也会影响脊柱的对称发育,从而诱发侧弯。这种肌肉失衡可能是先天性的,也可能是后天性的,如创伤、手术等引起的。(4)环境因素。长期保持不良姿势、参与剧烈运动、背负沉重书包等,都会加重脊柱承受的压力,从而诱发或加重侧弯。综合上述因素,我们可以得出,儿童脊柱侧弯的发生往往是多种因素相互作用的结果。只有全面认知这些成因,才能对症下药,有效预防和治疗这一骨骼发育障碍。3. 具体案例分析以下是一位12岁女童的脊柱侧弯病例:小明(化名)是一名就读于当地一所重点中学的女生。从小她就表现出良好的学习成绩和乐观开朗的性格,深受老师和同学的喜爱。然而,在11岁左右,小明的父母注意到她的右肩略微高于左肩,走路时身体也略有倾斜。经过当地医院的检查,诊断为轻度脊柱侧弯,曲度约为25度。医生询问了小明的病史,了解到她从小就喜欢参加一些力量性较强的运动,如篮球、排球等。同时,小明平时上学时都是背着15kg左右的书包,往返学校的路程约有3公里。医生分析认为,长期的剧烈运动训练和沉重的书包负担,可能是导致小明脊柱侧弯的主要原因。针对小明的情况,医生建议她首先暂时停止剧烈的运动训练,尽量减轻上学时的书包负担。同时,要积极配合进行针对性的理疗训练,包括脊柱矫正操、背肌力量训练等,以矫正脊柱的畸形。医生表示,如果小明能够坚持这些治疗措施,脊柱侧弯的曲度有望在1-2年内得到明显改善。4. 早期诊断和预防的重要性儿童脊柱侧弯通常在10-15岁的青春期生长发育阶段开始出现,这也是预防和干预的关键时期。早期发现并及时治疗,对于控制侧弯曲度的进展、预防严重畸形的发生至关重要。一方面,家长和老师要提高对儿童脊柱健康的关注度,定期关注儿童的站立、行走姿势,留意是否出现肩高、背部隆起等异常现象。一旦发现问题,立即带孩子进行专业检查,确定病因并及时干预。另一方面,儿童自身也要养成良好的生活习惯,如保持良好的坐姿和站姿、合理安排学习和娱乐时间,减轻书包负担等。同时要定期进行脊柱检查,一旦发现问题立即配合医生进行治疗。只有家庭、学校和个人共同参与,才能最大限度地预防和控制儿童脊柱侧弯的发生。5. 综合治疗方案的选择对于已经确诊的儿童脊柱侧弯患者,医生通常会根据病情轻重程度制定个性化的综合治疗方案。主要包括以下几个方面:(1)理疗训练。针对性的物理治疗、矫正操、背肌力量训练等,可以有效改善脊柱畸形,防止进一步加重。(2)矫形器矫治。对于曲度超过25度的中重度侧弯患者,医生会评估是否需要配备脊柱矫形器。通过外力矫正,可以逐步纠正脊柱变形。(3)手术治疗。对于严重的脊柱侧弯,如果其他保守治疗手段效果不佳,可能需要手术干预。如椎弓截骨手术、脊柱融合术等。手术治疗可以显著改善脊柱畸形,但也存在一定风险,需慎重考虑。(4)药物治疗。在保守治疗的基础上,医生还可能会辅以一些药物,如维骨力、睡眠调理剂等,以促进脊柱发育,缓解疼痛等症状。综合运用上述治疗手段,医生可以根据患儿的具体情况,制定个性化的治疗方案,充分发挥各种治疗手段的协同效应,最大限度地改善脊柱侧弯的预后。6. 积极的家庭和社会支持对于儿童脊柱侧弯患者来说,家庭和社会的支持同样重要。家长要主动关注孩子的身体发育情况,及时发现异常并积极配合医生进行检查治疗。同时,要耐心引导孩子养成良好的生活习惯,如保持正确的坐姿站姿、合理安排学习娱乐时间等。此外,家长还要给予孩子心理上的关爱和支持,帮助他们树立战胜疾病的信心。学校方面,教师要定期对学生进行体型检查,发现问题及时转诊。同时在平时的教学中,也要引导学生保持良好的姿势习惯,减轻书包负担。此外,学校还应为有特殊需求的脊柱侧弯患儿提供适当的学习支持和康复训练条件。社会各界也应该提高对儿童脊柱健康的重视程度,为这类特殊群体提供更多的关怀和资源支持。比如,政府可以出台相关政策,鼓励医疗机构加大对儿童脊柱侧弯的诊疗力度;企业可以为患儿提供就医、治疗等方面的补助;公众也要增强对这一健康问题的认知和同理心。只有在家庭、学校乃至全社会的共同支持下,我们才能为患有脊柱侧弯的儿童创造更好的成长环境,帮助他们尽快摆脱疾病的困扰,健康快乐地成长。

生长发育 2024-05-29阅读量3114

时间的错位:揭开儿童性早熟的...

病请描述:时间的错位:揭开儿童性早熟的神秘面纱 在生命的长河中,青春期如同一朵绽放的花蕾,适时而美好。然而,当这份成长的礼物提前降临,带给孩子的不仅仅是身体的变化,更是心理与健康的双重挑战。今天,让我们一起深入了解儿童性早熟,揭开它的神秘面纱,为孩子的健康成长保驾护航。 一、性早熟的定义与分类 1.定义 儿童性早熟,医学上称为“性早熟症”,性征提前出现,即女童7.5岁前出现乳房发育或10.0岁前出现月经初潮,男童9.0岁前出现睾丸增大。 二、性早熟的影响 1.生理层面 影响最终身高,由于骨骼成熟加速,骨骺 线提前闭合,导致成年后身高低于同龄人。此外,可能伴有内分泌紊乱,影响生殖健康。 2.心理层面 孩子在心智未成熟时面临身体变化,易产生困惑、焦虑、自卑等情绪,影响社交与学习。 三、性早熟的原因探析 ①遗传因素:家族史是重要影响之一,父母或近亲有性早熟现象,后代风险增加。 ②饮食与环境:肥胖、高脂、高糖饮食习惯促进性早熟,环境中的内分泌干扰物(如塑化剂、农药残留)也是潜在诱因。 ③疾病与治疗药物:颅内肿瘤、脑炎、甲状腺功能异常等疾病,或某些含性激素的药物使用,也可能触发性早熟。 四、预防与应对策略 ①健康饮食:均衡营养,减少高糖、高脂食物摄入,多吃新鲜蔬果、全谷物,避免食用含有激素的食品。 ②合理体重:控制体重,避免肥胖,肥胖是性早熟的重要危险因素,规律运动助于维持健康体态。 ③环境安全:减少塑料制品使用,尤其是加热后的塑料容器,避免农药直接接触,保持家居环境清洁。 ④心理关怀:家长需敏感察觉孩子情绪变化,及时沟通交流,给予正面引导,必要时寻求心理咨询帮助。 ⑤定期体检:定期带孩子进行生长发育监测,一旦发现性征提前出现,尽早就医,排除病因,必要时接受专业治疗。 性早熟,不仅是时间的错位,更是成长的警钟。作为家长和社会,我们应竭尽全力为孩子们营造一个健康的成长环境,让他们在正确的时间,以最美的姿态绽放青春的花朵。面对性早熟,了解、预防与适时干预,是我们给予孩子最好的关爱与保护。

生长发育 2024-05-29阅读量2720

性早熟儿童将来成年身高一定会...

病请描述:性早熟儿童将来的成年身高一定会矮吗? 近二十多年来,性早熟的发病率越来越高,在儿童生长发育门诊或内分泌门诊,性早熟占了一半以上。从医学上来说,女孩不到7.5岁就乳房发育,男孩不到9岁就睾丸或阴茎增大,就表示孩子性早熟了。而孩子性早熟,家长最担心的就是孩子成年各自长不高。可是,有些性早熟的孩子不一定成年身高会矮,也不是所有的性早熟孩子均需要打抑制针的。那么,我们来分析一下,性早熟孩子最终成年身高矮不矮与哪些因素相关。 首先,性早熟分中枢性、周围性和部分性三类。 部分性性早熟是指只有部分性征提前出现,而没有伴随其他性征发育的早熟现象。这种早熟不受下丘脑-垂体-性腺轴控制,仅有乳房或阴毛发育,而不伴随其他第二性征的发育。部分性性早熟一般骨龄不提前,生长潜力不会受损,因此,成年不会矮身材,一般不需要打抑制针。但需要定期随访,防止其转变为中枢性性早熟。 其次,我们分析一下中枢性性早熟。 中枢性性早熟是下丘脑促性腺激素释放激素提前增加,导致性腺功能过早启动,出现第二性征。中枢性性早熟孩子有下列情况之一的就有可能成年矮身材:①性发育进程快(不到半年就发育到下一个期)、骨龄快速进展,生长潜力严重受损;②性发育启动时生长潜力已受损且父母遗传靶身高差;③身高低于同年龄同性别孩子平均身高的负2个标准差(-2SD)。 反之,中枢性性早熟孩子有下列情况的就不一定会成年矮身材:①骨龄提前,但身高增长也快,生长潜力不受损(一般有较好的遗传靶身高);②性发育进程缓慢,骨龄进展也不快,生长潜力不受损。这些孩子不需要打抑制针,但需要定期随访复查。 再者,我们来看一下周围性性早熟。周围性性早熟儿童性激素水平较高,没有得到及时诊断并针对病因治疗的,就会骨龄提前、生长潜力受损、成年矮身材。 所以,孩子性早熟了,就要到生长发育或儿童内分泌专科门诊就诊,请专科医生进行检查分类、排查原因、确定是否需要药物干预。即便暂时不需要用药的也要定期复查,防止成年矮身材。

生长发育 2024-05-29阅读量2284

骨龄提前怎么办-吴万里

病请描述:骨龄提前,也称为骨龄超前,是指人体骨骼年龄相对于实际年龄提前的现象。这通常表现为在骨骼发育过程中,骨骺提前闭合。骨龄提前可能由多种因素引起,包括不健康的生活方式、进行不适宜的体育项目、遗传因素、先天发育异常、甲状腺素的分泌亢进等。 骨龄提前可能导致一系列影响,包括骨骺早闭、身高增长受限、内分泌紊乱、性早熟和心理健康问题等。骨骺早闭可能导致孩子的生长发育受到影响,身高增长受限;内分泌紊乱可能影响其他器官和系统的发育;性早熟可能导致孩子过早出现第二性征的发育,影响自尊心和自信心。 对于骨龄提前的孩子,家长应关注孩子的生长发育情况,及时调整生活方式,避免过度摄入营养品和激素含量高的食物,加强体育锻炼,并关注孩子的心理健康。如果发现孩子的骨龄提前,应及时寻求专业医生的帮助,进行必要的检查和干预。 治疗骨龄提前的方法可能包括生长激素治疗、营养支持治疗、中药调理和行为疗法等。具体治疗方案应根据孩子的具体情况制定,并在专业医生的指导下进行。同时,家长也应积极配合医生的治疗,共同帮助孩子健康成长。 家长可以通过以下方法来初步判断孩子是否骨龄提前: 观察临床症状:骨龄提前发育的孩子可能会出现身高增长迅速、性发育提前、骨骼成熟加快等症状。如果是女孩,还可能会出现月经来潮、乳房发育等情况。这些症状可能与骨龄提前有关,但也可能由其他因素引起,因此需要结合其他检查来确诊。 实验室检查:家长可以带孩子到医院进行实验室检查,主要是对血清生长激素、雌激素、甲状腺素、肾上腺皮质激素、胰岛素样生长因子等进行检查。如果检查结果显示生长激素、雌激素、甲状腺素、肾上腺皮质激素等出现升高的情况,可能提示孩子骨龄出现超前发育。 影像学检查:家长还可以带孩子到医院进行影像学检查,主要是对骨骼进行检查,可以判断骨骺线是否闭合。如果骨骺线没有闭合,但孩子的骨骼发育程度明显高于同龄儿童,则可能说明孩子骨龄出现超前发育的情况。 需要注意的是,以上方法只是初步判断孩子是否骨龄提前的参考,具体诊断还需要结合专业医生的意见和检查结果。如果孩子确实存在骨龄提前的情况,家长应及时就医,以便获得适当的治疗和管理。 此外,骨龄提前可能是由多种因素引起的,包括性早熟、肾上腺皮质功能早熟、甲状腺功能亢进、遗传因素、先天性肾上腺增生等。因此,在诊断骨龄提前时,医生需要综合考虑孩子的临床表现、家族史、实验室检查结果等多种因素,以确定具体病因并制定相应的治疗方案。

生长发育 2024-05-29阅读量2985

Mirizzi综合征可以用微...

病请描述:Mirizzi综合征在1948年由阿根廷医生Mirizzi首次提出,原意是胆囊管或胆囊颈部嵌顿结石或合并炎症反应而引起的肝总管狭窄,进而致胆管系梗阻性黄疸而表现出来的一系列症候群。目前MRCP,ERCP是准确率最高的诊断方法。传统的治疗方法是外科手术,并在胆囊底部开口,除去结石。如果观察到瘘,则进行部分胆囊切除术。若瘘较大占胆总管直径2/3以上,且胆管炎症较重,则选择胆囊或胆管空肠吻合术。随着ERCP取石技术的发展,内镜治疗包括胆道引流和取石也是另外一种选择。许多外科医生声称腹腔镜胆囊切除术在Mirizzi综合征中是禁忌的,因为Calot三角形中存在炎症组织和粘连。如果尝试解割,可能会导致胆管不必要的伤害。然而,也有外科医生认为不解剖胆囊三角的Mirizzi综合征是安全的,这从侧面证实了腹腔镜手术虽然技术上有挑战性但不是绝对的禁忌。同时很多外科医生已经将腹腔镜下胆囊部分切除术应用于Mirizzi综合征的临床治疗。 Mirizzi综合征发生和变化的病理生理过程,包括胆管受压,胆结石侵蚀胆囊壁、胆管甚至肠管。胆结石嵌塞会使急性胆囊炎反复发作,使胆囊最初膨胀,壁厚而发炎。最终胆囊会收缩萎缩,收缩后有较厚的纤维壁。在某些情况下,胆囊壁会与嵌顿的胆石紧密粘连。胆囊管的反复炎症发作最终会导致胆总管炎症,加上胆囊管结石对胆总管的外压迫,导致典型的梗阻性黄疸,这个晚期过程可能是急性或慢性的。 胆囊瘘的发生有两个机制。第一个机制指出,嵌顿性胆囊结石及其继发性炎症过程将导致胆囊管完全闭塞,嵌顿性胆结石将压迫胆囊管壁形成压力性溃疡,最终侵蚀胆囊壁和胆管壁,形成胆囊胆管瘘。第二个机制指出:胆囊漏斗部嵌顿性结石使胆囊管逐渐扩张,导致胆囊管变短、收缩和纤维化。甚至将胆囊与相邻胆管融合。如果炎症过程持续下去形成慢性炎症过程,胆结石就会导致胆囊壁形成压力性溃疡和坏死,侵蚀胆管并产生胆囊胆痿。在某些隋况下,胆结石也会以同样的机制形成胆囊肠瘘。 在Mirizzi综合征具有一些畸形解剖的特征,首先,萎缩的胆囊有厚壁或薄壁,在胆囊管或胆囊壶腹有嵌塞性胆结石,偶尔结石牢固的附着于胆囊壁。其次,胆囊管闭塞也比较常见。第三,胆囊管过长且汇入胆总管位置过低为Mirizzi综合征的危险因素。第四,另一种被认为易患Mirizzi综合征的解剖变异与正常的短胆囊管有关。第五,胆总管梗阻通常为胆囊结石或炎症组织直接压迫胆总管或炎症波及胆总管使胆管壁水肿增厚所致。第六,远端胆管口径正常未被炎症波及,近端胆管扩张,管壁增厚。第七,胆囊和胆管之间直接相通。最后,胆囊与胃、十二指肠、结肠或其他腹腔脏器之间的异常相通。 临床症状: Mirizzi综合征经常以急腹症的形式出现,有些也以慢性症状出现。然后慢行症状才是更常见的表现形式。临床上最常见的症状为梗阻性黄疸(60%-100%),并伴有右上腹疼痛(50%-100%),发热。然而这些症状也经常出现在急性胆囊炎、急性胆管炎等疾病中,故无法通过上述症状准确鉴别Mirizzi综合征。 鉴别诊断:   Mirizzi综合征除了与单纯胆囊结石,胆总管结石,慢行萎缩性胆囊炎等良性疾病鉴别外,还要与胆囊癌鉴别,据报道,在术前诊断为Mirizzi综合征的患者中,有6%到28%的人实际上患有胆囊癌。胆囊癌一直与不同程度的Mirizzi综合征相关,发病率在5.3%到28%之间。胆囊癌主要见于Mirizzi综合征II或更高的患者。此外,据报道,Mirizzi综合征和胆肠瘘(MirizziVa型)患者与胆囊癌相关。Mirizzi综合征和胆囊癌在其病因上有相同的危险因素:长期的胆石症合并瘀滞。除了胆囊癌患者的年龄比仅有Mirizzi综合征的患者大10岁以外,没有任何临床特征可以区分Mirizzi综合征和胆囊癌。肿瘤标志物CAl9-9的测定有助于区分Mirizzi综合征和胆囊癌,尽管CAl99在伴有梗阻性黄疸的良性疾病(包括Mirizzi综合征)中呈中度增高,但在胆囊癌患者中更高。所以在一些Mirizzi综合征患者中如果发现CAl99显著增高,并且疑似Mirizzi综合征的患者必须接受广泛的术前CT和磁共振胆管造影检查以排除胆囊癌。40%-60%的胆囊癌患者的CT表现为胆囊充盈,局部肝脏受累,以及肝脏前表面局灶性突出。在手术过程中,必须对所有Mirizzi综合征患者进行冰冻切片活检,以明确排除胆囊癌。如果诊断为可切除的胆囊癌,则必须行根治性胆囊切除加肝楔形切除和淋巴结清扫。胆囊癌的诊断必须在术前或术中排除,而且必须进行适当的手术,因为二期手术比一期根治性手术的预后更差。 本文选自:宋东阳等,腹腔镜技术在Mirizzi综合征中的可行性研究。 原文链接地址:腹腔镜技术在Mirizzi综合征中的可行性研究(wanfangdata.com.cn)

赵刚 2024-05-27阅读量2443

服用优甲乐,这几点需注意

病请描述:    优甲乐是人工合成的甲状腺素在体内转变成三碘甲状腺原氨酸(T3)而活性增强,具有维持人体正常生长发育、促进代谢、增加产热和提高交感-肾上腺系统感受性等作用。    01    适应症       优甲乐是甲状腺激素的类似物,常作为补充甲状腺激素使用。主要用于甲状腺功能减退症的替代治疗、甲状腺癌术后的抑制(及替代)治疗、抗甲状腺药物治疗甲亢的辅助治疗、治疗非毒性甲状腺肿等。 给药剂量       左甲状腺素钠片的给药剂量取决于甲减的程度、病因、年龄、特殊情况、体重和个体差异,因此应个体化给药,初始治疗时并应从低剂量开始。      对成人患者,一般最初每日用25~50μg,最大量不超过100μg,可每隔2~4周增加25~50μg,直至维持正常代谢为止。      对老年或有心血管疾病患者,开始使用该药物治疗应特别注意从较低的初始剂量(如12.5~25μg/日),并在较长时间间隔内缓慢增加服用剂量(如每3~4周增加一次剂量,每次增加12.5~25μg)。      遵医嘱用药,不可擅自增加剂量或减少给药剂量。 服药时间       左甲状腺素钠片口服吸收部位主要在小肠,为避免与食物同服时胃肠内的油脂性物质影响左甲状腺素钠片吸收,应空腹服用。最好的服用时间依次是早餐前60分钟、晚餐后3-4小时或睡前、早餐前30分钟。建议在早餐前1小时将一天的剂量一次性用清水送服,可以早上起床后马上服药,然后再洗漱、晨练等等。      如果餐前忘记服药,那么在进食后服药要间隔一定的时间。如果食用虾皮、木耳、红枣等食物,需间隔2个小时;食用豆、奶类制品,需间隔4个小时。 02    不良反应       剂量过度的表现有心绞痛、心律失常、心悸、腹泻、呕吐、震颤、兴奋、头痛、不安、失眠、多汗、潮红、体重减轻、骨骼肌痉挛等,通常在减少用量或停药数日后,上述表现消失。 03    药物相互作用      许多药物会影响左甲状腺素在人体内的吸收、代谢过程,从而影响治疗效果。同时左甲状腺素对其他药物也会产生不同程度的影响。1、左甲状腺素钠会增加抗凝剂作用;2、左甲状腺素钠会升高血中苯妥英钠水平;3、抗惊厥药如卡马西平和苯妥英钠加快左甲状腺素钠代谢,可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来;4、本品与强心苷一起使用,须相应调整强心苷用量;5、左甲状腺素钠也会增加拟交感性药物的作用;6、左甲状腺素钠增加儿茶酚胺受体敏感性,因此会增强三环抗抑郁药的作用;7、消胆胺减少左甲状腺素钠吸收,同时用口服避孕药,需增加本品用量。 04    随访周期      在治疗初期,每间隔4-6周进行甲状腺功能检测,根据促甲状腺激素和游离甲状腺素的水平调整左甲状腺素的剂量,直至达到治疗目标。治疗达标后,至少需要每6-12个月复查一次甲功。 05    药物保存      应遮光,密封在25℃以下保存。注意防潮。

俞一飞 2024-05-27阅读量6998